Plegamiento y funcionalidad Flashcards

1
Q

Los peptidos son sintetizados en el proceso de

A

Traducción RNAm

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Q

Que pasa si hay plegamiento incorrecto

A

No hay act biológica

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3
Q

Que hacen las chaperonas moleculares: Hsp-70like

A

Previenen degradación.
Se unen a prote recién sintetizadas y las estabiliza para q alcancen su conformación tridimensional

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4
Q

En donde se encuentran las chaperonas: Hsp-70like

A

Citosol y matriz mitocondrial

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Q

Que pasa con las proteínas una vez que son sintetizadas

A

Sufren modificaciones: alteran act, localización en cell, etc

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6
Q

Que hace la acetilacion

A

Controla la duración de la proteína

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7
Q

Proteinas des-acetiladas se degradan rapido por

A

Proteasas

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8
Q

Funcionan como ancla para mantener la proteína en la membrana

A

Unión de colas lipidicas a residuos

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9
Q

Modificaciones postraduccionales mas IMP

A

Acetilacion
Metilacion
Fosforilacion
Carboxilacion
Hidroxilacion
Colas lipidicas

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10
Q

La acetilacion ocurre en q aa y función

A

En la lisina
Activa o inhiben a las proteínas

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11
Q

La Metilacion ocurre en q aa y función

A

Se agrega grupo metilo CH3 en la lisina
Regula actividad de proteínas

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12
Q

La fosforilacion ocurre en q aa y función

A

Tirosina, serina y treonina
Asociada a apoptosis y ciclo celular

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13
Q

La Carboxilacion ocurre en q aa y función

A

Glutamato
Para factores de coagulación

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14
Q

La Hidroxilacion ocurre en q aa y función

A

Prolina, lisina y aspartato
Hace q el colágeno sea termoestable

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15
Q

El promedio de vida de una proteína es de

A

Va de minutos hasta años(prote en el ojo)

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16
Q

Métodos de degradación

A

Lisosomas
Ubiquitinacion

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17
Q

Función de lisosomas

A

Degradación de proteínas extracelulares tomadas por la célula u órganos viejos

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18
Q

Función y proceso de la Ubiquitinacion

A
  1. A la proteína se le agrega un peptido llamado ubiquitina muchas veces
  2. marca para la degradación
  3. reconocido por el proteasoma
  4. corta la proteína
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19
Q

Método de degradación en el citosol

A

Ubiquitinacion

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20
Q

Tipos de proteína según su función

A

Estructurales
Transporte
Reguladoras
Señalización
Motoras

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21
Q

Tipo de proteína q confieren la estructura a la célula

A

Estructurales

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22
Q

Tipo de proteína que mantienen el control de flujo de materiales a través de la membrana

A

Transporte

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23
Q

Tipo de proteína que actúan como sensores para controlar la función de otras proteínas o regular la expresión de los genes

