pneumonie Flashcards

1
Q

doit-on traiter une pneumonie en fonction des sx?

A

non peu spécifique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

4 germes PAC

A

pnuemocoque, Hib, mycoplasma, chlamydophila

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

germes PAC hospit

A

4 + legionella, aspiration

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

germes PAC qui vont aux USI

A

staph, legionnella, gram - (entérobactérie, pseudo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

facteur de risque d’avoir staph en peumonie

A

UDIV, post-influenza, FQ récent, IRC terminale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

facteur risque pneumocoque resistant

A

<2ans, >65ans, garderie, alcool, immunossupression, b-lactamine derniers 3 mois

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

R pneumocoque au Québec

A

intermediaire macrolide, 3% pour penicilline

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Traitement PAC hospit

A

cefotaxime/ceftriaxone + doxy ou azithro

si allergie ou AB 3mois: levaquin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

patients de CHSLD hospit? quel traitement

A

idem PAC hospit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

macrolide vs doxy?

A

doxy: moins C.diff, moins chersdurée séjour plus courte pour atypique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

C.diff stable au québec?

A

augmentation incidence, morbidité, mortalité 6,9%, souche très virulente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

facteurs risque C.diff

A

âge avancé, durée hospit, chimio, VIH, chirurgie GI, IPP, anti-H2, AB!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

doxy vs C.diff?

A

diminue toxine, diminue risque de 80% de c.Diff, premier choix dans le chu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

traitement PAC qui va au USI

A

si suspicion pseudo:
tazocin/cefepime/ceftazidime/imi/mero
+ FQ ou tobra+azithro ou FQ+tobra

Si pas suspicion pseudo:
cefotaxime/ceftriaxone
+FQ

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

facteur risque pseudomonas

A

MPOC, EMPOC fréquent, cortico et AV fréquent, tabagisme, VIH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

facteur risque gram - en PAC

A

alcoolisme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

1ère dose AB?

A

à l’urgence en moins de 4h: diminue mortalité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

IV vers PO?

A

GI ok, T<37,8, RR<24, FC <100, TAS>90, sat >90 sans O2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

durée traitement PAC

A

min 5 jours
afébrile 48-72h
max 1 critère instabilité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

cortico?

A

diminue mortalité PAC sévère, prednisone 50mg die
§Moins de besoin de ventilation invasive et non invasive
§Moins de choc
§Durée d’hospitalisation plus courte
§Durée de séjour aux soins intensifs plus courte
§Moins de complications reliées à la pneumonie (abcès, empyème, épanchement parapneumonique)
§Effets secondaires: pas stat sign sauf hyperglycémie (saignements digestifs, tr psy et tr cardiaques)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

PAH définition

A

> 48h après admission

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

PAV définition

A

> 48h sous ventilateur, fait partie des PAH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

PAV précoce vs tardive

A

Précoce
§ < 4 jours après intubation, mais ad 7 jours…
§ À 3-4 jours, △ colonisation voies respiratoires
§ Germes communautés → germes nosocomiaux

Tardive
§ > 4-7 jours
§ > 5 jours: à risque de BMR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

