Hemato 🩸 Flashcards
Traslocaciones en hemato
9:22 (Filadelfia) LMC y LLA
14:18 linfoma folicular
15:17 LMA M3 (promielocitica)
Tipo de sangre receptor universal
AB
Variedad más frecuente de Linfoma Hodking en VIH
Celularidad mixta
Diagnóstico Definitivo de Mieloma Múltiple
Biopsia de médula ósea con >10% de células plasmáticas
Diferencia de presión en extremidades para sospechar coartación aorta
Mayor a 10-20 mmHg entre extremidades sup e inf
Dx Confirmatorio para coartación aorta
Ortografía
Clasificación coartación aórtica de acuerdo al lugar
PREDUCTAL (infantil)
POSDUCTAL (adultos)
Tipo de linfoma más común en adultos
Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)
Es una variante de LNH
Subtipo de LH más frecuente
Esclerosis nodular
Principal causa muerte px con anemi células falciformes
Sepsis neumococica
Receptores CD positivos en leucemia M4
CD33
CD13
CD14
CD15
Cómo se trata la Leucemia Promielocitica
Vitamina A (ácido trans retinoico)
Cuánto Hierro se pierde por cada ml de sangre perdido
0.5 mg de Hierro
Dosis sulfato ferroso indicada al día en pediatricos con anemia ferropenica
3-6mg/kg/día dividido en una o tres dosis
Cuál es el antídoto de la heparina
Sulfato de protamina
En qué tipo de anemia se encuentran los cuerpos de PAPPENHEIMER
Anemia Sideroblastica
Cómo se confirma anemia megaloblastica por deficiencia de B12
Elevación de
Ácido Metilmalonico y Homocisteina
Inmunizaciones que se deben hacer en esplectomia
Neumococo
Meningococo
H Influenzae
En donde se encuentran los autoanticuerpos de DONATH-LANDSTEINER
Anemia hemolitica autoinmune fria
Fases LMC
Crónica
Acelerada
Blastica
Cromosoma alterado en LMC
Cromosoma filadelfia (9;22)
Diagnóstico LMC
Leucocitos 10-50,000 con predominio de neutrofilos
Tratamiento en LMC
Fase crónica
1. IMATINIB
2. Trasplante cels troncales
Fases acelerada/blastica
1. Trasplante cels troncales
Criterios Dx Policitemia Vera
MAYORES
Hb >16
Hipercelularidad (biopsia)
Mutación JAK2
MENORES
Eritropoyetina anormal
Gen alterado en Policitemia Vera
JAK2
Clasificación FAB Leucemias agudas
LINFOBLASTICAS
L1: cels pequeñas
L2: cels grandes heterogenas
L3: cels grandes homogénas
MIELOBLASTICAS
M0: diferenciación mínima
M1: sin maduración
M2: con maduración
M3: promielocitica
M4: mielomonocitica
M5: monocitica
M6: eritrolucemia
M7: megacariocitica
Tratamiento LLA según estirpe celular
ESTIRPE T
- <35 años (esquema Berlín)
->35 años (hyperCVDA)
ESTIRPE B
hyperCVDA
Esquemas Berlín e HyperCVDA para tratamiento LLA
HyperCVDA
ciclofosfamida
Vincristina
Daunorrubicina
Dexametasona
BERLÍN
los mismos +
Citarabina
MTXT
Peg-asparginasa
Prednisona
Síntomas B en LLC
Fiebre
Diaforesis nocturna
Pérdida de peso
Qué significa cuando hay síntomas B en una LLC
Que se transformó a linfoma de células grandes
SÍNDROME DE RICHTER
Sistemas de estadificacion de LLC
Sistemas RAI Y BINET
Diagnóstico MIELOMA MÚLTIPLE
> 10% plasmocitos monoclonales
Proteína M en suero/orina
En qué tipo de linfoma se encuentran las células de REED STERNBERG
En LINFOMA HODGKIN
Cuál es el subtipo de Linfoma Hodkin más común
Esclerosis nodular
Clasificación histologica linfoma Hodkin
Clasificación RYE
Clasificación RYE (histologica) para LINFOMA HODKIN
Esclerosis nodular (más común)
Mixta (VIH)
Predominio linfocitos(mejor pronóstico)
Depleción linfocitos (ancianos) (peor pronóstico)
Que deficiencia de factor tiene cada hemofilia
A…..VIII
B…..IX
C……XI
Qué factores de coagulación contiene el plasma fresco congelado
VIII y IX
Pentada Púrpura Trombocitopenica Trombotica
Trombocitopenia
Anemia hemolitica microangiopatica
Anormalidad neurologica
Anomalías renales
Fiebre
Pérdida promedio de hierro en periodo menstrual
22 mg
