PATRONES AC (ANA PATTERNS) Flashcards
¿Qué tipo de fluorescencia se observa en el patrón AC-1 homogéneo?
a) Punteada
b) Difusa
c) Centromérica
d) Citoplasmática
b) Difusa
¿Qué partes del núcleo pueden o no fluorescer dependiendo del sustrato celular en el patrón AC-1?
a) Nucleoplasma
b) Nucléolos
c) Membrana nuclear
d) Aparato de Golgi
b) Nucléolos
¿Cómo se presenta la cromatina en las células en mitosis cuando se observa un patrón AC-1 homogéneo?
a) Fluorescencia débil
b) Fluorescencia interrumpida
c) Intensamente fluorescente de manera homogénea
d) Sin fluorescencia
c) Intensamente fluorescente de manera homogénea
¿Cuáles son los antígenos asociados con el patrón AC-1 homogéneo?
a) Proteínas ribosomales
b) dsDNA, nucleosomas, histonas
c) RNA polimerasa
d) Centrómeros
b) dsDNA, nucleosomas, histonas
¿En qué enfermedades se encuentra el patrón AC-1 homogéneo?
a) Esclerosis sistémica
b) Hepatitis autoinmune crónica, LES, artritis idiopática juvenil
c) Enfermedad de Crohn
d) Lupus inducido por fármacos
b) Hepatitis autoinmune crónica, LES, artritis idiopática juvenil
Si se sospecha clínicamente LES, ¿qué prueba de seguimiento se recomienda?
a) Anti-SSA
b) Anti-centromero
c) Anti-dsDNA
d) Anti-Scl-70
c) Anti-dsDNA
¿Qué autoanticuerpos han sido incluidos en los criterios de clasificación para el LES?
a) Anti-RNP
b) Anti-SSA
c) Anti-dsDNA
d) Anti-Jo-1
c) Anti-dsDNA
En el contexto de hepatitis autoinmune crónica o artritis idiopática juvenil, ¿por qué no se recomiendan pruebas de seguimiento?
a) Debido a la falta de disponibilidad de pruebas
b) Porque los autoantígenos no están completamente definidos
c) Porque el patrón AC-1 no se asocia con estas enfermedades
d) Porque las pruebas son costosas
b) Porque los autoantígenos no están completamente definidos
¿Qué patrón IFI puede ser revelado por anticuerpos contra la Topoisomerasa I (Scl-70)?
a) AC-1
b) AC-29
c) AC-15
d) AC-19
b) AC-29
¿Qué patrón es más prevalente en la hepatitis autoinmune crónica?
a) AC-15
b) AC-29
c) AC-1
d) AC-3
c) AC-1
¿Qué sucede con la cromatina durante la metáfase en un patrón AC-1 homogéneo?
a) Se descompone
b) Se vuelve visible solo en el núcleo
c) Se tiñe de manera homogénea
d) Se mantiene sin cambios
c) Se tiñe de manera homogénea
¿Qué patrón de IFI puede presentarse además del AC-1 en hepatitis autoinmune crónica?
a) AC-15
b) AC-19
c) AC-29
d) No definido
d) No definido
¿Qué patrón típico no está completamente definido en las pruebas de seguimiento para artritis idiopática juvenil?
a) AC-1
b) AC-3
c) AC-5
d) AC-7
a) AC-1
¿Cuál es el nombre alternativo para el antígeno Scl-70?
a) RNA polimerasa I
b) Topoisomerasa I
c) Histonas
d) dsDNA
b) Topoisomerasa I
¿En qué contexto clínico se recomienda realizar pruebas adicionales para detectar reactividad contra Scl-70?
a) Sospecha de LES
b) Sospecha de hepatitis autoinmune
c) Sospecha de esclerosis sistémica
d) Sospecha de artritis idiopática juvenil
c) Sospecha de esclerosis sistémica
¿Qué estructuras pueden o no teñirse en un patrón AC-1 homogéneo?
a) Nucléolos
b) Membrana nuclear
c) Cuerpos de Cajal
d) Aparato de Golgi
a) Nucléolos
¿Qué patrón IFI es común en enfermedades autoinmunes como el LES?
