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Radiologie > Pédiatrie > Flashcards

Pédiatrie Flashcards

1
Q
  • Âge maximal pour développer pneumonie ronde?

- Prochaine étape si suspecte ce dx?

A
  • 8 ans

- RX contrôle pour r/o lésion néo. ss-jacente

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2
Q

Localisation classique du NAPA (Neonatal atypical peripheral atelectasis) et qu’est-ce que c’est?

A
  • Apex pulmonaire;

- Équivalent de la pneumonie ronde mais périphérique

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3
Q

Méthode diagnostique de choix à recommander si pneumonie lipoide suspectée?

A

Lavage bronchoalvéolaire

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4
Q

Examen à recommander si suspicion corps étranger bronchique?

A

-Cliché en expiration et/ou cliché décubitus latéral sur côté affecté/suspecté

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5
Q

Type de néoplasie retrouvée dans dégénérescence maligne kyste thyréoglosse?

A

Papillaire

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6
Q
  • Masse unilatérale intra-trachéale supérieure chez enfant sur RX pulmonaire vue PA?
  • Syndrome associé et dans quel pourcentage + trouvailles du syndrome?
A
  • Hémangiome sous-glottique
  • 7% associé à PHACES (Posterior fossa, hemangiomaS, arterial anomalies, cardiac defect, eye abnormalities, Sub-glottic hemangioma)
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7
Q

Virus respiratoire syncitial a une prédilection pour quel genre d’atteinte + localisation?

A

Atélectasie segmentaire ou lobaire - surtout lobe supérieur droit.

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8
Q

Séquestre extra-lobaire associé à quelles pathologies? (5)

A
  • Hernie diaphragmatique congénitale
  • CPAM
  • Maladies cardiaques congénitales
  • Anomalies vertébrales
  • Hypoplasie pulmonaire
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9
Q

Présence d’air dans un kyste bronchogénique, normal ou pas?

A

NON! Pas de communication avec voies respiratoires; suspecter surinfection!

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10
Q

Comment on diagnostique une hyperinflation pulmonaire chez l’enfant?

A
  • > 6 côtes antérieures au-dessus du diaphragme

- > 8 côtes postérieures au-dessus du diaphragme

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11
Q
  • Ddx RX pulmonaire nouveau-né si hyperinflation?

- Ddx si petits volumes pulmonaires?

A
  • Aspiration méconiale, TTNN, Non S. GB pneumonie

- MMH, SGB pneumonie

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12
Q

Ddx opacités granulaires sur RX pulmonaire nouveau-né?

A
  • MMH (absence d’épanchement pleural)

- SGB pneumonie (25% ont épanchement pleural)

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13
Q
  • Aspiration méconiale - quelle épidémiologie?

- Apparence?

A
  • Nouveau-né post-terme
  • “Ropy appearance”, asymétrique
  • HYPERINFLATION - 2nd à “floaters” du caca qui fait un effet de ball-valves
  • Exclure PMTX car présent 20-40% du temps
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14
Q

Trouvailles RX trachéite exsudative + vue RX pour le voir + germe en cause?

A
  • Défaut de remplissage linéaires trachée supérieure
  • Vue latérale sur RX tissus mous du cou
  • S. aureus
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15
Q

Épaisseur normale des tissus mous rétropharyngés (à 2 hauteurs)?

A
  • 6 mm et - à hauteur de C2

- 22 mm et - à hauteur de C6

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16
Q

Meilleur examen diagnostique fibromatose coli? Trouvailles? Enfant regarde où?

A
  • Échographie
  • Épaississement muscle sterno-cléido-mastoidien (peut avoir l’Air de 2 masses car 2 chefs)
  • Regarde du côté non-atteint
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17
Q

4 associations retrouvées en contexte d’un hygrome kystique écho prénatale?

A
  • Turner (+ fréquente)
  • Down (2e)
  • Coarctation de l’aorte
  • Hydrops foetalis
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18
Q

Hémangiome de l’enfance - 2 types; évolution typique; traitement?

A
  • Hémangiome infantile vs congénital
  • Infantile = apparaît vers 6 mois et involue vers 6-10 ans
  • Congénital = soit RICH (rapidly involuting congenital hemangioma) ou NICH (non-involuting…)
  • Traitement = Bêta-bloqueurs
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19
Q

Méthode diagnostique la plus sensible pour la recherche de tissu thyroidien ectopique?

A

-Imagerie nucléaire –> soit MIBI-Tc ou I-123

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20
Q

Si on voit une mega-incisive; on pense à quel diagnostique? Next step?

