Pediátrica COPY Flashcards
Introdução
- Cite HDs para sinais de alarme na sala de parto/pré-natal:
a) Polidrâmnio
b) Oligoâmnio
c) Alteraçnao do ânus
d) Ins resp aguda
e) distensão abdominal
a) Atresias altas (esôfago, duodeno), anencefalia.
b) obstrução urinária
c) anomalia anorretal
d) hérnia diafragmática
e) ascite, massa abd
Introdução
- Cite HDs para sinais de alarme no berçário:
a) dispneia, cianose
b) salivação excessiva
c) vômitos e distensão abd
a) hernia diafragmática, PNTX, Pneumomediastino, malformação pulmonar congênita
b) atresia esôfago
c) Abdome agudo: obstrutivo, perfurativo, inflamatório, hemorrágico.
Introdução
- Cite HDs para sinais de alarme no pós alta:
a) regurgitação + perda de peso
b) vômitos claros “em jato”
c) vômitos biliosos
d) fezes com sg (geleia de morango)
e) icterícia
a) DRGE
b) estenose hipertrófica de piloro
c) volvo, obstrução intestinal, megacólon congênito
d) invaginação
e) AVB, cisto colédoco, hepatite neonatal etc.
Hérnia diafragmática congênita:
- Qual a sua localização mais comum?
- Qual consequência respiratória e por que isso ocorre?
- Explique as implicações do quadro de hipoplasia pulmonar.
- Posterolateral Esquerda.
- Hipoplasia pulmonar, pois as vísceras sobem para o tórax e impedem o desenvolvimento do pulmão.
- Acarreta quadros de:
-Hipertensão pulmonar
-Insuficiência cardíaca D
-Hipóxia periférica.
Hérnia diafragmática congênita:
- Quando é feito o diagnóstico geralmente?
- Se não for, qual o quadro clínico típico?
- Qual exame confirma o Dx?
- No pré-natal -> USG
- Taquidispneia intensa nas primeiras horas de vida precisando de IOT + Cianose + Hipoperfusão.
- Rx de tórax e abd: é possível ver as vísceras abdominais no tórax.
Hérnia diafragmática congênita:
Se o diagnóstico é feito durante o Pré-natal, qual conduta pode minimizar o quadro? Como funciona?
Plug traqueal: evita que o líquido amniótico saia do pulmão, o que aumenta a P no tórax e não deixa as vísceras entrarem, o que gera melhor desenvolvimento do pulmão.
Hérnia diafragmática congênita:
- Considerando que o RN nasceu e teve sintomas, qual a conduta?
a) Qual meta de saturação pré-ductal?
b) cx é urgência?
- Suporte respiratório: => IOT:
-Meta de saturação 90% - Medicações que vasodilatam o pulmão: NO inalatório por ex.
- Cirurgia para correção quando estável
Hérnia diafragmática congênita:
- Quando a cirurgia é de emergência? Se não for, quando deve ser realizada a cirurgia?
- Explique o procedimento.
- Caso o procedimento seja bem sucedido, qual o prognóstico?
- Hérnia estrangulada; se não for: 24-72hs, quando estável.
- Laparotomia: Incisão subcostal do lado do defeito, coloca-se as alças intestinais para dentro do abdome e fecha a hérnia. Pode ou não precisar de tela.
- Bom, pulmão deve desenvolver-se e a criança não terá problemas.
Atresia de Esôfago:
- O que é?
- Cite QC suspeito durante:
a) Pré-natal
b) Sala de parto
c) Após nascimento
- interrupção da luz esofágica
- a) Poliidrâmnio materno + USG com alteração do Esôfago.
b) Impossibilidade de passar sonda naso-esofágica.
c) Salivação abundante, tosse/cianose na alimentação, abdome distendido na fístula traque-esofágica.
Atresia de Esôfago:
- Dentre os tipos de Atresia de esôfago, qual a mais comum? E a 2a?
- Como pode diferenciar esses 2 tipos principais?
- 1a: 85-90%: Atresia com fístula traqueo-esofágica distal.
2a: Atresia com grande distância entre os 2 cotos, sem fístula.
4.
-RX de abdome diferencia: na mais comum, observa-se ar no TGI (Estômago).
Atresia de Esôfago:
- Quais as malformações possivelmente associadas.
a) cite o exame para investigação de cada uma.
b) sempre associada?
- VACTERL
a)
-V vertebral: Rx coluna
-A anorretal: EF
-C cardíaca: ECO
-TE traque-esofago (fístula): Rx tórax/abd
-R renal: USG de vias urinárias
-L membros (limb): EF + RX de membros
b) 50-70% tem associação.
Atresia de Esôfago:
- Tratamento:
a) É uma emergência? Quando é?
b) Qual a cirurgia para corrigir a forma mais comum de atresia?
c) Qual cirurgia para corrigir a 2a forma mais comum?
