Pharmacocinétique Flashcards
Quelle est la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamie
Pharmacocinétique
Ce que l’organisme fait du médicament
Pharmacodynamie
Ce que le médicament fait à l’organisme
Dans la majorité du temps, où se retrouve les récepteurs pharmacologiques?
Dans les tissus
À quoi servent les valeurs de concentration des médicaments dans les liquides biologiques?
Ajuster à la hausse ou à la baisse les doses
Pourquoi les médicaments oraux on un délai action différent des médicaments intravasculaire?
Voie orale: Libération ->absorption (petite élimination)->Métabolisme hép et intestinal (petite élimination)->distribution ->EFFET->Élimination
Voie IV: Distribution ->EFFET->Élimination
Quel est le principe de l’homogénéité cinétique?
Tout changement dans la concentration sanguine va instantanément entraîner un changement proportionnel dans la concentration plasmatique
Qu’est-ce que le temps de demi-vie
temps nécessaire pour éliminer la moitié de la quantité (ou de la concentration plasmatique) de médicament dans l’organisme
Qu’est-ce que l’ADME (absorption, distribution, métabolisme, élimination) affectent?
- La quantité de médicament se rendant aux récepteurs.
- La durée du séjour du médicament dans l’organisme.
- L’effet pharmacologique/toxicologique.
Qu’est-ce qui arrive avec le médicament pendant l’absorption
Le médicament traverse une barrière physiologique (épithélium digestif, cutané, etc) qui le sépare de la circulation sanguine, c’est le processus de transfert irréversible du médicament du site d’administration jusqu’à la circulation systémique
Quel est l’organe principal impliqué dans le métabolisme?
Foie
Qu’est-ce que l’effet du 1er passage?
la perte du médicament dans le tractus GI et le foie avant l’atteinte de la circulation sanguine.
* La quantité de médicament qui atteindra la circulation systémique sera donc diminuée
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
La fraction de la dose de médicament inchangée qui atteint la circulation sanguine après avoir été administrée (fraction du médicament qui échappe au premier passage)
* La biodisponibilité (F) = varie de 0 à 1 (0 à 100 %).
* F = 0: le médicament n’atteint pas la circulation systémique.
* F = 1: 100% de la dose du médicament qui atteint la circulation systémique
IV > Oculaire +-= Inhalation … > Intramusculaire > dermique > rectale > orale
Qu’est-ce que la distribution, à quoi correspond-t-elle?
Processus de transfert réversible d’un médicament d’un endroit à un autre dans l’organisme. C’est la fraction de la dose biodisponible du rx inchangé qui sera distribué pour trouver son récepteur et entraîner un effet
Qu’est-ce que le processus d’élimination?
Élimination pour le corps de substance étrangère (rx) sous forme inchangée ou en métabolites
Quelles sont les deux processus d’élimination?
Biotransformation (surtout par le foie) médicament est transformé chimiquement en un métabolite
Excrétion (reins) élimination du médicament inchangé par la voie majeure d’excrétion
Qu’est-ce que la clairance?
capacité de l’organisme à éliminer UN
particulier ( Ainsi, nous pouvons avoir plusieurs « valeurs » de clairance pour un même individu (en fait pour chaque médicament)