A

Reguladoras

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24
Q

Tipo de proteína que transmiten señales del exterior al interior de la celula

A

De señalización

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25
Ejemplo d eprooteinas de señalización
Receptores de membrana
26
Tipo de proteínas encargadas de motilidad celular
Motoras
27
Ejemplo de proteínas reguladoras
FT y polimerasas
28
Cuantas carcas tienen las membranas
2
29
Hacia donde ve la cara interna y externa de la membrana plasmatica
Interna: citosol Externa: hacia exoplasma
30
Hacia donde ve la cara interna y externa de la membrana mitocondrial
Interna; matrix mitocondrial Externa: espacio intermembranal
31
Qué órgano los estan rodeados por 2 membranas
Mitocondria Núcleo Cloroplastos
32
La membrana mitocondrial se compone ____% de proteínas
76%
33
Membrana de mielina ___% proteínas
18 El alto contenido de lípidos
34
3 tipos de proteínas de membrana
Transmembranales o integrales De membrana unidas a lípidos Periférica de membrana
35
Características de proteínas trasmembranales o integrales
3 segmentos Bíceps lipidica Superficie hidrofilica(exterior y citosol) Porción hidrofobica(bicapa lipidica) Dominios de membrana(una o mas alfa hélice y múltiples hebras B)
36
Características de proteínas de membrana unidas a lipidos
Unidas covalente mente (ancla) a la bicapa La cadena polipeptidica no entra en la bicapa
37
Características d las proteínas periféricas de membrana
NO interactúan con el núcleo hidrofobico o bicapa lipidica Unidas a proteínas integrales(enlaces cov)
38
Las proteínas periféricas pueden estar en
Citosol y matriz extracelular
39
Red grande de fibras proteicas y otras moléculas que determinan la forma y estructura de las células del cuerpo
Citoesqueleto
40
Porq esta formado el citoesqueleto
-Microfilamentos de actina: 8-9nm diámetro -microtubulos: 24nm diámetro, paredes formadas x protofilamentos -filamentos intermedios: 10nm cada unidad
41
Su función es organización de las estructuras de órgano los y otras sustancias en el líquido dentro de las células
Citoesqueleto
42
Las proteínas de función d e transporte permiten la entrada de
Iones Glucosa Aa Lípidos
43
Las proteínas de transporte periten la salida de
Elementos de desecho
44
Las proteínas de transporte permite que estos permanezcan en la célula
Metabolitos intermedios
45
Función de prote de transporte
Mantener procesos fisiológicos escenciales Mantienen pH Transp glucosa, iones, etc
46
La membrana tmb esta conformada x
Fosofolipidos y colesterol
47
Quienes pasa x difusión pasiva
-gases -moléculas hidrofobicas peques -moléculas polares SIN carga -no requieren energía-> de mayor a menor concentración
48
Quienes son impermeables
Iones Moléculas polares de mayor tamaño
49
Proteinas d transporte transmembranales
Bombas ATP Canales ionicos Transportadores
50
Que tipo de transporte utilizan las bombas ATP
Transporte activo
51
Utilizan energia para mover iones y moléculas peques en contra de un gradiente de concentración o de un PA
Bombas de ATP
52
Transporta agua o iones específicos y moléculas peques debajo de su concentración. Se abren en respuesta a químicos o señales eléctricas
Canales ionicos
53
Tipo de difusión de los anales icónicos
Facilitada
54
Que hacen los transportadores
Mueven distintas tipos de moléculas
55
3 tipos de transportador
Unitransportador Simportador Antiportador
56
Transportador en el que un solo tipo de molécula con baja concentración mediante una difusión facilitada
Unitransportador
57
Ejemplo de Unitransportador
GLUT
58
Ingresan una molécula o ion en contra de su gradiente de concentración con el movimiento d uno o varios iones diferentes debajo de su gradiente de concentración(cotransportadors)
Simportador y antiportador
59
GLUT1 es Unitransportador y tiene contacto con el exterior y interior. Explicame su proceso
1. Unión de glucosa provoca cambio conformación al 2. La vista del transportador cambia hacia el interior de la célula 3. Glucosa es liberada dentro de la célula 4. El transportador regresa a la conformación inicial
60
Propiedades de proteínas motoras
Traducen energía en mov Se unen o translocan a través de un filamento de citoesqueleto, ac nucleico o complejo proteico
61
Tipos de mov de proteínas motoras
Lineales: ensamblaje de prote->miocinas, kinesinas y dineinas Circulares: flagelo
62
Cómo funciona la proteína motora
Enzimas producen mov mediante señales químicas (hidrolisis ATP)
63
Uno de los principales mecanismos de las proteínas reguladoras es
La regulación alosterica
64
Las proteínas reguladoras pueden activar o inhibir
V
65
Que es la regulación alosterica cooperativa
La unión de un ligand afecta la unión de posteriores ligandos
66
Que hace la regulación cooperativa positiva:
Se activa la señal
67
Que hace la regulación cooperativa negativa
Inhibe
68
Q hace la proteína reguladora
Cambio en la estructura terciaria o cuaternaria de una proteína como resultado de la interracion entre el ligando y sustrato