Polyarthrite rhumatoide Flashcards

1
Q

Epidémiologie polyarthrite rhumatoide

A
  • Le plus fq des rhumatismes inflammatoires chroniques
  • Prévalence pop° g 0,3 à 0,8% des adultes
  • Début autour 50 ans, mais peut apparaitre à tout age, forme juvenile <16 ans, forme tardive >65 ans
  • 3 fois plus fq chez femme <60 ans
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2
Q

Physiopathologie PR

A
  • Multifactorielle, cause inconnue
  • Implique facteurs génétiques : HLA DRB1, PTPN22, STAT4..
  • Facteur envirronementaux : tabagisme, microbiote buccal, intestinal..

> Ces facteurs conduisent à réponse immunitaire innée et adaptative incontrolée
> Production autoAc = Facteur rhumatoide, ACPA
> Réaction inflammatoire : mb synoviale = synovite ++

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3
Q

Devenir synovite dans PR

A

Destructions articulaires : érosions osseuses + pincement interligne articulaire = chondrolyse = gravité de la maladie

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4
Q

Signes cliniques PR débutante

A
  • Douleurs articulaires inflammatoires et gonflements articulaires
  • Atteinte +++ poignets, articulations métacarpophalangiennes, IPP des doigts et articulations métatarsophalangiennes
  • Ténosynovite : tendons ext doigts, extenseur ulnaire carpe, tendon fléchisseurs des doigts (. > Sd canal carpien)
  • Topographie bilatérale, gonflement symétrique
  • Evolution >6 semaines
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5
Q

Signes biologiques PR débutante

A
  • (Tous ces signes sont inconstants : )*
  • VS +
  • CRP +
  • Facteur rhumatoide FR +
  • Ac APCA +

Hémogramme :

  • Hyperleuco à PNN
  • Thrombocytose
  • Anémie inflammatoire
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6
Q

Tableau forme PR rhizomélique

A
  • Hanches, épaules ++
  • >65 ans
  • Evoque pseudopolyarthrite rhumatoide
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7
Q

Tableau forme monoarticulaire PR

A
  • Atteinte monoarticulaire
  • Evoquant arthrite septique ou arthrite microcristalline
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8
Q

Tableau forme palindromique PR

A
  • Poussées inflammatoires mono ou oligoarticulaires, récidivantes
  • Périodicité variable, regressive 2 à 3J, sans séquelle
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9
Q

Tableau forme polyarticulaire aigue fébrile PR

A
  • Fièvre, AEG
  • Evoque un processus infectieux
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10
Q

Tableau forme arthralgique PR

A
  • Sans gonflement articulaire évident
  • Risque évolution vers PR est plus important si :
  • atcd famillial 1er degré
  • articulation métacarpophalangienne
  • raideur articulaire matinale >60min
  • gonflements articulaires rapportés par patient
  • difficulté à serrer le poing
  • squeeze test + pour articulations métacarpophalangienne

> De telles arthralgies justifient rechercher élévation CRP, présence FR, ACPA et signes inflammatoire à l’écho articulaire ou IRM

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11
Q

Dans quelles autres maladies rhumatologiques une positivité du FR peut elle être visible ?

A
  • Gougerot Sjogren
  • Lupus systémique
  • Sclérodermie systémique
  • Cryoglobulinémie mixte
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12
Q

Hors maladies rhumatologiques, quelles pathologies peut s’accompagner d’une positivité du FR ?

A
  • Infections bactériennes : endocardite, syphilis
  • Mycobactérienne
  • Virales : EBV, VHC
  • Parasitaire : leishmaniose
  • Hémopathies lymphoides : Waldenstrom, LLC
  • Pneumoconioses: silicose, asbestose
  • Hépatites chroniques : virales, auto immune
  • Granulomatoses : sarcoidose
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13
Q

Qu’est ce que le FR ?

A

Facteur rhumatoide

  • Immunoglobuline, souvent IgM
  • Activité anticorps contre Ig animales ou humaines IgG
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14
Q

Spécificité et sensibilité FR

A
  • *Spécificité : 65 à 85%**
  • Plus élevée : polyarthrite acromélique, bilatérale et globalement symétrique
  • *Sensibilité : 60 à 80%**
  • Présents dès les premiers signes de la maladie
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15
Q

Spécificité et sensibilité ACPA

A

Sensibilité : 60 à 75%, dès le début de la maladie

Spécificité +++ que FR : 90 à 95%

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16
Q

Dans quelles autres pathologies rhumatismales les ACPA peuvent ils être retrouvés ?

