Neuro-oftalmo Flashcards

1
Q

Cuales son los tipos de reflejos pupilares que tenemos?

A
  • Acomodación
  • Fotomotor/directo
  • Consensual/indirecto
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2
Q

Qué es el reflejo paradójico/Marcuss Gunn

A

Sirve para detectar ceguera.

  1. Se observa reflejo fotomotor en ojo sano, lo que producirá miosis bilateral
  2. Al dirigir la luz al ojo afectado, éste producirá midriasis (lo normal sería miosis por la luz)
  3. La pupila se dilata como respuesta consensual al ojo SANO, que se dilató por la ausencia de luz instantánea (al pasar rápidamente la luz al otro ojo)
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3
Q

Anisocoria fisiológica

A

Diferencia de >0.4 mm entre ambas pupilas.

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4
Q

La pupila de Argyl Robinson la podemos encontrar en las sig patologias

A

Neurosífilis, EM, Amiloidosis

Se refiere a una pupila miótica, que no responde a reflejo fotomotor pero SÍ al de acomodación

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5
Q

Esta parálisis se presenta con posición compensadora de la cabeza contralateral

A

Parálisis del IV PC

A su vez, la diplopia empeora con la inclinación de la cabeza ipsilateral

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6
Q

Causa más común de parálisis del III PC

A

20-40% son por diabetes

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7
Q

Una anisocoria que empeora en la luz, acompañada de ptosis y anhidorisis ubica el dx hacia

A

Sx de Horner, disfunción simpática,

Predomina el PS

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8
Q

Causa más frecuente de parálisis del IV PC

A

Traumatismo

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9
Q

esta parálisis se presenta clínicamente como endotrpía con diplopia horizontal

A

Parálisis del VI PC

*El ojo se desvía hacia adentro por la fuerza del RM

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10
Q

Única parálisis que se manifiesta como diplopia vertical

A

Parálisis del IV PC

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11
Q

La rama superior del III PC inerva únicamente los sig mm

A

-Recto superior y m. elevador del párpado

El resto de MEO es inervado por la rama inferior del III PC

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12
Q

Como se diferencia la ptosis por Parálisis del III PC de la MG

A

En la MG, la ptosis es fatigable. Si el px mira por mucjo tiempo hacia arriba, el párpado comenzará a caer progresivamente.
La ptosis por parálisis es CONSTANTE

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13
Q

Sx Cogan

A

Apoya el dx de MG

El párpado con ptosis “aletea” cuando se intenta abrir el ojo o ver hacia arriba.

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14
Q

Un ___ % de los px con MG debutan con ptosis como único y primer sx

A

75%

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15
Q

Px que se presenta con dificultad p/ distinguir colores (rojo y verde únicamente), pérdida de visión insidiosa desde hace 2 semanas y DOLOR al mover los ojos, todo unilateral

A

Neuritis óptica

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16
Q

La ppal etiología de neuritis óptica

A

Secundario a Esclerósis Múltiple

por lo que predomina en MUJERES

17
Q

La ppal causa de papiledema es

A

Elevación de PIC secuandria a HIDROCEFALIA ( niños y adultos)

18
Q

V/F: el síntoma inicial de un papiledema es disminución de agudeza visual

A

Falso, la visión y respuesta pupilar se ven conservadas en fases iniciales

19
Q

Evolución del papiledema

A
  1. Papila hiperémica
  2. Borramiento de bordes
  3. Hemorragias papilares o peri por disminución de retorno venoso
20
Q

Paciente de 56 años que se presenta con pérdida súbita de AV unilateral y reflejo pupilar, indolora.
Como antecedentes, presenta DM e HTA de 15 años de evolución
Diagnóstico?

A

Neuropatía óptica isquémica (no arterítica)

  • Px de 40-60 años
  • Antecedente de DM, HTA, dislipidemia, (factores de riesgo CV)
  • 90-95% de las NOI
21
Q

Características de NOI arterítica

A
  • 5-10% de las NOI
  • Etiología: arteritis de células gigantes
  • Px de tercera edad
  • Acompañado de céfalea, ataque al edo general, claudicación mandibular, mialgias
22
Q

Tx de NOI

A

Arterítica: Metilprednisolona
No arterítica: controlar enf sistémicas, aspirina

Ambos tienen un mal pronóstico de visión

23
Q

Dx de exclusión para un cuadro clínico de elevación de presión intracraneal y papiledema pero con exploración neurológica normal

A
Pseudotumor cerebral.
Predom en mujeres 
- Obesidad
-Ingesta de ACOs
-40-45 años