Pediatria Flashcards

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1
Q

Quais os sinais de alarme p/ constipação infantil orgânica?

A
  • Início em menores de 1 mês
  • Falha em nutrir (failed to thrive)
  • Posição anormal do ânus
  • Ausência de reflexo anal ou cremastérico
  • Fístula perianal e desvio da prega interglútea
  • Sangramento sem fissura anal
  • Eliminação de mecônio após 48h e AF de Hirschsprung
  • Tireóide anormal
  • Medo extremo na inspeção anal (abuso sexual)
  • Abaulamento sacral e/ou tufo de cabelo na coluna
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2
Q

Qual a epidemiologia da constipação infantil?

A

Atinge igualmente meninas e meninos, com pico na faixa dos pré-escolares (3-7 anos).

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3
Q

Qual o cuidado com o trato urinário superior e inferior na mielomeningocele?

A

Cateterismo vesical intermitente.
(Protege ambos)

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4
Q

Qual o fluxograma de atendimento de crise convulsiva na pediatria?

A

O mesmo do adulto! Mas note:
- Dose de ataque após BZD é com Fenitoína primeiro, depois o Fenobarbital.

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5
Q

Quando pedir análise do líquor em criança com convulsão?

A
  • Presença de sinais meníngeos ou outros comemorativos que indiquem a possibilidade de meningite ou infecção do SNC.
  • Pode ser realizada em pacientes com idade em < 12 meses com status vacinal contra o pneumococo desconhecido ou não imunizado.
  • Pode ser realizada em pacientes em uso de antibioticoterapia devido à possibilidade do antibiótico mascarar os sintomas de uma meningite.
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6
Q

Quando precisa descartar diagnósticos diferenciais antes de definir convulsão febril (grupo epidemiológico)?

A

Crianças > 5 anos, pelo risco das doenças diferenciais!

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7
Q

Qual o tratamento da SHU?

A

Suporte até resolução da infecção!
- Não usar antibiótico (aumenta risco de SHU pela liberação de toxinas).
- Não já benefício de antiagregantes, corticoide, plasma e anticoagulantes.

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8
Q

Como calcular o soro de manutenção em pediatria?

A

Usar a fórmula de Holliday-Segar (soro hipotônico):
- 0 a 10Kg = 1Kg equivale a 1Kg calórico.
- 10 a 20Kg = 10 + 0,5 x Kg adicionais.
- 20 a 80Kg = 15 (dos 20Kg anteriores) + 0,2 x Kg adicionais.
O resultado deve ser multiplicado por 100mL.
Exemplo: criança de 27Kg tem 17,4Kg de peso calórico = 1740mL de soro de manutenção. Esse V deve correr em 24h -> Qual a varzão? 1740/24 = 72,5 mL/h.

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9
Q

Qual o órgão fetal que, comparado a seu peso na vida adulta, apresenta a maior proporção?

A

O córtex da suprarrenal (85% do peso).

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10
Q

Quais são os reflexos primitivos obrigatórios de serem testados ao nascimento?

A

Preensão palmar e plantar, Moro (estímulo de susto/queda com abdução, dedos abertos e posterior adução dos MMSS), sucção e apoio plantar.

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11
Q

Como tratar a meningite viral?

A

Internar, sintomáticos e hidratação.
- Usar aciclovir na suspeita de meningoENCEFALITE herpética.

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12
Q

Qual o principal parâmetro prognóstico para a estatura da criança?

A

Velocidade de crescimento.
- Note que caso seja fornecida a idade óssea, essa passa a ser o principal parâmetro prognóstico.

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13
Q

RN apresenta quadro de máculas, pápulas e pústulas eritematosas transitórias e migratórias na fronte, face, tronco e membros, tendendo a poupar palmas das mãos e plantas dos pés. Qual a suspeita clínica? Conduta?

A

Eritema tóxico neonatal.
- Conduta expectante.

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14
Q

RN termo apresenta quadro de pústulas e vesículas sem eritema circundante que se rompem formando máculas pigmentadas circundadas em “colarete de escamas” na fronte, parte posterior das orelhas, queixo, pescoço, parte superior do tórax, costas, nádegas, abdome e coxas. Atingindo palmas e plantas dos pés. Qual a suspeita diagnóstica? Conduta?

A

Melanose pustulosa neonatal (MPN).
- Conduta expectante, some em 3-4 semanas.

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15
Q

Como rastrear a Hemorragia intraventricular e Leucomalácia periventricular?

A

Realizar USG transfontanela entre 7-10 dias de vida em RN prematuros (< 34 semanas) - Repetir, se normal, entre 4-6 semanas de vida.

