Pneumo médecine interne Flashcards

1
Q

Quel est la particularité de l’interprétation des corps férrugineux ou abestosique dans le LBA ?
Comment est le LBA dans une abestose ?

A

Il signe une exposition à l’amiante mais pas une abestose /!\
LBA neutrophilique

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2
Q

Entre la FPI et la PINS, la quelle est :

  • la + fréquente ?
  • la + grave ?
  • caractérisé histologiquement par la destruction de l’architecture pulmonaire ?
A

La + fréquente : la FPI
La + grave : la PINS
Destruction de l’architecture pulmonaire : la FPI

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3
Q

Quel est le terrain de la Berylliose ?

A

Les prothésistes dentaires et travailleurs aéronautique

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4
Q

Qu’est ce que le syndrome d’Erasmus ?

A

Sclérodermie + Silicose

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5
Q

Quels sont les lésions TDM de PINS ? (3)

Comment est la distribution des lésions dans les PINS ?

A

Lésions TDM :
- Verres dépolis ++
- Réticulation intra-lobulaire à fine maille
- Bronchectasie de traction
Distribution : Epargne la périphérique du poumon.

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6
Q

En résumé, quel est le tableau d’une Berryliose ?

A

Tableau LBA + TDM d’une sarcoïdose avec prédominance de verre dépoli

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7
Q

Que fait évoquer des ADP calcifié en coquille d’oeuf ?

A

La silicose

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8
Q

Comment est le LBA dans une FPI ?

A

Normal

ou parfois Neutrophilique

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9
Q

La sarcoïdose est elle une cause de Pneumopathie interstitielle chronique CONNUE ou INCONNUE ?

A

INCONNUE

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10
Q

Qu’est ce que le syndrome de Caplan Colinet ?

A

PR + Silicose

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11
Q

Quel est le terrain de l’histiocytose langheransienne ? (3)

A

Homme
Jeune (avant 40ans)
Fumeur

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12
Q

Quels sont les lésions caractéristiques d’une FPI sur le TDM ? Quelle localisation ?

A
  • Réticulation intra-lobulaire
  • Kyste en rayon de miel
  • Bronchectasie de traction
    Localisation : base pulmonaire et sous-pleural.
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13
Q

Quels sont les 4 signes extra-thoracique d’histiocytose langheransienne ?

A
  • Lacunes osseuses à l’emporte-pièce multiples
  • Diabète inspide
  • Lésions cutanée péri-orificielles
  • Adénopathie et splénomégalie
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14
Q

3 diagnostics à évoquer devant une pneumopathie interstitielle touchant la partie haute des poumons ?

A
  • Sarcoïdose
  • Pneumopathie d’hypersensibilité
  • Silicose
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15
Q

Quel est la distribution des lésions de Sarcoïdose ?

A

Distrbution lymphatique (sous pleural et péribronchovasculaire) et plutot moitié supérieure des poumons

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16
Q

Quel est le terrain de la lymphangioléiomyomatose ?

A

Femme en âge de procréer (exclusivement)

17
Q

Les connectivites (Gougerot, PR, Sclérodermie) sont des cause de Pneumopathie interstitielle chronique CONNUES ou INCONNUES ?

A

CONNUES

18
Q

Quels sont les 2 éléments paracliniques évocateurs de l’histiocytose langheransienne ?

A

TDM : image kystique en bulle, du lobe sup.

LBA : alvéolite macrophagique avec hypercellularité CD1+ (> 5%)

19
Q

L’alvéolite CD8+ est évocatrice de quelle pathologie ?

A

Une pneumopathie d’hypersensibilité.

20
Q

Quel est la + fréquente des pneumoconioses ?

A

L’abestose

21
Q

Que fait évoquer un hypocratisme digital dans une pneumopathie interstitielle ?

A

Une FPI (ds 40%)