a) Punteado
b) Homogéneo
c) Centromérico
d) Citoplasmático
b) Homogéneo
¿Qué tipo de células muestran cromatina homogénea fluorescente en el patrón AC-1?
a) Células en interfase
b) Células en mitosis
c) Células necróticas
d) Células apoptóticas
b) Células en mitosis
¿Qué tipo de enfermedades están asociadas con el patrón AC-1 homogéneo?
a) Enfermedades infecciosas
b) Enfermedades autoinmunes
c) Enfermedades neoplásicas
d) Enfermedades metabólicas
b) Enfermedades autoinmunes
¿Cuál es el antígeno principal asociado al patrón AC-1 en pacientes con LES?
a) Histonas
b) RNA polimerasa
c) dsDNA
d) Topoisomerasa I
c) dsDNA
¿Qué se recomienda si se sospecha de LES clínicamente?
a) Realizar pruebas de anti-SSA
b) Realizar pruebas de anti-dsDNA
c) Realizar pruebas de anti-Scl-70
d) Realizar pruebas de anti-centromero
b) Realizar pruebas de anti-dsDNA
¿Cuál de los siguientes no es un antígeno asociado con el patrón AC-1?
a) dsDNA
b) Nucleosomas
c) RNA polimerasa
d) Histonas
c) RNA polimerasa
¿Qué patrón puede confundirse con el AC-1 pero es en realidad un patrón compuesto AC-29?
a) Punteado
b) Centromérico
c) Homogéneo
d) Citoplasmático
c) Homogéneo
¿Qué se debe hacer en caso de sospecha clínica de esclerosis sistémica con un patrón AC-29?
a) Realizar pruebas de anti-dsDNA
b) Realizar pruebas de anti-Scl-70
c) Realizar pruebas de anti-SSA
d) Realizar pruebas de anti-centromero
b) Realizar pruebas de anti-Scl-70
¿Cuál de las siguientes enfermedades está más asociada con el patrón AC-1 homogéneo?
a) Esclerosis sistémica
b) Lupus eritematoso sistémico
c) Enfermedad de Crohn
d) Diabetes mellitus tipo 1
b) Lupus eritematoso sistémico
¿Cómo se describe el patrón nuclear punteado fino denso en células en interfase?
a) Fluorescencia homogénea
b) Punteado irregular
c) Patrón granular distribuido por todo el núcleo
d) Patrón centromérico
c) Patrón granular distribuido por todo el núcleo
¿Qué característica distingue al patrón nuclear punteado fino denso en interfase?
a) Homogeneidad en tamaño y distribución de gránulos
b) Heterogeneidad en tamaño, brillo y distribución de los gránulos
c) Ausencia de gránulos
d) Punteado débil
b) Heterogeneidad en tamaño, brillo y distribución de los gránulos
¿Qué se observa en la placa metafásica en el patrón nuclear punteado fino denso?
a) Fluorescencia difusa
b) Patrón granular con manchas gruesas destacadas
c) Ausencia de fluorescencia
d) Patrón centromérico
b) Patrón granular con manchas gruesas destacadas
¿Cuál es el antígeno asociado con el patrón nuclear punteado fino denso?
a) dsDNA
b) Centrómero
c) DFS70/LEDGF
d) RNA polimerasa
c) DFS70/LEDGF
¿En qué tipo de individuos es común encontrar el patrón nuclear punteado fino denso con títulos altos por IFI HEp-2?
a) Pacientes con lupus eritematoso sistémico
b) Individuos con enfermedad reumática autoinmune sistémica
c) Individuos aparentemente saludables
d) Pacientes con esclerosis sistémica
c) Individuos aparentemente saludables
¿Qué es necesario confirmar para validar la asociación negativa del patrón nuclear punteado fino denso con las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS)?
a) Que la reactividad esté dirigida hacia el antígeno DFS70
b) Que no se reconozca ningún otro ANE común
c) Ambas respuestas anteriores
d) Ninguna de las anteriores
c) Ambas respuestas anteriores
¿Qué puede generar el patrón AC-2 en individuos sin ERAS?
a) Infecciones virales
b) Autoanticuerpos contra antígenos diferentes al DFS70
c) Desórdenes metabólicos
d) Inflamación crónica
b) Autoanticuerpos contra antígenos diferentes al DFS70
¿Dónde pueden estar disponibles los ensayos para confirmar la presencia de autoanticuerpos anti-DFS70?
