Pediatrik Nefroloji Flashcards

1
Q

Patolojik olmayan proteinury

A

Tamm horsfall

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Lökosit silendirleri varlığı

A

Akut piyrlonefrit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hiyalen silendirler

A

Tamm horsfall

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Eritrosit silendirler

A

Akut glomerulonephritis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

İye en sık nedeni

A

E.coli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hemorajik sistit en sık nedeni

A

E.coli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hemorajik sistitin en sık viral nedeni

A

Adenovirus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hemorajik sistit yapan ilaç

A

siklofosfamid

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hemorajik sistit koruma için

A

Mesna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Ateş yan ağrısı piyuri

A

Akut piyelonefrit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Akut piyelonefritte laboratuvar

A

Lökositoz
CRP+
sedim yüksek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Renal scarı en iyi gösteren

A

Dmsa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Renal fizyolojiyi en iyi gösteren

A

Dtpa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Böbrek fonksiyon bozukluğu ve renal transplantation hastalarında böbrek fonksiyonlarıni en iyi gösteren

A

MAG3 sintigrafi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Gebeler dışında tedavi gerektirmeyen

A

Asemptomatik bakteriuri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Steril piyuri yapan en önemli nedenler

A

🔥
Dehidratasyon 🥵
Renal tbc
Viral enfeksiyonlar
Polio👨🏻‍🦽👩🏻‍🦽

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

İdrar kültüründe tanı kriterleri

A

Orta akım 100.000
Kateterde 10.000
Suprapubic 1 koloni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

VUR da altın standart tanı yontemi

A

VCUG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Çocuklarda en sık rastlanan taslar

A

Kalsiyum oksalat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

İye ile ilişkili taş

A

Sitruvit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Sitruvit other name

A

NH3-MG-PO4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Lesch Nyhan görülen taş

A

Ürik asit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Hiperokzaluride görülen tas

