Polipos E Cancer Colorretal Flashcards

1
Q

Quais as características de pior prognóstico de um polipo adenomatoso ?

A

Viloso
>2 cm
Presença de displasia grave

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2
Q

Qual o polipo benigno mais comum ?

A

Polipo adenomatoso tubular

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3
Q

O que são pólipos serrilhados ?

A

Tecido hiperplasico + tecido adenomatoso

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4
Q

Quais são os polipos nao neoplásicos ?

A

Inflamatórios
Hiperplásicos
Hamartomatosos

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5
Q

Qual a conduta após achado de um pólipo ?

A

POLIPECTOMIA → colono após 3 m (lesao residual ?) → colono após 3 anos → colono após 5 anos

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6
Q

O que é a sd de polipose adenomatosa familiar ?

A

Sindrome hereditária com mutação do gene APC
Presença de mais de 100 pólipos por todo TGI
Desenvolve Câncer em 100% dos casos
Condição associada: retinite pigmentosa
Tratamento: proctocolectomia profilática
Obs: EDA a cada 1-3anos

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7
Q

O que é variante de GARDNER da PAF ?

A

Osteoma, dentes supranumerarios, lipoma

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8
Q

O que é a sindrome de TURCOT, variante da PAF ?

A

TURCOT=TUMOR

tumor de SNC (meduloblastoma)

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9
Q

O que é a Sd de PEUTZ JEGHERS ?

A

Sindrome de polipos HAMARTOMATOSOS
Pode ocorrer em todo TGI (mais em delgado)
Associado a manchas melanóticas
Incidência para câncer aumentada

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10
Q

Qual o tipo mais comum de CA colorretal e quais seus fatores de risco ?

A

ESPORÁDICO

FR: idade (principal); historia familiar; DII; dieta e hábitos de vida

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11
Q

O que é síndrome de Lynch ?

A

Sindrome hereditária (HNPCC) nao polipoide que gera Ca colorretal em indivíduos ainda jovens.

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12
Q

Quais são os critérios de Amsterdã modificados ?

A

Fazem dx de Sd de Lynch

→3 parentes, sendo 1 de primeiro grau entre os outros 2 com algum CA ligado ao HNPCC
→ CA colorretal em < 50 anos
→CA em pelo menos 2 gerações
→Ausência de Sd polipóide

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13
Q

Quals são os tipos de Sd de Lynch

A

Tipo 1: CA COLORRETAL

Tipo2: CA em outros sítios também (endométrio e ovários principalmente )

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14
Q

Qual o lado do intestino mais comum de surgirem lesões

A

CÓLON DIREITO

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15
Q

Qual a clínica de CA colorretal?

A

DIREITO - Massa; Anemia ferropriva; febre de origem indeterminada

ESQUERDO - Alterações de hábito intestinal

RETO- Hematoquezia (mais comum); tenesmo

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16
Q

O que é um tumor metacronico e um sincronico ?

A

Metacronico - surge um novo CA em local diferente de um primeiro, já tratado

Sincronico - 2 tumores em locais diferentes ao mesmo tempo

17
Q

Como fazer diagnóstico de Ca colorretal ?

A

COLONOSCOPIA + BIÓPSIA

CEA - apenas ACOMPANHAMENTO

18
Q

Quando o tumor colorretal é invasor ele atingiu qual estrutura ?

A

SUBMUCOSA

19
Q

Qual o estadiamento T dos tumores colorretais ?

A
T1- submucosa
T2 - m. Propria
T3 - subserosa/gordura 
T4A- perfura peritônio visceral
T4B - estruturas adjacentes
20
Q

Qual o estadiamento M dos Ca colorretais ?

A

M1A: 1 SITIO NAO PERITÔNIO
M1B: VÁRIOS SÍTIOS NAO PERITÔNIO
M1C: CARCINOMATOSE PERITONEAL

21
Q

Qual o estadiamento N do Ca colorretal ?

A

N1: ATE 3

N2 > = 4

22
Q

O tratamento do Ca colorretal é sempre cirúrgico, independente do estadiamento. Verdadeiro ou falso, por quê?

A

Verdadeiro. Sempre opera-se na tentativa de evitar complicações futuras (obstrução, perfuração,etc)

23
Q

Qual o tratamento para tumores do cólon ?

A

Ressecção cirúrgica + linfadenectomia

Se N + = QT adjuvante

24
Q

Qual o tratamento para tumores de reto ?

A

Avaliar ONDE está o tumor:

Acima 6 cm da margem anal= ALTO: ressecção abdominal baixa + anastomose colorretal

BAIXO é o < 5 cm da margem anal: ressecção abdominal baixa (cirurgia de Miles) + colostomia definitiva

OBS: exceto se reto alto e T1/2, fazer → QT + RXT neoadjuvante→ operar 6-10 semanas após RT → QT adjuvante (para ↓ massa tumoral)

25
Q

Como deve ser feito rastreamento de CA colorretal na população de risco habitual ?

A

A partir de 50 anos:
→ colono 10/10 anos
→ colono virtual/retossigmoidoscopia 5/5 anos
→sg oculto nas fezes anual