Phénomènes interfaciaux Flashcards

1
Q

Frontière entre deux phases qui existent ensemble

A

Interface

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

gaz-gaz

A

ø interface

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

gaz-liquide

A

liquide en contact avec l’atmosphère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

gaz-solide

A

solide en contact avec l’atmosphère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

liquide-liquide

A

émulsion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

liquide-solide

A

suspension

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

solide-solide

A

particules de poudre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Forces d’attraction inégales des molécules à la surface de séparation provenant de

A

-nombreuses molécules de la phase liquide
-quelques molécules de la phase gazeuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Tension superficielle

A

Tout se passe comme si les molécules de la couche superficielle étaient attirées à l’intérieur du liquide

Contraction superficielle due à la force d’attraction inter moléculaire

y(gamma) force/unité de longueur = dyne/cm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

De quoi résulte la tension superficielle

A

Des forces d’attraction s’exerçant entre les molécules de la surface qui ne sont pas entièrement compensées

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Tension interfaciale

A

Force à l’interface de 2 phases liquides non miscibles

ou 2 solides ou interface solide liquide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quand utilise-t-on le terme tension de surface

A

liquide-vapeur
solide-vapeur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Vrai ou faux. Les tensions de surface sont généralement plus faibles que les tensions interfaciales

A

Faux, les tensions interfaciales sont généralement plus faibles que les tensions de surface

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

La pression intérieur d’une bulle de savon est — à la pression extétieur

A

supérieur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Différence de pression

A

delta P = 2y/r

autre manière d’exprimer la tension de surface

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Comment peut-on mesurer la tension superficielle et interfaciale

A

Montée capillaire
Anneau de DuNoüy (méthode lame émergée)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Mécanisme de la montée capillaire

A

Becher rempli de liquide, petit tuyau de verre(capillaire) vient briser la tension de surface, énergie de la surface brisée fait monter le liquide d’une certaine distance dans le capillaire

Force adhésion liquide + paroi + grande que force cohésion intermoléculaire liquide

Liquide mouille paroi, s’étale le long paroi et monte jusqu’à stabilisé par Fg

P côté concave + grande que convexe (P sous ménisque + faible qu’à extérieur)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Méthode lame immergée

A

Plongé dans liquide, remonte, liquide colle, liquide tombe = valeur tension surface

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quand un substance (ex huile) est placée à la surface de l’eau, elle s’étale comme un film si

A

F adhésion entre les molécules huiles et eau + grande que F cohésion entre molécules huiles

Travail adhésion > Travail cohésion
Wa > Wc

20
Q

Travail adhésion Wa

A

É fournie pour briser l’attraction entre des molécules différentes
Wa = yl + ys - yls

21
Q

Travail cohésion Wc

A

É fournie pour séparer les molécules liquide qui s’étale

Wc = 2yl

22
Q

Coefficient d’étalement

A

S

S= Wa - Wc = ys - (yl + yls)

Si S - => Liquide forme globules, s’étale pas
Si S + => S’étale

23
Q

Favorise l’étalement

A

Présence de groupements polaires

24
Q

Adsorption

A

Répartition molécules à l’interface de liquides ou de solides

25
Q

Pourquoi on veut de l’adsorption

A

-Baisser tension surface ou tension interraciale
-Augmenter solubilité substance dans un liquide

26
Q

Extrémités des molécules tensioactives

A

-une lipophile attirée par composés polaires (ex graisses)
- une hydrophile attiré par les composés polaires

27
Q

Agents tensioactifs

A

Molécules amphiphiles qui ont une certaine affinité pour des solvants polaires et non polaires

28
Q

De quoi dépend le caractère hydrophile ou lipophile d’un agent tensioactif

A

Nombre de carbones dans la chaîne alkyle

29
Q

Structure agents tensioactifs

A

Monomèere
Micelle sphériques
Cylindre
Bicouche lamellaire
Micelle inversés
Phase hexagonale inversée

30
Q

Concentration micellaire critique CMC

A

[] à laquelle le tensioactif va s’auto-associer pour former des micelles

31
Q

Système de classification lance hydrophile-lipophile

A

Lipophile -> Hydrophile
HLB 1 -> HLB 40

32
Q

HLB 1 à 3,5

A

Antimousse

33
Q

HLB 7 à 9

A

Agents mouillants

34
Q

HLB 3,5 à 8

A

Émulsionnant eau dans huile

35
Q

HLB 8 à 16

A

Émulsionnant huile dans eau

36
Q

HLB 13 à 16

A

Détergents

37
Q

HLB 15 à 40

A

Solubilisants

38
Q

HLB requis pour émulsifier une phase huileuse

A

RHLB

39
Q

Agent mouillant

A

Agent surfacent qui diminue angle de contact et déplace l’air en contact avec la surface pour y amener le liquide

40
Q

Mouillabilité totale

A

Angle = 0°

41
Q

Absence Mouillabilité

A

Angle = 180°

42
Q

Potentiels NErnst

A

Charge particule

43
Q

Potentiel zéta

A

Charge contre Nernst

44
Q

Propriétés électriques interfaces

A

Double couche électrique
Adsorption ions sur surface solide en conférant une charge + ou -
Attraction ions de charge opposée dans la région adjacente aux ions adsorbés

45
Q

Que permet la double couche électrique des interfaces

A

Maintenir les particules en suspension

46
Q

Lorsque potentiel zeta est légèrement chargé

A

Absence de caking

47
Q

Lorsque potentiel zeta est beaucoup chargé

A

Caking