pharmaco 3 Flashcards
Quel est le paramètre pharmacocinétique qui renseigne sur la vitesse d’absorption d’un médicament ?
LE tMAX
Un médicament administré par voie orale a une biodisponibilité orale de 46%. Administré par voie intraveineuse à la même dose que par voie orale, quelle sera sa biodisponibilité ?
100 pourcent
Sachant que la demi-vie du médicament Y est de 10 heures, au bout de combien de temps pourra-t-on considérer que le médicament est éliminé de l’organisme ? (en heures)
50
concernant le volume de distribution
c’est un paramètre qui décrit la phase de métabolisme
faux Le volume de distribution Vd est le paramètre pharmacocinétique permettant d’apprécier la distribution des médicaments dans l’organisme.
concernant le volume de distribution
lorsqu’il est faible, cela signifie que le médicament diffuse très bien dans les tissus
faux c’est qu’il diffuse très peu dans les tissus et reste donc principalement dans le compartiment vasculaire
concernant le volume de distribution
il caractérise la distribution des médicaments dans les tissus
VRAI
concernant le volume de distribution
un volume de distribution de 1000 L est considéré comme élevé
VRAI
L’intervalle thérapeutique correspond à l’intervalle de concentrations situé entre la concentration minimale efficace et la concentration maximale toxique.
vrai
L’état d’équilibre se caractérise par :
Question 2Veuillez choisir au moins une réponse.
A.
Cmax
B.
Cmin
C.
une phase d’accumulation
D.
Css
E.
tau
ABD
En cas de modification de la posologie, l’état d’équilibre est maintenu.
FAUX
L’état d’équilibre est atteint au bout de 2 demi-vies.
FAUX 5
Pour un médicament F dont la demi-vie est de 5h, si la fréquence d’administration du médicament est toutes les 12 heures, il n’y aura pas d’accumulation du médicament
faux
