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Physiologie humaine 1 > Physiologie musculaire > Flashcards

Physiologie musculaire Flashcards

1
Q

Quels sont les trois types de muscles?

A

-Muscle squelettique
-Muscle cardiaque
-Muscle lisse

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Q

Quelles sont les caractéristiques du muscle squelettique?

A

-S’insère sur les os
-Responsable du maintient de la posture et de la locomotion
-Contraction de type volontaire
-Multinucléées
-Bandes claires et sombres perpendiculaires au grand axe (strie)

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Q

Quelles sont les caractéristiques du muscle cardiaque?

A

-Muscle du coeur
-Sa contraction permet la propulsion du sang dans le système circulatoire
-Aspect strié
-Un seul noyau par cellule

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4
Q

Quelles sont les caractéristiques du muscle lisse?

A

-Contraction involontaire des vaisseaux sanguins, de l’intestin, des bronches et de l’utérus
-Normalement pas sous le contrôle volontaire
-Absence de strie
-Un seul noyau par cellule

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5
Q

Quelle est la cellule du muscle squelettique?

A

Fibre musculaire

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6
Q

La fibre musculaire peut atteindre quelle longueur?

A

Elle peut atteindre 1 pied

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7
Q

Quel est le nom du rassemblement de fibres musculaires?

A

Des faisceaux musculaires

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8
Q

Comment se produit le développement du muscle squelettique?

A

Le développement provient de la fusion des cellules mononucléées (myoblastes) qui mènent à la formation de la fibre musculaire multinucléée. La différenciation du muscle squelettique se fait autour de la naissance et il grandit jusqu’à l’âge adulte.

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9
Q

De quelle façon est répartie les noyaux dans la fibre musculaire?

A

Ils sont répartis sur toute la longueur de la fibre.

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10
Q

Qu’arrive-t-il en situation de bris des fibres musculaires?

A

Le muscle squelettique est un tissu très adaptable qui contient des cellules souches indifférenciées (cellules satellites) qui s’activent lors d’une déchirure et qui se multiplient par mitose. Celles-ci deviennent des myoblastes puis fusionnent. Elles ne peuvent pas compenser 100% d’un traumatisme en terme de nombre de fibres, mais elles peuvent augmenter la taille (hypertrophie).

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11
Q

Comment le muscle est-il organisé?

A

Plusieurs fibres musculaires dans un ensemble maintenu par du tissu conjonctif. Les muscles sont fixés aux os par des tendons.

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12
Q

La tension dans les tendons provoque quoi?

A

Le mouvement de l’articulation

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13
Q

Qu’est-ce que l’épimysium?

A

C’est le fascia profond qui recouvre l’ensemble du muscle

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14
Q

Qu’est-ce que le périmysium?

A

Ça assemble les fibres musculaires en faisceaux

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15
Q

Qu’est-ce que l’endomysium?

A

Entoure chaque fibre musculaire

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16
Q

D’où provient l’aspect strié des fibres musculaires?

A

L’aspect strié provient de la disposition des filaments fins et épais dans le cytoplasme. Ces filaments se nomment myofibrilles

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17
Q

Comment se nomme l’unité unique e la structure de filaments clairs et foncés?

A

Sarcomère

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18
Q

Quelles sont les caractéristiques des filaments épais?

A

-Composés de protéine myosine
-Au centre de chaque sarcomère
-Bande A

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19
Q

Quelles son les caractéristiques des filaments fins?

A

-Protéine actine
-Protéine troponine
-Protéine tropomyosine
-Bande I (divisée en deux parties égales)

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20
Q

Qu’est-ce que la zone H?

A

-Bande claire étroite
-Situé au centre de la bande A

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21
Q

Qu’est-ce que la ligne M?

A

-Bande sombre étroite
-Situé au centre de la bande A
-Protéines qui relient les régions centrales des filaments épais
-Centre du sarcomère

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22
Q

La protéine titine se retrouve où?

A

La protéine s’étend de la ligne Z à la ligne M

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23
Q

L’espace entre les filaments épais et fins est occupée par quoi?

A

L’espace est occupée par les ponts transversaux

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24
Q

Les filaments fins sont composés de quoi?

A

Ils sont composés d’actine. Chaque filament d’actine est formé de deux chaines de sous-unités globulaires d’actine torsadées en hélice.

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25
Q

Les filaments épais sont composés de quoi?

A

De myosine

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26
Q

La contraction musculaire réfère à quoi?

A

Elle réfère à l’activation des sites générateurs de force situés dans les fibres musculaires, les ponts transversaux. La contraction n’est pas synonyme de raccourcissement

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27
Q

En général, la contraction musculaire se produit comment?