a) Laboratorios clínicos de especialidades
b) Laboratorios generales
c) Cualquier hospital
d) Solo en investigaciones científicas
a) Laboratorios clínicos de especialidades
¿Cuál es el otro nombre del antígeno DFS70?
a) Scl-70
b) LEDGF/p75
c) Jo-1
d) Histona H1
b) LEDGF/p75
¿Qué características tiene la distribución de los gránulos en el patrón AC-2?
a) Homogénea y uniforme
b) Heterogénea y variable
c) Localizada y uniforme
d) Ninguna de las anteriores
b) Heterogénea y variable
¿Qué tipo de patrón puede observarse en la metafase en individuos con el patrón AC-2?
a) Fluorescencia difusa
b) Patrón punteado fino denso
c) Patrón homogéneo
d) Ninguno de los anteriores
b) Patrón punteado fino denso
¿Cuál es el significado clínico del patrón nuclear punteado fino denso en individuos saludables?
a) Asociado a enfermedades autoinmunes severas
b) No está asociado a enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS)
c) Indicador de enfermedad reumática autoinmune sistémica
d) Ninguno
b) No está asociado a enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS)
¿Qué patrón de IFI está comúnmente asociado con el antígeno DFS70/LEDGF?
a) Punteado fino denso
b) Homogéneo
c) Centromérico
d) Nucleolar
a) Punteado fino denso
¿Cuál es la consecuencia de no reconocer otros ANE comunes además de DFS70 en el patrón AC-2?
a) Diagnóstico incorrecto de lupus
b) Asignación errónea de ERAS
c) Validación de la asociación negativa con ERAS
d) Ninguna
c) Validación de la asociación negativa con ERAS
¿Qué patrón podría ser generado en individuos sin ERAS por autoanticuerpos contra antígenos diferentes al DFS70?
a) AC-2
b) AC-3
c) AC-4
d) AC-5
a) AC-2
¿Cuál es una característica muy distintiva del patrón nuclear punteado fino denso?
a) Homogeneidad en la distribución de gránulos
b) Áreas más densas y más débiles de gránulos en el núcleo
c) Ausencia de gránulos en la interfase
d) Ninguna de las anteriores
b) Áreas más densas y más débiles de gránulos en el núcleo
¿Qué patrón es comúnmente positivo en títulos altos por IFI HEp-2 en personas sin ERAS?
a) AC-1
b) AC-2
c) AC-3
d) AC-4
b) AC-2
¿Qué patrón punteado fino denso muestra una fuerte señal en la placa metafásica?
a) AC-1
b) AC-2
c) AC-3
d) AC-4
b) AC-2
¿Qué tipo de enfermedades están excluidas si se confirma la autoreactividad hacia DFS70 sin otros ANE reconocidos?
a) Enfermedades neoplásicas
b) Enfermedades infecciosas
c) Enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS)
d) Ninguna
c) Enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS)
¿Qué patrón podría ser generado en personas sin enfermedad reumática autoinmune sistémica debido a autoanticuerpos contra antígenos diferentes al DFS70?
a) AC-1
b) AC-2
c) AC-3
d) AC-4
b) AC-2
¿Qué función tiene el LEDGF/p75 en relación con el patrón nuclear punteado fino denso?
a) Es un autoantígeno asociado
b) Es una proteína ribosomal
c) Es un marcador de inflamación
d) Ninguna
a) Es un autoantígeno asociado
¿Qué patrón de IFI se asocia negativamente con las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) cuando la reactividad está dirigida solo a DFS70?
a) Punteado fino denso
b) Homogéneo
c) Centromérico
d) Nucleolar
a) Punteado fino denso
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre el patrón AC-2?
a) Es común en enfermedades autoinmunes reumáticas sistémicas
b) Se encuentra en individuos saludables sin ERAS
c) Es un indicador específico de lupus
d) No es posible detectarlo por IFI HEp-2
b) Se encuentra en individuos saludables sin ERAS
¿Cómo se describe el patrón cinetocoro en las células en interfase?
