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ENARM 🤓🔥 > Pedia 🍼 > Flashcards

Pedia 🍼 Flashcards

1
Q

Registro FC fetal
(Manual reanimación neonatal)

A

Por categorías
l: normal
ll: indeterminado
lll: anómalo

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2
Q

Infección más frecuente en menores de 3 meses

A

IVU y Meningitis

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3
Q

Principal complicación neonatal en hijo con madre con Lupus

A

Bloqueo AV completo

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4
Q

Fármaco que afecta cartílago de crecimiento en niños

A

Quinolonas

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5
Q

Complicaciones a largo plazo, neonatos con Policitemia Neonatal

A

Déficits neurologicos (anormalidades lenguaje, motoras finas y gruesas)

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6
Q

Seguimiento px galactosemia (osteopenia y oftalmólogo)

A

Detectar osteopenia a partir 6 años
Referir a oftalmólogo al momento del Dx para evaluar cataratas

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7
Q

Nivel de TSH para considerar Hipotoroidismo congénito

A

> 20mU/L

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8
Q

Enfermedad Widal, triada ASA, Enf. Samter

A
  1. Asma
  2. Poliposis
  3. Intolerancia a aspirina
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9
Q

Principal patogeno de neumonía neonatal

A

Streptococco Agalactie

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10
Q

Tratamiento neumonía neonatal

A

Ampicilina + Gentamicina

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11
Q

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

A

Onfalocele
Macrosomia
Hipoglucemia

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12
Q

Qué tipo de desequilibrio ácido-base causa la hipertrofia congénita del piloro

A

ALCALOSIS METABÓLICA HIPOCLOREMICA

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13
Q

A qué edad brotan los primeros dientes

A

6 meses
(Incisivos inferiores)

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14
Q

A qué edad brotan los últimos dientes

A

24 meses
(Segundos molares superiores)

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15
Q

Sensibilidad que tiene la palpación manual de los papás para detectar fiebre

A

74-97%

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16
Q

A partir de qué niveles de glucosa se considera Hipoglucemia Neonatal

A

Menos 45 mg/dl

Después del tx solicitar control glucosa cada 4-6 hrs

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17
Q

En qué SDG retorna intestino medio a cavidad celomica

A

10 SDG

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18
Q

Escala SARNAT

A

Gravedad y pronóstico encefalopatia hipoxico-isquemica

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19
Q

Diagnóstico asfixia neonatal

A

Acidosis metabólica (Ph <7)
Apgar <3
Alteración neuro/falla orgánica múltiple

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20
Q

En qué mes desaparece signo de Galant

A

APARECE: 24 SDG
DESAPRECE: 4º mes

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21
Q

Complicación más frecuente de Roseola

A

Crisis epiléptica

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22
Q

Clasificación KRAMER

A
  1. Cabeza-cuello (5.8)
  2. Tronco-ombligo (8.8)
  3. Ombligo-rodillas (11.8)
  4. Piernas-Brazos (14.8)
  5. Palmas-Plantas (>14.8)
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23
Q