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16
Q

Por que ocorre a Hemorragia intraventricular e Leucomalácia periventricular em RN prematuros?

A

Fragilidade da matriz germinativa.

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17
Q

Quais os fatores de risco p/ displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ)?

A

Sexo feminino, filhos de primíparas, com história familiar de DDQ e apresentação pélvica.

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18
Q

Quando fazer a profilaxia p/ conjuntivite gonocócica em neonatos?

A

TODOS os RNs devem fazer a profilaxia com a solução no colírio de nitrato de prata 1% + eritromicina 0,5%, LOGO APÓS O NASCIMENTO.
- Essa profilaxia reduz o risco da conjuntivite por Clamydia Trachomatis.

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19
Q

Como conduzir uma febre sem sinais localizatórios na pediatria em relação a:
- Rastreio infeccioso;
- RX de tórax;
- Uso de antibióticos.

A

Se febre > 39 °C = Fazer rastreio infeccioso.
- Não pedir RX de tórax se sem sinais ao exame físico.
- Prescrever antibiótico apenas se instabilidade clínica.

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20
Q

Como investigar sangramento digestivo na pediatria? (2 principais hipóteses e exame a se pedir)

A

As principais hipóteses são intussuscepção e Merckel - Se não houver dor, fazer cintilografia (mapeamento com Tc99) em busca de Merckel.

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21
Q

Quando suspeitar de Volvo de intestino médio?

A

Dor abdominal súbita + Toxemia + Massa palpável e sinais de irritação peritoneal.
- Intussuscepção é um quadro mais brando.

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22
Q

Quais os fatores de risco p/ deficiência auditiva que indicam realização do PEATE no lugar da EOAE?

A

Alterado = Repetir em 30 dias.
Mantém = Mandar p/ tratamento.

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23
Q

Qual a conduta na mastoidite aguda?

A

Internação + Atb EV (ex. ceftriaxona) + Imagem.

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24
Q

Quais são os critérios de SIM-P?

A

A SIM-P (ou MIS-C, do inglês) acontece dias a semanas após a infecção pelo SARS-CoV2 e apresenta diagnóstico clínico:
1. Febre elevada (> 38ºC) e persistente (pelo menos 3 dias) em indivíduos de 0-19 anos.
2. Pelo menos dois dos seguintes achados clínicos: conjuntivite não purulenta ou lesão cutânea bilateral ou sinais de inflamação mucocutânea; manifestações gastrointestinais (diarreia, vômito, dor abdominal); hipotensão arterial ou choque; disfunção miocárdica, pericardite, valvulite ou anormalidades coronarianas (inclui alterações de ecocardiograma, troponina ou NT-proBNP); coagulopatia (TP, TTPa ou D-dímero elevados).
3. Elevação de marcadores inflamatórios (VHS, PCR, procalcitonina).
4. Exclusão de diagnósticos diferenciais.
5. Evidência de COVID-19 (PCR anterior positivo, teste antigênico ou sorológico positivos) ou história de contato com caso de COVID-19.

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25
Q

Quando indicar palivizumabe?

A

É o anticorpo monoclonal anti-VSR, aplicado 1 vez ao mês por 5 meses durante a sazonalidade do VSR e indicado apenas nos seguintes casos:
- Prematuros com IG < 29 semanas durante o 1º ano de vida;
- Portadores de cardiopatia congênita acianogênica em uso de medicação nos primeiros 2 anos de vida;
- Portadores de displasia broncopulmonar em uso de medicação ou oxigênio nos primeiros 2 anos de vida.

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26
Q

O que fazer se intolerância à reposição de ferro VO?

A
  • Admin após as refeições.
  • Reduzir a dose.
  • Usar suco cítrico junto.
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27
Q

Quais as associações gastrointestinais com a púrpura de henoch-schönlein?

A
  • Intussuscepção intestinal.
  • Anemia ferropriva (sangramento GI).
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28
Q

O que fazer quando identificar hipospadia + criptorquidia uni ou bilateral?

A

Pedir cariótipo! Devido a possibilidade de transtorno da diferenciação sexual.

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29
Q

O que fazer com uma criança próxima dos 2 anos que tem todo o DNPM normal, mas família refere repetição de palavras?

A

NADA! É normal repetir algumas palavras durante essa fase do desenvolvimento. Apenas lembre-se que pode ser sintoma de Autismo, por isso reavalie.

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30
Q

RN que apresenta quadro de letargia e crises convulsivas em mãe diabética, o que pensar?

A

Hipoglicemia, ora! Mas e se descartar essa hipótese?
Pensar na hipocalcemia!
- Tb são f. de risco p/ essa: prematuros, muito baixo peso e na presença de asfixia perinatal.