A
  • Sténose congénitale de l’ouverture piriforme (aspect rétréci du palais associé)
  • Imager le cerveau car association avec anomalies midline –> agénésie du corps calleux, holoprosencéphalie
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21
Q

Quelle structure inta-crânienne est utilisée pour comparer l’échogénécité de la substance blanche péri-ventriculaire sur une écho trans-fontanelle?

A

-Plexus choroide –> substance blanche NE DEVRAIT JAMAIS être plus hyperéchogène –> si c’Est le cas = leucomalacie péri-ventriculaire grade 1

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22
Q

Tout ce que tu connais sur BESSI

A
  • Benign enlargment of the subarachnoid space in infancy)
  • Présent vers 2-3 mois de vie; auto-résolutif vers 2 ans;
  • > 5 mm de largeur
  • Surtout les régions antérieures de l’encéphale (postérieures normales typiquement)
  • Cause la plus fréquente de macrocéphalie
  • Augmentation risque de saignement sous-dural (spontané ou 2nd à trauma mineur)
  • Ddx avec augmentation espaces sous-arachnoidiens 2nd à ECMO
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23
Q

Trauma non-accidentel - types d’atteintes hautement spécifiques (5)
-Atteintes modérément spécifiques (5)

A
  • Hautement: Fx côtes postérieures, scapula, sternum, processus épineux, métaphysaires en anse de seau;
  • Modérément: Fx os longs chez enfant non-ambulatoire, Plus d’une fracture, fx hors proportion p/r mécanisme trauma, Fx doigts, Fx complexe crâne
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24
Q

Indications pour traitement fracture enfoncée du crâne (5)

A
  • Enfoncement > 5 mm du fragment
  • Saignement épidural
  • Esthétique
  • Atteinte sinus frontal –> oblitération sinus pour diminuer risque mucocèle
  • Surinfection (ostéomyélite ou abcès)
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25
Q

Parmi les 3 sous-types d’hématome du sclap, lequel est life-threatening et pourquoi?

A
  • Hématome sous-galéal (pas caput succedaneum ni céphalhématome)
  • Pcq comme sous aponévrose et supra-périoste, pas limité par les sutures et prend beaucoup de temps avant qu’on s’aperçoive qu’il est là.
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26
Q

Complication associée à céphalhématome?

A

Surinfection par E. Coli peut entraîner abcès ou ostéomyélite du crâne.

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27
Q

Os wormiens - mnémonique ddx et les nommer

A

PORK CHOP

  • Pyknodysostose - Syndrome de Toulouse-Lautrec
  • Ostéogenèse imparfaite
  • Rachitisme
  • Kinky hair syndrome (anom. métab. cuivre)
  • Cleidocranial dysostosis
  • Hypothyroidisme/hypophosphatasia
  • One too many (Down)
  • Primaire - Syndrome de Hajdu-Cheney
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28
Q
  • Ordre de fermeture des sutures

- Nom des différentes craniosynostoses et les placer en ordre de fréquence

A
  • Métopique (9-24 mois), coronale, lambdoide, sagittale
  • Dolichocéphalie (sagittale), Plagiocéphalie antérieure (coronale –> harlequin), brachycéphalie (penser syndromes dont Apert et Crouzon), trigonocéphalie (quizzical eye appearance = métopique), Turricéphalie (lambdoide bilatérale)
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29
Q

Gamesmanship - tips pour déterminer si enfant avec anémie falciforme sur RX pulmonaire
-si opacités pulmonaires surajoutées on pense à ?

A
  • Vertèbres en H
  • Infarctus osseux –> tête huméréale
  • Cardiomégalie

-Acute chest (2-4 ans âge)

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30
Q

Blastome pleuropulmonaire - caractéristiques, épidémio, association, ddx le plus probable?

A
  • Volumineuse masse pleurale SANS envahissement paroi thoracique (DONT CÔTES), SANS calcifications
  • -> +ieurs types; si kystique présente < 1 an et bénin;; si solide = risque méta cérébrales et osseuses
  • Âge 1-2 ans
  • 10% associés à Néphrome kystique multiloculaire
  • Ddx: Sarcome d’Ewing de la paroi thoracique (Askin tumor) –> DESTRUCTION COSTALE!!!!!! ;; > 10 ans!!!
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31
Q

Contrindication à cathéter artériel ombilical? (1)

A

Omphalocèle

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32
Q

Complication à risque si cathéter veineux ombilical trop bas (au sein de veine porte plutôt que jct VCI-OD)?