A
  • Rhumatisme psoriasique
  • Gougerot Sjogren
  • Lupus systémique
  • Sclérodermie systémique
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17
Q

Qu’est ce que les ACPA ?

A

ACPA = autoanticorps anti protéines citrullinés

  • Dirigés contre protéines dont des résidus d’arginine ont été transofrmés en citrulline sous l’action de peptidylarginine déiminase
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18
Q

Liquide synovial au cours de la PR

A
  • Inflammatoire. : >2000 leucocytes/ml
  • Souvent riche en cellules
  • PNN majoritaires
  • Stérile
  • Pas de cristaux
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19
Q

Quelles imageries PR débutante ?

A

1- Radiographies standards ✅
- mains poignets de face
- pieds ¾ et face
- Radio thoracique : éliminer diag différentiel avant début méthotrexate
- cliché comparatif des autres articulations douloureuses et/ou inflammatoires face et profil
⚠️ souvent N PR débutantes, servent image réference

  • *2- Echographie articulaire**
  • Doute synovite ou ténosynovite
  • évaluation activité maladie
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20
Q

quand elle est indiquée, que permet de visualiser l’écho articulaire PR débutante ?

A
  • Épanchement liquidien intra articulaire
  • Synovite : épaississement + vascularisation au doppler
  • Ténosynovite
  • Erosions osseuses infraradiologique
  • Nodule rhumatoide
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21
Q

Type examen

Légender

Quelle(s) anomalie(s)?

Conclure

A

📸 Echo doppler face dorsale poignet

Synovite hypoéchogène (*)

Positivité du doppler : hypervascularisation membrane synoviale

R = Radius

L = Lunatum

C : capitatum

E : tendon extenseur des doigts

22
Q

Quelles articulations ne sont jamais atteintes PR ?

A
  • IPD
  • Articulations sacro illiaques
  • Rachis thoraco lombaire

📛📛📛 Le rachis cervical peut être atteint = exception = arthrite cervico occipitale par atteinte occiput C1 ou C1 C2

23
Q

CAT suspicion atteinte rachis cervical PR

A

🆘 Instabilité > compression médullaire ou impaction basilaire

  • Rx cervical face et profil
  • Cliché C1 C2 bouche ouverte
  • Cliché profil dynamique ou IRM et TDM
24
Q