a) Homogéneo
b) Punteado fino
c) Granular grueso discreto
d) Centromérico
c) Granular grueso discreto
¿Cuántos puntos granulares típicamente se observan por célula en el patrón cinetocoro?
a) 10-20
b) 20-40
c) 40-80
d) Más de 100
c) 40-80
¿Qué antígenos están asociados con el patrón cinetocoro?
a) dsDNA
b) CENP-A/B (C)
c) RNA polimerasa
d) Histonas
b) CENP-A/B (C)
¿En qué tipo de células se alinea el patrón cinetocoro en la masa de cromatina?
a) Células en interfase
b) Células necróticas
c) Células apoptóticas
d) Células mitóticas
d) Células mitóticas
¿En qué enfermedad es comúnmente encontrado el patrón cinetocoro?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Esclerosis sistémica cutánea limitada
c) Artritis reumatoide
d) Hepatitis autoinmune
b) Esclerosis sistémica cutánea limitada
¿Qué fenómeno, en combinación con el patrón AC-3, es predictivo para el inicio de esclerosis sistémica cutánea limitada?
a) Fenómeno de Sjögren
b) Fenómeno de Raynaud
c) Fenómeno de CREST
d) Fenómeno de Gottron
b) Fenómeno de Raynaud
¿Qué antígeno está incluido en varios inmunoensayos multi-analíticos de fase sólida asociados con el patrón AC-3?
a) CENP-B
b) CENP-C
c) CENP-A
d) dsDNA
a) CENP-B
Qué se recomienda en casos de títulos bajos para confirmar la presencia de anticuerpos anti-CENP-B?
a) Inmunofluorescencia indirecta
b) Western blot
c) Inmunoensayo de fase sólida específico para el antígeno
d) Electroforesis
c) Inmunoensayo de fase sólida específico para el antígeno
¿En qué otra enfermedad se ha observado el patrón AC-3 además de la esclerosis sistémica?
a) Artritis reumatoide
b) Cirrosis biliar primaria
c) Lupus eritematoso sistémico
d) Diabetes tipo 1
b) Cirrosis biliar primaria
¿Qué combinación de enfermedades pueden presentar simultáneamente los pacientes que muestran el patrón AC-3?
a) Esclerosis sistémica y lupus eritematoso
b) Esclerosis sistémica y cirrosis biliar primaria
c) Lupus eritematoso y artritis reumatoide
d) Hepatitis autoinmune y cirrosis biliar primaria
b) Esclerosis sistémica y cirrosis biliar primaria
¿Qué patrón ha sido reportado en un subconjunto de pacientes con síndrome de Sjögren?
a) AC-2
b) AC-3
c) AC-4
d) AC-5
b) AC-3
¿Cómo suelen ser los síntomas de los pacientes con síndrome de Sjögren que presentan el patrón AC-3?
a) Leves
b) Moderados
c) Severos
d) Inexistentes
a) Leves
¿Qué riesgo se asocia con la disfunción glandular exocrina severa en pacientes con síndrome de Sjögren que presentan el patrón AC-3?
a) Mayor riesgo de diabetes
b) Mayor riesgo de linfoma
c) Mayor riesgo de enfermedad cardíaca
d) Mayor riesgo de insuficiencia renal
b) Mayor riesgo de linfoma
¿En qué otra enfermedad se ha reportado el patrón AC-3 además de la esclerosis sistémica y el síndrome de Sjögren?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Artritis reumatoide
c) Esclerosis múltiple
d) Hepatitis autoinmune
a) Lupus eritematoso sistémico
¿Qué anticuerpos reaccionan con la mayoría de los sueros que muestran el patrón AC-3?
a) Anti-dsDNA
b) Anti-CENP-A y Anti-CENP-B
c) Anti-Ro y Anti-La
d) Anti-histonas
b) Anti-CENP-A y Anti-CENP-B
¿En qué inmunoensayo se pueden detectar anticuerpos contra CENP-A?
a) Inmunoensayo multi-analítico general
b) Perfil específico para esclerosis sistémica (SSc)
c) Perfil específico para lupus eritematoso sistémico
d) Perfil específico para síndrome de Sjögren
b) Perfil específico para esclerosis sistémica (SSc)
¿Qué ocurre en casos raros con sueros positivos para AC-3 pero negativos para anti-CENP-B?