A

Kalsiyum taşı

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

En önemli bulgusu taş olan MDH

A

Sistinuri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Sistinuride atılan aa
COLA
26
Mikroskobik hematuria en sık nedeni
İye
27
Makroskopik hematuria en sık nedeni
İye
28
Tekrarlayan makroskopik hematuria sebebi
Berger igA
29
Vur olması nedenleri
Trigon gelişimi kötü Yeterli detrusor kası yok Yeterli uzunlukta intravezikal üreter yok
30
Vur dereceleri
1) Üreter kaçış 3-) üreter orta dilate forninskte küntlesme 5-){ küntlesme+dilate=4}+tortorize+hidroureteronefroz
31
Vur tedavi
Profilaksi antibiyotik
32
Sitruvit taşları
Proteus Klebsiella ecoli pseudomonas idrarı alkali yapar sitruvit + kalsiyum fosfat=geyik boynuzu Mesane rekonstrüksiyonu yapılanlarda sık Tabut şeklinde kristalleri var
33
Sistin taşları kristalleri
Heksogonal
34
İndinavir taşları
Hiv tedavisinde kullanılan indinavir sülfat sonucu oluşur Radyolusent non opak taşlarıdır Dikdörtgen yada yıldız şeklinde kristalleri var Tedavi nh3+c vit Asidik idrarda olur
35
İgA nefropatisi
En sık görülen kronik glomerular Recc.gross hematuria çocuk en sık Hematuria akut viral üsyeden🤧 1-2 gün sonra C3 NORMAL Henoch schonlein renal tutulumu benzer
36
İgA biyopsisi ve tedavi
Mezangiumda İgA ve C3 depolanir Tedavi ht kont-ACE inh balik yağı Steroid
37
İgA kötü prognoz
Ht Bft bozuk >1g proteinuri Biyopsi de kresent glomeruloskleroz
38
Alport sendromu nedir
Herediter nefritlerin en sık halı X e bağlı dominant tip4 kollajeni bozuk (COL4A5) BM bozuk
39
Fectner sendromu
MYH9 mutasyonu OD Klinik(alport+makrotrombositopeni)
40
HANAC sendromu
Herediter anjiyopati-nefropati Anevrizma-cramp Başlangıç alport benzeri COL4A1 mut
41
Alport klinik
Mikroskobik hematuria Nefrotik proteinuri erişkin dönemde İşitme kaybı Anterior lentikonus Genital leomiyom trombositopeni
42
Alport biyopsi
Böbrek tabakalar ayrı sepet gibi🗑️ Cilt tip4 kollajen α5 boyanmaz Glomerulde immün kompleks birikimi yok
43
Bening familyal idiyopatik hematuria
Elektron mikroskopta BM çok ince Aile ve hastada hematuria var böbrek yetmezliği yok
44
Nefritik sendrom nedir
Hematuria (köyü idrar) Oliguri(renal yetmezlik) Ht 5+12 yaş Üre kreatinin yüksek ABY Lokal ödem apsgn en sık çocukta Anlamsız proteinuri
45
Apsgn
En sık nefritik sınırlar sekelsiz Boğaz deri sporadik Boğaz enf 1-2 hafta Deri enfeksiyonu 3-6 hafta
46
Apsgn tanı
Farenjit ASO yüksek. C3 DÜŞÜK Cilt anti deoksiribonukleazB YÜKSEK 💡 diffüz endocapillar endonefrit ⚛️ İgG C3C1q depolanır ⚡ subepithelial horguc
47
Apsgn komplikasyon
Ht Ht ensefalopati Kky Aby
48
Apsgn recurrence profilaksi var mı
Yok
49
Akut nefritik sendrounda biyopsi endikasyonlari
Streptococcus olmayacak Aby şüphesi Nefrotik send. olacak Compleman normal olacak Gross hematuria,renal bozuk, compleman düşük }2 aydan uzunsa
50
Apsgn tedavisi
Tuz sıvı kısıtlaması Furosemide başla ace CA canal 10 günlük penisilin Diyaliz
51
C3 DÜŞÜKLER
Apsgn Mpgn 1,2 Lupus Sant Subakut bakteriyel endokardit
52
HÜS nedir
<5yas Mikroanjiopatik hemolitik anemi Trombositopeni Aby
53
HÜS etiyoloji
Toksinler Vero şiga Bakteriler enterohemorrhagic e.coli S.dysenteria
54
Atipik Hüs
Adamsts 13 eksikliği vwf proteaZ Kompleman h I b eksik Trombonodulin mutasyonu Vitamin B12 eksik kobalamin C defekti
55
HÜS patogenez
İshal toksin endotel hasarı trombositopeni mikroanjiopatik lümen daralır Renal iskemi aby Hemoliz sistosit RTC ldh Ind bill yüksek Haptoglobulin düşük
56
Rpgn nedir
GN veya hastalıklara seconder kötü prognozu yada idiyopatik Tip1 good pasture Tip2 immün kompleks GN seç Tip3 pau immün anca +
57
Goodpasture send