Diagnóstico hiperbolirrubinemia en neonatos

A

Elección: Bilirrubinometria transcutanea
GOLD STANDARD: Bilirrubina sérica

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24
Q

El mejor tipo de luz para fototerapia

A

Luz Azul 460-490 nm

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25
Q

En qué tiempo presenta respuesta máxima la fototerapia

A

2-6 hrs

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26
Q

Cuanto de bilirrubina disminuye las primeras 4-8hrs de fototerapia

A

0.5 mg/dl cada hora

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27
Q

En qué neonatos está contraindicado dar fototerapia

A

Antecedente familiar de porfiria

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28
Q

Sitio que se acumula bilirrubina en Encefalootia Hiperbilirrubinemica

A

B indirecta
en globo pálido y núcleos basales

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29
Q

Tipo de atresia de vías biliares

A

I: coledoco (mejor pronóstico)
II: hepatico comun
III: todos los conductos

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30
Q

Nombre de Cirugía en atresia de vías biliares

A

Cirugía de KASAI

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31
Q

Escala para trauma craneal abusivo en niños

A

Escala PITTSBURGH

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32
Q

Triada SX NIÑO SACUDIDO

A

Hemorragias retinianas
Hematoma subdural
Encefalopatia

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33
Q

Con qué nutriente suplementar a bebé alimentado con leche materna exclusiva

A

HIERRO

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34
Q

Mutación de la Fenilcetonria

A

12q22

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35
Q

En qué defecto de pared muscular neonato está aumentada ą-FETOPROTEINA

A

GASTROSQUISIS

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36
Q

Factores riesgo displasia cadera

A

Historia familiar
Femenina
Primogénita
Presentación pélvica

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37
Q

3 niveles riesgo Displasia de Cadera

A

BAJO: hombres sin FR
MEDIO: niñas sin FR
Hombres presentación pélvica
ALTO: niñas con historia familiar y o presentación pélvica

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38
Q

Cuál es el GOLD STANDARD diagnóstico Hipotiroidismo Congénito

A

Gammagrama con I (124) o Tc (99)

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39
Q

Las 5 enzimas deficientes en Hiperplasia Suprarrenal Congénita

A

22-desmolasa
3B-hidroxiesteroide-deshidrogenasa
17-ą-hidroxilasa
21-hidroxilasa
11ą-hidroxilasa

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40
Q

Enzima deficiente más común en hiperplasia suprarrenal congénita, mutación y su cromosoma afectado

A

21-HIDROXILASA
mutación: CYP21A2
Cromosoma: 6p21

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41
Q

SDG que hay más riesgo de infección por Toxoplasmasmosis congénita

A

10-24

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42
Q

Cuánto tiempo duran los anticuerpos maternos contra VIH en el recién nacido

A

18 meses

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43
Q

Escala COMFORTneo

A

Determina el mejor tratamiento analgésico para neonatos con Enterocolitis Necrosante

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44
Q

Para que sirve el índice lecitina/esfingomielina

A

Evalúa madurez pulmonar fetal y riesgo de SDR
>2 indica madurez pulmonar

45
Q

Cuáles son los tamiz que se deben hacer en los RN

A

Oftalmologico
Auditivo
Cardiológico
Metabólico
Displasia cadera
Criptorquidia

46
Q

Las 7 cardiopatías que detecta tamiz cardiológico

A

Corazón izq hipoplasico
Tetralogía Fallot
Atresia válvula pulmonar
Atresia tricúspide
Tronco arterioso
Conexión anormal venas pulmonares
Transposición grandes vasos

47
Q

A qué edad cierran las suturas Bregmatica y Lamboidea

A

Bregma: 18 meses
Lamboided: 4 meses

48
Q

Cuánto tiempo hay que dejar secar el papel de tamiz neonatal

A

3 horas

49
Q

Tratamiento en RN con coartación de aorta

A

Prostaglandinas E1

50
Q

A qué edad gestacional el testículo desciende a bolsa escrotal

A

28SDG

51
Q

A qué edad se hace corrección quirúrgica de criptorquidia

A

Antes de 1 año (6-12meses)

52
Q

Principal factor de riesgo para enterocolitis necrosante

A

Prematurez

53
Q

ARV profilácticos para RN con madres con VIH

A

Zidovudina + Nevirapina
( durante 6 semanas )

54
Q

Causa más común de hidrocefalia congénita

A

Estenosis acueducto de Silvio

55
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en Mexico y en el mundo

A

México: PCA
Mundo: CIV

56
Q

Malformaciones cianogenas más frecuentes en el mundo

A

<1 año: transposición grandes vasos
>1 año: tetralogía Fallot

57
Q

Clasificación evaluar LRA neonatos, lactantes y >1 año

A

Neonatos: AKIN
Lactantes: pRIFLE
>1año: KDIGO

58
Q

Escala KRAMER sus niveles de bilirrubina

A
  1. (5.8md/dl) (100mcmol/l)
  2. (8.8) (150)
  3. (11.7) (200)
  4. (14.7) (250)
  5. (>14.7) (>250)
59
Q