A

Lorsque les filaments minces et épais glissent ensembles. Les filaments ne changent pas de longueur

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28
Q

Comment les filaments fins sont tirés sur les filaments épais?

A

Les groupes des têtes de myosine agrippent, tirent et relâchent les filaments fins de manière répétée. l’hydrolyse de l’ATP permet cette réaction.

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29
Q

La molécule d’actine porte un site de fixation pour quoi?

A

Pour la myosine

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30
Q

La molécule de myosine est constituée de quoi?

A

-Deux grosses chaîne lourdes polypeptidiques
-Quatre chaînes légères plus petites

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31
Q

Quels sont les sites de fixation sur les têtes globulaires de la myosine?

A

-Deux sites de fixation pour l’actine
-Deux sites de fixation pour l’ATP

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32
Q

Le site de fixation de l’ATP sur la tête globulaire de la myosine est quoi?

A

C’est une enzyme ATPase qui hydrolyse l’ATP fixée

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33
Q

Le cycle des ponts transversaux est dirigé par quoi?

A

Par la liaison et l’hydrolyse de l’ATP par les groupes de tête de myosine

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34
Q

Quelles sont les 4 étapes principales du mécanisme de glissement des filaments?

A
  1. Fixation du pont transversal sur un filament fin
  2. Déplacement du pont transversal ce qui entraîne une tension dans le filament fin
  3. Détachement du pont transversal du filament fin
  4. Activation énergétique du pont transversal qui peut se fixer de nouveau sur un filament fin
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35
Q

Le cycle des ponts transversaux est initié par quoi?

A

Par l’entrée du calcium dans le cytoplasme

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36
Q

Quels sont les rôles de l’ATP dans le cycle des ponts transversaux?

A
  1. L’énergie libéré par son hydrolyse fournit l’énergie nécessaire au mouvement des ponts transversaux
  2. Sa fixation (sans hydrolyse) à la myosine rompt le lien formé entre l’actine et la myosine, donc le cycle peut se répéter à nouveau
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37
Q

Pourquoi suite à un décès, il y a présence de rigidité cadavérique?

A

En l’absence d’ATP, la dissociation de l’actine et de la myosine ne se fait plus. Il y a une diminution des concentrations d’ATP, donc l’apparition de rigidité cadavérique.

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38
Q

Que font les molécules de tropomyosine?

A

Elles recouvrent partiellement le site de fixation de la myosine sur les molécules d’actine, ce qui empêche la liaison des ponts transversaux à l’actine.

39
Q

Que font les molécules de troponine?

A

Elles maintiennent la tropomyosine dans cette position

40
Q

Que faut-il pour permettre la liaison des ponts transversaux sur l’actine?

A

Il faut retirer la tropomyosine de sa position de blocage

41
Q

Comment retirer la tropomyosine de sa position de blocage?

A

-Lorsque le calcium se lie sur les sites de fixation de la sous-unité de la troponine, la troponine libère donc sa prise inhibitrice sur la tropomyosine
-La tropomyosine se déplace ensuite sur le site de liaison de la myosine sur chaque molécule d’actine

42
Q

L’activité électrique de la membrane plasmique provoque quoi?

A

Ça augmente la concentration de calcium cytosolique, ce qui maintient l’activation de l’appareil contractile après l’activité électrique de la membrane

43
Q

Quelle est la source de calcium de la fibre musculaire?

A

Le réticulum sarcoplasmique

44
Q

Quelles sont les caractéristiques du réticulum sarcoplasmique?

A

-Entoure chaque myofibrille
-Possède des renflements (citernes terminales) connectés aux tubulures. Les citernes stockent le calcium

45
Q

Quelles sont les caractéristiques des tubules transverses (tubules T)?

A

-Sont en continuité avec le liquide extracellulaire
-Ont pour rôle de permettre la conduction des potentiels d’action

46
Q

Comment les tubules T sont-ils en contact avec le réticulum sarcoplasmique?

A

Par des jonctions (pieds jonctionnels ou protéines de pontages)

47
Q

Comment se nomme le récepteur du tubule T et sa fonction?

A

C’est le récepteur à la dihydropyridine (DHP). Son rôle est de capter le potentiel.

48
Q

Comment se nomme le récepteur du réticulum sarcoplasmique et sa fonction?

A

C’est le récepteur à la ryanodine. Celui-ci laisse passer le calcium.

49
Q

Qu’arrive-t-il lorsqu’il y a un potentiel d’action sur le tubule T?

A

Il y a une modification de la conformation du récepteur à la DHP ouvrant ainsi le canal calcium.

50
Q

La contraction arrête de persister quand?