a) Son positivos para anticuerpos contra CENP-A
b) Son negativos para todos los anticuerpos
c) No tienen relevancia clínica
d) Muestran reactividad cruzada con otros antígenos
a) Son positivos para anticuerpos contra CENP-A
¿En qué pacientes se han reportado anticuerpos contra CENP-C?
a) Pacientes con lupus eritematoso sistémico
b) Pacientes con síndrome de Sjögren y esclerosis sistémica
c) Pacientes con artritis reumatoide
d) Pacientes con hepatitis autoinmune
b) Pacientes con síndrome de Sjögren y esclerosis sistémica
¿Qué limitación existe con respecto a los inmunoensayos para autoanticuerpos anti-CENP-C?
a) No están disponibles comercialmente
b) Solo están disponibles en hospitales
c) Son muy costosos
d) Solo están disponibles en investigaciones
a) No están disponibles comercialmente
¿Qué patrón está asociado con autoanticuerpos anti-CENP-A y anti-CENP-B?
a) AC-1
b) AC-2
c) AC-3
d) AC-4
c) AC-3
¿Qué patrón es predictivo para el inicio de esclerosis sistémica cutánea limitada cuando se combina con el fenómeno de Raynaud?
a) AC-1
b) AC-2
c) AC-3
d) AC-4
c) AC-3
¿Qué antígenos están incluidos en varios inmunoensayos multi-analíticos de fase sólida asociados con el patrón AC-3?
a) CENP-A y CENP-B
b) Ro y La
c) dsDNA y histonas
d) RNA polimerasa y centromeros
a) CENP-A y CENP-B
¿Qué patrón ha sido observado en un subconjunto de pacientes con lupus eritematoso sistémico y esclerosis sistémica?
a) AC-2
b) AC-3
c) AC-4
d) AC-5
b) AC-3
¿Qué función tienen los autoanticuerpos contra CENP-B en la clasificación de la esclerosis sistémica?
a) No tienen relevancia
b) Son utilizados como criterio de clasificación
c) Son marcadores de artritis reumatoide
d) Son indicadores de cirrosis biliar primaria
b) Son utilizados como criterio de clasificación
¿Qué se recomienda hacer en casos de títulos bajos de anticuerpos anti-CENP-B en pacientes con patrón AC-3?
a) Confirmación mediante inmunoensayo de fase sólida específico para el antígeno
b) Repetir la prueba de IFI
c) Realizar pruebas de electroforesis
d) Ninguna acción adicional
a) Confirmación mediante inmunoensayo de fase sólida específico para el antígeno
¿Cómo se describe el patrón nuclear punteado fino en el nucleoplasma?
a) Gránulos gruesos y dispersos
b) Gránulos diminutos finos
c) Fluorescencia homogénea
d) Punteado centromérico
b) Gránulos diminutos finos
¿Qué sucede con el nucléolo en el patrón nuclear punteado fino?
a) Siempre se tiñe
b) Nunca se tiñe
c) Puede teñirse o no
d) Se tiñe parcialmente
c) Puede teñirse o no
¿Cómo se presenta la masa de cromatina en células mitóticas en el patrón nuclear punteado fino?
a) Intensamente teñida
b) Débilmente teñida
c) No teñida
d) Teñida parcialmente
c) No teñida
¿Cuáles son algunos de los antígenos asociados con el patrón nuclear punteado fino?
a) dsDNA, Histonas
b) SS-A/Ro, SS-B/La, Mi-2
c) CENP-A, CENP-B
d) RNA polimerasa
b) SS-A/Ro, SS-B/La, Mi-2
¿Qué se recomienda si se sospecha clínicamente de síndrome de Sjögren (SSJ), lupus eritematoso sistémico (LES) o lupus neonatal?
a) Realizar pruebas de imágenes
b) Realizar pruebas de autoanticuerpos contra SS-A/Ro (Ro60) y SS-B/La
c) Realizar biopsia
d) Administrar tratamiento empírico
b) Realizar pruebas de autoanticuerpos contra SS-A/Ro (Ro60) y SS-B/La
¿Qué autoanticuerpos se recomiendan si se sospecha clínicamente de esclerosis sistémica (ES) o miopatía inflamatoria autoinmune (MIA)?