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31
Q

Quais os principais fatores de risco p/ hipoglicemia neonatal?

A
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32
Q

Qual a conduta na hipoglicemia neonatal?

A

Nos sintomáticos = Push de glicose EV direto! Bolus de SG a
10% de 2 mL/kg, seguido de soro de infusão contínua de glicose, geralmente com VIG de 8 mg/kg/minuto.
- Fazer dextro a cada 30-60min até a estabilização da glicemia, quando se pode fazer redução progressiva da VIG.

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33
Q

Por que iniciar a reanimação neonatal com ar ambiente?

A

Porque os trabalhos mostraram recuperação mais rápida dos RNs comparado com os ventilados com O2 a 100%.

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34
Q

Quais os requisitos para o RN ficar em alojamento conjunto?

A

Capacidade de sucção; peso maior ou igual a 1.800 gramas e idade gestacional maior ou igual a 34 semanas.

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35
Q

Quais os passos iniciais da Reanimação neonatal?

A
  • Recepção do recém-nascido em campos estéreis e aquecidos;
  • Posicionamento sob fonte de calor radiante (berço aquecido);
  • Posicionamento da cabeça em leve extensão;
  • Aspiração de boca e narinas se necessário;
  • Secagem e remoção de campos úmidos;
  • Reposicionamento da cabeça em leve extensão.

Mnemônico APAS (aquecer, posicionar, aspirar e secar).

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36
Q

Como monitorar hipoglicemia neonatal?

A
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37
Q

Qual o tratamento e a profilaxia da apneia idiopática da prematuridade?

A

Tratamento:
- Estimulação tátil e, caso não isso não seja o bastante, recomenda-se o suporte ventilatório.

Profilaxia:
- Metilxantinas (aminofilina e cafeína) mantidas até 34 semanas = Reduzem o nº dos episódios de apneia e a necessidade de VM.

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38
Q

Quais as anemias associadas, respectivamente, ao uso de leite de vaca e de cabra?

A

Ferropriva e megaloblástica (por falta de B9 e B12).

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39
Q

Quais as alterações endócrinas na desnutrição energético-proteica?

A
  • Escassez de nutrientes = ↓insulina e resistência periférica + ^hormônios contrarreguladores (GH, epinefrina, corticosteroides).
  • SRAA fica normal ou aumentado, o que contribui p/ acúmulo de água e sódio.
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40
Q

O que acontece com os órgãos linfoides na desnutrição energético-proteica?

A

Hipotrofia devido à deficiência protéica.

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41
Q

Quais os critérios considerados no índice preditivo de asma?

A
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42
Q

Quando uma crise de asma é grave?

A
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43
Q

Quando pensar em síndrome do choque tóxico estreptocócico? Qual o agente e qual a conduta?

A

Quadro de “choque séptico” que está associado à edema + formação de equimoses descamativas e que não apresenta resposta esperada ao tratamento dirigido (antibioticoterapia e reposição volêmica).
- Agente? Crianças previamente hígidas = Streptococcus pyogenes.
- Suporte vasopressor, inotrópico e respiratório + betalactâmico associado a aminoglicosídeo ou clindamicina.

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44
Q

Qual é a tríade clássica da síndrome de McCune-Albright? Como tratar?

A

Manchas café com leite + displasia fibrosa poliostótica + puberdade precoce periférica isossexual.
- Fosfatúria é comum, levando ao raquitismo ou à osteomalácia.

Tratamento = Tamoxifeno.

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45
Q

Qual o tratamento da giardíase?

A

Albendazol por 05 dias OU
Secnidazol 30mg/Kg em dose única.

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46
Q

Qual o tratamento da blastocitose?

A

Metronidazol!

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47
Q

Qual é a malformação cardíaca congênita mais comum?

A

Valva aórtica bicúspide.

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48
Q

Qual a definição de sequestro pulmonar? Qual o tipo mais comum?

A

São ninhos não funcionais de tecido pulmonar que não possuem conexão com a árvore traqueobrônquica, mas são alimentados por uma artéria sistêmica aberrante.

Tipo mais comum = Intralobar (revestimento pela mesma pleura que o parênquima normal).

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49
Q

Qual é a puberdade precoce mais comum?

A

A verdadeira (80%) de origem central idiopática.

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50
Q

Como confirmar o diagnóstico de HIV em RN exposto?

A

São necessárias 2 cargas virais > 5.000 cópias:
- Primeira 15 dias após fim do AZT;
- Segunda depende do resultado da primeira:
– Positiva = Repetir o mais rápido possível;
– Negativa = Fazer após 6 semanas do fim do AZT.

