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Pedia 🍼 Flashcards

1
Q

Registro FC fetal
(Manual reanimación neonatal)

A

Por categorías
l: normal
ll: indeterminado
lll: anómalo

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2
Q

Infección más frecuente en menores de 3 meses

A

IVU y Meningitis

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3
Q

Principal complicación neonatal en hijo con madre con Lupus

A

Bloqueo AV completo

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4
Q

Fármaco que afecta cartílago de crecimiento en niños

A

Quinolonas

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5
Q

Complicaciones a largo plazo, neonatos con Policitemia Neonatal

A

Déficits neurologicos (anormalidades lenguaje, motoras finas y gruesas)

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6
Q

Seguimiento px galactosemia (osteopenia y oftalmólogo)

A

Detectar osteopenia a partir 6 años
Referir a oftalmólogo al momento del Dx para evaluar cataratas

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7
Q

Nivel de TSH para considerar Hipotoroidismo congénito

A

> 20mU/L

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8
Q

Enfermedad Widal, triada ASA, Enf. Samter

A
  1. Asma
  2. Poliposis
  3. Intolerancia a aspirina
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9
Q

Principal patogeno de neumonía neonatal

A

Streptococco Agalactie

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10
Q

Tratamiento neumonía neonatal

A

Ampicilina + Gentamicina

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11
Q

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

A

Onfalocele
Macrosomia
Hipoglucemia

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12
Q

Qué tipo de desequilibrio ácido-base causa la hipertrofia congénita del piloro

A

ALCALOSIS METABÓLICA HIPOCLOREMICA

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13
Q

A qué edad brotan los primeros dientes

A

6 meses
(Incisivos inferiores)

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14
Q

A qué edad brotan los últimos dientes

A

24 meses
(Segundos molares superiores)

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15
Q

Sensibilidad que tiene la palpación manual de los papás para detectar fiebre

A

74-97%

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16
Q

A partir de qué niveles de glucosa se considera Hipoglucemia Neonatal

A

Menos 45 mg/dl

Después del tx solicitar control glucosa cada 4-6 hrs

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17
Q

En qué SDG retorna intestino medio a cavidad celomica

A

10 SDG

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18
Q

Escala SARNAT

A

Gravedad y pronóstico encefalopatia hipoxico-isquemica

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19
Q

Diagnóstico asfixia neonatal

A

Acidosis metabólica (Ph <7)
Apgar <3
Alteración neuro/falla orgánica múltiple

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20
Q

En qué mes desaparece signo de Galant

A

APARECE: 24 SDG
DESAPRECE: 4º mes

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21
Q

Complicación más frecuente de Roseola

A

Crisis epiléptica

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22
Q

Clasificación KRAMER

A
  1. Cabeza-cuello (5.8)
  2. Tronco-ombligo (8.8)
  3. Ombligo-rodillas (11.8)
  4. Piernas-Brazos (14.8)
  5. Palmas-Plantas (>14.8)
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23
Q

Diagnóstico hiperbolirrubinemia en neonatos

A

Elección: Bilirrubinometria transcutanea
GOLD STANDARD: Bilirrubina sérica

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24
Q

El mejor tipo de luz para fototerapia

A

Luz Azul 460-490 nm

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25
Q

En qué tiempo presenta respuesta máxima la fototerapia

A

2-6 hrs

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26
Q

Cuanto de bilirrubina disminuye las primeras 4-8hrs de fototerapia

A

0.5 mg/dl cada hora

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27
Q

En qué neonatos está contraindicado dar fototerapia

A

Antecedente familiar de porfiria

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28
Q

Sitio que se acumula bilirrubina en Encefalootia Hiperbilirrubinemica

A

B indirecta
en globo pálido y núcleos basales

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29
Q

Tipo de atresia de vías biliares

A

I: coledoco (mejor pronóstico)
II: hepatico comun
III: todos los conductos

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30
Q

Nombre de Cirugía en atresia de vías biliares

A

Cirugía de KASAI

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31
Q

Escala para trauma craneal abusivo en niños

A

Escala PITTSBURGH

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32
Q

Triada SX NIÑO SACUDIDO

A

Hemorragias retinianas
Hematoma subdural
Encefalopatia

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33
Q

Con qué nutriente suplementar a bebé alimentado con leche materna exclusiva

A

HIERRO

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34
Q

Mutación de la Fenilcetonria

A

12q22

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35
Q

En qué defecto de pared muscular neonato está aumentada ą-FETOPROTEINA

A

GASTROSQUISIS

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36
Q

Factores riesgo displasia cadera

A

Historia familiar
Femenina
Primogénita
Presentación pélvica

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37
Q

3 niveles riesgo Displasia de Cadera

A

BAJO: hombres sin FR
MEDIO: niñas sin FR
Hombres presentación pélvica
ALTO: niñas con historia familiar y o presentación pélvica