A

Développement d’une masse hépatique kystique –> représente un hématome 2nd à érosion du cathéter dans le parenchyme hépatique

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33
Q

Positionnement idéal d’un cathéter artériel ombilical?

A

D8-D10 (supra-rénal pour éliminer risque thrombose art. rénale)

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34
Q

Nommer les 2 types d’ECMO et l’emplacement attendu des cathéters

A
  • Véno-artériel –> supporte le coeur ET les poumons ;; cathéter veineux dans OD et artériel à l’origine du tronc inominé&raquo_space;» le bout distal du cathéter veineux est souvent radiotransparent avec SEULEMENT un marqueur métallique radiopaque à son bout distal ***DON’T BE FOOLED FUCKAAAAA!! Pourrait apparaître faussement mal-placé
  • Veino-veineux –> supporte les poumons ;; cathéters à 2 lumières dans l’OD
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35
Q

Complications associées à l’ECMO? (2)

A
  • Saignement!!!! –> screening pré- et per-ECMO avec ETF pour r/o hémorragie matrice germinale
  • Complications ischémiques neurologiques (lorsque type V-A car ligature de la carotide)
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36
Q

Ddx masse médiastinale antérieure - kid

A
  • Thymus (gros < 5 ans, le considérer en 1er lieu < 10 ans)
  • Rebond thymique post-infection, chimio, radio, grand brûlé
  • Lymphome (> 10 ans –> rechercher pour gg cervicaux)
  • Tumeur à cellule germinale
  • -> Tératome (gras, calcium, kystique ++)
  • -> Séminome (bulky, lobulé, midline)
  • -> NSGCT (gros, invasif ++, hétérogène ++ avec nécrose et hémorragie)
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37
Q

Masse médiastinale postérieure - dx le + probable - approche par âge:

  • < 10 ans
  • > 10 ans
A
  • Penser MALIN: Neuroblastome
  • Penser BÉNIN: Ganglioneurome, neurofibrome
  • -> si kystique + scoliose: kyste neurentérique
  • -> Trabéculations grossières CV ou hx anémie: hématopoïèse extra-médullaire
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38
Q

Tu réalises que l’enfant a avalé 2 aimants - Next step?

A

-Consultation en chirurgie

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39
Q

Seule pathologie vasculaire entraînant une empreinte sur la face postérieure de la trachée et la face antérieure de l’oesophage (entre les 2)?

A

-Pulmonary sling (artère pulmonaire gauche rétro-trachéale)

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40
Q

Quelles sont les associations du pulmonary sling (artère pulmonaire gauche rétro-trachéale)? (6)

A
  • Sténose trachéale primaire (et non secondaire par l’impression de l’artère pulm.)
  • Anneaux trachéaux complets (en “O”)
  • Anus imperforé
  • Hypoplasie du poumon droit
  • Poumons en fer à cheval
  • Fistule trachéo-oesophagienne
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41
Q

Anomalie vasculaire en anneau la plus fréquemment symptomatique?

A

Double arc aortique

42
Q

Association la + fréquente et complication la + fréquente d’une hernie diaphragmatique congénitale?

A
  • Malrotation

- Hypoplasie pulmonaire du côté affecté

43
Q

Acidurie paradoxale = ?

A

Sténose du pylore

44
Q

Âge de présentation sténose du pylore?

A

2 à 12 semaines de vie (pas naissance, pas après 3 mois de vie)

45
Q

Épidémiologie des volvulus gastriques

A
  • Organoaxial = Adulte/personne âgée avec hernie para-oesophagienne
  • Mésentéroaxiale = enfant ;; risque augmenté ischémie et obstruction 2nd
46
Q

Le “windsock deformity” est diagnostique de quelle pathologie et représente quoi exactement?

A
  • Web duodénal
  • Chez enfant plus vieux, lors d’un transit digestif supérieur, puisque le web duodénal s’est étiré, on voir une apparence d’image curvilinéaire radio-transparente autour d’une cavité distendue remplie de contraste (le duodénum en amont).
47
Q

Facteurs de risque (2) du syndrome du petit colon gauche?

A
  • Mère diabétique
  • MgSO4 pour traitement d’éclampsie

**Autre nom = Plug méconial = misnomer = PAS DE FUCKIN LIEN AVEC FKP

48
Q

2 apparences possible pour maladie de Hirschsprung sur lavement baryté?

