Lésions rétropéritonéales Flashcards

1
Q

Quelles néoplasies primaires peuvent métastasier dans le rétro? (4 + fréquents)

A
  • RCC
  • Testiculaire
  • Cervical
  • Prostate
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2
Q

Site de métastase le plus fréquent des sarcomes des tissus mous rétropéritonéaux?

A

Poumon

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3
Q

Pathologies du rétro plus rare et non néoplasique?

A
Erheim-Chester disease
IgG4
Fibrose rétropéritonéale
Castlemann disease
Hématopoiese extra-médullaire
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4
Q

Fdr des sarcomes des tissus mous?

A
carcinogene chimique
post-radique
Infection virale ou immunodéficience
syndromes:
-->Li fraumeni
--> NF1
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5
Q

Types des liposarcomes?

A
  • Tumeur lipomateuse atypique
  • Liposarcome dédifférencié
  • Liposarcome myxoid –> rare ds le rétro
  • Liposarcome pléomorphe –> non commun ds rétro
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6
Q

2 types de sarcomes du rétro le plus fréquent?

A

Liposarcome (+ fréquent)

Léiomyosarcome

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7
Q

Ddx d’une néo du rétro basé sur les trouvailles:

  • Gras
  • Gras/calcif/niveaux liquide liquide
  • Lésion envahissante hétérogène avec nécrose (envahissement rein/VCI)
  • Apparence hypervasculaire
  • T2 target sign
  • Primaire connu
  • Multiples adnp
  • Lésion des tissus mou/de la peau
  • Âge du patient
  • -> jeune
  • -> vieux
  • Génétique
  • ->NF1 penser à?
  • -> paragangliome penser à?
A
  • Tumeur lipomateuse atypique/liposarcome
  • Tératome
  • Léiomyosarcome
  • Paragangliome
  • Tumeur des gaines nerveuses
  • Métastase
  • Lymphome
  • NF1
  • Âge:
  • -> jeune = tumeur neurogénique ou tératome
  • -> vieux = sarcomes des tissus mous
  • NF1 = neurofibromes ou malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST)
  • Paragangliome
  • -> MEN 2
  • -> VHL
  • -> NF1
  • -> Syndrome de paragangliome héréditaire
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8
Q

Quelle néoplasie du rétropéritoine est la plus fréquente ?

A

Lymphome (le + commun) et métastase

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9
Q

Quels sont les 3 patterns de présentation d’un léiomyosarcome du rétro?

A
  • Masse extra-vasculaire (+ fréquente)
  • Masse mixte intra et extra-vasculaire (2e + commune)
  • Masse intra-vasculaire sous forme d’un “thrombus” (moins fréquente)
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10
Q

Où et avec quelle apparence se présente un schwannome du rétro?

A
  • Para-vertébral ou présacré

- masse ronde/ovale bien définie qui peut présenter des portions kystiques, hémorragiques et calcifiées

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11
Q

Où et avec quelle apparence se présente un neurofibrome du rétro?

A
  • para-vertébral
  • Masse ronde bien définie avec rehaussement homogène léger qui peut présenter une dégénérescence kystique
  • Peut avoir “T2 target sign” –> non-spécifique
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12
Q

Où et avec quelle apparence se présente un paragangliome du rétro?

A
  • Para-vertébral ou Zuckerkandl
  • Masse bien définie avec rehaussement intense homogène ou hétérogène avec zones de nécrose et d’hémorragie
  • Souvent très HyperT2 (light bulb sign)
  • HypoT1 si pas d’hémorragie
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13
Q

Où, quel groupe d’âge et avec quelle apparence se présente un ganglioneurome du rétro?

A
  • Rétro (38%) –> Extra-surrénalien > surrénalien ;; et médiastin post. (42%)
  • 60% atteint enfant ou jeune adulte (mais atteint tout âge)
  • Masse ronde bien définie qui entour sans envahir les vaisseaux adjacents, hypodense au CT C-, avec calcif (20%)
  • Rehaussement variable; peut être soit très hyperT2 (bcp myxoid) ou intermédiaire
  • Peut avoir un “whorled appearance” 2nd à bandes hypointenses
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14
Q

Quelle population est atteinte par un tératome du rétro?

A

Pic bimodal avec enfant très jeune (< 6 mois) et jeune adulte

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