Polmoni tutorati Flashcards

1
Q

(MAG) cosa si osserva nell’asma bronchiale? (3)

A

1) eccesso di muco,
2) infiammazione (mista con prevalenza di eosinofili, non evidenti nell’asma non-eosinofilo),
3) iperplasia del muscolo liscio.

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2
Q

(MAG) altre modificazioni dell’asma bronchiale (3)

A

1) iperplasia delle cellule caliciformi,
2) iperplasia delle ghiandole sottomucose,
3) ispessimento delle membrane basali sottoepiteliali (non evidente nell’asma non-eosinofilo).

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3
Q

Quali sono Le alterazioni anatomiche che (principalmente) contribuiscono all’ostruzione delle vie aeree sono: (3)

A

1) Tappi mucosi endoluminali spessi e adesivi
2) Edema infiammatorio della parete
3) Ipertrofia/iperplasia del muscolo bronchiale

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4
Q

Lo spettro patologico delle pneumopatie ostruttive include: (3)

A

▪ Enfisema centrolobulare / panacinare.
▪ Malattia delle piccole vie aeree con < 2 mm di diametro.
▪ Alterazioni vascolari.

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5
Q

Cosa comporta la perdita di tessuto elastico e degli attacchi alveolari peri-bronchiolari sul piano fisiopatologico?

A

Collasso dei bronchioli respiratori durante l’espirazione»» l’aria rimane intrappolata negli spazi aerei (trapping)&raquo_space; causa distensione polmonare.

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6
Q

Quali sono le pneumopatie che si manifestano con un disordine funzionale di tipo restrittivo?

A

A) Danno parenchimale intrinseco: Malattie infiltrative e interstiziali croniche, come la pneumoconiosi o la fibrosi interstiziale.
B) Malattie della parete toracica: (polio, obesità grave, malattie pleuriche e la cifoscoliosi)

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7
Q

Quali delle seguenti condizioni possono associarsi a fibrosi polmonare (ovvero dei fenomeni di cicatrizzazione parenchimale) (3)
PAG 651,56 63

A

1-Enfisema irregolare
2-Bronchiectasie (e bronchioloectasie) dette da trazione (non infiammatorie) causate da fibrosi polmonare ritraente circostante.
3-Atelettasie da contrazione.

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8
Q

DAD:
Definizione
Come viene definita l’eziologia

A

D: è una modalità di danno polmonare ACUTO NON SPECIFICO risultante da moltiplica cause lesive che agiscono sia sull’endotelio alveolare sia sull’epitelio alveolare.
Viene definita CLINICAMNETE.

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9
Q

Quali sono le 4 cause più frequenti del DAD?

A

1) Infezioni polmonari, in genere batteriche o virali.
2) Sepsi
3) Aspirazione del contenuto gastrico.
4) Trauma meccanico, inclusi i traumi cranici.

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10
Q

Patogenesi DAD (PG 652)
Dove si verifica il danno alveolare?
Quali sono le rispettive conseguenze di tale danno?

A

Danno endoteliale: consente il passaggio di un liquido ricco in PROTEINE nello spazio interstiziale.
Danno epiteliale: passaggio del fluido nello spazio alveolare, dove la fìbrina, proteine plasmatiche e detriti cellulari concorrono a formare precipitati lungo le pareti alveolari “denudate” (CD. Membrane IALINE)

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11
Q

Teoria di base sui meccanismi patogenetici della DAD.

Cosa “sostiene” il ciclo infiammazione-danno?

A

1) dall’attivazione del complemento
2) della cascata coagulativa,
3) dai macrofagi polmonari e dai neutrofili reclutati nell’’interstizio che rilasciano enzimi proteolitici
4) specie reattive dell’ossigeno,
5) citochine e mediatori infiammatori.

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12
Q

Definizione di BRONCHIECTASIE

A

Termine descrittivo per i bronchi (soprattutto prossimali) IRREVERSIBILMENTE dilatati on pareti ispessite ed infiammate.

