Physiologie - Signal neuronal Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 types de synapses?

A
  1. Synapse électrique : les potentiels d’action se propagent directement à travers des jonctions communicantes (contact direct entre cellules) ex. muscle cardiaque
  2. Synapse chimique (+++) : les cellules sont séparées par une fente synaptique - le signal électrique est converti en signal chimique - ex. jonction neuromusculaire
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Q

Dans quel structure du neurone se déroule :
a. La réception des stimuli
b. Intégration des stimuli
c. Propagation du signal
e. Transfert de l’information

A

a. Dendrites
b. Corps cellulaires
c. Axone
d. Boutons terminaux (jonctions neuro-neuronale/musculaire/glandulaire)

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3
Q

Quel ion possède le plus haut gradient de concentration de part et d’autre du neurone?

A

Ca+ (10 000X plus concentré à l’extérieur)
VS Na 10X, Cl 26X

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4
Q

Quels sont les 3 phénomènes responsable du potentiel de repos?

A
  1. La pompe Na/K éjecte plus d’ions Na qu’elle ramène d’ions K
  2. Perméabilité membranaire du K&raquo_space;»> Na (75-100X)
  3. Anions captifs du cytoplasme (protéines, phosphates)
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5
Q

Vrai ou faux.
a. Le cytoplasme du neurone et le liquide intracellulaire dans lequel il baigne sont très chargés
b. Le potentiel de repos est variable, mais toujours négatif
c. Les canaux Ca+ voltage-dépendant sont responsable de l’excitation du neurone

A

a. Faux. Ils demeurent neutre. La différence de charge est vraiment au niveau membranaire. Une très petite fraction des ions qui sont responsable du potentiel
b. Vrai. -5 à -100 mV
c. Faux. C’est les canaux Na+ ligand-dépendant

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6
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués ?

A
  1. Canaux ionique ligand-dépendant (neurotransmetteurs)
  2. Canaux ionique mécano-dépendants
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7
Q

a. Lequel ou lesquels de ces canaux est excitateur (PPSE) ou inhibiteur (PPSI)
1. Canal Na+
2. Canal K+
3. Canal Cl-

b. De quelle manière leur ouverture affecte-t-il le potentiel membranaire?

A

a.
1. PPSE
2. PPSI
3. PPSI

b.
PPSE : Dépolarisation
PPSI : Hyperpolarisation

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8
Q

a. Définissez le potentiel d’action
b. Dans quelles cellules peut-il se produire?
c. Dans quelles conditions le potentiel d’action peut-il se produire?

A

a. Inversion très brève du potentiel de membrane
b. Seulement dans les cellules excitables
c. Lorsqu’un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation

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9
Q

Vrai ou faux.
a. Les canaux ioniques Na et K voltage-dépendants sont impliqués dans la production d’un potentiel d’action
b. Les canaux voltage-dépendants sont présent au niveau des dendrites

A

a. Vrai
b. Faux. Uniquement au niveau du cône d’émergence et de l’axone

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10
Q

Ce canal NaV est dans quel conformation? Pourquoi?

A

Au repos. Barrière d’inactivation ouverte, barrière d’activation fermée et senseur de voltage du côté intracellulaire

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11
Q

Ce canal NaV est dans quel conformation? Pourquoi?

A

Ouvert. Barrière d’inactivation ouverte, barrière d’activation ouverte et senseur de voltage du côté extracellulaire

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12
Q

Ce canal NaV est dans quel conformation? Pourquoi?

A

Inactivé. Barrière d’inactivation fermée, barrière d’activation ouverte et senseur de voltage du côté extracellulaire

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13
Q

Vrai ou faux.
a. Le seuil d’excitation correspond au voltage maximal atteint durant la dépolarisation
b. Le potentiel d’action obéit à la loi du tout ou rien
c. Le potentiel d’action a une amplitude variable dans un neurone en fonction de l’intensité de la stimulation
d. Le canaux KV ne possède pas de barrière d’inactivation et ont 2 conformations

A

a. Faux. C’est l’intensité minimale du stimulus (dépolarisation) nécessaire pour produire un potentiel d’action (entraîner l’ouverture des NaV)
b. Vrai
c. Faux. Amplitude constante
d. Vrai

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14
Q

Vrai ou faux.
La somme des PPSE et PPSI au cône d’implantation à un moment donné détermine s’il y a potentiel d’action (PA) ou non.

A

Vrai. Si la somme atteint le seuil d’activation = dépolarisation

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15
Q

a. Quels canaux s’ouvrent durant la dépolarisation?
b. Quels canaux s’ouvrent durant la repolarisation?

A

a.
Canal Na+ : ouverture de la barrière d’activation, puis fermeture de la barrière d’inactivation (10-4 sec + tard)
Canal K+ : ouverture (lente) de la barrière d’activation

b. Aucun. Accélération de la sortie du K+ rétablie le potentiel de repos de la membrane. Repolarisation entraîne l’ouverture de la vanne d’inactivation des canaux sodium voltage dépendants

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16
Q

Qu’est-ce qui rétablit la distribution des ions après le potentiel d’action?

