Poliovirus - généralités et entrée virale Flashcards
A quelle famille appartient le poliovirus ?
A celle des picornaviridae.
Donner quelques caractéristiques de la famille du picornavirus.
Virus stables dans le milieu extérieurs, icosaédriques, non enveloppés à ARN+.
Résumer le circuit suivi par la pathogénèse des picorna
Entrée par les voies aéorosoles, puis réplication dans l’oropharynx. Traversée du tube digestif et réplication dans les plaques de peyer, et élimination des virions dans les selles.
De combien de protéines est formée la capside du picornaviridae, et quel est son T ?
De 4 protéines, et son T=3.
Comment sont organisées les protéines de capside pour le picornavirus ?
60 copies de VP1, formant les pentamères, puis examères en laternance de VP2 et VP3 (60 copies). 60 copies de VP4 dans la face interne.
Quelles sont les caractéristiques notables du génomes des picornavirus ?
Possède une VPG en 5’.
Très longue 5’ NTR.
Courte 3’ NTR, avec polyA.
Comment est-ce que l’ARN viral des picornavirus est exprimé ?
Initiation interne par IRES puis production d’une polyprotéine coupée en cis et trans par une ou deux protéases virales, en intermédiaires puis en produits finaux.
Quelle est la fonction de la protéine 2A ?
C’est une protéase clivant la polyprotéine, et impliquée dans l’arrêt de la production de protéines chez l’hôte.
Quelle est la fonction de la protéine 2B ?
C’est une viroporine. Perméabilise les membranes.
Quelle est la fonction de la protéine 2c ?
Forme des vésicules.
Quelle est la fonction de la protéine 3A ?
Inhibe le transport intracellulaire, en particulier celui du CMH1.
Quelle est la fonction de la protéine 3B ?
C’est la Vpg, qui amorce la synthèse de l’ARN.
Quelle est la fonction de la protéine 3C ?
C’est une protéase clivant la polyprot en cis et trans, inhibe aussi la transcription.
Quelle est la fonction de la protéine 3D ?
ARNpolARNdep, comme d’hab.
Mis à part la réplication du génome viral, quel est l’autre fonction de la ARNpol ?
Uridinylation de la VPG.
Quelle est la particularité des types d’IRES ?
Plus on avance dans les types, moins les IRES sont complexes
Comment a été mis en évidence les IRES ?
Insertion d’IRES entre deux ORF chez HeLa non infectées et infectées. CHez non infectées, démarrage de la traduction dans les deux ORF. Chez non infectée, si pas d’IRES pas de traduction.
Décrire rapidement la polyiomyélite.
En gros, pas de symptome chez 95% des individus. Chez environ 4-8% des individus, petits symptômes, chez 1 à 2% spames et mal de dos et chez 0,5 2%.. Paralysante. Neurones moteurs touchés.
Distinguer les 4 phases de la poliomyélite.
Phase digestive : entrée du virus, réplication oropharynx.
Phase lymphatique : se promène dans la lymphe, et finit par atteindre le coeur ou il fait une infection systémique. possibilité ensuite de franchière la barrière HC, et d’infecter la moelle épinière.
Qu’est-ce que Cre ?
Une structure secondaire de la région codante, impliquée dans la réplication du génome virale.
Qu’est-ce que le motif GNRA ?
Il s’agit d’un motif important, situé sur la 4e boucle de l’IRES, permettant l’initiation interne de la traduction.
Qu’est-ce que le polypyrimidine tract ?
Une séquence de 5 à 7 nucléotides, situé à une distance Xm du codon AUG; la longueur très importante pour l’efficacité de la traduction
Quel récepteur est visé par la polio ?
La protéine CD155 située à la surface de certains lymphocites.
Quelles interactions fait CD155 ?
Notamment, interagit avec des nectines, intégrine, et la chaîne légère de la dynéine.
Comment se fait l’infection des neurones par le poliovirus ?
En gros, transport rétrograde le long de l’axone grâce à son interactin avec la dynéine, puis réplication dans le corps cellulaire et destruction du neurone moteur lors de la sortie du virion
Décrire l’entrée du polio dans la cellule.
Interaction avec le CD155. Dans 99% des cas, le capside vide et l’ARN sont retenus à l’extérieur de la cellule. Si ce n’est pas le cas, endocytose avec particules A la tapissant. La capside gonfle, ce qui pousse VP4 à l’extérieur et forme un pore dans la membrane : l’ARn est alors libéré dans le cytoplasme.
Pourquoi parle-t-on de synthèse protéique bimodale dans le cas du poliovirus ?
En gros, la synthèse protéique décline rapidement 30 min après l’infection, pour atteindre un minimum 2h plus tard. 4h plus tard, maximum, qui décline à nouveau pour marquer la fin de la réplication virale.