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51
Q

Qual é a tríade da Rubéola congênita?

A

Anormalidades cardíacas (principal é a PCA), catarata e surdez neurossensorial.

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52
Q

Qual é o principal agente etiológico da traqueíte bacteriana (crupe membranoso, laringotraqueobronquite membranosa)?

A

S. aureus.
- Na viral, são os vírus parainfluenza 1, 2 e 3.

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53
Q

Como tratar a crupe viral conforme a gravidade?

A

Lembre-se da dica:
- Crupe leve = Frequentemente
sem estridor ou retrações em repouso;
- Crupe moderada = Tem as alterações acima mesmo em repouso;
- Crupe grave = Alteração do estado mental (agitação ou letargia).

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54
Q

Em casos de cloaca (fusão do reto, vagina e trato urinário com formação de canal comum e orifício único no períneo) com massa palpável em hipogástrio e flanco, qual o diagnóstico provável?

A

Hidronefrose.
- Bexigoma não teria massa palpável em flanco!

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55
Q

Como tratar a GNPE? Quando usar antibióticos? E os corticoides?

A

Suporte + FUROSEMIDA se hipervolemia.
- Fazer antibiótico (amoxicilina ou penicilina) se prova rápida, cultura ou evidência clínica de infecção positivos.
- Corticoides não parecem ser efetivos.

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56
Q

Como tratar a PAC na pediatria?

A
57
Q

Quando internar uma PAC na pediatria?

A

Lembrar do critério de comorbidade grave! (ex. cardiopatia, anemia falciforme, imunodeficiências).

58
Q

Como conduzir a crise asmática conforme a gravidade?

A

O mais cobrado é saber quando usar o CO VO ou EV.

59
Q

Quando pensar na Síndrome de Sandifer? Qual a complicação associada a essa síndrome?

A

Clínica:
- Postura anormal do lactente com hiperextensão cervical, retroarqueamento
do tronco e lateralização da cabeça + choro intenso.

Doença associada = Esofagite de refluxo.

60
Q

Quais os outros nomes para fibrose cística e teste do suor, respectivamente?

A

Mucoviscidose e iontoforese por pilocarpina.

61
Q

Como suspeitar e conduzir um quadro de onfalite?

A

Suspeitar se hiperemia ao redor do coto umbilical e saída de secreção purulenta.

Conduta: internar + culturas (secreção e sangue) + antibiótico (oxacilina + amicacina, add metronidazol se suspeita de anaeróbios).

62
Q

Comparativamente a uma criança mais velha, como se apresenta a função renal de um lactente?

A

Capacidade de concentração urinária menor e um clearance de creatinina corrigido para 1,73 m² também menor.

63
Q

Qual o tratamento da Enterobíase?

A

Albendazol e o pamoato de pirvínio.

64
Q

Como definir um choque cardiogênico COMPENSADO na pediatria? E quando há hipotensão em menores de 01 ano?

A

É a fase inicial no quadro de choque, em que os mecanismos compensatórios ainda são capazes de manter a pressão arterial em níveis normais.

Criança de até 1 ano de vida = Há hipotensão se PAS < 70 mmHg.

65
Q

Como classificar a rinite alérgica?

A

Conforme a frequência:
Intermitente:
- Sintomas ≥ 4 dias/semana e por < 4 semanas.
Persistente:
- Sintomas ≥ 4 dias/semana e por > 4 semanas.

Conforme a gravidade:
Leve:
- Sintomas não interferem significativamente nas atividades diárias do paciente.
- Não há impacto importante no sono ou no desempenho escolar/trabalho.
Moderada/Grave:
- Sintomas têm impacto moderado a grave nas atividades diárias.
- O sono pode ser afetado, assim como o desempenho escolar ou no trabalho.

66
Q

Quais os tipos de rinite mais comuns em pré-escolares e escolares, respectivamente?

A

Infecciosa e alérgica.

67
Q

Qual a causa mais comum de Distúrbio da Diferenciação Sexual?

A

Hiperplasia adrenal congênita.

68
Q

Quais as 2 principais causas de insuficiência pancreática exócrina hereditária?

A

Fibrose cística (principal) e Síndrome de Shwachman-Diamond.

69
Q

Qual é o tumor sólido e de partes moles mais comuns da infância, respectivamente?

A

Neuroblastoma e rabdomiossarcoma.

70
Q

Quais as doenças metabólicas associadas com catarata infantil?

A

É o GH²:
Galactosemia, hipoglicemia e hipocalcemia.

71
Q

Como fazer a profilaxia para transmissão vertical da Hepatite B?