A

Lorsqu’il y a le retrait du calcium dans le cytosol par les protéines Ca2+ATPases qui pompent le calcium vers les citernes du réticulum sarcoplasmiques.

51
Q

Quelles sont les fonctions de l’ATP dans la contraction du muscle squelettique?

A

-L’hydrolyse de l’ATP par la myosine active les ponts transversaux, ce qui procure l’énergie pour le développement de la force
-Fixation de l’ATP sur la myosine dissocie les ponts transversaux liés à l’actine, les ponts peuvent donc répéter leur cycle d’activité
-L’hydrolyse de l’ATP par la Ca2+ATPase du réticulum sarcoplasmique fournit l’énergie pour le transport actif du Ca2+ dans le réticulum, ce qui abaisse sa concentration cytosolique achevant ainsi la contraction

52
Q

L’unité motrice est formée de quoi?

A

D’un motoneurone et d’un groupe de fibres musculaires qu’il innerve

53
Q

Combien de fibres des muscles extra oculaires sont innervées par un motoneurone?

A

10

54
Q

Combien de fibres des muscles de la main sont innervées par un motoneurone?

A

100

55
Q

Combien de fibres des muscles fléchisseurs ou extenseurs de la jambe sont innervées par un motoneurone?

A

Des milliers

56
Q

Qu’est-ce que la tension?

A

La force exercée sur un objet par un muscle en contraction

57
Q

Qu’est-ce que la charge?

A

La force exercée sur un muscle par un objet

58
Q

Que faut-il pour qu’un muscle arrive à déplacer un objet?

A

La tension doit être supérieure à la charge

59
Q

Qu’est-ce que la contraction isométrique?

A

Le muscle développe une tension mais sa longueur ne change pas. Il n’y a aucun raccourcissement des sarcomères. Les ponts transversaux se fixent sur la même molécule d’actine.

60
Q

Qu’est-ce que la contraction concentrique?

A

Le muscle développe une tension supérieure à la charge et sa longueur rapetisse. Il y a un raccourcissement des sarcomères

61
Q

Qu’est-ce que la contraction excentrique?

A

Le muscle développe une tension inférieure à la charge et sa longueur s’allonge. Les ponts transversaux sont attirés vers l’arrière vers les lignes Z par la charge alors qu’ils demeurent fixés sur l’actine.

62
Q

La contraction d’une fibre musculaire en réponse à un seul potentiel d’action est appelé comment?

A

Une secousse

63
Q

La secousse survient quelques millisecondes après le potentiel d’action musculaire en raison de quoi?

A

C’est en raison des retards liés au couplage excitation-contraction

64
Q

La durée de la contraction musculaire reflète quoi?

A

Ça reflète principalement le temps qu’il faut pour que la concentration de calcium dans la cellule musculaire retourne à l’état initial.

65
Q

La force exercée par un muscle est contrôlée par quoi?

A

-Recrutement, augmentation dans le nombre de fibres actives
-Sommation, effet additionné de plusieurs secousses rapprochées dans le temps

66
Q

Qu’est-ce que la contraction tétanique (tétanos)?

A

C’est une contraction maximale et soutenue de la fibre musculaire

67
Q

Qu’est-ce qui permet la contraction tétanique?

A

La sommation des potentiels d’action

68
Q

Qu’est-ce que la relation tension-longueur?

A

La quantité de tension que la fibre musculaire peut développer dépend de la longueur de la fibre. La relation reflète le degré de chevauchement entre les filaments épais.

69
Q

Qu’est-ce que L0?

A

C’est la longueur optimale, c’est-à-dire la longueur à laquelle la fibre développe la tension active isométrique maximale

70
Q

Qu’arrive-t-il à ­­>175% L0?

A

Il y a un absence de chevauchement entre les ponts transversaux et l’actine

71
Q

Qu’arrive-t-il à <60% L0?

A

Les lignes Z entrent en collision avec les filaments épais créant une résistance au mouvement

72
Q

Quelles sont les causes d’une fatigue musculaire suite à une activité de courte durée et de haute intensité?

A
  1. Perturbation du potentiel d’action musculaire causée par une accumulation de potassium dans les tubules T
  2. L’accumulation d’acide lactique qui réduit le pH des muscles altérant ainsi la structure et la fonction des protéines
  3. l’inhibition des cycles de ponts croisés causée par une accumulation d’ADP et Pi à l’intérieur de la fibre musculaire
73
Q

Quelle est la cause majeure de la fatigue musculaire suite à un exercice de faible intensité et de longue durée?

A

La déplétion des substrats énergétiques

74
Q

Quelles sont les caractéristiques des fibres lentes oxydatives?