-Explique as etapas.
a) Não. Apenas se distensão abdominal muito importante e insuficiência respiratória.
b) Toracotomia posterior D => fecha fístula com traqueia => anastomosa os 2 cotos de esôfago.
c) Feita em 2 tempos:
1o: Gastrostomia (alimentar) + Esofagostomia (tirar saliva)
2o Quando a criança tiver 1 ano: Liga as 2 partes do esôfago com pedaço de cólon.
Atresia de Esôfago:
- Quais as principais complicações da cirurgia?
- Deiscência
- Estenose
- DRGE
- Nova fístula
Atresia de Esôfago:
- Deiscência:
a) Qual o QC de deiscência?
b) Qual conduta se tiver deiscência?
- a) QC: Febre, taquipneia e sepse no PO.
b) Conduta: Gastrostomia + Esofagostomia e espera passar um tempo para outra intervenção.
Afecções Cx abd do RN
- Quais são os sinais clíncios de alerta?
- Quais os principais exames feitos quando há suspeita de obstrução?
a) qual achado esperado?
- -Vomitos de repetição: analisar aspecto
-Distensão
-Massa abd palpável
-Sangramento
-Peristaltismo visível - RX abd 1o exame
a) no AAO observa bolhas, assimetria de gás etc.
OBSTRUÇAO DUODENAL
- Quais os tipos de obstrução em relação:
a) grau de obstrução
b) causas. dê exs.
a) Parcial ou total
b)
-Extrínseca: pâncreas anular, bandas de Ladd e veia porta anterior ao duodeno comprimindo.
-Intrínseca: atresia de duodeno, membrana duodenal.
OBSTRUÇAO DUODENAL
- Qual QC que causa suspeita em:
a) Pré-natal
b) Pós parto? Pode ter evacuação?
c) quais malformações podem estar associadas a essa doença?
a) Poliidrâmnio e distensão gástrica importante no USG.
b) Vômitos precoces, biliosos principalmente (ou não), distensão abdominal.
#pode evacuar se obstrução for parcial.
#Depende da altura:
-Alta: vomitos intensos e pouca distensão
-Baixa: menos vomitos e mais distensão
c) Down, VACTERL, SNC, cardíacas.
OBSTRUÇAO DUODENAL
- Qual o 1o exame a ser pedido e o sinal típico observado em todas as causas?
a) como diferencia obstrução parcial de total?
b) por que é importante fazer o dx rápido?
- RX abdome: sinal da dupla bolha -> distensão gástrica e da 1a porção do duodeno, separados pelo piloro.
a) parcial se houver ar para frente do TGI.
b) risco de volvo de intestino e isquemia.
OBSTRUÇAO DUODENAL
- Tratamento:
a) qual conduta inicial?
b) qual conduta para corrigir? Qual via?
c) Cite qual Cx em cada causa abaixo:
-Membrana duodenal
-Atresia de duodeno
-Pancreas anular
-Veia porta
a) SNG, correção de DHE.
b) Cirurgia de urgência -> laparotomia transversa supraumbilical D.
c)
-Membrana: abertura do coto de forma simples.
-Pancreas anular, veia porta e atresia de duodeno: duodeno-duodeno-anastomose entre 1a e 3a porções.
DIVERTICULO DE MECKEL
- O que é? Qual causa?
- Qual sua importância epidemiológica?
a) sempre sintomática? - É um divertículo verdadeiro ou falso?
- Persistência parcial do conduto onfalo-mesentérico (ducto que ligava intestino ao umbigo na nutrição fetal).
- Malformação do TGI mais comum: 2% da população
a) não, 95% assintomáticos. - V: tem todas as camadas.
DIVERTICULO DE MECKEL
- Como é o QC? quais as principais manifestações?
a) qual faixa etária para cada manifestação? - Qual principal Dx diferencial?
- Variável, geralmente assintomático com possíveis manifestações:
-Sangramento: crianças menores
-Diverticulite (AAInflamatório): crianças maiores
-Obstrução intestinal
- Apendicite aguda!!!
DIVERTICULO DE MECKEL
- Quais exames realizados na suspeita?
a) qual exame é padrão ouro para o Dx e por que? - Qual tratamento?
a) e se for um achado cx de outra cirurgia?
- Conforme complicação:
-Sangramento: cintilografia
-USG no AAO
-TC na diverticulite
a) Cintilografia com tecnécio: identifica a mucosa gástrica que reveste o divertículo - Ressecção do divertículo +/- ressecção de alça lesada (se houver).
a) também resseca.
DIVERTICULO DE MECKEL
L
Onfalocele x Gastrosquise
- O que são?
- Em cada caso, onde está o defeito?
a) qual inclui o cordão umbilical?
- Defeitos congênitos da parede abdominal com exteriozação de alças e vísceras:
-Onfalocele: cobertura com membranas
=> Defeito no cordão umbilical.
-Gastrosquise: sem cobertura
=> defeito para-umbilical D