A

Vacina + IGHAHB nas primeiras 12h pós-parto.
- IGHAHB pode ser feita até 7 dias de vida.

72
Q

Em qual tipo de Hiperplasia Adrenal Congênita pensar em paciente que cursa com HAS, hipocalemia e infantilismo sexual?

A

Deficiência combinada de 17 alfa-hidroxilase/17,20 liase.
- Isso gera acúmulo de cortisol e mineralocorticoides (HAS, hipocalemia), e infantilismo sexual (inabilidade de síntese de andrógenos e estrógenos).

73
Q

O que fazer com a dose do corticoide usado por paciente com Hiperplasia Adrenal Congênita em situações de estresse (doenças agudas intercorrentes, como infecções e cirurgias)? Qual a observação da Fludrocortisona?

A

Aumentar.
- Note que a Fludrocortisona é usada p/ substituir os mineralocorticoides, então sua dose não é modificada!

74
Q

Quais as etapas da “marcha atópica”? (4)

A
  1. Dermatite atópica (primeiros meses de vida);
  2. Alergia alimentar (6-12 meses);
  3. Sensibilização aos aeroalérgenos e sibilância recorrente (< 2 anos);
  4. Melhora de tudo, mas pode evoluir com asma e/ou rinite alérgica.
75
Q

Qual é a tríade da síndrome da microangiopatia trombótica (ex. SHU)?

A

Anemia hemolítica microangiopática + trombocitopenia + lesão orgânica (renal é a + comum).

76
Q

Quais são as principais complicações da Shigellose?

A

As neurológicas (convulsão, meningismo, encefalopatias, letargia, alucinações, cefaleia, confusão mental).

77
Q

O que pensar em paciente com diarreia crônica sem muco/sangue, edema e com laboratório apresentando: hipoalbuminemia + anemia + gamaglobulinas baixas + anti-tripsina e esteatócrito aumentados?

A

Linfangiectasia intestinal.
- Ectasia de vasos linfáticos que evolui para extravasamento ou perda de proteínas, o que a longo prazo gera comprometimento pondero-estatural.

78
Q

Qual a evolução clínica da cicatriz da BCG (4 etapas)? Qual a OBS?

A
  • 1-2 semanas = Formação de mácula eritematosa com endurecimento central de 5-15 mm de D;
  • 3-4 semanas = Amolecimento central com formação e pústula e crosta;
  • 4-5 semanas = Ulceração local com 4-10 mm de D;
  • 6-12 semanas = Formação de cicatriz vacinal (> 95% desenvolvem) de 4-7 mm de D -> Pode levar até 6 meses p/ se formar e sua ausência não indica falha na imunização! = Não reaplicar a vacina.

OBS = Qualquer coisa diferente dessa evolução, é ev. adverso vacinal.

79
Q

A imunização vacinal ocorre através de toxoides presentes no imunizante?

A

NÃO! Eles não bastam, são necessários os componentes adjuvantes.

80
Q

Como fazer a profilaxia para raiva? Quais as observações quanto a:
* Definição de ferimento leve
* Acidente com animais domésticos de interesse econômico (ex. porcos, bovinos, equinos)
* Acidente com animais silvestres

A

Resposta das observações:
* Ferimento leve = Pele não íntegra com lambedura, lesão superficial única em tronco/membros;
* Acidente com animais domésticos de interesse econômico (ex. porcos, bovinos, equinos) = Começar o fluxograma em “Avaliar gravidade do ferimento”;
* Acidente com animais silvestres = SEMPRE fazer vacina + soro/imunoglobulina.

81
Q

Quais os achados na imagem da meningite viral?

A

Hipersinal temporal bilateral (áreas de hemorragia).

82
Q

Quando fazer a profilaxia para meningite por Hib ou meningococo? (4) Qual esquema terapêutico usar?

A

Deve fazer nas situações a seguir:
- Contato domiciliar até 7 dias antes dos sintomas;
- Exposição direta a secreções do paciente (beijo, escovas de dente e fômites);
- Ressuscitação boca a boca até 7 dias antes dos sintomas ou até dentro das primeiras 24h de antibioticoterapia;
- Passageiros sentados ao lado do caso índice no mesmo voo/ônibus/carro por, pelo menos, 8 horas.

Esquema (iniciar em até 2 semanas do contato):
1. Rifampicina = 4 dias p/ Hib e 2 dias p/ meningococo;
2. Ciprofloxacino, Ceftriaxona e Azitromicina = Apenas p/ meningococo.

83
Q

Criança com quadro recorrente de intussuscepção intestinal levanta qual suspeita clínica de doença associada?

A

Linfoma ileal ou linfossarcoma.