HCAP définition

A

associé à soins de santé, n’existe plus dans guideline, traité comme PAH
Se développe dans les 90 jrs suivant une hospitalisation (>2jrs) ou fréquentant les hôpitaux
ATB IV/chimiothérapie/soins de plaies récents (<30jrs)
Visites fréquentes en clinique externe (hémodialyse)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
facteur risque MDR?
HAP: AB 90 jours VAP: AB 90 jours, choc speptique, ARDS, hemodiafiltration, >5jours hospit
26
Facteur risque SARM
AB 90 jours
27
hemoculture en pneumonie?
§15% des patients avec PAV sont bactériémiques §Si HC +: augmentation de la morbidité et de la mortalité §25% des HC + chez patients avec PAV viennent d’une autre source que le poumon...
28
principe aggressivité
Tx rapide et aggressif avec désescalade rapide et aggressive
29
bactéries PAV
gram - surtout staph pseudomonas acinetobacter baumannii (rare)
30
que doit-on couvrir d'emblée en PAV?
Staph et pseudomonas
31
couverture du SARM en PAV?
1 facteur de risque d’avoir une bactérie résistante: § Unités où plus de 10 – 20% des S. aureus sont résistants à la méthicilline § Unités où la prévalence du SARM est inconnue (pas au Québec, <10%)
32
Si patient SARM- dans une unité où prévalence importante SARM
75% des patients avec infections voies respiratoires à SARM ont un test de dépistage négatif
33
daptomycine?
§ Inactivée par surfactant pulmonaire | § Pas utilisé dans traitement de la pneumonie
34
tigécycline
Moins efficace que imipenem dans PAV
35
Double couverture du Pseudomonas aeruginosa empirique
§1 facteur de risque d’avoir une bactérie résistante § Unités où plus de 10% des Gram - sont résistants à un agent considéré pour monothérapie § Unités où la prévalence du P. aeruginosa est inconnue §Si bronchiectasies ou fibrose kystique
36
Tx empirique PAV §Absence de facteurs de risque de BMR §Unité avec faible prévalence de BMR (SARM et Gram -)
Traitement PAV: pip/tazo, cefepime, ceftrazidime, imipenem, ou meropenem -1 agent couvre SASM et pseudo
37
Tx empirique PAV | -1 agent couvre SASM et pseudo
§Absence de facteurs de risque de BMR | §Unité avec faible prévalence de BMR (SARM et Gram -)
38
Tx empirique PAV | -1 agent couvre SASM et 2 agents couvrent pseudo
Pas AB 3 mois et 1 parmi: ``` § Résistance connue § > 10% résistance Gram – § < 10-20% résistance S. Aureus § Prévalence inconnue pour Gram - § Bronchiectasies ou fibrose kystique ```
39
Tx empirique PAV: | pas AB 3 mois et risque BMR
(pip/tazo ou mero ou imi ou ceftaz ou cefepime) | + [(levoflox ou cipro) ou tobra]
40
Tx empirique PAV | -1 agent couvre SARM et 2 agents couvrent pseudo
AB 3 mois et: Résistance connue § > 10% résistance Gram – § > 10-20% résistance S. Aureus § Prévalence inconnue pour SARM et Gram - § Bronchiectasies ou fibrose kystique
41
Tx empirique PAV AB | 3 mois ou >10% SARM
(vanco ou liné) + (pip/tazo ou mero ou imi ou ceftaz ou cefepime) + [(levoflox ou cipro) ou tobra]
42
avantage Tx court PAV
§Diminue l’exposition aux ATBs §Diminue la résistance aux ATBs §Diminution des coûts §Diminution des effets indésirables §Pas augmentation récurrence §Pas augmentation mortalité
43
Durée Tx PAV
7 jours
44
Bactérie PAH
gram - (incluant pseudo) | staph
45
que doit-on couvrir d'emblée en PAH?
staph et pseudomonas
46
couverture SARM en PAH
AB 90 jours SARM >20% (vs 10% en PAV car moins fragile) prévalence SARM inconnue risque élevée de mortalité
47
bon anti-staph (confirmé)
cloxa, cefazoline | Pas levaquin!
48
couverture legionella en PAH?
non car vient juste de l'externe
49
pourquoi pas aminoside en monothérapie?
§ Mauvaise pénétration au niveau du parenchyme pulmonaire § Associés à des effets indésirables en PAV §IR § Vertiges / Tinnitus
50
Tx empirique PAH | -1 agent couvre SASM et pseudo
§Absence de facteurs de risque de BMR §À faible risque de mortalité §Unité avec faible prévalence de BMR (SARM et Gram -)
51
Tx empirique PAH: | sans facteur de risque
Pipéracilline/tazobactam, ceftazidime, cefepime, levofloxacine, imipenem ou meropenem
52
Tx empirique PAH | -1 agent couvre SARM et 1 agent couvrent pseudo
``` §Résistance connue § > 20% résistance S. Aureus §Prévalence inconnue pour SARM §ATB dans 90 derniers jours §MAIS FAIBLE RISQUE DE MORTALITÉ ```
53
Tx empirique PAH: | AB 90 jours mais faible risque mortalité
(pipéracilline/tazobactam ou levofloxacine ou meropenem ou imi ou ceftazidime ou cefepime) + (vancomycine ou linézolide)
54
Tx empirique PAH | -1 agent couvre SARM et 2 agents couvrent pseudo
§ HAUT RISQUE DE MORTALITÉ § ATB dans 90 derniers jours § Résistance connue § > 10% résistance Gram – § Bronchiectasies ou fibrose kystique
55
Tx empirique PAH: | haut risque mortalité
(pipéracilline/tazobactam ou meropenem ou imipenem ou ceftazidime ou cefepime) + (levofloxacine ou ciprofloxacine ou tobra) + (vancomycine ou linézolide)
56
anti-légionella?
FQ 750mg die!!!, azithro 500mg die doxy si non sévère
57
si pseudomonas dans secretion mais asx?
traiter juste si infiltration à la radiographie
58
anti-pseudomonas?
``` tazocin ceftazidime, cefepime imi et meropenem cipro, levofloxacin genta et tobra (tobra mieux) ``` Pas erta!!!!!
59
durée tx pseudomonas
8 jours de traitement §Si stabilité après 3 jours § Si Tx initial adéquat § Si absence de complication pendant Tx
60
vanco vs linézolide?
liné meilleure concentration pulmonaire pas différence mortalité non-inférieur Étude Zéphyr favorisant linézolide (vs vanco 12 μg/ml...) Donner liné si: §Exposition récente vancomycine § Insuffisance rénale (opinion des auteurs...) §CMI > 1-2 mg/L pour vanco
61
anti-stenotrophomonas
1. Bactrim 2. Levaquin IV (moins E2 que bactrim) ``` autres: ceftazidime (R ++) minocin tigécycline chloramphenicol ```
62
facteur risque legionella
§ Maladie pulmonaire chronique § Tabagisme §> 50 ans § Tx avec glucocorticoïdes § Néoplasie § Tx avec anti-TNFa
63
durée tx legionella
§Levofloxacine 5 – 10 jours §Azithromycine 3 – 5 jours §Traitement plus long § Immunosupprimés §Maladie sévère §Présence empyème §Infection extra-pulmonaire § Tx initial inapproprié