Physiologie bactérienne, taxinomie, virus et mycètes partie 2 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques principales pour l’identification bactérienne?

A
  1. Morphologie cellulaire: forme, arrangement, présence de spores, motilité
  2. Coloration de Gram
  3. Réponse à l’oxygène: aérobie stricte, anaérobie stricte, anaérobie facultative, microaérophile
  4. Tests biochimiques: fermentation de sucres, production de métabolites (indole, acides gras, etc.) et d’enzymes (protéases, glycosidases, etc.)
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2
Q

Donnez un exemple de test biochimique utilisé pour l’identification bactérienne.

A

Test de la catalase
Pendant leur respiration aérobie, certaines bactéries produisent du peroxyde d’hydrogène (H2O2) qui est toxique. Ces dernières produisent la catalase qui est une enzyme capable de décomposer l’H2O2 selon la réaction suivante: 2H2O2 –> 2H2O + O2
Le peroxyde n’est donc plus toxique grâce à la catalase. Ce test est très important pour l’identification des bactéries Gram +

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3
Q

Qu’est-ce qu’une galerie d’identification?

A

C’est des tests colorimétriques qui vont être négatif ou positif. Le résultat est obtenu après 4 heures d’incubation. Ça donne un code général qui est lié à une banque de données pour avoir l’espèce bactérienne ou son représentant le plus près.

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4
Q

Pour l’identification génétique, nommez 2 techniques de génie génétique.

A
  1. La PCR pour cibler un gène présent uniquement chez une famille ou un genre bactérien par réhybridation spécifique de courtes séquences d’ADN synthétique précises (amplifie le matériel génétique)
  2. Le séquençage de l’ADN, précision allant jusqu’à la souche.
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5
Q

Complétez la phrase:

La réaction en chaîne de polymérase est une méthode de _________ d’amplification génique in vitro.

A

biologie moléculaire

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6
Q

Pourquoi on utilise la technique PCR (qu’est-ce que ça nous permet de détecter)?

A
  • Présence du VIH
  • Mesurer une charge virale (concentration du virus dans le plasma)
  • Traces d’OGM
  • Virus d’hépatites B, C et D
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7
Q

Quel est le principe de la PCR (comment ça marche)?

A

Elle permet de dupliquer en grand nombre (avec un facteur de multiplication de l’ordre du milliard) une séquence d’ADN ou d’ARN connue, à partir d’une faible qté (de l’ordre de quelques picogrammes) d’acide nucléique (séquence spécifique d’ADM (Amplicon)) et d’amorces spécifiques constituées d’ologonucléotides de synthèse de 20 à 25 nucléotides.

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8
Q

Nommez les 2 méthodes de conservation des bactéries.

A
  1. Congélation
    -80°C (congélateur) / -180°C (azote liquide)
  2. Lyophilisation
    Déshydratation sous vide, ce qui permet de les conserver pendant plusieurs années et ça ne prend pas bcp d’espace en lab.
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9
Q

Pourquoi conserve t’on des bactéries à basse température?

A

Afin d’empêcher leur croissance et d’éliminer les chances de mutations spontanées pour changer les caractéristiques du microorganisme isolé.
Permet donc d’avoir des échantillons représentatifs de notre culture pure et de garder les mêmes caractéristiques de base à chq fois qu’on veut commencer une expérience en lab.

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10
Q

Qui suis-je?
Sans moi, lorsqu’on préserverait des bactéries, il y aurait présence de cristallisation de l’eau dans les microorganismes ce qui mèneraient à une lyse cellulaire et toute la culture mourrait.

A

Le glycérol!

Les bactéries sont donc dans un milieu de congélation qui contient du glycérol.

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11
Q

V/F

Les virus sont les plus petits agents infectieux.

A

Vrai

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12
Q

V/F

La multiplication des virus ne requiert pas toujours des cellules hôtes.

A

Faux. La multiplication des virus requiert des cellules hôtes.

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13
Q

V/F

Les virus ne peuvent se reproduire dans des milieux artificiels.

A

Vrai. Le virus ne peut pas se reproduire en milieu de culture. Il faut cultiver le virus avec des cellules hôtes pour permettre l’infection de ces cellules et permettre la réplication du virus.

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14
Q

V/F

Les dimensions et les formes de virus ne varient pas beaucoup.

A

Faux. Les dimensions et les formes de virus varient considérablement et est propre à chaque type de virus.
On peut même retrouver une enveloppe additionnelle chez certains virus.
- 20-300 nm
- Circulaire, cubique et cylindrique

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15
Q

V/F Les virus ont la caractéristique de pouvoir avoir 2 types de matériel génétique soit de l’ADN et ARN (circulaire ou linéaire / simple brin ou double brin)

A

Vrai

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16
Q

Où se trouve le matériel génétique des virus?

A

Dans la capside

17
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques permettant la différenciation des virus?

A
  1. Hôte (animal, végétal, bactérien)
  2. Matériel génétique (ADN/ARN, simple ou double brin)
  3. Type de capside (icosaèdre, sphérique, hélicoïdale)
  4. Présence ou absence d’une enveloppe.
18
Q

Qu’est-ce qu’un bactériophage?

A

C’est un virus infectant spécifiquement les bactéries.
Il a un structure complexe.
Tête (glycoprotéine) = matériel génétique
Queue (protéine) = fixation de la bactérie)

19
Q

V/F Le bactériophage pénètre la bactérie pour injecter son matériel génétique.

A

Faux. Le bactériophage ne pénètre pas la bactérie mais injecte plutôt son matériel génétique à travers la membrane.

20
Q

Nommez les 3 étapes du mécanisme d’injection du bactériophage.

A
  1. Rencontre de l’hôte par reconnaissance spécifique.
  2. Adsorption sur la paroi bactérienne.
  3. Pénétration du matériel génétique.
21
Q

Décrivez brièvement le cycle de vie du bactériophage.

A

La multiplication des bactériophages va permettre la lyse cellulaire et la libération des bactériophages. Ceux-ci vont rencontrer leur cellule hôte et injecter leur matériel génétique dans la cellule. Ce matériel génétique s’incorpore au matériel génétique de la cellule. il va ensuite avoir multiplication du génome viral, le réassemblage de nouveaux virus et ainsi de suite pour avoir à nouveau une lyse et la libération de nouveaux virus.
Il peut avoir rapidement une amplification virale / multiplication de la charge virale.

22
Q

Qu’est-ce que la fermentation?

A

C’est un processus métabolique qui va généralement convertir les glucides en acide / gaz / alcool pour en extraire une partie de l’énergie chimique tout en réoxydant les co-enzymes réduite par ces réactions.

23
Q

Quels sont les 2 types de mycètes et leur caractéristique?

A
Levures = forme ovale ou sphérique, 5-10 µm de diamètre, anaérobie facultatif.
Moisissures = mycélium (complexe de filaments), spores (contenues ou non dans une enveloppe, 5µm - quelques mm, aérobie stricte.
24
Q

V/F Les levures et moisissures peuvent être saprophyte, pathogène et hétérotrophe.

A

Vrai

Saprophyte = retirer leur substance nutritive de la matière organique en décomposition.

25
Q

Nommez les 2 modes de reproduction des mycètes.

A
  1. Asexué = bourgeonnement et fission binaire

2. Sexué = fusion de 2 spores.

26
Q

Les mycètes pathogènes peuvent induire des mycoses superficielles ou en profondeur. Donnez 1 exemple pour chaque.

A

Mycoses superficielles:
Candida albicans, stomatite (porteurs de prothèses), vaginite
Mycoses en profondeur:
Aspergillus fumigatus, aspergillose (poumons)