84
Q

Quando se deve usar os antitérmicos nas doenças febris pediátricas?

A

Apenas se a febre estiver associada a desconforto evidente.
- Fonte: A. Americana de PED e outras sociedades.

85
Q

Quais são os critérios de Rochester para a FSSL?

A
86
Q

Quais são as síndromes do desconforto respiratório do RN associadas com os seguintes padrões radiográficos?
1. Infiltrado reticulogranular difuso (em vidro moído) distribuído uniformemente nos campos pulmonares, com broncogramas aéreos e aumento de líquido pulmonar.
2. Congestão peri-hilar radiada e simétrica, espessamento de cissuras interlobares, hiperinsuflação pulmonar leve a moderada e, ocasionalmente, discreta cardiomegalia e/ou derrame pleural.
3. Áreas de atelectasia e opacidades de aspecto granular grosseiro alternadas com áreas de hiperinsuflação em ambos os campos pulmonares. Podem aparecer áreas de consolidação lobar ou multilobares, enfisema intersticial, pneumotórax e/ou pneumomediastino.

A

Lá vai:
1. Síndrome do desconforto respiratório (SDR) ou doença da membrana hialina / Pneumonia neonatal.
2. Taquipneia transitória do RN (TTRN) ou S. do pulmão úmido (TTRN em RNPT).
3. Síndrome de aspiração meconial (SAM).

87
Q

Quais são as síndromes do desconforto respiratório do RN associadas com os seguintes padrões radiográficos?
1. Inespecífico. Pode haver proeminência do tronco da artéria pulmonar junto à silhueta cardíaca e, em geral, a vasculatura pulmonar é pouco proeminente. (Figura 7)
2. O RX de tórax é variadado. Antigamente, eram achados grosseiros, com opacidades reticulares difusas e até evolução para cistos pulmonares que se alternavam com áreas de hiperinsuflação, atelectasia e fibrose (Figura 8). Atualmente, a radiografia pode ser inclusive normal.

A
  1. Hipertensão pulmonar persistente neonatal (HPPN).
  2. Displasia broncopulmonar (DBP).
88
Q

Qual a conduta após intoxicação por naftalina?

A
89
Q

Qual a variante genética do gene CFTR mais comum na fibrose cística? Qual a classe dessa mutação?

A

F508del [adenosina-timina-timina (ATT)].
- Classe II = Degradação ou síntese prematura do CFTR.

90
Q

Qual o tratamento isolado mais eficaz na fibrose cística?

A

Fisioterapia respiratória.

91
Q

Qual a diferença da enurese noturna primária para a secundária? Qual a relação de fatores psicológicos, sobrepeso e hipertrofia de amigdalas com a enurese?

A
  • Primária = Sempre apresentou enurese, nunca tendo ficado período > 6 meses sem urinar durante o sono.
  • Secundária = Ficou ≥ 6 meses sem enurese e voltou a urinar durante o sono.

Fatores psicológicos podem precipitar ou exacerbar a enurese, mas NÃO são causas de enurese primária!

NÃO há associação entre sobrepeso e hipertrofia de amigdalas e enurese noturna.

92
Q

Quando pedir líquor na sepse neonatal?

A

Sintomáticos p/ sepse!

93
Q

RN de baixo peso, ao nascimento, apresenta LA de aparência acastanhada, com exantema pústulo-eritematoso difuso, palidez, recusa da alimentação, taquipneia e cianose. Laboratório mostra monocitose acentuada. Qual a provável hipótese diagnóstica?

A

Septicemia por Listeria.

94
Q

Crianças com mielomeningocele tem risco elevado de alergia a qual material?

A

Látex (prevalência de 28 a 67%).

95
Q

A ausculta do precórdio, a palpação do cordão umbilical a oximetria de pulso sub ou superestimam a FC na reanimação neonatal? E o monitor cardíaco?

A

Todos SUBESTIMAM!
- O monitor cardíaco permite a detecção acurada, rápida e contínua da FC.

96
Q

Quais os principais agentes causadores de meningite em RNs?

A

Escherichia coli, Listeria spp e Streptococcus agalactiae.

97
Q

Qual as duas principais condições clínicas associadas com o íleo meconial?

A

Fibrose cística e RN prematuro de muito baixo peso.

98
Q

Como tratar as seguintes parasitoses?
1. Tricuríase
2. Estrongiloidíase
3. Oxiuríase
4. Larva migrans

A
  1. Albendazol e mebendazol
  2. Ivermectina
  3. Pamoato de Pirvínio, Mebendazol ou Albendazol
  4. Albendazol e ivermectina
99
Q

Paciente com dermatite atópica que evolui com lesões crostosas e pustulas, qual a suspeita?