a) Anti-dsDNA
b) Anti-RNP
c) Anti-Mi-2, Anti-TIF1γ, y Anti-Ku
d) Anti-Scl-70
c) Anti-Mi-2, Anti-TIF1γ, y Anti-Ku
¿En qué tipo de enfermedades se presentan los autoanticuerpos asociados al patrón nuclear punteado fino?
a) Enfermedades infecciosas
b) Enfermedades autoinmunes reumáticas sistémicas (ERAS)
c) Enfermedades metabólicas
d) Enfermedades neoplásicas
b) Enfermedades autoinmunes reumáticas sistémicas (ERAS)
¿Con qué síndromes están asociados los autoanticuerpos contra Ku?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Esclerosis sistémica y MIA superpuesto
c) Hepatitis autoinmune
d) Enfermedad de Graves
b) Esclerosis sistémica y MIA superpuesto
¿Los autoanticuerpos anti-SS-A/Ro son parte de los criterios de clasificación de qué enfermedad?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Síndrome de Sjögren (SSJ)
c) Dermatomiositis
d) Esclerosis sistémica
b) Síndrome de Sjögren (SSJ)
¿Con qué enfermedad están asociados los autoanticuerpos contra Mi-2 y TIF1γ?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Dermatomiositis
c) Artritis reumatoide
d) Síndrome de Sjögren
b) Dermatomiositis
¿Qué asociación se ha encontrado entre autoanticuerpos contra TIF1γ y pacientes con dermatomiositis?
a) Ninguna asociación
b) Fuerte asociación con malignidad en pacientes envejecientes
c) Asociación con enfermedades metabólicas
d) Asociación con infecciones crónicas
b) Fuerte asociación con malignidad en pacientes envejecientes
¿Qué variación del patrón AC-4 está asociada con autoanticuerpos anti-SS-A/Ro60?
a) AC-4b
b) AC-4c
c) AC-4a
d) AC-4d
c) AC-4a
¿Qué perfil puede estar limitado a laboratorios clínicos de especialidades?
a) Perfil de enfermedades infecciosas
b) Perfil de miopatía inflamatoria
c) Perfil de enfermedades metabólicas
d) Perfil de enfermedades neurológicas
b) Perfil de miopatía inflamatoria
¿En qué tipo de perfil de laboratorio se incluyen típicamente los antígenos SS-A/Ro y SS-B/La?
a) Perfil hormonal
b) Perfil de infecciones virales
c) Perfil ANE (Antígenos Nucleares Extraíbles)
d) Perfil metabólico
c) Perfil ANE (Antígenos Nucleares Extraíbles)
¿Qué criterio no distingue entre Ro60 y Ro52/TRIM21?
a) Criterios de clasificación de lupus eritematoso sistémico
b) Criterios de clasificación de síndrome de Sjögren
c) Criterios de clasificación de dermatomiositis
d) Criterios de clasificación de esclerosis múltiple
b) Criterios de clasificación de síndrome de Sjögren
¿Qué autoanticuerpos pueden estar asociados con un mayor riesgo de cáncer en pacientes mayores con dermatomiositis?
a) Anti-Ro52/TRIM21
b) Anti-TIF1γ
c) Anti-Mi-2
d) Anti-Ku
b) Anti-TIF1γ
¿Qué patrón en HEp-2 IIFA puede no detectar autoanticuerpos anti-SS-A/Ro (Ro60)?
a) AC-2
b) AC-3
c) AC-4
d) AC-5
c) AC-4
¿Qué autoanticuerpos están relacionados con el síndrome de superposición ES-MIA?
a) Anti-dsDNA
b) Anti-Ku
c) Anti-CENP-B
d) Anti-Scl-70
b) Anti-Ku
¿Qué significa MIA en el contexto del perfil de enfermedades?
a) Miopatía inflamatoria autoinmune
b) Miopatía inducida por agentes
c) Mielitis inflamatoria aguda
d) Miositis intersticial aguda
a) Miopatía inflamatoria autoinmune
¿Qué enfermedad se recomienda investigar si se encuentran autoanticuerpos anti-Mi-2?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Esclerosis sistémica
c) Dermatomiositis
d) Artritis reumatoide
c) Dermatomiositis
¿Qué tipo de pacientes podrían mostrar autoanticuerpos anti-TIF1γ en el contexto de dermatomiositis?