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38
Q

Cuál es el GOLD STANDARD diagnóstico Hipotiroidismo Congénito

A

Gammagrama con I (124) o Tc (99)

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39
Q

Las 5 enzimas deficientes en Hiperplasia Suprarrenal Congénita

A

22-desmolasa
3B-hidroxiesteroide-deshidrogenasa
17-ą-hidroxilasa
21-hidroxilasa
11ą-hidroxilasa

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40
Q

Enzima deficiente más común en hiperplasia suprarrenal congénita, mutación y su cromosoma afectado

A

21-HIDROXILASA
mutación: CYP21A2
Cromosoma: 6p21

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41
Q

SDG que hay más riesgo de infección por Toxoplasmasmosis congénita

A

10-24

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42
Q

Cuánto tiempo duran los anticuerpos maternos contra VIH en el recién nacido

A

18 meses

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43
Q

Escala COMFORTneo

A

Determina el mejor tratamiento analgésico para neonatos con Enterocolitis Necrosante

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44
Q

Para que sirve el índice lecitina/esfingomielina

A

Evalúa madurez pulmonar fetal y riesgo de SDR
>2 indica madurez pulmonar

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45
Q

Cuáles son los tamiz que se deben hacer en los RN

A

Oftalmologico
Auditivo
Cardiológico
Metabólico
Displasia cadera
Criptorquidia

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46
Q

Las 7 cardiopatías que detecta tamiz cardiológico

A

Corazón izq hipoplasico
Tetralogía Fallot
Atresia válvula pulmonar
Atresia tricúspide
Tronco arterioso
Conexión anormal venas pulmonares
Transposición grandes vasos

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47
Q

A qué edad cierran las suturas Bregmatica y Lamboidea

A

Bregma: 18 meses
Lamboided: 4 meses

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48
Q

Cuánto tiempo hay que dejar secar el papel de tamiz neonatal

A

3 horas

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49
Q

Tratamiento en RN con coartación de aorta

A

Prostaglandinas E1

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50
Q

A qué edad gestacional el testículo desciende a bolsa escrotal

A

28SDG

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51
Q

A qué edad se hace corrección quirúrgica de criptorquidia

A

Antes de 1 año (6-12meses)

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52
Q

Principal factor de riesgo para enterocolitis necrosante

A

Prematurez

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53
Q

ARV profilácticos para RN con madres con VIH

A

Zidovudina + Nevirapina
( durante 6 semanas )

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54
Q

Causa más común de hidrocefalia congénita

A

Estenosis acueducto de Silvio

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55
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en Mexico y en el mundo

A

México: PCA
Mundo: CIV

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56
Q

Malformaciones cianogenas más frecuentes en el mundo

A

<1 año: transposición grandes vasos
>1 año: tetralogía Fallot

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57
Q

Clasificación evaluar LRA neonatos, lactantes y >1 año

A

Neonatos: AKIN
Lactantes: pRIFLE
>1año: KDIGO

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58
Q

Escala KRAMER sus niveles de bilirrubina

A
  1. (5.8md/dl) (100mcmol/l)
  2. (8.8) (150)
  3. (11.7) (200)
  4. (14.7) (250)
  5. (>14.7) (>250)
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59
Q

Fernacos contraindicados durante lactancia

A

Compuestos radioactivos
Antimetabolitos
Litio
Antitiroideos (solo Metimazol si)