A

Infecção secundária por S. aureus.

100
Q

Quais são os sintomas mais comuns da anafilaxia? Qual exame pode ajudar na dúvida diagnóstica?

A
  • Sintomas cutâneos (angiedema e urticária).
  • Dosagem de triptase.
101
Q

Qual a complicação mais associada com a bronquiolite em internação hospitalar?

A

Otite média aguda!
- Principalmente nos primeiros 2 dias de internação (surgimento de febre).

102
Q

Quais são as 3 principais cardiopatias congênitas cianogênicas? E quais são as 4 principais acianogênicas?

A

Cianogênicas:
- Transposição de grandes artérias (TGA);
- Tetralogia de Fallot;
- Atresia pulmonar.

Acianogênicas (são as “comunicações”):
- CIA;
- CIV;
- PCA;
- Coarctação da aorta.

103
Q

Qual a cardiopatia congênita ciagnogênica mais comum no período neonatal? E qual a mais comum após o primeiro ano de vida?

A
  • Neonatal = Transposição de grandes artérias.
  • Após 1º ano de vida = Tetralogia de Fallot.
104
Q

Quais são as alterações que compõem a tetralogia de Fallot?

A
  • CIV
  • Estenose pulmonar
  • Hipertrofia de VD
  • Dextroposição ou cavalgamento da aorta
105
Q

Como tratar as seguintes cardiopatias congênitas cianogênicas?
1. Tetralogia de Fallot
2. TGA
3. Atresia pulmonar

A
  1. Depende dos sintomas: A/oligossintomáticos = Cirurgia entre 6 meses -2 anos / Sintomas proeminentes = Cirurgia precoce.
  2. TGA = Cirurgia de Janete.
  3. Atresia pulmonar = Cirurgia de Blalock-Taussig modificada.
106
Q

Quais as indicações de biópsia renal na GNPE?

A
107
Q

Qual é a tríade de Sabin (toxoplasmose congênita)?

A

Hidrocefalia + calcificações intracranianas difusas + coriorretinite.

108
Q

Qual é a tríade de Hutchinson e o que ela indica?

A

Ceratite intersticial + Lesão do VIII par (vestibulococlear) + Dentes de Hutchinson.

Indica sífilis congênita tardia.

109
Q

Qual é a lesão ocular mais comum da rubéola e da sífilis congênita?

A

Coriorretinite em “sal e pimenta”.

110
Q

Qual é a principal causa de DP em RNs?

A

Quilotórax.

111
Q

Quais fatores protegem contra a SDR do RN?

A

São condições que aumentam a produção de surfactante pulmonar:
* Hipertensão materna
* RCIU
* Uso de corticoide antenatal

112
Q

Como diferenciar as duas formas de icterícia associadas ao aleitamento materno?

A

São 2:
- Icterícia pelo LEITE materno = Ganho de peso adequado - A icterícia persiste além da 1ª semana de vida e decorre da redução da atividade da UGT1A1 (glicuroniltransferase) pelos ácidos graxos do leite materno.
- Icterícia pelo ALEITAMENTO materno = Ganho de peso inadequado - Perda > 10% na 1ª semana de vida - Correção da amamentação melhora a icterícia.

113
Q

Quais as diferenças entra a icterícia neonatal por incompatibilidade ABO e por fator Rh?

A
114
Q

Qual o fluxograma de atendimento da sepse neonatal precoce?

A
115
Q

Como classificar a gravidade da desidratação na diarreia aguda?

A
116
Q

Como tratar a diarreia aguda conforme o grau de desidratação?

A
117
Q

Qual a cardiopatia congênita mais comum?

A

CIV.

118
Q

Qual o aspecto radiológico das seguintes cardiopatia congênitas?
* Tetralogia de Fallot
* Transposição de grandes artérias

A

Na tetralogia de Fallot há presença de arco médio escavado devido à hipoplasia da artéria pulmonar.

119
Q

Como tratar hemagioma infantil? E se for muito extenso, com crescimento rápido ou com potencial de prejuízo estético?

A

Conduta expectante.
- Se muito extenso, com crescimento rápido ou com potencial de prejuízo estético = Propranolol VO até 9-12 meses.

120
Q

Quais são os limites máximos e mínimos de Kcal para cada 100 mL das fórmulas de aleitamento?

A

Cada 100 mL de fórmula pronta para o consumo deve fornecer no mínimo 60 Kcal e no máximo 70 Kcal.

121
Q

A coqueluche promove qual alteração esperada no hemograma?

A

Leucocitose + predominância de linfócitos (linfocitose).