Signes radiologiques précoces PR débutantes

A
  • Erosion tête 5è métatarsien, carpe, poignet ++
  • Erosion osseuse
  • Opacification parties molles
  • Déminéralisation en bandes épiphysaires
  • Géodes sous chondrales
25
Modification radiologiques au cours du temps PR
Rx N \> déminéralisation en bandes \> érosion/géodes \> pincement articulaire
26
Paramètres d'évaluation activité PR ( DAS28-VS)
* Décompte nombre articulation douloureuse/28 * Décompte nombre articulation gonflées/28 * EVA sur appréciation globale maladie par le patient * Mesure VS et/ou CRP > En plus : Durée raideur matinale, mesure intensité douleur par EVA
27
Indiquer niveaux activité PR selon résultat calcul DAS28
DAS28 \<2,6 = rémission DAS 2,6 - 3,2 = faible niveau activité DAS 3,2 - 5,1 = modérément active DAS \>5,1 = très active
28
Quel score DAS28 permet de parler de maladie active ?
\>3,2 de façon persistante
29
Facteurs pronostiques sévérité structurale, fonctionnelle, globale PR
* Maladie active DAS \>3,2 * Sd inflammatoire bio intense * FR + et/ou ACPA + * Erosions sur Rx * Handicap fonctionnel défini par score HAQ * Manifestations extra articulaires ou systémiques * Comorbidités CV, Tumorales, infectieuses
30
Expliquer score HAQ
HAQ = health assesment questionnaire Questionnaire d'incapacité fonctionnelle spécifique de la PR Huit domaines activité quotidienne cotés de 0 à 3 0 = absence incapacité 3 = incapacité maximale
31
Examens complémentaires PR débutante, pour éliminer diag différentiel
* **_Hémogramme_** : leuconeutropénie, lymphopénie ( \> lupus, gougerot Sjogren), thrombopénie (\> lupus) * **_Protéinurie, hématurie, créat :_** néphropathie (\> connectivite, vascularite) * ASAT, ALAT : élévation oriente vers hépatites * **_Recherche Ac anti nucléaires_** : si + \> recherche ac anti ADN, anti ENA (oriente vers lupus ou autre connectivite) * **_Ponction articulaire_** : analyse cytologique, bactério, recherchr cristaux (arthrite septique, microcristalline éliminées) * **_Rx thorax_** : anomalies pleuropulmonaires ou médiastinales \> sclérodermie systémique, sarcoidose, patho infectieuse telle BK
32
A quoi sont dues les déformations ostéo articulaires PR phase état ?
Evolution gonflement articulaire lié synovite en déformation ostéoarticulaire irréversibles Traduisant lésions des structures capsulo ligamentaires et ostéocartilagineuses
33
Déformations ostéo articulaire des doigts PR phase état
* Déviation ulnaire en coup de vent * Déformation en col de cygne : index et majeur ++ * Déformation en boutonnière * Déformation en maillet ou en marteau * Déformation du pouce en Z : arthrite métacarpophalangienne * Déformation pouce adductus : arthrite trapézométacarpienne *
34
Déformations caractéristiques poignets PR phase état
* **_Arthrite radio ulnaire distal_**e : luxation styloide ulnaire en touche de piano * **_Arthrite radiocarpienne_** : limitation mobilité articulaure poignet et sensation instabilité douloureuse carpe * **_Arthrite médiocarpienne_** : evolution vers capite fusionnante possible
35
Déformations caractéristiques avant pied PR phase état
* Avant pied triangulaire plan horizontal : hallux valgus, coup de vent fibulaire orteils, quintus varus * Avant pied rond plan vertical : subluxation puis luxation dorsale articulations métatarsophalangiennes, hyperextension première phalange et flexion articulation interphalangienne proximale avec orteils en griffe > Ces déformations sont à l'origine d'une hyperkératose : cor, durillons ..
36
Manifestations extra articulaires PR
* AEG : fébricule, asthénie, trouble sommeil * Nodules rhumatoides = nodosités sous cutanées * Adénopathies : superficielles, mobiles, \<1cm * Vascularite rhumatoide * Sd sec : Gougerot secondaire * Cardiaque : Péricardite, surrisque maladie coronarienne, AVC * Rénale : amylose AA * Pneump : infections, pleurésie rhumatoide, PID, nodule, bronchectasies * Ophalmo : sclérite, épisclérite * Hémato : anémie, Sd Felty (Splénomégalie + leuconeutropénie)
37
Caractéristique nodules rhumatoides atteint extra articulaire PR phase état
* Fermes, mobiles, indolores, lisses et clairs + volumineuses géodes intraépiphysaire * Où ? Crête ulnaire, extenseeur doigts, tendon achiléen, hygroma * Poussées sous méthotrexate * Loc viscérale classique rare : poumon, coeur, cordes vocales * Liées à présence FR = non spécifiques, retrouvés dans lupus par ex * Complication ; surinfection, compression nerveuse
38
Anomalie ?
* Nodules rhumatoides * En regard crête ulnaire * Phase état PR, atteinte extra articulaire
39
Manifestations pleuropulmonaires phase état PR
