Hemato 🩸 Flashcards

1
Q

Traslocaciones en hemato

A

9:22 (Filadelfia) LMC y LLA
14:18 linfoma folicular
15:17 LMA M3 (promielocitica)

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2
Q

Tipo de sangre receptor universal

A

AB

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3
Q

Variedad más frecuente de Linfoma Hodking en VIH

A

Celularidad mixta

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4
Q

Diagnóstico Definitivo de Mieloma Múltiple

A

Biopsia de médula ósea con >10% de células plasmáticas

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5
Q

Diferencia de presión en extremidades para sospechar coartación aorta

A

Mayor a 10-20 mmHg entre extremidades sup e inf

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6
Q

Dx Confirmatorio para coartación aorta

A

Ortografía

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7
Q

Clasificación coartación aórtica de acuerdo al lugar

A

PREDUCTAL (infantil)
POSDUCTAL (adultos)

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8
Q

Tipo de linfoma más común en adultos

A

Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)
Es una variante de LNH

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9
Q

Subtipo de LH más frecuente

A

Esclerosis nodular

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10
Q

Principal causa muerte px con anemi células falciformes

A

Sepsis neumococica

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11
Q

Receptores CD positivos en leucemia M4

A

CD33
CD13
CD14
CD15

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12
Q

Cómo se trata la Leucemia Promielocitica

A

Vitamina A (ácido trans retinoico)

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13
Q

Cuánto Hierro se pierde por cada ml de sangre perdido

A

0.5 mg de Hierro

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14
Q

Dosis sulfato ferroso indicada al día en pediatricos con anemia ferropenica

A

3-6mg/kg/día dividido en una o tres dosis

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15
Q

Cuál es el antídoto de la heparina

A

Sulfato de protamina

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16
Q

En qué tipo de anemia se encuentran los cuerpos de PAPPENHEIMER

A

Anemia Sideroblastica

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17
Q

Cómo se confirma anemia megaloblastica por deficiencia de B12

A

Elevación de
Ácido Metilmalonico y Homocisteina

18
Q

Inmunizaciones que se deben hacer en esplectomia

A

Neumococo
Meningococo
H Influenzae

19
Q

En donde se encuentran los autoanticuerpos de DONATH-LANDSTEINER

A

Anemia hemolitica autoinmune fria

20
Q

Fases LMC

A

Crónica
Acelerada
Blastica

21
Q

Cromosoma alterado en LMC

A

Cromosoma filadelfia (9;22)

22
Q

Diagnóstico LMC

A

Leucocitos 10-50,000 con predominio de neutrofilos

23
Q

Tratamiento en LMC

A

Fase crónica
1. IMATINIB
2. Trasplante cels troncales

Fases acelerada/blastica
1. Trasplante cels troncales

24
Q

Criterios Dx Policitemia Vera

A

MAYORES
Hb >16
Hipercelularidad (biopsia)
Mutación JAK2

MENORES
Eritropoyetina anormal

25
Gen alterado en Policitemia Vera
JAK2
26
Clasificación FAB Leucemias agudas
LINFOBLASTICAS L1: cels pequeñas L2: cels grandes heterogenas L3: cels grandes homogénas MIELOBLASTICAS M0: diferenciación mínima M1: sin maduración M2: con maduración M3: promielocitica M4: mielomonocitica M5: monocitica M6: eritrolucemia M7: megacariocitica
27
Tratamiento LLA según estirpe celular
ESTIRPE T - <35 años (esquema Berlín) ->35 años (hyperCVDA) ESTIRPE B hyperCVDA
28
Esquemas Berlín e HyperCVDA para tratamiento LLA
HyperCVDA ciclofosfamida Vincristina Daunorrubicina Dexametasona BERLÍN los mismos + Citarabina MTXT Peg-asparginasa Prednisona
29
Síntomas B en LLC
Fiebre Diaforesis nocturna Pérdida de peso
30
Qué significa cuando hay síntomas B en una LLC
Que se transformó a linfoma de células grandes SÍNDROME DE RICHTER
31
Sistemas de estadificacion de LLC
Sistemas RAI Y BINET
32
Diagnóstico MIELOMA MÚLTIPLE
>10% plasmocitos monoclonales Proteína M en suero/orina
33
En qué tipo de linfoma se encuentran las células de REED STERNBERG
En LINFOMA HODGKIN
34
Cuál es el subtipo de Linfoma Hodkin más común
Esclerosis nodular
35
Clasificación histologica linfoma Hodkin
Clasificación RYE
36
Clasificación RYE (histologica) para LINFOMA HODKIN
Esclerosis nodular (más común) Mixta (VIH) Predominio linfocitos(mejor pronóstico) Depleción linfocitos (ancianos) (peor pronóstico)
37
Que deficiencia de factor tiene cada hemofilia
A…..VIII B…..IX C……XI
38
Qué factores de coagulación contiene el plasma fresco congelado
VIII y IX
39
Pentada Púrpura Trombocitopenica Trombotica
Trombocitopenia Anemia hemolitica microangiopatica Anormalidad neurologica Anomalías renales Fiebre
40
Pérdida promedio de hierro en periodo menstrual
22 mg