A

-Myosine possédant une faible activité ATPase
-Présence de myoglobine pour faciliter le transport de l’oxygène du sang (muscle rouge)
-Production d’un faible niveau de force, mais sur de longues périodes de temps

75
Q

Quelles sont les caractéristiques des fibres rapides glycolytiques?

A

-Myosine possédant une haute activité ATPase
-Pas de myoglobine (muscle blanc)
-Production d’un grand niveau de force mais sur des courtes périodes de temps

76
Q

Quelles sont les caractéristiques des fibres rapides
oxydatives?

A

Elles ont des propriétés intermédiaires

77
Q

Qu’est-ce qui peut modifier les propriétés d’un muscle?

A

La régularité dont le muscle est utilisé, la durée ainsi que l’intensité de son activité.

78
Q

Qu’est-ce que l’atrophie de dénervation?

A

C’est la perte de masse musculaire suite à une diminution/perte de fonction des neurones ou jonction neuromusculaires (ex: compression nerveuse prolongée)

79
Q

Qu’est-ce que l’atrophie de non-utilisation?

A

C’est une perte de la masse musculaire en contexte de période prolongée d’immobilité. L’innervation est intacte (ex: immobilisation dans un plâtre)

80
Q

Qu’est-ce que l’exercice aérobie?

A

C’est un exercice de faible intensité et de durée prolongée. Elle provoque une augmentation du nombre de mitochondries dans les fibres recrutées ainsi que du nombre de capillaires autour de ces fibres aboutissant à une augmentation de l’endurance

81
Q

Qu’est-ce que l’exercice anaérobie?

A

C’est un exercice élevée et de courte durée. Elle concerne les fibres à contraction rapide et induit une augmentation du diamètre des fibres, due à une activation de la cellule satellite et à une augmentation de la synthèse des filaments d’actine et de myosine et la formation de myofibrilles supplémentaires.

82
Q

Qu’est-ce que les troubles neurogènes?

A

Ces troubles sont causés par des changements dans les corps cellulaires des motoneurones ou dans les axones.

83
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques des troubles neurogènes?

A

L’atrophie musculaire, les fasciculations, diminution du tonus musculaire

84
Q

Qu’est-ce que les myopathies?

A

C’est une dégénération des muscles avec peu ou pas de changements dans les motoneurones

85
Q

Quelles sont les caractéristiques cliniques des myopathies?

A

Faiblesse musculaire, myotonie, myoglobinurie (myoglobine dans les urines), augmentation des enzymes sarcoplasmiques dans le plasma

86
Q

Qu’est-ce que les maladies du motoneurone supérieur?

A

Ça cause des réflexes hyper actifs et de la spasticité.

87
Q

Qu’est-ce que la dystrophie musculaire de Duchenne?

A

C’est une maladie héréditaire qui est liée au chromosome X (seulement les hommes). Débute dans les membres inférieures et progresse rapidement. C’est causée par une mutation dans le gène codant la dystrophine, composante critique du cytosquelette du muscle.

88
Q

Qu’est-ce que la sclérose latérale amyotrophique (SLA)?

A

C’est la dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les symptômes sont de l’atrophie musculaire, faiblesse, fasciculations (motoneurone inférieur), hyperréflexie (motoneurones supérieurs). La maladie est progressive et invariablement fatale puisque aucun traitement n’est efficace.

89
Q

Quelles sont les caractéristiques principales des muscles lisses?

A

-Porte qu’un seul noyau
-Conserve sa capacité de division durant toute sa vie (division cellulaire est stimulée par des agents paracrines souvent en réponse à une lésion tissulaire)
-Cellules contient des filaments épais et minces
-Il y a absence de la protéine troponine
-Ne présente pas d’aspect strié puisque l’actine et la myosine n’ont pas de structure ordonnée

90
Q

Les contractions du muscle lisse requiert quoi?

A

Du calcium et des mécanismes moléculaires

91
Q

Quelles sont les étapes à la contraction du muscle lisse?

A
  1. Le calcium se fixe sur la calmoduline (protéine fixant le calcium présent dans le cytoplasme)
  2. Le complexe calcium-calmoduline se fixe sur la kinase de la chaîne légère de la myosine (une autre protéine du cytosol), ce qui active l’enzyme
  3. La kinase de la chaîne légère de la myosine activée utilise l’ATP pour phosphoryler les chaînes légères de la myosine dans la tête globulaire de la myosine.
  4. La phosphorylation de la myosine éloigne le pont transversal de l’ossature du filament épais, ce qui permet sa fixation à l’actine
  5. Les ponts transversaux suivent des cycles répétés de génération de la force tant que les chaînes légères de la myosine sont phosphorylées
92
Q
A
93
Q
A
94
Q
A

Physiologie humaine 1 (19 decks)

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