pharmaco prep exam 1 Flashcards
qu’est-ce que la pharmacologie?
: Science et étude des interactions entre médicaments et organismes vivants.
qu’est-ce que la pharmacocinétique et inclut quoi?
Étude du devenir d’un médicament dans l’organisme après son administration à un animal ou à l’homme, en fonction du temps; ce qui inclut : l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination du médicament (ADME).
l’étude de la pharmacocinétique permet quoi?
Les études pharmacocinétiques permettent d’obtenir les paramètres qui serviront de base pour établir la posologie (dose et fréquence d’administration) afin d’entreprendre un traitement pharmacologique. Les études pharmacocinétiques permettent également de déterminer la biodisponibilité d’une forme pharmaceutique
qu’est-ce que la pharmacie
science de la préparation, composition et distribution des médicaments déstiné à usage thérapeutique
quelle branche de la pharmacologie inclut l’absorbtion , la distribution, le métabolisme et l’élimination d’un médicament?
La pharmacodynamie
métabo= biotransformation
v/f le nom chimique est celui le plus utilisé pour dcrire un rx
faux–) trop compliqué et long
pour se comprendre internationalement–) nom GÉNÉRIQUE
utilisation courant –) nom commercial ( breveté)
quels étapes sont inclue dans la phase de biopharmaceutique
Rx devient disponible pour l’organisme
désintégration–) désagrégation–) libération du PA—) dissolution
décrit un peu ce qui arrive à un comprimé avalé jusqu’à la phase d’Absorbtion ( biopharmaceutique)
la vitesse à laquelle se passe la biopharmaceutique est dépendant de quoi?
forme galénique du Rx
quels sont les 4 mécanismes qui permettent l’absorbtion
mécanisme de TRANSPORAT
PASSIF
diffusion simple
diffusion facilité
ACTIF
transport actif
pinocytose , phagocytose
compare l’endroit ou les rx acide et basique sont absorbés
les rx acides sont mieux absorbé dans l’estomac ( milieu acide SONT SOUS FORME NON-IONISÉE
les rx basique sont mieux absorbé dans l’intestin et le plus loin possible sont SOUS FORME IONISÉ
( intestin est de moins en moins acide + qu’on s’éloigne de l’estomac
V/f la diffusionn facilité est un phenomene actif
faux
selon gradient de pression aucune énergie nécessaire
donne caractéristique de la diffusion passive
passif
selon gradient de pression
nécessite un ttransporteur
savoir
- saturable
- réversible
- peut etre selective et spécifique
- peut être l’objet de compétition
la vitesse de la diffusion dacilité dépend dequoi?
- affinité du rx pour les transporteurs
- limitation de dispo des sites de liaison sur transporteurs
donne caractéristique du transport actif
énergie?
gradient?
ssoécificité?
saturabilité?
competitivité?
séléctivité
nécéssite énergie
contre gradient
- spécifique
- saturable
- peut être objet de compétition
- séléctif
l vitesse de diffusion par transport actif dépend de quoi?
- affinité du rx pour transporteur
- limitation de dispo des sites de liaison sur transporteur
( même trucs que diffusion facilitée)
Bonne vitesse de diffusion malgré faible liposolubilité ou fort degré d’ionisation
décrit un peu pinocytose et phagocytose dans le processus d’Absorbtion
pinocytose ( invagination locale de la membrane)
besoin d’ÉNERGIE!!!
peu rx transporté par ce processus
vitamines…
PHAGOCYTOSE
pour grosse molécules
énergie!!!
ppeu de rx
protéines , bactéries, amidon
une voie sans effraction veut dire une voie _______
donne 3 exemples
entérale –) qui passe par GI
per os ( orale), sublinguale, rectale
y’a aussi
pulmonaire
cutané/percutanée
quels sont les facteurs qui guident le choix de la voie d’Administration à utiliser
- selon objectif thérapeutique
- selon médicament (forme galénique, caractéristiques physicochimiques, pharmacologiques)
- selon le patient
- selon la molécule active
par la voie orale, quels sont les deux barrières ç franchir pour le rx?
( absorbtion)
- épithélium de la muqueuse du GI
- endothélium des capillaires
quel est la conséquence d’un premier passage hépathique
arrivve dans quelles voies d’Asdministration?
c’est dans les voie sans effraction ( entérale)
le rx doit passser par le foie ouu il entrent en contact avec des enzymes hépatiques
conséquence
métabolisme d’unce certaine partie rx—–) DIMINUE disponibilité pour agir à un certains site d’Action
r.fute ce qui doit être réfuté
voir per os ( orale)
- la plus courrament utilisée
- diminution des effets secondaires
- n’exige pas une quantité élevé de Rx
- absorbtion constant et quasi complète
- vrai
- vrai—) pics de concentration du Rx moins élevé
- faux—) en raison premier passage hépatique , nécessite concentration élevé
- faux—) inconvénient= absorbtion incomplète/erratique
que veux dire les voies avec effraction?
donne exemples
–) paraentérale ( n’implique pas le TGI)
voie intraveineuse, sous-cutanée, intramusclulaire
donne une avantage que sublinguale et intra rectale on sur per os
les deux évitent le premier passage hépatique
