Antibiotique Flashcards

1
Q

Nommer les 5 mécanismes de résistances des antibiotiques

A
  1. Productions d’enzymes inactivant antibiotiques (ex. B-lactamases)
  2. Modification de la cible de l’antibiotique (ex. SARM, pneumocoque)
  3. Résistance intrinsèque (ex. Vanco et gram - )
  4. Diminution de la perméabilité de la paroi bactérienne (ex. BGN)
  5. Expulsion de l’antibiotique (pompe à efflux)
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2
Q

Nommer des facteurs qui accélèrent le phénomène de résistance bactérienne.

A

Emploi inutile, traitements trop agressifs, traitement trop longs, non-respect des mesures d’hygiène en milieu hospitalier et les voyages.

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3
Q

Quel délai doit-on considérer depuis la prise du dernier traitement antibiotique?

A
  • Pour les infections des VR : prise ATB dans les trois derniers mois (risque plus important si tx plus court).
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4
Q

Vrai ou faux. Une exposition plus longue à un antibiotique n’accroît pas les risques de résistance.

A

Faux. Contrairement à l’impression souvent véhiculée, une exposition plus longue à un antibiotique accroît les risques de résistance.

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5
Q

Par quels mécanismes d’action les antibiotiques peuvent-ils fonctionner?

A

PAROI: Interférence avec la synthèse / homéostasie paroi bactérienne
RIBOSOME : interférence avec la synthèse des protéines (ribosome)
ADN : Interférence avec la synthèse/réplication des acides nucléiques

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6
Q

Nommer des classes d’ATB qui ont un mécanisme d’action contre la paroi bactérienne.

A

B-lactamines, vancomycine, daptomycine, polypeptide

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7
Q

Nommer des classes d’ATB qui ont un mécanisme d’action contre le ribosome.

A

Aminosides, lincosamides, macrolides, tétracyclines

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8
Q

Nommer des classes d’ATB qui ont un mécanisme d’action contre l’ADN.

A

Sulfamides, fluoroquinolone, métronidazole, rifamycines

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9
Q

Les B-lactamines pénètrent dans certains sites où les médicaments ont de la difficulté à se rendre. Si méningite inflammée, moins de 10% si rendent sauf deux exceptions d’ATB, Lesquels?

A

Céphalosporines de 3e génération et méropénem.

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10
Q

Nommer la principale voie éliminatoire des B-lactamines.

A

Rénale par sécrétion tubulaire.

Quelques exceptions:
- Cloxacilline = élimination hépatique
- Ceftriaxone = élimination compensatoire hépatique et rénale

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11
Q

Vrai ou Faux. Dans presque tous les cas, la demi-vie des B-lactamines est courte.

A

Vrai. Courte < 2 h dans presque tous les cas.

Exceptions:
- Ceftriaxone: 6,4 h
- Ertapénem: 3,8 h

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12
Q

Nommer des effets indésirables des B-lactamines

A
  • Réactions allergiques
  • Effets digestifs (diarrhées, C-diff pour céphalos 1e et 3e génération, bour biliaire pour ceftri, hépatite cholestatique pour amox/clavu)
  • Neutropénie
  • Effets SNC (confusion, convulsions)
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13
Q

Quelles ATB de la classe des B-lactamines est plus susceptible d’occasionner un C-diff?

A

Céphalosporines et ampicilline et amoxicilline

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14
Q

Quelles sont les interactions médicamenteuses possibles avec les B-lactamines?

A

Méthotrexate : augmentation possible des doses, impact négligeable sauf si MTX haute-dose pour tx de certaines leucémies
Warfarine: Ajustement éventuel selon INR, INR à prévoir 2-3 jours post début tx

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15
Q

Vrai ou Faux. Les patientes sous contraceptifs oraux qui prennent des ATB sont à risques élevés d’interactions et donc de grossesse involontaires.

A

Faux.
Controversée sauf pour la rifampicine (inducteur enzymatique)

  • Taux d’échec des CO (grossesse involontaire) chez patientes recevant des antibiotiques était de 1 à 3%, ce qui correspond au taux d’échec de la population en général
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16
Q

Vrai ou Faux. Les B-lactamines sont considérées sécuritaires pendant tous les trimestres de la grossesse ainsi que durant l’allaitement.

A

Vrai. Carbapénem utilisé avec précaution.

17
Q

Vrai ou faux. Pour les patients qui ont une allergie non vérifiée non anaphylactique à la pénicilline, les céphalosporines peuvent être administrées sans test ou précautions additionnelles.

A

Vrai. Unverified nonanaphylactic penicillin
allergy, any cephalosporin can be administered routinely without testing or additional
precautions.