Fernacos contraindicados durante lactancia

A

Compuestos radioactivos
Antimetabolitos
Litio
Antitiroideos (solo Metimazol si)

60
Q

A qué edad se pueden introducir Leguminosas

A

7-8 meses

61
Q

A qué edad se pueden introducir derivados de leche , huevo y pescado

A

8 - 12 meses

62
Q

A qué edad se pueden introducir frutos cítricos , leche entera , dieta familiar

A

> 12 meses

63
Q

Peso normal para cada edad en pediatría

A

Nacimiento …3.5kg
1 año ……….10kg
2 años ………20kg
10 años …….30kg

64
Q

Duplicación de peso al nacer

A

Duplica…….6meses
Triplica…….1año
Cuadruplica……2años

65
Q

Ganancia ponderal por edad en pediatría

A

3-4 meses ……. 20-30gr
Resto 1er año……10-20gr
Preescolar………… 2kg anual
Escolar ……………. 3-3.5kg anual

66
Q

Talla por edades en pediatría

A

Neonato………..50cm
1año………………76cm
3años…………….91cm
4años……………..101cm

67
Q

Perímetro cefálico en pediatría

A

Nacimiento………35cm
1er mes……… crece .5-.8
1er año……….crece 1cm/mes
Resto vida………10cm

68
Q

A qué edad desaparecen los reflejos en neonatos

A

Esgrimista…………..2-3 meses
Presión palmar……..3-4 meses
Búsqueda y Moro…….4-6 meses
Presión plantar………..6-8 meses

69
Q

Cuánto tiempo precede la telarca a la menarca

A

2 años

70
Q

Que evalúa la escala de Denver en pediatría

A

Probabilidad de retraso psicomotor

71
Q

Qué es homeorresis en pediatría

A

Estado adaptado de ingestión disminuida para que no muera con lo poco que ingiere

72
Q

Desnutrición primaria y secundaria

A

Primaria: aporte insuficiente, diarrea, infecciones
Secundaria: por una enfermedad que provoca mal absorción

73
Q

Indicador más apropiado para evaluar desnutrición

A

Talla Baja

74
Q

Clasificación Gómez y Waterlow en pediatría

A

Gómez: peso esperado para la edad
Waterlow: tiempo de evolución de la desnutrición

75
Q

Clasificación WATERLOW (desnutrición por tiempo de evolución)

A

AGUDA: P/T
CRÓNICA: T/E

76
Q

Dosis Sulfato Ferroso niños con anemia ferropenica

A

3-6mg/kg/día dividido en una o tres dosis

77
Q

Signos patognomonicos Sífilis Congénita

A

Nariz en silla de montar
Signo Higoumenakis:prominencia frontal
Tibia en sable
Articulaciones Clutton

78
Q

Tratamiento sífilis congénita (dependiendo edad)

A

<4sem: penicilina G sódica 50,000 U/kg
C/12 hrs 7 días , c/8 hrs hasta día 14
>4sem: p G sódica c/6 hrs 14 días
Neurologico: P. Cristalinica 200mil-300mil U/kg c/6 hrs 14 días

79
Q

Cardiopatía congénita asociada a síndrome de Patau

A

Comunicación ventricular

80
Q

A partir de cuantas semanas se considera estreñimiento crónico en niños

A

8 semanas

81
Q

Hasta cuando deben ir los niños en el asiento posterior del coche

A

Hasta edad 1 año y al menos 9kg peso

82
Q

Cul bilirrubina aumenta en ictericia por lactancia materna

A

Bilirrubina No Conjugada

83
Q

Fármacos que son ototoxicos en niños

A

Diuréticos de asa

84
Q

Cardiopatías congénitas CIANOGENAS

A

Tetralogía Fallot
Transposición grandes vasos
Anomalia Ebstein
Atresia tricuspidea
Atresia pulmonar
Drenaje venoso anómalo
Doble salida del VD