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60
Q

A qué edad se pueden introducir Leguminosas

A

7-8 meses

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61
Q

A qué edad se pueden introducir derivados de leche , huevo y pescado

A

8 - 12 meses

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62
Q

A qué edad se pueden introducir frutos cítricos , leche entera , dieta familiar

A

> 12 meses

63
Q

Peso normal para cada edad en pediatría

A

Nacimiento …3.5kg
1 año ……….10kg
2 años ………20kg
10 años …….30kg

64
Q

Duplicación de peso al nacer

A

Duplica…….6meses
Triplica…….1año
Cuadruplica……2años

65
Q

Ganancia ponderal por edad en pediatría

A

3-4 meses ……. 20-30gr
Resto 1er año……10-20gr
Preescolar………… 2kg anual
Escolar ……………. 3-3.5kg anual

66
Q

Talla por edades en pediatría

A

Neonato………..50cm
1año………………76cm
3años…………….91cm
4años……………..101cm

67
Q

Perímetro cefálico en pediatría

A

Nacimiento………35cm
1er mes……… crece .5-.8
1er año……….crece 1cm/mes
Resto vida………10cm

68
Q

A qué edad desaparecen los reflejos en neonatos

A

Esgrimista…………..2-3 meses
Presión palmar……..3-4 meses
Búsqueda y Moro…….4-6 meses
Presión plantar………..6-8 meses

69
Q

Cuánto tiempo precede la telarca a la menarca

70
Q

Que evalúa la escala de Denver en pediatría

A

Probabilidad de retraso psicomotor

71
Q

Qué es homeorresis en pediatría

A

Estado adaptado de ingestión disminuida para que no muera con lo poco que ingiere

72
Q

Desnutrición primaria y secundaria

A

Primaria: aporte insuficiente, diarrea, infecciones
Secundaria: por una enfermedad que provoca mal absorción

73
Q

Indicador más apropiado para evaluar desnutrición

A

Talla Baja para la edad

74
Q

Clasificación Gómez y Waterlow en pediatría

A

Gómez: peso esperado para la edad
Waterlow: tiempo de evolución de la desnutrición

75
Q

Clasificación WATERLOW (desnutrición por tiempo de evolución)

A

AGUDA: P/T
CRÓNICA: T/E

76
Q

Dosis Sulfato Ferroso niños con anemia ferropenica

A

3-6mg/kg/día dividido en una o tres dosis

77
Q

Signos patognomonicos Sífilis Congénita

A

Nariz en silla de montar
Signo Higoumenakis:prominencia frontal
Tibia en sable
Articulaciones Clutton

78
Q

Tratamiento sífilis congénita (dependiendo edad)

A

<4sem: penicilina G sódica 50,000 U/kg
C/12 hrs 7 días , c/8 hrs hasta día 14
>4sem: p G sódica c/6 hrs 14 días
Neurologico: P. Cristalinica 200mil-300mil U/kg c/6 hrs 14 días

79
Q

Cardiopatía congénita asociada a síndrome de Patau

A

Comunicación ventricular

80
Q

A partir de cuantas semanas se considera estreñimiento crónico en niños

81
Q

Hasta cuando deben ir los niños en el asiento posterior del coche

A

Hasta edad 1 año y al menos 9kg peso

82
Q

Cul bilirrubina aumenta en ictericia por lactancia materna

A

Bilirrubina No Conjugada

83
Q

Fármacos que son ototoxicos en niños

A

Diuréticos de asa

84
Q

Cardiopatías congénitas CIANOGENAS

A

Tetralogía Fallot
Transposición grandes vasos
Anomalia Ebstein
Atresia tricuspidea
Atresia pulmonar
Drenaje venoso anómalo
Doble salida del VD

85
Q

Cardiopatía congénitas ACIANOGENAS

A

CIV
CIA
PCA
Coartación aórtica
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar

86
Q

Signo de Roesler en Rx

A

Muesca entre 3 y 8 costilla en coartación de aorta

87
Q

Tetralogía Fallot

A
  1. Comunicación IV
  2. Estenosis pulmonar
  3. Hipertrofia VD
  4. Cabalgamiento aórtico
88
Q

Los 3 componentes de SHU

A
  1. Anemia hemolitica microangiopatica
  2. Trombocitopenia
  3. LRA
89
Q

Cuáles son los antibióticos empíricos elección enterocolitis necrosante

A

Ampicilina + Amikacina
(Metronidazol a partir BELL III)

