Pneumo Geral Flashcards
Sinal de Hamman - o que é?
Click síncrono com a sístole
A crunching, rasping sound in sync with the heartbeat that is caused by the heart beating against air-filled tissues. Associated with:
- pneumomediastinum
- pneumopericardium
- tracheobronchial injury
Dor retroesternal (irradia para o braço ou pescoço)
Enfisema subcutâneo na fúrcula esternal
Sinal de Hamman
Esta tríade leva à suspeita de que diagnóstico?
Pneumomediastino
presença de ar no interstício do Mediastino
Por rotura alveolar, esofágica, traqueia/brônquica
Tx: por norma, sem necessidade, mas o ar é reabsorvido mais rapidamente se administração de O2 hiperbárico; aspiração se houver compressão de estruturas
Beta-D-glucano
Se aumentado, indica infeção fúngica
Pneumocystis jirovecii pneumonia
Imunocomprometidos
Aumento do Beta-D-glucano
Tx: TMP/SMX por 3 semanas + Corticoterapia se severe respiratory distress (PaO2 ≤ 70 mm Hg or A-a gradient ≥ 35 mm Hg)
Pneumonite de hipersensibilidade
Muito semelhante à fibrose pulmonar intersticial, mas com achados imagiológicos apico-basais e presença de uma história epidemiológica concordante com exposição a determinado aero-alergénio relevante
- História de exposição a alergénio
- Agudo, subagudo, crónico
- “common cold” recorrentes com febre e tosse irritativa
- crepitações inspiratórias bibasais
Serologia positiva: IgA, IgM e IgG
RX: infiltrados reticulares médios/superiores (aparência fibrótica)
(pode evoluir para BQ de tração e padrão em Favo de Mel)
PFR: padrão restritivo
LBA: predomínio de linfócitos
Pneumonite eosinofílica crónica
- Mulheres não tabagistas de meia idade com história de asma
- sintomatologia arrastada: Febre baixa, tosse produtiva, dispneia progressiva e pieira, suores noturnos, mal estar, perda de peso
- Leucocitose com eosinofilia >30%
- LBA com cerca de 60% eosinófilos
- aumento da PCR, VS, IgE, Plaquetas
- Patognómico, mas raro: Negativo radiológico do edema pulmonar
- Comum: Opacidades bilaterais migratórias ou pleurais
Pneumonia Intersticial Aguda
Forma fulminante e rara de lesão pulmonar, similar a SDRA
Fibrose pulmonar idiopática
- Mais comum em homens, > 50 anos, com história tabágica positiva
- Dispneia e hipoxémia com o esforço
- tosse seca
- AP: crepitações inspiratórias
- hipocratismo digital
- Sintomas consumptivos - fadiga e perda ponderal
• RX – infiltrados reticulares basais e periféricos
• TC – opacidades reticulares subpleurais de predomínio basal; padrão em favo de mel;
bronquiectasias de tração nos campos pulmonares inferiores
• Biópsia cirúrgica – padrão de Pneumonia Intersticial Usual (heterogéneo)
• PFR – padrão restritivo; diminuição da DLCO
Evolução baso-apical
Localização das bronquiectasias
Superiores:
- FQ
- Fibrose pós-rádica
Médios:
- Infeção micobactérias não tuberculosas
- S. kartagener
inferiores:
- Fibrose pulmonar idiopática
- imunodeficiência, aspiração recorrente
Vias respiratórias centrais:
- Aspergilose Broncopulmonar Alérgica
- Défices Congénitos de Cartilagem
Síndrome Kartagener - tríade
Tipo de discinésia ciliar primária
Sinusite + situs inversus + infertilidade
DLCO - patologias em que está aumentado e patologias em que está diminuido
Aumento da DLCO
- asma (obstrutivo)
- obesidade (restritivo)
- policitémia (normal)
Diminuição da DLCO
- DPOC/enfisema (obstrutivo)
- doenças intersticiais pulmonares (retsritivo)
- anemia (normal)
Padrão restritivo
↓ capacidade vital
↓ capacidade pulmonar total
normal/↓ FEV1 (due to ↓ in vital capacity)
normal or ↑ FEV1:FVC ratio