Pediatría Flashcards
En que parte de la Ley General de Salud se habla del tamiz ocular y cuando debe realizarse?
LGS capítulo V: “Atencioón materno-infantil”, artículo 61, fracción IV
Se debe realizar el tamiz ocular al nacimiento o a las 4 sem de vida por el primer médico de contacto
¿Cómo se explora el reflejo rojo y que traduce?
Hacer incidir una luz en ambos ojos (para compararlos) a una distancia de 45 cm aprox, sobre la pupila.
Éste indica adecuada transparencia en cámara anterior y el reflejo del fondo de ojo.
Leucoria
Ausencia de reflejo rojo normal, éste es blanquecino
Causas de leucoria
- Retinoblastoma
- Toxocariasis
- Catarata congénita
- Persistencia del vítreo primario
- Enf de Coats
- ROP (DR)
Edad promedio de presentación del RTB:
18 meses
CC de RTB
- Leucoria 60%
- Estrabismo 20%
- Glaucoma sec
- Celulitis preseptal
Tipos de crecimiento de RTB
- Endofítico: Crece hacia el vítreo y deja siembras en él
- Exofítico: Crece hacia coroides y puede causar DR
- Difuso: Da siembras hacia retina y CA
Clasificación de RTB
Limitado a retina:
-A. Menor de 3 mm
-B. Mayor de 3 mm
Con siembras
-C. Siembras focales, hacia vítreo o subretinianas <3mm
-D. Siembras difusas hacia vítreo o subretinianas >3mm
Tumor extenso
-E. Ocupa >50% del globo ocular ó hemorragia en CA, vítreo, subretiniana, invasión al NO, esclera, etc
Tumor asociado con RTB, especialmente bilateral y hereditario
Pinealoma
En los estudios de gabinete, es común encontrar:
Calcificaciones intraoculares
El manejo ideal en cada estadio de RTB es:
Etapas tempranas y tumor limitado (A y B): Fotocoagulación con láser
B: Puede considerarse la quimiorreducción
C y D: Quimiord
E: Enucleación
Tx resistente a quimio o tx locales: Radiotx
Masculino de 7 años que se presenta con leucoria. A la exploración se encuentra una lesión granulomatosa blanca en retina, que se presenta con retracción el vítreo y bandas fibrosas.
Dx probable?
Toxocariasis
- Generalmente unilateral
- Presentación: infancia (6m hasta 10 años)
- Granuloma blanco con reacción fibrosa
- Puede causar DR
Anormalidad idiopática de los vasos retinianos, éstos desarrollan telangiectasias.
Puede avanzar a DR por la exudación de los vasos
Enf de Coats
Clínicamente, se caracteriza por una membrana retrocristalina y leucoria DESDE EL NACIMIENTO
Persistencia del vítreo primario
Efecto de oxigenoterapia agresiva en la retina inmadura de un RN
Vasoconstricción y cierre capilar. Si persiste, comienza a haber neovasos anómalos
Ppales FR para ROP
- Prematuro (<36sdg)
- Bajo peso al nacer (<1500g)
- Oxígeno suplementario
Estadios de ROP
- línea blanca entre retina vascular/avascular
- Cresta (se engrosa y ensancha la línea)
- Crecimiento de tejido fibrovascular hacia vítreo
- DR parcial
4a. extrafoveal
4b foveal - DR completo
Que significa la enfermedad “plus” en ROP
Indica enf activa o tendencia a la progresión. Se caracteriza por tortuosidad de los vasos.
*Puede ocurrir en cualquier estadio
ROP 1
- Zona 1, cualquier estadio, plus +
- Zona 1, estadio 3
- Zona 2, estadio 2 o 3, plus +
ROP 2
Zona 1, estadio 1 o 2
Zona 2, estadio 3
Tx de elección en ROP
Fotocoagulación con láser
Características de glaucoma congénito
- Megalocornea
- Estríás de Habb
- Edema corneal
- Buftalmos
- Epífora
- Fotofobia
Megalocórnea es definida como:
diámetro corneal horizontal >12 mm