* Nodules rhumatoides * Pleurésies rhumatoides * Bronchiolites * Pneumopathies organisées * Pneumopathies interstielles diffuses ++ : homme tabagique avec PR nodulaire, forte positivité FR et ACPA
40
Objectifs prise en charge thérapeutique
* Atteindre rémission DAS28 \<2,6 ou a défaut faible activité \<3,2 * Prévenir lésions structurales * Prévenir handicap fonctionnel * PEC manifestations extra articulaires ou systémiques * Prévenir comorbidités * préserver qualité de vie du patient * préserver capacités socio pro du patient * préserver esperance vie patient
41
Contre indications methotrexate
* Hypersensibilité principe actif ou l'un des excipients * Troubles sévères fonction hépatique * Alcoolisme * Trouble sévère fonction rénale : Clairance \<20ml/min * Dyscrasies sanguines préexistantes : hypoplasie médullaire, leucopénie, thrombopénie, anémie sévère * Infections graves : BK, VIH, autres sd immunodéficience * Ulcères cavité buccale ou maladie ulcéreuse gastro intestinale évolutive avérée * Grossesse, allaitement * Administration vaccin vivant
42
Traitement 1ère ligne PR
MTX : posologie optimale atteinte en 4 à 8 semaines = csMARD référence PR Si CI : léflunomide ou sulfasalazine +/- associée corticoides dans les 2 cas
43
CAT si non atteinte de l'objectif à 6 mois de tt 1ère ligne ?
**_1- Facteurs mauvais pronostic : érosions, FR ACPA, activité modérée. à forte, échec \>2 csDMARD_** Ajouter thérapie ciblée bDMARD : anti TNF, anti IL6R, abatacept, si ci rituximab, ou tsDMARD (jaki) **_2- Pas de facteurs mauvais pronostic_** * Changement ou ajout csDMARD : LEF, SSZ, MTX seuls ou combinaison * +/- corticoides dose cumulée faible, max 6M
44
Qu'est ce que le concept de tight control ?
Intensification traitement PR débutante même si patient grandement améliorée, si articulation toujours douloureuse, sd inflammatoire, DAS28 \>2,6
45
Examens et mesures de sécurité recommandés avant instauration ou réintroduction du méthotrexate
* NFS, plaquettes, enzymes hépatiques, bilirubine, albuminémie, élévation fonction rénale * Rx thoracique * Examens pour exclure hépatite : VHB, VHC si cliniquement justifié
46
Examen imagerie suivi PR
Surveillance radiologique mains poignets pieds : tous les 6 mois la 1ère année, puis tous les ans durant 3 puis espacé et si changement thérapeutique
47
Quelle alternative initiation corticothérapie voie orale PR débutante ?
Infiltration intra articulaires : hexacetoine de triamcinolone /// Si récidive synovite après une à trois infiltrations : synoviorthèse isotopique
48
Quand envisager allègement thérapeutique progressif ?
Rémission persistante, \>6M d'abord du bDMARD puis si rémission stable du csDMARD
49
Suivi biologique PR
* CRP, VS * Hémogramme * Paramètres hépatiques * Fonction rénale * Glycémie à jeun * EAL
50
Quelles sont les localisations comprises dans le DAS28?
✅ épaule, coude, poignet, métacarpo-phalangien, IPP, genou. ⚠️⚠️ Attention il ne comprend pas les pieds et les chevilles
51
**Dans une polyarthrite rhumatoïde, il peut radiologiquement être objectivé**
Dans une PR, on peut retrouver sur des radiographies : * Des radiographies **normales** PMZ surtout au début, sans que cela n'élimine le diagnostic * Infiltration **oedèmateuse**, **gonflement** des parties molles en regard des articulations douloureuses * **Déminéralisation épiphysaire en bande** classique (MCP, IPP +++) avec augmentation de la radiotransparence * **Géodes sous-chondrales** avec **déminéralisation** isolée, voire * **érosion latérale péri articulaire** de la tête des **5éme** Métacarpiens et métatarsiens (au niveau des zones de reflexon de la synoviale) * Puis **géodes intra-osseuses** juxta articulaires * Puis **pincement** **articulaire diffus** = destruction articulaire d'arthrite inflammatoire
52
Recommandations HAS 2017 prescription EPS
́ Infections à répétition des voies aériennes supérieures et pulmonaires. ́ Douleurs osseuses non traumatiques sans anomalies à l’examen radiologique standard. ́ Polyarthrite inexpliquée. ́ Adénopathies, splénomégalie. ́ Neuropathie périphérique inexpliquée. ́ Purpura vasculaire. ́ Anomalies de l’hémogramme sans cause évidente (principalement anémie, lymphopénie isolée ou hyperlymphocytose). ́ Vitesse de sédimentation élevée avec CRP normale (en dehors de la grossesse et en tenant compte de l’âge). ́ Hypercalcémie (corrigée en fonction de l’albuminémie/protidémie). ́ Insuffisance rénale récente (sans obstacle). ́ Protéinurie significative (\> 0,5 g/L). ́ Certaines anomalies osseuses radiologiques : fracture vertébrale suspecte, fracture pathologique, géodes.