Pharmacodynamie et périnat Flashcards

1
Q

Quelle effet la grossesse a sur le TGI ?

A
  • aug progestérone qui a effet relaxant sur les muscles lisses et donc diminution de la motilité intestinale donc Aug. du temps de transif
    aug. du délais d’absorption et aussi du délais d’action

= ça marine plus longtemps donc aussi plus de chance d’en absorber plus

  • aug. DCardiaque et du flot sanguin qui aug. l’absorption de certains rx. = ça passe plus rapidement et plus proche des sites tissulaires
  • aug. production acide gastrique= aug. pH gastrique = modifie absorption de certains rx
  • N et V peuvent diminuer absorption et diminuer la compliance au tx (omission de doses, vomissement du PA) et diminuer le tx recu.
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2
Q

Lors de Nausées et Vomissements, quelle voie d’administration peut être envisagée?

A

Rectale

On peut aussi suggérer de prendre le rx à un moment où les N. sont moins importantes.

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3
Q

Quelle voie est facilité pendant la grossesse à cause de la vasodilatation, de l’aug. de la perfusion ?

A

Voie cutanée, car cela facilite l’absorption surtout pour les médicaments topiques hydrophiles.

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4
Q

Au niveau pulmonaire, est-ce que cette voie d’administration est changée pendant la grossesse?

A

oui, L’aug. du DCardiaque et du VSanguin génère une aug. du débit sanguin pulmonaire.
cela augmente la ventilation et aug. l’absorption de cetains rx par inhalation.

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5
Q

Vrai ou Faux
a) la voie pulmonaire est diminuée dans son absorption
b) l’absorption cutanée est favorisée chez les médicaments hydrophiles
c) l’administration PO permet une meilleure absorption du médicament

A

a) Faux
b) Vrai
c) ça dépends du médicament, certains seront plus détruits, d’autre mieux absorbés

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6
Q

Qu’est-ce que la grossesse change au niveau du volume de distribution?

A
  1. L’aug. du VSanguin résulte en une augmentation du Volume de distribution (Vd) des Rx hydrosolubles. = dim du C max
  2. Peut être nécessaire d’augmenter la dose afin de maintenir la concentration thérapeutique.
  3. Demi-vie pourrait être plus longue à se faire, cela dépends de la clairance de la créatinine (= ou dim)
  4. Aug. masse adipeuse = aug. du volume de distribution des rx liposolubles = risque d’accumulation des Rx liposolubles (= + effets secondaires possibles)
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7
Q

En grossesse, est-ce que la distribution change?

A

Oui
1. dim de la concentration des prot. plasmatiques (albumine) = dim capacité à se lier aux transporteurs et aux rx.
2. ocytocine dim la liaison aux protéines plasmatiques

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8
Q

Quelles enzymes hépatiques sont augmentées pendant la grossesse et facilitent le métabolisme des médicaments?

A
  1. CYP3A4 ** métabolise plus de 50% des médicaments. (aug. de son activité)
  2. CYP2C9 et CYP2D6 plus grande activité
  3. CYP1A2 qui augmente le temps de demi-vie de la caféine.
  4. CYP2A6 a une activité de métabolisme plus grande. (métabolise la nicotine, peut être nécessaire d’avoir des doses plus élevés dans le cas d’une thérapie de remplacement)
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9
Q

Qu’en est-il du métabolisme des médicament de la mère dans le foetus?

A

50% de la circulation foetale passe au coeur et au cerveau en évitant le foi et le 1er passage hépatique.

  • Risque d’accumulation de Rx
  • Risque de prolonger ou augmenter le Effets secondaires chez le foetus.
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10
Q

L’élimination chez la mère d’un médicament est augmenté ou diminué pour les fonctions hépatiques et rénales?

A

Rénale:
- aug. du flot sanguin et du taux de filtration glomérulaire +50%.
= aug. de l’excrétion de la fraction libre des Rx hydrosolubles.
= aug. de la clairance (proportionnellement au TFG)

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11
Q

Qu’est-ce qui se passe au niveau rénale dans les 3 dernières semaines de grossesse?

A

dim du TFG
alors risque d’accumulation de médicament
important de diminuer les doses en fin de Gx.

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