a) Pacientes jóvenes sin comorbilidades
b) Pacientes con alto riesgo de enfermedades metabólicas
c) Pacientes mayores con mayor riesgo de cáncer
d) Pacientes con infecciones virales
c) Pacientes mayores con mayor riesgo de cáncer
¿Qué perfil de enfermedades puede incluir autoanticuerpos contra Mi-2 y Ku?
a) Perfil de esclerosis múltiple
b) Perfil de miopatía inflamatoria
c) Perfil de enfermedades infecciosas
d) Perfil endocrinológico
b) Perfil de miopatía inflamatoria
¿Qué técnica se recomienda para confirmar la presencia de autoanticuerpos en casos de sospecha de MIA?
a) Western blot
b) Inmunofluorescencia directa
c) Inmunoensayo de fase sólida específico
d) PCR
c) Inmunoensayo de fase sólida específico
¿Qué autoanticuerpos son parte de los criterios de clasificación del síndrome de Sjögren?
a) Anti-SS-A/Ro y Anti-SS-B/La
b) Anti-dsDNA y Anti-histonas
c) Anti-CENP-B y Anti-Scl-70
d) Anti-RNP y Anti-Sm
a) Anti-SS-A/Ro y Anti-SS-B/La
¿Qué perfil puede estar limitado a laboratorios clínicos de especialidades, según la información proporcionada?
a) Perfil hormonal
b) Perfil de miopatía inflamatoria
c) Perfil metabólico
d) Perfil endocrinológico
b) Perfil de miopatía inflamatoria
¿Cómo se describe el patrón nuclear punteado grueso en el nucleoplasma?
a) Gránulos finos dispersos
b) Gránulos gruesos a través del nucleoplasma
c) Fluorescencia homogénea
d) Punteado centromérico
b) Gránulos gruesos a través del nucleoplasma
¿Qué sucede con el nucléolo en el patrón nuclear punteado grueso?
a) Siempre se tiñe
b) Nunca se tiñe
c) Puede teñirse o no
d) Se tiñe parcialmente
c) Puede teñirse o no
¿Cómo se presenta la masa de cromatina en células mitóticas en el patrón nuclear punteado grueso?
a) Intensamente teñida
b) Débilmente teñida
c) No teñida
d) Teñida parcialmente
c) No teñida
¿En qué tipo de enfermedades se presentan los autoanticuerpos asociados al patrón nuclear punteado grueso?
a) Enfermedades infecciosas
b) Enfermedades autoinmunes reumáticas sistémicas (ERAS)
c) Enfermedades metabólicas
d) Enfermedades neoplásicas
b) Enfermedades autoinmunes reumáticas sistémicas (ERAS)
¿Cuáles son algunos de los antígenos asociados con el patrón nuclear punteado grueso?
a) SS-A/Ro, SS-B/La
b) hnRNP, U1RNP, Sm
c) CENP-A, CENP-B
d) RNA polimerasa I
b) hnRNP, U1RNP, Sm
¿Qué se recomienda si se sospecha clínicamente de lupus eritematoso sistémico (LES)?
a) Realizar pruebas de imágenes
b) Realizar pruebas de autoanticuerpos anti-Sm y anti-U1RNP
c) Realizar biopsia
d) Administrar tratamiento empírico
b) Realizar pruebas de autoanticuerpos anti-Sm y anti-U1RNP
¿Los autoanticuerpos anti-Sm están incluidos en los criterios de clasificación de qué enfermedad?
a) Esclerosis sistémica
b) Lupus eritematoso sistémico (LES)
c) Dermatomiositis
d) Síndrome de Sjögren
b) Lupus eritematoso sistémico (LES)
¿Qué autoanticuerpos se recomiendan si se sospecha clínicamente de esclerosis sistémica (ES)?
a) Anti-dsDNA
b) Anti-RNP
c) Anti-ARN polimerasa III
d) Anti-Scl-70
c) Anti-ARN polimerasa III
¿Con qué enfermedad están asociados los autoanticuerpos contra U1RNP?