A
  • Ratio racto-sigmoidien < 1

- Pattern en dents de scie du rectum (2nd à spasme)

49
Q

2 types d’atrésie des choanes et leur fréquence respective?

A
  • osseuse - 90%

- membraneuse - 10%

50
Q

Anus imperforé - next step?

A

-échographie de la colonne en screening pour syndrome de la moelle attachée

51
Q

Anus imperforé - 2 types + cutoff diagnostic et sur quel examen on fait ce cutoff?

A
  • Haut et bas
  • Invertogram (présupposée position de l’anus marquée par un objet métallique à la peau et bébé mis upside-down; distance entre bulle d’air et objet métallique permet diagnostique haut vs bas;; > 2 cm = haut ;; < 2 cm = bas
  • Type “haut” associé à fistules (recto-vaginale, recto-vésicale ou recto-périnéale)
  • La fistule est ensuite classée comme haute ou basse selon sa relation avec la ligne pubo-coccygienne
52
Q

Méconium calcifié présent dans le colon distal = ?

A

Fistule recto-vésicale en contexte d’anus imperforé car le méconium se calcifie au contact avec l’urine.

53
Q

Pression maximale acceptable lors de la réduction à l’air d’une intussusception?

A

120 mmHG

54
Q

Contrindications à la réduction à l’air d’une intussusception (2) ?

A
  • Air libre –> faire RX abdomen

- Péritonite –> basé sur examen physique

55
Q

Âge typique de présentation de l’intussusception? Si présentation en dehors de ces âges, que doit-on considérer?

A
  • 3 mois à 3 ans
  • Si en dehors, penser et RECHERCHER lead point (Vasculite - Henoch-Scholein purpura -; Meckel; kyste de duplication entérique)
56
Q

Cause la plus fréquente d’obstruction intestinale chez l’enfant de 1 mois à 1 an?

A

-Hernie inguinale - type indirect est le plus fréquent chez les enfants – attention au risque d’incarcération

57
Q

Lorsqu’on rencontre un kyste random dans l’abdomen d’un enfant, 2 possibilités et comment les distinguer?

A
  • kyste de duplication entérique
  • Kyste omental

-Kyste de duplication entérique présente la “signature de l’intestin”, soit l’alternance de ronds hyper et hypoéchogènes selon les couches pariétales.

58
Q

Principale association et pourcentage d’association d’un kyste de duplication entérique?

A

-Anomalie vertébrale dans 30% des cas

59
Q

Autres associations à l’omphalocèle?

A
  • Trisomie 18 = anomalie chromosomique principale
  • Anomalie cardiaque (50%), autre GI, GU, SNC
  • Syndromes de Turner, Klinefelter et Beckwith-Wiedemann
  • Kystes allantoiques (kyste du cordon ombilical)
60
Q

Lorsqu’on trouve un kyste allantoique (kyste du cordon ombilical), que devons-nous éliminer?

A

Omphalocèle

61
Q

D’où provient le diverticule de Meckel?

A

Vestige du canal omphalo-mésentérique

62
Q

Qui est à risque de NEC?

A
  • NN prématuré
  • Faible poids de naissance (< 1500 g)
  • NN cardiaque
  • Asphyxie périnatale
  • Mx de Hirschsprung (présente typiquement à 1 mois de vie)
63
Q

Chez les patients FKP, quelle complication peut entraîner la thérapie enzymatique de remplacement?

A

-Colonopathie fibrosante (épaississement du colon droit)

64
Q

Quel désordre entraîne une agénésie du pancréas dorsal et pourquoi?

A
  • Risque de diabète
  • Car la majorité des cellules bêta sont dans la queue du pancréas qui n’est pas formée puisque normalement formée par pancréas dorsal
  • Association avec polysplénie
65
Q

Pancréatite chez l’enfant - 3 causes à penser?

A
  • Trauma automobile (ceinture de sécurité)
  • Trauma à vélo (handle bar injury)
  • Trauma non-accidentel
66
Q

Masse pancréatique - approche par âge - dx le plus probable:

1 an; 6 ans; 15 ans

A
  • 1 an: pancréatoblastome
  • 6 ans: Adénocarcinome
  • 15 ans: SPEN (Femme adolescente; noire ou asiatique encore plus à risque)
67
Q

Masse hépatique - approche par âge - ddx à considérer:

  • 0-3 ans (3)
  • > 5 ans (7)
A

0-3 ans: Hémangiome infantile, hépatoblastome (50% calcif), hamartome mésenchymateux (kystique (s))
> 5 ans: HCC, hépatocarcinome fibrolamellaire, sarcome embryonnaire indifférencié, angiosarcome, hémangiome, HNF, adénome

**Métastases (Wilms ou neuroblastome) toujours dans le ddx

68
Q

Hépatoblastome - trivia (3)

A
  • Augmentation AFP
  • Puberté précoce 2nd à production b-HCG
  • Associé à Wilms,
69
Q

Hémangiome hépatique infantile se présente comment et à quel âge; et quelle est leur évolution habituelle?