18
Q

Quelles sont les indications cliniques des fluoroquinolones?

A

Infections urinaires (traitement 2e intention de la cystite, pyélonéphrite aiguë, prostatite)
Autres infections courantes (Infections à flore bactérienne mixte, infection intra-abdominale, Pied diabétique, Infections pulmonaires, Infections ostéoarticulaires à Gram négatif, Diarrhées infectieuses , ITSS, Infections ophtalmiques (gttes))

19
Q

Quels sont les effets indésirables des fluoroquinolones?

A

Antibiotiques en général très bien tolérés
Effets gastro-intestinaux (3-17 %)
* No/Vo
* Diarrhée
* Hépatotoxicité (rare)
Effets musculosquelettiques/cutanés
* Tendinite, rupture tendon d’Achille
* Rash
* Photosensibilité (rare avec FQ dispos)
Effets SNC (0,9-11 %)
* Étourdissements, céphalées
* Insomnie
* Convulsions (rare)
* Nueropathies périphériques
Dysglycémies:
* Hypo ou hyperglycémies
* Rapportées avec TOUTES les FQ
* À la base du retrait marché gatifloxacine

20
Q

Vrai ou Faux. En grossesse on recommande les fluoroquinolones?

A

Faux. On recommande généralement de les éviter pendant la grossesse. Sécuritaires pour l’allaitement.

21
Q

Les fluoroquinolones sont justifiées chez les enfants dans deux particularités. Lesquelles?

A
  • L’infection est causée par un pathogène multirésistant pour lequel il n’y a pas d’autre option efficace et sécuritaire
  • La thérapie par voie orale est privilégiée, et la seule option thérapeutique Phase 3
    non parentérale est une FQ
22
Q

En G/A, les macrolides sont généralement considérés sécuritaires pendant tous les trimestres de la grossesse?

A

VRAI, ainsi que pendant l’allaitement

23
Q

Que pouvez-vous dire sur l’absorption et la distribution tissulaires des tétracyclines?

A

Absorption : très bonne (à jeun, avec ou sans aliment)
Distribution tissulaire : liaison protéique importante, excellente diffusion dans la plupart des tissus de l’organisme, pénétration variables dans certains sites où les médicaments ont de la difficulté à se rendre.

24
Q

Quels sont les effets indésirables des tétracyclines?

A

Hypersensibilité = rare
Effets GI (1-10 %)
* No, Vo – importants avec tigécycline
* Diarrhée
* Ulcères oesophagiens (doxy)
* Goût métallique
* Colite pseudomembraneuse rare
Réactions vestibulaires
* Étourdissements, vertiges, nausées
* Réversible à l’arrêt
* Associés à minocycline
Tropisme pour dents et os > 10%
* Liaison avec calcium et phosphore
* Inhibition croissance osseuse (enfants)
* Se dépose sur dents fœtus = fluorescence, décoloration (jaune-brun), dysplasie
* Coloration permanente
Photosensibilité
-Éviter exposition directe soleil
- Crème FPS 30 +

25
Q

Quelles sont les interactions médicamenteuses des tétracyclines?

A

Complexation avec métaux multivalents (calcium, aluminium, fer, zinc, magnésium)
* Anti-acides
* Suppléments de fer
* Multivitamines
* Sucralfate
* Produits laitiers
Conduite:
Espacer la prise de la tétracycline et de ses médicaments de 2h

26
Q

Quoi retenir des fluoroquinolones dans l’administration IV vs PO?

A

Très bien absorbé PO doc favoriser PO vs IV si indiqué, même dose dans l’administration de PO et IV

27
Q

Les tétracyclines sont indiquées dans les G/A, Vrai ou faux.

A

Faux.
Contre-indiquées (traversent le placenta et peuvent causer décoloration permanente des dents du fœtus)

28
Q

Quels sont les effets indésirables du Nitrofurantoïne?

A

les plus courants
(surtout associés à la forme microcristalline) :
- diminution de l’appétit
- Nausées, vomissements
Effets rares, mais plus préoccupants :
- Respiratoire: maladie pulmonaire interstitielle, fibrose pulmonaire (rare )
- Hépatique: hépatite aiguë, cirrhose
- Anémie hémolytique (principalement associée à déficience en G6PD)
- Immunologique: hypersensibilité, rash cutané (0,4%), vasculites
- Neurologique: neuropathies périphériques
Habituellement associés à une exposition prolongée à la NFU

29
Q

Vrai ou Faux, Nitrofurantoïne est sécuritaire en G/A et pédiatrie.

30
Q

Vrai ou Faux, la nitrofurantoïne est, chez l’homme, moins rassurantes lorsque les taux de filtration glomérulaire tombe sous 60 ml/min.