plaquette Flashcards

1
Q

différenciation des megacaryocytes

A

proliferation
endroreplication
maturation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

part des elements médullaires representée par megacaryocytes

A

0,5%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

quels sont les marqueurs de diff et indifférenciation du megacaryocyte

A

diff : CD41 et 42, PF4 et VWF

indiff : CD34 et HLA-DR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

décrire les plaquettes

A

basophile, anuclée, 8-10j de durée de vie, 150-400G/L

activation adhesion aggregation et sécrétion sont les étapes de son fonctionnement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

maladies liées au VWF ?

A

de williebradn : hereditaire ou acquise : ac anti VWF

purpura thrombotique thrombocytopénique : mmicrothromboses dues à ac anti proteases qui coupe proVWF : forme hyperactive

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

décrire l’activationplaquettaire

A

grace a des substances solubles, insolubles/matricielles, inhibiteurs inactif dans une lésion

passage par une protéine G pour activer phospholipase C 𝛃 (soluble) ou C 𝛄 2 (insoluble)
aboutit à : 
- activation de lintegrine 𝛂2𝛃3
- agrégation
- secretion de granule 
- changement de forme
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

comment se manifeste un défaut de saignement par défaut plaquettaire ou de coagulation

A

plaquettaire : tissus superficiels, tissus mous, ecchymoses, petechies, saignement long

coagulation : profond, grandes ecchymoses, hémarthrose,

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

principale causes de thrombopénie

A

défauts de production, destruction, mauvaise distribution

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

quand transfuser des plaquettes

A

<10-20G/L ou syndrome hémorragique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly