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sf2 exam 2 > pharmaco prep exam 1 > Flashcards

pharmaco prep exam 1 Flashcards

1
Q

qu’est-ce que la pharmacologie?

A

: Science et étude des interactions entre médicaments et organismes vivants.

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Q

qu’est-ce que la pharmacocinétique et inclut quoi?

A

Étude du devenir d’un médicament dans l’organisme après son administration à un animal ou à l’homme, en fonction du temps; ce qui inclut : l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination du médicament (ADME).

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3
Q

l’étude de la pharmacocinétique permet quoi?

A

Les études pharmacocinétiques permettent d’obtenir les paramètres qui serviront de base pour établir la posologie (dose et fréquence d’administration) afin d’entreprendre un traitement pharmacologique. Les études pharmacocinétiques permettent également de déterminer la biodisponibilité d’une forme pharmaceutique

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Q

qu’est-ce que la pharmacie

A

science de la préparation, composition et distribution des médicaments déstiné à usage thérapeutique

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5
Q

quelle branche de la pharmacologie inclut l’absorbtion , la distribution, le métabolisme et l’élimination d’un médicament?

A

La pharmacodynamie

métabo= biotransformation

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6
Q

v/f le nom chimique est celui le plus utilisé pour dcrire un rx

A

faux–) trop compliqué et long

pour se comprendre internationalement–) nom GÉNÉRIQUE

utilisation courant –) nom commercial ( breveté)

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7
Q

quels étapes sont inclue dans la phase de biopharmaceutique

A

Rx devient disponible pour l’organisme

désintégration–) désagrégation–) libération du PA—) dissolution

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8
Q

décrit un peu ce qui arrive à un comprimé avalé jusqu’à la phase d’Absorbtion ( biopharmaceutique)

A
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9
Q

la vitesse à laquelle se passe la biopharmaceutique est dépendant de quoi?

A

forme galénique du Rx

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10
Q

quels sont les 4 mécanismes qui permettent l’absorbtion

A

mécanisme de TRANSPORAT

PASSIF

diffusion simple

diffusion facilité

ACTIF

transport actif

pinocytose , phagocytose

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11
Q

compare l’endroit ou les rx acide et basique sont absorbés

A

les rx acides sont mieux absorbé dans l’estomac ( milieu acide SONT SOUS FORME NON-IONISÉE

les rx basique sont mieux absorbé dans l’intestin et le plus loin possible sont SOUS FORME IONISÉ

( intestin est de moins en moins acide + qu’on s’éloigne de l’estomac

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12
Q

V/f la diffusionn facilité est un phenomene actif

A

faux

selon gradient de pression aucune énergie nécessaire

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13
Q

donne caractéristique de la diffusion passive

A

passif

selon gradient de pression

nécessite un ttransporteur

savoir

  • saturable
  • réversible
  • peut etre selective et spécifique
  • peut être l’objet de compétition
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14
Q

la vitesse de la diffusion dacilité dépend dequoi?

A
  • affinité du rx pour les transporteurs
  • limitation de dispo des sites de liaison sur transporteurs
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15
Q

donne caractéristique du transport actif

énergie?

gradient?

ssoécificité?

saturabilité?

competitivité?

séléctivité

A

nécéssite énergie

contre gradient

  • spécifique
  • saturable
  • peut être objet de compétition
  • séléctif
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16
Q

l vitesse de diffusion par transport actif dépend de quoi?

A
  • affinité du rx pour transporteur
  • limitation de dispo des sites de liaison sur transporteur

( même trucs que diffusion facilitée)

Bonne vitesse de diffusion malgré faible liposolubilité ou fort degré d’ionisation

17
Q

décrit un peu pinocytose et phagocytose dans le processus d’Absorbtion

A

pinocytose ( invagination locale de la membrane)

besoin d’ÉNERGIE!!!

peu rx transporté par ce processus

vitamines…

PHAGOCYTOSE

pour grosse molécules

énergie!!!

ppeu de rx

protéines , bactéries, amidon

18
Q

une voie sans effraction veut dire une voie _______

donne 3 exemples

A

entérale –) qui passe par GI

per os ( orale), sublinguale, rectale

y’a aussi

pulmonaire

cutané/percutanée

19
Q

quels sont les facteurs qui guident le choix de la voie d’Administration à utiliser

A
  • selon objectif thérapeutique
  • selon médicament (forme galénique, caractéristiques physicochimiques, pharmacologiques)
  • selon le patient
  • selon la molécule active
20
Q

par la voie orale, quels sont les deux barrières ç franchir pour le rx?

( absorbtion)

A
  1. épithélium de la muqueuse du GI
  2. endothélium des capillaires
21
Q

quel est la conséquence d’un premier passage hépathique

arrivve dans quelles voies d’Asdministration?

A

c’est dans les voie sans effraction ( entérale)

le rx doit passser par le foie ouu il entrent en contact avec des enzymes hépatiques

conséquence

métabolisme d’unce certaine partie rx—–) DIMINUE disponibilité pour agir à un certains site d’Action

22
Q

r.fute ce qui doit être réfuté

voir per os ( orale)

  1. la plus courrament utilisée
  2. diminution des effets secondaires
  3. n’exige pas une quantité élevé de Rx
  4. absorbtion constant et quasi complète
A
  1. vrai
  2. vrai—) pics de concentration du Rx moins élevé
  3. faux—) en raison premier passage hépatique , nécessite concentration élevé
  4. faux—) inconvénient= absorbtion incomplète/erratique
23
Q

que veux dire les voies avec effraction?

donne exemples

A

–) paraentérale ( n’implique pas le TGI)

voie intraveineuse, sous-cutanée, intramusclulaire

24
Q

donne une avantage que sublinguale et intra rectale on sur per os

A

les deux évitent le premier passage hépatique

25
Q

dans la voie d’administration intra rectale , c’est quelle portion qui absorbe?

A

la voie TERMINALE du rectum

26
Q

parke un peu de la phase d’absorbtion et biodisponibilité dans la voie IV

A

pas d’Absorbtion directement dans circulation et

biodisponibilité de 100%!!!!

plus risque effet secondaire

27
Q

v/f dabs la voie sous-cut et intra-musculire , le rx doit franchier autant de barriere que dans per os

A

faux

sous-cut et IM—) doit seulement franchir l’ENDOTHÉLIUM VASCULAIRE

per os–) ÉPITHÉLIUM MUQUESE GI et ENDOTHÉLIUM CAPILLAIRE

28
Q

comment mesure-t-on la biodisponibilité absolue?

A

 Biodisponibilité absolue : se mesure en comparant l’ASC d’un PA administré par voie IV ( 100%) avec celle obtenue pour une même dose de ce PA administré par une autre voie (per os, IM, SC)

29
Q

comment et à quoi sert la biodisponibilité relative

A

Biodisponibilité relative : permet de comparer 2 formes pharmaceutiques différentes d’un même PA (autre que IV)  On compare les ASC obtenus

30
Q

quel est le terme utilisé pour une mesure du degré/vitesse d’Absorbtion d’un Rx?

A

biodisponibilité

31
Q

quelle enzyme joue sur la biodisponibilité en faisant de l’élimination présystémique et intestinale?

A

CYP3A4

32
Q

un graĥique qui permettrait de visualiser la biodisponibilité ressemblerait à quoi?

A
33
Q
A

sf2 exam 2 (11 decks)

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