pharmaco 3 Flashcards

1
Q

différencie médicament à action spécifique

et

médicament à action non spécifique

A

action spécifique :

Action résulte d’une intéracion avec macromolécule ( RÉCEPTEUR)

Action non-spécifique:

Action n’implique pas d’intéraction avec un récepteur

Action résulte des propriété pHYSICO-CHIMIQUE du intrinsèque du Rx

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2
Q

quels sont les 3 types de molécules pouvant occupé un récepteur

A
  • médiateur endogène spécifique au récepteur ( hormone…)
  • AGONISTE
  • ANTAGONISTE
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3
Q

différencie agoniste at antagoniste

A

deux –) molécules qui se lient aux récepteur

agoniste: se lie et active pour effet maximal (agoniste pur/complet) ou intermédiaire (partiel)
antagoniste: prévient ou renverse effet agoniste

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4
Q

différencie l’agoniste compétitif de non-compétitif

A

compétitif:

  • se lie AU MËME SITE QUE L’AGONISTE,
  • aucun effet( à part renverserou prévenir celui de l’Agoniste)
  • Grande concentration d’agoniste—-)déplace l’antagoniste

Non compétitif:

  • Se lie à un SITE DISTINCT
  • induit changement de confo qui empêche l’Agoniste de se lier ( probably pas changeable en augmantant concentration d’agoniste)
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5
Q

différencie antagoniste irréversible de non-compétitif

A

liaison covalent

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6
Q

qu’est-ce que le concept d’affinité et dépend de quoi?

A

affinité :propension d’un agoniste ou d’un Rx à se lier à son récepteur

dépend de nature et nb de lien entre agoniste et récepteur

la complementarité entre deux structures

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7
Q

qu’est-ce qu’un agoniste inverse?

A

Agoniste inverse : se fixe sur un récepteur à activité constitutive et diminution effet —) DIMINUTION activité basale

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8
Q

en une phrase définit la séléctivité et la spécificité d’un Rx

A

SÉLÉCTIVITÉ : capacité d’un Rx à produire 1 SEUL EFFET

Spécificité: Rx agissant sur 1 RÉCEPTEUR spécifique et qui a 1 SEUL mécanisme d’Action

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9
Q

lorsqu’Un rX n’implique pas la participation de récepteur pour ses effets, ses effets dépendent de quoi?

A

Propriétés physico-chiique intrinsèque du Rx

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10
Q

qu’est-ce que l’étude du devenir d’un médicamanet dans l’organisme

A

pharmacocinétique

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11
Q

définit la puissance et donne une facon de la comparer entre Rx

A

dose nécessaire d’un Rx pour produire un effet d’une intensité prédéterminé

Si dose basse_-) puissance élevé

facon de comparer—) DE50

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12
Q

définit l’efficacité d’un médicament

A

mesure de l’Activité d’un Rx basé sur sa valeur de EMAX

ds exemple

efficacité

a=b=c plus grand que D et E

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13
Q

effet antagoniste compétitif sur éfficacité et puissance

A

efficacité —) la même car c’est EMAX

puissance –) diminué

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14
Q

effet d,un antagoniste non compétitif sur efficacité et puissance

A

éfficacité –) diminué

puissance –) diminué

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15
Q

effet antagoniste irréversible sur efficacité et puissance

A

les deux diminué

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16
Q

explique un peu le CDR tout ou rien

A

on compte le nb d’individu qui ont un certains effet ( ou n’ont pas pour une dose)

contrairement à l’autre

ouu chez un individu on quantifiait l’effet

17
Q

qu’est-ce que l’indice thérapeutique?

A

Rapport de la dose causant un effet toxique chez 50% des individus ( DT50) SUR dose causant l’effet désiré chez 50% des individus ( DE50)

18
Q

plus DT50/DE50 est élevé plus un Rx est ______

A

c’est l’indice thérapeutique

si élevé—) sécuritaire

ĉk prend grrand dose pour etre toxique et petite dose pour avoir effet

19
Q

nomme les périodes de temps mettons t0–)t1

A

t0 à t1 : délai d’action

t1à t2 –) temps de l’effet pic

t1 à t3 : Durée d’Action

20
Q

dans quelle cinétique d’absorbtion la vitesse d’Absorbtion ne dépend pas de la concentration du Rx

A

cinétique d’ordre 0

suggère un processus saturable est saturé

fait une droite

21
Q
A