a) Lupus eritematoso sistémico (LES)
b) Esclerosis sistémica (ES)
c) Enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC)
d) Síndrome de Sjögren
c) Enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC)
¿Qué asociación se ha encontrado entre autoanticuerpos contra U1RNP y el síndrome de superposición ES-MIA?
a) No hay asociación
b) Fuerte asociación
c) Asociación débil
d) Ninguna de las anteriores
b) Fuerte asociación
¿Qué perfil de laboratorio puede incluir los autoanticuerpos anti-U1RNP y anti-Ku?
a) Perfil de esclerosis múltiple
b) Perfil de miopatía inflamatoria
c) Perfil de enfermedades infecciosas
d) Perfil endocrinológico
b) Perfil de miopatía inflamatoria
¿En qué individuos no está asociada la presencia del patrón AC-5 con los autoantígenos mencionados?
a) Individuos con enfermedades autoinmunes
b) Individuos con enfermedades metabólicas
c) Individuos de la población general sin diagnóstico de ERAS
d) Individuos con enfermedades infecciosas
c) Individuos de la población general sin diagnóstico de ERAS
¿Qué patrón puede mostrar títulos bajos de anticuerpos en individuos sin diagnóstico de ERAS?
a) AC-1
b) AC-2
c) AC-5
d) AC-4
c) AC-5
¿Qué se recomienda si se sospecha clínicamente del síndrome de superposición ES-MIA?
a) Realizar pruebas de autoanticuerpos anti-U1RNP y anti-Ku
b) Realizar pruebas de autoanticuerpos anti-RNP
c) Realizar pruebas de imagen
d) Administrar tratamiento empírico
a) Realizar pruebas de autoanticuerpos anti-U1RNP y anti-Ku
¿Qué antígenos se incluyen comúnmente en el perfil rutinario de ANE cuando se sospecha de LES?
a) Anti-Sm y anti-U1RNP
b) Anti-dsDNA y anti-histonas
c) Anti-CENP-B y anti-Scl-70
d) Anti-Ro y anti-La
a) Anti-Sm y anti-U1RNP
¿Qué autoanticuerpos están incluidos en los criterios de clasificación de EMTC?
a) Anti-SS-A/Ro
b) Anti-U1RNP
c) Anti-Scl-70
d) Anti-CENP-B
b) Anti-U1RNP
¿Qué patrón nuclear es común en enfermedades como el LES y la esclerosis sistémica?
a) Punteado fino
b) Punteado grueso
c) Homogéneo
d) Centromérico
b) Punteado grueso
¿Qué se recomienda hacer si se sospecha de esclerosis sistémica?
a) Realizar pruebas de anti-Sm
b) Realizar pruebas de anti-ARN polimerasa III
c) Realizar pruebas de anti-SS-A/Ro
d) Realizar pruebas de anti-RNP
b) Realizar pruebas de anti-ARN polimerasa III
¿Qué perfiles de enfermedades pueden estar limitados a laboratorios clínicos de especialidades?
a) Perfil endocrinológico
b) Perfil metabólico
c) Perfil de miopatía inflamatoria y perfil de ES
d) Perfil de enfermedades infecciosas
c) Perfil de miopatía inflamatoria y perfil de ES
¿Qué enfermedad se recomienda investigar si se encuentran autoanticuerpos anti-ARN polimerasa III?
a) Lupus eritematoso sistémico
b) Esclerosis sistémica
c) Dermatomiositis
d) Artritis reumatoide
b) Esclerosis sistémica
¿Qué autoanticuerpos son parte de los criterios de clasificación del lupus eritematoso sistémico (LES)?
a) Anti-Sm
b) Anti-CENP-B
c) Anti-SS-A/Ro
d) Anti-Ku
a) Anti-Sm
¿Qué antígenos están comúnmente incluidos en el perfil rutinario de ANE cuando se sospecha de EMTC?
a) Anti-dsDNA y anti-histonas
b) Anti-CENP-B y anti-Scl-70
c) Anti-U1RNP
d) Anti-Ro y anti-La
c) Anti-U1RNP
¿Qué patrón de anticuerpos no está asociado con los autoantígenos mencionados en individuos sin diagnóstico de ERAS?
a) AC-5
b) AC-2
c) AC-1
d) AC-4
a) AC-5