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13
Q

Eziologia delle bronchiectasie infiammatorie. (3)

A

Sono causate da:

1) cicli ripetuti di colonizzazione ed infezioni batteriche
2) mucostasi e infiammazione
3) distruzione delle componenti elastiche e muscolari della parete bronchiale

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14
Q

Componenti da associare alle cause eziopatogenetiche delle bronchiectasie:

A

Si associano a:

1) Ostruzione bronchiale localizzata o diffusa.
2) Condizioni ereditarie/congenite che compromettono i normali meccanismi di clearance bronchiale e/o determinano il ristagno di secrezioni
3) polmoniti necrotizzanti

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15
Q

Le emorragie endo-alveolari sono osservano in caso di: (3)

A

1) Vasculiti dei piccoli vasi polmonari (capillariti) (ANCA+ partic. poliangite microscopica o mediate da immunocomplessi)
2) Sindrome di Goodpasture
3) Disordini della coagulazione

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16
Q

Le alterazioni caratteristiche della Polmonite interstiziale usuale sono: (3)

A

1) Distorsione architetturale (honeycombing) ovvero a favo d’ape
2) Aree di fibrosi alternate ad aree di parenchima relativamente conservato (patchy involvement)
3) Focolai fibroblastici (fibroblastic foci)

17
Q

Le alterazioni caratteristiche della Polmonite Interstiziale Non Specifica - NSIP sono: (3)

A

1 ▪ Ispessimento dei setti interstiziali con architettura alveolare conservata (no honeycombing)
2▪ Pattern cellulare con infiltrato linfocitario non specifica o fibroso con connettivo maturo
3 ▪ Distribuzione diffusa (no patchy involvement) e istologia uniforme (no fibroblastic foci)

18
Q

La definizione attuale di “pneumoconiosi” comprende anche le malattie da: (3)

A

1 ▪ Inalazione di polveri inorganiche
2 ▪ Inalazione di polveri organiche
3▪ Inalazione di fumi e vapori chimici

19
Q

Lo spettro delle malattie parenchimali diffuse del polmone comprende disordini che interessano: (2)
nb:questo termine è preferito alla denominazione “Interstiziopatie polmonari”

A

1) L’interstizio alveolare
2) lo spazio intra alveolare
3) lo spazio bronchiolare.

20
Q

Sindrome di Good Paature
Eziogenesi
Come si chiama quando riguarda SOLO IL RENE?

A

Dominio della catena Alpha3 del collagene di tipo IV

Malattia anti-glomerulare della Membrana basale.

21
Q

Quali sono le due componenti della sindrome di Goodpasture?

nb:il 40-60% dei pz sviluppa Polmonite dopo la nefrpatia

A

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

Polmonite interstiziale necrotizzante emorragica.

22
Q

Caratteristiche importanti per la diagnosi di poliangiote granulomatosa (2)

A

Caratteristiche:

1) Capillarite
2) Presenza di Granulomi diffusi indefiniti

23
Q

DD poliangiote granulomatosa e sarcoidosi

A

I Granulomi della poliangiote sono DIFFUSI ED I DEFINITI, quelli della sarcoidosi sono tondeggianti e BEN Definiti.

24
Q

Malattie polmonari interstiziali correlate al fumo (3)

A

1) La maggior parte dei pz con FIBROSI INTERSTIZIALE IDIOPATICA (ruolo non confermato)
2) Polmonite interstiziale desquamativa
3) Malattia polmonare interstiziale associata a bronchiolite respiratoria.

25
Q

Le polmoniti batteriche possono essere complicate da: (pag 683/4)

A

1) Fornazione di un acesso
2) Empiema
3) Disseminazione : meningiti, pericarditi, endocardite, Artrite suppurativa.

26
Q

Esempi di malattie delle piccole vie aeree con <2 mm di diametro. (contesto dello. Spettro delle patologie ostruttive)
[3]

A

1) Infiammazione e fibrosi dei bronchioli terminali membranosi terminali e respiratori
2) Il loro RESTRINGIMENTO e RIDUZIONE NUMERICA
3) Perdita degli attacchi alveolari peri-bronchiolari

27
Q

Alterazioni vascolari nel contesto delle pneumopatie ostruttive (2)

A

Fibrosi ed ispessimento intimale

Iperplasia della media dei rami arteriosi adiacenti ai bronchioli.

28
Q

Caratteristiche fondamentale dei tessuti affetti da sarcoidosi.

A

Contengono dei Granulomi NON NECROTIZZANTI, ben formati.

Aggregati di macrofagi epitelioidi strettamente raggrupati

29
Q

Sarcoidosi
Cosa sono i corpi di Schumann?
Cosa sono i corpi asteroidi?
Quando e dove sono presenti?

A

A) Concrezioni lamellari composte da calcio e proteine.
B) inclusioni stellate
Presenti nelle cellule giganti nel 60% dei Granulomi. (NB NON SONO PATOGNOMONICI)