A
  • Insuffisance cardiaque à haut débit (cardiomégalie sur RX pulmonaire), hémangiomes cutanés (50%), Thrombocytopénie (syndrome de Kasabach-Merritt), EGF augmenté (endothelial growth factor)
  • < 1 an typiquement
  • Involution spontanée sur quelques mois/années
70
Q

Ictère néonatal prolongé (> 2 semaines), 2 dx auxquels on pense + examen diagnostic pour les différenciés?

A
  • Hépatite néonatale et atrésie biliaire

- Scintigraphie hépatobiliaire au 99m Tc-IDA

71
Q

Que représente le “triangular cord sign” et quelle est son utilité?

A
  • Bande de tissu fibreux antérieurement à la veine porte droite près du hile hépatique qui est anormalement épaissie (positive triangular cord sign) si > 4 mm d’épaisseur sur la vue longitudinale du foie.
  • Spécifique pour le diagnostique d’atrésie biliaire (aide à distinguer de l’hépatite néonatale)
72
Q

Associations retrouvées avec agénésie rénale unilatérale selon le sexe du patient?

A
  • Femme: Anomalies génitales (70%) –> utérus unicorné ou corne utérine rudimentaire
  • Homme: 20% ont absence du vas deferens et de l’épididyme ainsi qu’un kyste du vésicule séminal ipsilatéral
73
Q

Anomalie génito-urinaire congénitale la plus fréquente chez les nouveaux-nés et traitement s’il y a lieu?

A
  • Syndrome de la jonction pyélo-urétérale

- Pyéloplastie SAUF si vaisseau croisant la jct PU

74
Q

Comment distinguer un syndrome de la jct PU d’un bassinet extra-rénal?

A

-Whitaker test = étude urodynamique combinée à pyélographie antégrade

75
Q

3 types de mega-uretère congénital?

A
  • Primaire (idiopathique)
  • Segment adynamique distal (équivalent d’achalasie ou de mx de hirschsprung)
  • Reflux à la jct UV
76
Q

Qu’est-ce que le “cobra head sign” et que représente-t-il?

A
  • Dilatation de la portion intra-vésicale de l’uretère distal en contexte d’obstruction de l’orifice distal de l’uretère sur une échographie.
  • Témoigne d’un urétérocèle
77
Q

Quel examen permet le diagnostique de valve urétrale postérieure et quelles sont les trouvailles?

A
  • Voiding cystourethrogram
  • Changement de calibre abrupte entre l’urètre postérieur (dilaté) et antérieur (calibre normal)
  • IRM et US peut montrer “key-hole sign” avec vue sur la vessie
78
Q

3 causes d’hydronéphrose non-obstructive chez les bébé garçons?

A
  • Reflux urétéro-vésical
  • Méga-uretère primaire
  • Prune-Belly syndrome
79
Q

3 causes d’hydronéphrose obstructive chez les bébé garçons?

A
  • Valve urétrale postérieure
  • Syndrome jonctionnel
  • Ectopie urétérale
80
Q

Si une écho pelvienne d’un bébé/jeune enfant montre un foyer hyperéchogène à la jonction UV, qu’est-ce que cela représente?

A

Deflux = agent de comblement injecté dans la sous-muqueuse = traitement pour reflux vésico-urétéral par l’urologue

81
Q

Système de gradation du reflux vésico-urétéral (nb de grade + décrire les trouvailles de chacun)?

A

5 grades:
Grade 1: reflux ad 1/2 uretère
Grade 2: reflux ad rein sans dilatation système collecteur (calices sont pointus)
Grade 3: reflux ad rein avec dilatation des calices
Grade 4: Uretère légèrement tortueux
Grade 5: Uretère très tortueux

82
Q

Une malformation du cloaque se produit davantage chez les garçons ou chez les filles?

A

Ne produit SEULEMENT chez les filles … you little bastard t’as essayé de m’avoir mon esti!

83
Q

2 situations dans lesquelles le néo vésical sera un adénocarcinome plutôt qu’un carcinome à cellule transitionnelle?