A

La pompe Na+/K+ ATPase

17
Q

Nommez 2 molécules naturelles et thérapeutiques qui modulent l’activité des NaV?

A

Lidocaïne (anesthésique local) et Tétrodotoxine (neurotoxine)

18
Q

a. Qu’est-ce que la période réfractaire du potentiel d’action?
b. Quelle est la différence entre la période réfractaire absolue et relative?

A

a. Période requise pour qu’une cellule excitable redevienne apte à engendrer un autre potentiel d’action
b. Durant la période réfractaire absolue, le 2ième PA est impossible (durant la dépolarisation et 1ère moitié de la repolarisation). Durant la période réfractaire relative, PA possible mais nécessite un stimulus plus important (durant la 2e moitié de la repolarisation et hyperpolarisation tardive)

19
Q

a. Dans quels neurones retrouve-t-on de la conduction continue?
b. Dans quels neurones retrouve-t-on de la conduction saltatoire?

A

a. Neurones postganglionnaires (système nerveux autonome)
b. Nerfs moteurs somatiques

20
Q

Nommez les sites d’actions, l’action (inhibition ou excitation) ainsi que les particularités de ces neurotransmetteurs.
a. GABA
b. Glutamate
c. Noradrénaline

A

a.
Site d’action : SNC
Action : PPSI
Particularités : principal NT inhibiteur du SNC

b.
Site d’action : SNC
Action : PPSE
Particularités : principal NT excitateur du SNC, rôle dans la cognition, l’apprentissage et la mémoire, précurseur du GABA

c.
Site d’action : SNC et SNP
Action : PPSE et PPSI
Particularités : Rôle dans le SNA, précurseur de l’adrénaline

21
Q

Vrai ou faux. Concernant les endorphines.
a. Il existe 5 endorphines, la a-endorphine est la mieux connue
b. Produite à partir de la proopiomélanocortine (POMC)
c. Synthétisé au niveau de l’hypothalamus et de l’hypophyse antérieure
d. Libérer lors du sommeil, de la digestion et la relaxation
e. Agit sur les récepteurs opiacés

A

a. Faux. β-endorphine
b. Vrai
c. Vrai
d. Faux. Libéré lors d’effort physique intense, excitation, douleur, orgasme
e. Vrai. Effet analgésique et sensation de bien-être

22
Q

Dans quelle partie du neurone sont synthétisés les neurotransmetteurs?

A

Neuropeptides sont synthétisés dans le corps cellulaires (synthèse de protéines)
Acétylcholine (et autres) sont synthétisés dans les boutons terminaux

23
Q

a. Quelles sont les 2 molécules précurseurs de l’acétylcholine?
b. Quelle enzyme permet sa synthèse?

A

a. Choline (de l’alimentation) + Acétyl-CoA
b. Choline acétyl-transférase

24
Q

Nommez les mécanismes d’action de ces récepteurs :
a. Récepteur ionotropique
b. Récepteur métabotropique

A

a. Ligand-dépendant
b. Couplé aux protéines G (GPCR)

25
Q

a. Quel type de récepteurs de NT (ionotropique VS métabotropique) est le plus rapide?
b. Où trouve-t-on les récepteurs ionotropiques?
c. Où trouve-t-on les récepteurs métabotropiques?

A

a. Ionotropique
b. Jonction neuro-musculaire
c. SNA

26
Q

Nommez le type de récepteurs auxquels peuvent se lier ces NT :
a. Acétylcholine
b. Endorphines
c. Noradrénaline

A

a. Ionotropique (Nicotinique) ET Métabotropique (Muscarinique)
b. Métabotropique
c. Métabotropique

27
Q

a. Quel est l’effet de l’acétylcholine sur le muscle squelettique? Quel type de récepteur est impliqué?
b. Quel est l’effet de l’acétylcholine sur le muscle cardiaque? Quel type de récepteur est impliqué?

A

a. Effet excitateur (système somatique) : canal ionique avec récepteur nicotinique -> dépolarisation
b. Effet inhibiteur (système parasympathique) : récepteur muscarinique, GPCR -> hyperpolarisation

28
Q

Quels sont les 4 possibles destins des NT suite à leur libération?

A
  1. Se lie à un récepteur
  2. Est dégradé dans la fente synaptique
  3. Est recapturé
  4. Diffuse hors de la synapse
29
Q

Quel est le devenir de l’acétylcholine suite à sa libération dans la fente synaptique?

A

L’acétylcholinestérase hydrolyse l’ACh en choline et acétate (dégrade 25 000 ACh/sec)
La choline est transportée dans le neurone pré- synaptique (transport actif secondaire) pour être recyclée

30
Q

Nommez 2 utilisations médicales des inhibiteurs de l’ACh?

A
  1. Alzheimer (ex. donepezil/Aricept)
  2. Glaucome
31
Q

Comment agit la toxine botulinique sur le système nerveux?

A

La toxine scinde les protéines SNARE : vésicule d’ACh ne peuvent pas s’accoler à la membrane plasmique et donc acétylcholine peut pas être libérée = paralysie locale (botox)