perfiles efectores de linfocitos y macrófagos Flashcards
citocinas polarizantes: IFN γ IL-12, 18
Th1
Th1
citocina efectora: IFN γ, IL-12, 18, 10
IFN γ
- diferenciación clásica de macrófagos M1
- cambio de isotipo (->IgG2)
- aumenta la expresión de MHC II en la APC
- diferenciación Th1
- mayor expresión de MHC I y II
IL-12
- diferenciación Th1
IL-18
- estimulan la función de NK, CTL y neutrófilos
IL-10
- inhibición de la expresión de IL-12
- inhibición de expresión de coestimuladores
- inhibición de expresión de MHC II
citocina polarizante: IL-4, IL-25, 33, TSLP
Th2
Th2
IL-4, 5, 13
IL-4
- diferenciación de Th2
- activación alternativa de macrófagos M2
- cambio de isotipo (->IgE, IgG4)
IL-5
- activación de EOSINÓFILOS
IL-13
- cambio de isotipo a IgE
- aumenta la producción de MOCO
- activación alternativa de macrófagos M2
citocina polarizante: TGFβ + IL-6, IL-21, 23
Th17
Th17
IL-17, 21, IL-22, 23
IL-17
activación de PMN
- fagocitosis y estallido respiratorio
- degranulación
- NET
IL-21
- activación de linfocitos B
IL-22
- aumento en la función de barrera
IL-23
- diferenciación Th17
citocina polarizante: IL-6, 21
linfocito T folicular
linfocito T folicular
IL-21
citocina polarizant: TGFβ
linfocito T regulador
linfocito T regulador
TGFβ, IL-10
TGFβ
- inhibición de LT
- diferenciación Th17 y Treg
- inhibición de LT
- inhibe activación de macrófagos
- fibrosis (reparación tisular)
M1
produce ROS, NO, IL-1, 6, TNFα:
* fagocitosis
* inflamación
* presentación
TNFα
- activación de epitelio
- activación de neutrófilos
- fiebre
- caquexia
M2
produce:
TGFβ -> fibrosis (reparación tisular)
IL-10 -> antiinflamación
VEGF -> neovascularización
EOSINÓFILOS
MBP
Proteína catiónica
-> forman poros = estrés osmótico
Neurotoxina del eosinófilo
-> altera filamentos de actina y miosina = parálisis
Peroxidasa del eosinófilo
-> formación de ROS
IL-3
- proliferación de mastocitos