A
  • Envahissement vésical par un ADK de l’ouraque.

- Exstrophie vésicale (portion herniée de la vessie à risque d’ADK)

84
Q

Quel suivi tu recommandes si tu diagnostiques une néphroblastomatose et pourquoi?

A
  • Échographie de dépistage q 3 mois ad 7-8 ans.

- Précurseur de tumeur de Wilms bilatérale.

85
Q

Si je dis capsule fibreuse épaisse avec gros kystes non-communiquant tu dis?

A

-Néphrome kystique multiloculaire

86
Q

Néoplasie vésicale la plus fréquente chez enfant de moins de 10 ans et le “buzzword” classique?

A
  • Rhabdomyosarcome
  • Masse para-testiculaire
  • **watch out la forme fuckée qu’est la forme Botryoid
87
Q

Qu’est-ce que la variante Botryoid (apparence) et de quel type de cancer est-ce une variante?

A
  • Apparence de masse polypoide avec aspect en grappe de raisin dans la vessie.
  • Rhabdomyosarcome
88
Q

Quels sont les sites de prédilections des métastases des rhabdomyosarcomes vésicaux?

A

-Poumon, os, ganglions lymphatiques.

89
Q

Quels sont les critères qui font augmenter le stade d’un neuroblastome abdominal? (2)

A
  • Traverser le midline
  • Adénopathie controlatérale
  • *Devient stade 3 avec une ou l’autre de ces trouvailles**
90
Q

3 critères de non pronostique d’un neuroblastome?

A
  • Dx < 1 an
  • Stade 4S (< 1 an, métastases distales confinées à la peau, le foie, et la moelle osseuse) ** ATTENTION méta ne vont pas à l’os CORTICAL, mais bien à la MOELLE OSSEUSE
  • Primaire thoracique
91
Q

Test le plus sensible pour la recherche de métastase d’un neuroblastome entre une scinti au MIBG ou une scintigraphie osseuse?

A

-MIBG

92
Q

Neuroblastome - Random trivias (4)?

A
  • Diagnostic dans 95% des cas avant 10 ans
  • Syndrome paranéoplasique : opsomyoclonie (dancing eyes and feet)
  • Si “Racoon eye” suspecter méta orbitaire +++
  • Catécholamines urinaires élevées dans 95% des cas
93
Q

Cause la plus fréquente d’oedème scrotal idiopathique?

A

Purpura d’Henoch-Scholein

94
Q

Une orchite isolée étant rare chez un enfant, si on en recontre une on doit penser à quelle infection?

A

Oreillons (mumps)

95
Q

Microlithiases testiculaires associées (théoriquement) à quelle pathologie? Suivi nécessaire?

A
  • Néoplasie testiculaire à cellule germinale

- Suivi US à 6 mois puis q an

96
Q

Tumeurs testiculaires (différentes catégories + pourcentages respectifs)

A
  • À cellules germinales (90%):
  • ->Séminomateuse (40%) – microcalcifications
  • ->Non-Séminomateuse (60%) - (tératome, tumeur du sac vitellin, tumeur germinale mixte) – grosses calcifications
  • À cellules non germinales (10%):
  • -> Sertoli
  • -> Leydig
97
Q

Si je dis multiples masses testiculaire hypoéchogène tu dis?

A

Lymphome testiculaire

98
Q

Nom de la classification des fractures du condyle latéral de l’humérus distal et quel type est considéré instable + critère + la fracture est ou?

A
  • Milch
  • Type II = instable
  • Fracture passe dans la goutière entre la trochlée et le capitellum
  • > 2 mm déplacement du condyle latéral = considéré instable/grade II
99
Q

RX du coude trivia - dès qu’un enfant a 5 ans et qu’on lui fait un RX du coude, qu’est-ce qu’on devrait toujours regarder pour s’assurer de son positionnement normal et pourquoi?

A
  • Épicondyle médial; car fracture avulsive de ce dernier (little league elbow) peut se déplacer et s’interposer a/n articulation entre humérus et olécrâne.
  • **si on voit la trochlée, on devrait TOUJOURS regarder si l’épicondyle médial est en position anatomique
100
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich?

A

-Hémi-vagin obstrué avec agénésie rénale ipsilatérale

OHVIRA = acronyme anglais

101
Q

Zinner syndrome?

A

Triade de agénésie rénale + obstruction canal éjaculatoire et vésicule séminal ipsilatéral (entraînant kystes soit a/n prostate ou vésicule séminal)

Radiologie (8 decks)

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