Hematuria hemoptizi Lineer igG birikir C3 normal
58
Nefrotik sendromun tanı kriterleri
Masif proteinuri (3.5>/24 h//pro/kreatinin>2) Hipoalbunemi 2.5 g altı Hiperlipidemi 200 üstü kolesterol Ödem
59
Nefrotik send etiyoloji
Primer:minimal lezyon,fsgs Seconder: amiloidoz hbv Hodgkin İlaçlar Genetik
60
Minimal lezyon hastalığı
Çocukta en sık nefrotik send nedeni 2-6 y 💡Norma⚡ayaksi çıkıntı füzyon İlk klinik ödem Proteinuri α-2globulin artmış makroskopik hematuria yok C3 C4 normal atopi ve Hodgkin olabilir beraberinde
61
Minimal lezyon komplikasyon
Enfeksiyon streptococcus pneumoniae AV tromboz🌟 renal ven🌟 Aby
62
Minimal lezyon tedavi
Tuz yasak Kortikosteroid 4-6 w Steroid direnci varsa alkileyiciler rituksumab cd20 Steroide başlanmadan önce inf ve pnomokok asisilari tam tbc tabi testi yapılmalıdır
63
Nefrotik send bakteriyel enfeksiyonlara yatkınlık nedenleri
Humoral bozuk idrarda kayıp igG azaltır B properdin kayıp opsonizasyon bozuk Lenfosit bozuk Steroid tedavisi var olanı baskılar
64
Nefrotik sendromda tromboza yatkınlık nedenleri
At3 pro S F11 12 düzeyi az Agregasyon yeteneği artar İntravascular volüm ve viskozite fazla KC de yapim artışı
65
Nefrotik sendrom biyopsi endikasyonlari
Yas aralığınin dışında olmak Makroskopik hematuria Ht persiste Böbrek dışı bulgular C3 düşük 8w. Sterodid Ted yanıt vermeyen
66
Fsgs
Erişkinlerde böbrek yetmezliği nedeni Başlangıç yaşı daha büyük Steroide dirençli nefrotik sendrom Hematuria+ht+tubulopati Çocukta vur orak hücre, erişkinde aids ve iv eroin fsgs yapar
67
Fsgs transplantasyon
Transplantasyon sonrası tekrarlar Çocukta renal transplantation sonrası en sık tekrarlayan mpgn2 Çocukta renal transplantation sonrası graft kaybına yol açma olasılığı en yüksek fsgs
68
1 yaş altı çocukta nefrotik send nedenleri Primer
Primer: fin tipi Diffüz mezengial skleroz Fsgs Minimal lezyon
69
1 yaş altı seconder nefrotik send nedenleri
Torch cmv htv Toksinler civa Sle Deny drash lowe nail patella HÜS
70
Fin tipi konjenital renal sendrom
En sık konjenital nefrotik send nedeni Or nefrin podosin geni bozuk NPHS1mut proteinuri intra uterin başlar Premature sga dogar plesanta büyük Polihidroamnios hidrops Ödem asit vardır Biyosi tubuler kistik dilate Prenatal tanı α-2 fetoprotein yüksektir Tedavi nakil
71
Renal ven trombozu nasıl olur
1. YD asfiksi diyabetik Anne umblikal arter kateterizasyonu 2.buyuk çocukta travma f5 Leiden mut nefrotik send memb GN kkh
72
Renal ven trombozu tanı
Ani başlayan makroskopik hematuria Kitle formasyonu Mikroanjiopatik hemolitik anemi ht oliguri trombositopeni
73
Tip1-2-4 özellikle
Tip1 distal çıkan henle Cl defekt hiperkalsiurik nefrokalsinozis idrar alkali hiperglobulinemi hipokalemi Tip2 proksimal fanconi idrar norm hipokalsiuri ağ norm raşitizm Tip4 hiperkalsemi renal yetmezlik
74
Batter send
Tip1 RTA romk mut/Cl kanal defekt Od formu CA SR kanal bozuk pth düşük Nacl kayıp raas aktif k kayıp normal tansiyon hipokloremi pge2 artmış hiperkalsiurik Dismorfik yüz Ted oral potasyum na mg indometazin
75
Gitelman
Hipokloremik metabolik alkaloz Hipokalsiuri hipermagnezuri Hipomg kas krampı raas normal Ted k.ve mg
76
Liddle
Enac mut aşırı çalıştır na tutulur hipernatremi ve ht k h atılır met alkaloz Raas düşük
77
Otozomal dominant kistik böbrek hastalığı
Polisistin mut ht big kidney berry aneurysm
78
Nefronoftisiz
Kortikomedullar bölgede kistler Fibrinozis atrofi epo kaybı anemi pili üri
79
Yd en sık ABD kitle nedeni
Multikistik böbrek hastalığı
80
Vur profilaksi
Trimetoprim-sulfametoksazol Nitrofurantoin Sefalaksin
81
Piyelonefritte profilaksi
Ko trimaksazol Nitrofurantoin