122
Q

Qual complicação pode ocorrer com o consumo excessivo de SRO em crianças abaixo dos 10 anos?

A

Hipernatremia.

123
Q

Quais as interleucinas envolvidas na inflamação da asma?

A

IL-4, IL-5 e IL-13.

124
Q

Qual é o anticonvulsivante de 1ª escolha nas crises convulsivas de ausência típica? Por que?

A

Etossuximida.
- Eficácia específica nesse tipo de crise (canais de Ca tipo T);
- Perfil de efeitos colaterais relativamente favorável.

125
Q

Com que frequência se deve fazer o teste do olhinho após a alta neonatal?

A

3 vezes/ano durante os 3 primeiros anos de vida.

126
Q

Qual é a segunda síndrome genética (trissomia autossômica) mais comum após a síndrome de Down?

A

A Síndrome de Edwards (trissomia do 18).

127
Q

Como estabalecer o diagnóstico da Doença celíaca sem a EDA com biópsia?

A

Antitransglutaminase tecidual IgA > 10 vezes valor normal, antiendomísio positivo, HLA DQ2 positivo.

128
Q

Como saber se a alergia alimentar é IgE mediada ou não? Na suspeita de APLV que ocorre apenas com leite que não o materno, preciso restringir a dieta da mãe?

A

“IgE mediada tem sintomas sistêmicos, longe do foco. IgE não mediada, dá sintomas por onde toca”

NÃO precisa restringir se só ocorre com leite que não o materno.

129
Q

Como tratar a asma na pediatria conforme GINA?

A

Etapa 1: Usar CI (dose baixa) sempre que utilizar o SABA.
Etapa 2: Dose baixa de CI.
Etapa 3: Dose baixa de CI + LABA ou dose média de CI ou terapia MART (com dose muito baixa de CI).
Etapa 4: Dose média de CI + LABA ou terapia MART (com dose baixa de CI) e referenciar ao especialista.
Etapa 5: Encaminhar para fenotipagem, dose alta de CI + LABA, considerar anti-IgE.

130
Q

Qual é a síndrome genética caracterizada por baixa estatura, cardiopatia congênita (estenose pulmonar), hipertelorismo ocular e mamário, baixa implantação de orelhas, atraso do DNPM e criptorquidia? Qual o seu padrão de herança genética?

A

A síndrome de Noonan! É uma desordem autossômica dominante.

131
Q

Quando introduzir a alimentação em lactentes usando fórmula infantil?

A

Mesmo no uso de fórmula infantil, a alimentação deverá ser introduzida aos 6 meses.

132
Q

Como fazer o manejo do parceiro sexual de uma gestante positiva para Sífilis?

A
  • SEMPRE tratar os parceiros dos últimos 90 dias, mesmo se testes negativos, com ao menos uma dose da Penicilina Benzatina.
  • Se positivos os testes, tratar de acordo com o estágio clínico.
133
Q

Como diferenciar a laringite viral da traqueíte bacteriana?

A

A traqueíte bacteriana se diferencia da laringite viral por apresentar:
* Sintomatologia mais intensa: Febre de 40 graus, estridor que pode ser inspiratório ou bifásico;
* Refratariedade ao uso da dexametasona e nebulização com adrenalina.

134
Q

Quando indicar e como fazer a quimioprofilaxia na Coqueluche?

A

Fazer com Azitromicina.

135
Q

Qual é o reflexo primito representado abaixo?

A

Tônico cervical assimétrico ou Magnus Kleijn ou Esgrimista.

136
Q

Na fase inicial do tratamento da desnutrição enegértico-proteica, se suplementa o ferro?

A

NÃO! Pois aumenta o risco de intoxicação e infecção.

137
Q
A

Existem dez sinais de alerta que podem indicar a presença de uma imunodeficiência primária. São eles:
1. Duas ou mais pneumonias no último ano;
2. Quatro ou mais novas otites no último ano;
3. Estomatites de repetição ou monilíase por mais de dois meses;
4. Abscessos de repetição ou ectima;
5. Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite, septicemia);
6. Infestações intestinais de repetição / diarreia crônica;
7. Asma grave, doença do colágeno ou doença autoimune;
8. Efeito adverso ao BCG e/ou infecção por Micobactéria;
9. Fenótipo clínico sugestivo de síndrome associada a imunodeficiência;
10. História familiar de imunodeficiência.

138
Q

Qual a malformação cardíaca mais comum na Síndrome de Down? Qual a relação dela com a cianose e o fluxo pulmonar?

A

Defeito de
septo atrioventricular total (DSAVT).
* Acianogênica
* Associada com hiperfluxo pulmonar