90
Q

Sx Denys-Drash

A

Nefroblastoma (Tumor Wilms) + Pseudohermafroditismo + Glomerulonefritis

91
Q

Cardiopatía cianogena más frecuente

A

<1 año: transposición grandes vasos
>1 año: tetralogía Fallot

92
Q

Cuando se recomienda hacer tamiz cardiológico

A

Después 6hrs y antes 48hrs usando mano y pie derechos

93
Q

Proyecciones radiográficas utilizándas para displasia de cadera

A

Neutral y Von Rosen

94
Q

Gen mutado hiperplasia suprarrenal congénita

95
Q

Cómo se confirma hiperplasia suprarrenal congénita

A

Niveles 17-OHP (>20ng/ml)

96
Q

Causa más común pseudohermafroditismo masculino

A

Sx insensibilidad andrógenos

97
Q

Tratamiento para sepsis neonatal tardía y temprana

A

Temprana:Ampicilina+Amikacina oGenta
Tardía: Cefalosporina + Vancomicina

98
Q

Tetrada SABIN

A

Coriorretinitis
Calcificaciones
Convulsiones
Hidrocefalia

99
Q

En qué tipo de sífilis se encuentra triada HUTCHINSON y que es

A

Sífilis Congénita Tardía (>2años)
- no veo (queratitis)
- no oigo (sordera neurosensorial)
- no sonrío (molares mira)

100
Q

Localizaciones más frecuentes de Rabdomiosarcoma

A

Cabeza y cuello

101
Q

Triada laringotraqueobronquitis

A
  1. Tos traqueal
  2. Estridor inspiratorio
  3. Disfonia
102
Q

Edad cierre fontanelas anterior y posterior

A

Anterior: 18 meses
Posterior: 6 meses

103
Q

Agentes de NAC en pediatría por edad

A

RN: S. Agalactie
>1mes: VSR

104
Q

Qué porcentaje de lactantes menores tiene reflujo gastroesofagico

105
Q

Cuáles son las malformaciones congénitas más frecuentes

A

Malformaciones cardiacas

106
Q

Clasificaciones Gómez y Watelow

A

Gómez: peso esperado para la edad
Waterlow: tiempo evolución desnutrición (aguda o crónica)

107
Q

Aporte hídrico pediatrico con desnutrición

A

Con Edema: 100ml/kg/dia
Sin Edema: 130ml/kg/dia

108
Q

Síndrome clínico asociado a neuroblastoma

A

Sx obsonos micronoso
(Movimientos oculares caóticos, mioclonias y ataxia)

109
Q

Dx uroxultivo positivo para IVU PEDIATRÍA

A

Suprapubico: 10(3)
Vesical: 10(4)
Chorro medio: G+ 10(4) G- 10(5)

110
Q

Hallazgo Rx Tetralogía de Fallot

A

Coeur ensabot (corazón en bota)

111
Q

Tratamiento kawasaki

A

Immunoglobulina + AAS

112
Q

Principal complicación kawasaki

A

Miocarditis

113
Q

Causa más frecuente cirugía abdominal en menores de 2 meses

A

Estenosis hipertrofia del piloro

114
Q

Solución baja osmolaridad primera línea rehidratacion en niños

A

Osmolaridad: 245
Na: 75
Glucosa: 75

115
Q

Tratamiento farmacológico diarrea en niños

A

Ondasetron
Rececadotrilo
Zinc

116
Q

Antibióticos para diarrea en niños

A

CEFTRIAXONA: Salmonella
AZITROMICINA: Shigella, Campy, E.coli, Cólera
METRONIDAZOL: Clostridium, Giardia, Entamoeba

117
Q

Escalas diagnóstico deshidratación

A

Escala clínica deshidratación (ECD)
Escala Gorelick
Método Dhaka

118
Q

Principal morbilidad y complicación más grave asociado a exantema súbito (Roseola)

A

Morbilidad: crisis convulsivas
Complicación: encefalitis

119
Q

Tablas de crecimiento utilizadas por edades

A

<2 años: tablas OMS
2 - 20 años: tablas CDC

120
Q

Tratamiento Pelagra en niños

A

Nicotinamida 300mg diario

121
Q

Tratamiento Pelagra en niños

A

Nicotinamida 300mg diario

122
Q

En qué SDG comienzan a descender los testículos

123
Q

Tipo de intususcepcion más común

A

Ileocecocólica

124
Q

Escala de Alvarado apendicitis
“MANTRELS”