85
Q

Cardiopatía congénitas ACIANOGENAS

A

CIV
CIA
PCA
Coartación aórtica
Estenosis aórtica
Estenosis pulmonar

86
Q

Signo de Roesler en Rx

A

Muesca entre 3 y 8 costilla en coartación de aorta

87
Q

Tetralogía Fallot

A
  1. Comunicación IV
  2. Estenosis pulmonar
  3. Hipertrofia VD
  4. Cabalgamiento aórtico
88
Q

Los 3 componentes de SHU

A
  1. Anemia hemolitica microangiopatica
  2. Trombocitopenia
  3. LRA
89
Q

Cuáles son los antibióticos empíricos elección enterocolitis necrosante

A

Ampicilina + Amikacina
(Metronidazol a partir BELL III)

90
Q

Sx Denys-Drash

A

Nefroblastoma (Tumor Wilms) + Pseudohermafroditismo + Glomerulonefritis

91
Q

Cardiopatía cianogena más frecuente

A

<1 año: transposición grandes vasos
>1 año: tetralogía Fallot

92
Q

Cuando se recomienda hacer tamiz cardiológico

A

Después 6hrs y antes 48hrs usando mano y pie derechos

93
Q

Proyecciones radiográficas utilizándas para displasia de cadera

A

Neutral y Von Rosen

94
Q

Gen mutado hiperplasia suprarrenal congénita

A

CYP21A2

95
Q

Cómo se confirma hiperplasia suprarrenal congénita

A

Niveles 17-OHP (>20ng/ml)

96
Q

Causa más común pseudohermafroditismo masculino

A

Sx insensibilidad andrógenos

97
Q

Tratamiento para sepsis neonatal tardía y temprana

A

Temprana:Ampicilina+Amikacina oGenta
Tardía: Cefalosporina + Vancomicina

98
Q

Tetrada SABIN

A

Coriorretinitis
Calcificaciones
Convulsiones
Hidrocefalia

99
Q

En qué tipo de sífilis se encuentra triada HUTCHINSON y que es

A

Sífilis Congénita Tardía (>2años)
- no veo (queratitis)
- no oigo (sordera neurosensorial)
- no sonrío (molares mira)

100
Q

Localizaciones más frecuentes de Rabdomiosarcoma

A

Cabeza y cuello

101
Q

Triada laringotraqueobronquitis

A
  1. Tos traqueal
  2. Estridor inspiratorio
  3. Disfonia
102
Q

Edad cierre fontanelas anterior y posterior

A

Anterior: 18 meses
Posterior: 6 meses

103
Q

Agentes de NAC en pediatría por edad

A

RN: S. Agalactie
>1mes: VSR

104
Q

Qué porcentaje de lactantes menores tiene reflujo gastroesofagico

A

50%

105
Q

Cuáles son las malformaciones congénitas más frecuentes

A

Malformaciones cardiacas

106
Q

Clasificaciones Gómez y Watelow

A

Gómez: peso esperado para la edad
Waterlow: tiempo evolución desnutrición (aguda o crónica)

107
Q

Aporte hídrico pediatrico con desnutrición

A

Con Edema: 100ml/kg/dia
Sin Edema: 130ml/kg/dia

108
Q

Síndrome clínico asociado a neuroblastoma

A

Sx obsonos micronoso
(Movimientos oculares caóticos, mioclonias y ataxia)

109
Q

Dx uroxultivo positivo para IVU PEDIATRÍA

A

Suprapubico: 10(3)
Vesical: 10(4)
Chorro medio: G+ 10(4) G- 10(5)

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