A

Migración dolor (1)
Anorexia (1)
Nauseas (1)
Toque (2)
Rebote (2)
Elevación temperatura (1)
Leucocitosis (1)
Shift

125
Q

Puntaje escala Alvarado

A

Nivel de riesgo
Bajo: <3
Medio: 3-6
Alto: 7-10

126
Q

Puntaje escala Alvarado

A

Nivel de riesgo
Bajo: <3
Medio: 3-6
Alto: 7-10

127
Q

Signos patognomonicos intususcepcion intestinal

A

Heces jalea grosella
Masa forma salchicha
Signo Dance (fosa iliaca derecha vacía)
Tacto rectal “hocico tenca”

128
Q

Diagnosticó intususcepcion intestinal

A

Inicial: Rx
Elección: Colón por enema (signo muelle enrollado)
Complementario: USG (Dona/Tiro al blanco)

129
Q

Indicaciones descompresión por enema en intususcepcion intestinal

A

<24 hrs
<2 años
Sin rectorragia importante
Sin datos perforación
Sin oclusion alta

130
Q

Tratamiento sostén esférico todos hereditaria

A

Ácido fólico

131
Q

Tx primera línea pacientes con bronquiolitis

A

Sin atopia: sol hipertonica 3%
Con atopia: salbutamol

132
Q

Indicador epidemiologico más apropiado para evaluar desnutrición

A

Talla baja para la edad

133
Q

Peso fetal que aumenta el riesgo de distocia de hombros

A

> 3,800 gr

134
Q

Triada presente 98% MONONUCLEOSIS INFECCIOSA

A
  1. Faringitis
  2. Linfadenopatia cervical
  3. Esplenomegalia
135
Q

Qué es el Síndrome de Gianotti-Crosti

A

Exantema infeccioso con linfadenopatia y hepatitis anicterica

136
Q

Indicaciones hacer TAC px con meningitis antes que la punción lumbar

A

Antecedente enfermedad SNC
convulsiones
Papiledema
Alteración consciencia
Déficit neurologico focal

137
Q

Virus más comúnmente asociado a neumonía en pacientes <1 año

A

Virus Sincitial Respiratorio

138
Q

Tratamiento para apnea del prematuro

A

Primera elección: Citrato de cafeína
Segunda elección: Aminofilina o Teofilina

139
Q

Tratamiento para prevenir crisis hipoxicas en Tetralogía de Fallot

A

Propanolol vo

140
Q

Complicaciones de taquipnea transitoria del recién nacido

A

HTA pulmonar persistente
Neumotorax

141
Q

Cuantos nacimientos presentan líquido amniótico meconial

A

10-15%
Solo el 5% desarrolla sx aspiración meconio

142
Q

Para que sirven los criterios Cleary y Wiswell

A

Severidad sx aspiración meconio

143
Q

Escala que evalúa gravedad y pronóstico de encefalopatía hipoxico isquemica

A

Escala SARNAT

144
Q

Medidas neuroproteccion en encefalopatia hipoxico isquemica

A

Hipotermia terapéutica (33-34ºC)
Iniciar primeras 6 hrs y mantener por 72 hrs

145
Q

Cuáles son los alimentos más alergénicos

A

Proteína leche de vaca
Huevo
Cacahuate
Pescado

146
Q

Diagrama utilizado en niños para determinar extensión de quemaduras

A

Diagrama Lund Browder Modificado

147
Q

Que estudio de imagen es más útil para establecer pronóstico de encefalopatia hipoxico isquemica

A

USG: primeras 24 hrs
RM: entre 7º y 21º días

148
Q

Que aminoácido es pyognomonico en Enf de Jarabe de Arce (Cetoaciduria)

A

Aloisoleucina

149
Q

Agente asociado a neumonía con derrame pleural en niños

A

Streptpcoco Pneumoniae

150
Q

Agente de otitis externa en px con timpanostomia

151
Q

Trastorno ácido base que se presenta en Fibrosis Quistica

A

Alcaldía hipocloremica

152
Q

Diagnóstico Fibrosis Quistica de acuerdo a la cantidad de cloro en sudor

A

> 60: Dx
40-59: Dudoso
<40: Poco probable

153
Q

Defecto congénito más frecuente

A

Hipoacusia

154
Q

En qué valores se debe mantener la fenilalanina en niños con fenilcetonuria

A

120 - 360 implica/L en todas las edades

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