patogenesis bacteriana 3 Flashcards

1
Q

Patogenicidad:

A

capacidad que tiene un organismo de causar daño

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2
Q

Virulencia:

A

grado de daño que puede causar un microorganismo

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3
Q

Enfermedad:

A

combinación del daño o pérdida de función del tejido u
órgano causado por la bacteria combinado con la respuesta inmune a la infección

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4
Q

Todas las sepas de salmonella son patógenas, pero tienen diferentes niveles de virulencia

A

.

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5
Q

Bacterias patógenas/ virulentas:

A

siempre causan enfermedad
- Producen toxinas
- Promueven su crecimiento a expensar de los tejidos o función orgánico de estos

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6
Q
  • Bacterias oportunistas:
A

se aprovechan de enfermedades preexistentes para crecer y causar una enfermedad grave (ej. Pacientes inmunodeprimidos, fibrosis quística)

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7
Q

Bacterias comensales:

A

desempeñan funciones especiales para sus huéspedes (digestión,
vitaminas, …)

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8
Q

Triada epidemiológica:

A

determina la probabilidad de presentar enfermedad

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9
Q

Huésped:

A

personal más susceptibles = mayor probabilidad de presentar enfermedad

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10
Q

Medio ambiente:

A

vía de entrada

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11
Q

Microorganismo patógeno:

A

niveles de virulencia = + probabilidad de causar enfermedad

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12
Q

Mecanismos de virulencia bacteriana

A
  • Cápsula y biopelícula
  • Adherencia
  • Invasión
  • Metabolitos de crecimiento
  • Toxinas
  • Enzimas degradativas
  • Proteínas citotóxicas
  • Endotoxinas
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13
Q

1o paso: rutas de entrada al cuerpo humano

A

Mecanismos de defensa naturales:
* Barreras (ej. piel, mucosidad, epitelio ciliado)
* Sustancias antibacterianas (ej. lisozima, defensinas,
inmunoglobulina IgA)

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14
Q
  • 2o paso: adherencia:
A

Adhesinas: proteínas que se unen a receptores específicos de la superficie tisular para evitar
su eliminación. Presentes en los extremos de las fimbrias o pili. Se unen a azúcares específicos
en el tejido diana (lectinas)

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15
Q

Mecanismo de patogenicidad

A

Factores fimbriales (pilis) y no fimbriales (adhesinas)

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16
Q
  • 3o paso: invasión
A
  • Endocitosis
  • Uniones intercelulares
17
Q
  • 4o paso: colonización (persistencia)
A
  • Producción de toxinas: componentes bacterianos que dañan directamente los tejidos o inducen respuestas biológicas destructivas endotoxinas y exotoxinas
18
Q

Endotoxinas:

A

lipopolisacáridos (LPS) que se encuentran en la membrana externa de la pared celular de las bacterias Gram negativas y estimulan respuestas inmunológicas.
- Se liberan cuando muere la bacteria
- Gram negativas
- Lipopolisacáridos
- Estables a 60o
- Toxicidad baja
- Baja especificidad
- Induce fiebre

19
Q

Exotoxinas:

A

proteínas fabricadas por las bacterias

20
Q

tipos exotoxinas

A
  • Toxinas citolíticas: enzimas capaces de romper membrana
  • Toxinas A-B: muchas toxinas son dímeros con al menos dos subunidades
  • Subunidad B: se une a receptor específico de superficie celular
  • Subunidad A: se transfiere al interior de la célula y promueve daño celular
  • Toxinas superantígeno: activan linfocitos T para que se liberen grandes cantidades de interleucinas, interferón y, factor de necrosis tumoral a (TNF-a) y
    quimiocinas que ocasionan respuestas seudoinmunitarias mortales
21
Q

caracterisiticas exotoxinas

A
  • Gram positivas y negativas
  • Polipéptidos
  • Inestables a 60o
  • Poder tóxico elevado
  • Alta especificidad
  • No induce fiebre
22
Q

Producción de proteínas citotóxicas:

A

hacen poros en las membranas

23
Q
  • Evasión del sistema de defensa
A
  • Encapsulación
  • Formación de biopelículas: las bacterias tienen que adherirse en una superficie, y agruparse en microcolonias para secretar exopolímeros. Les da resistencia a la radiación, calor, desinfectantes, evitan competencia con microbiota, etc..
  • Mimetismo antigénico: bacterias tienen antígenos similares con otros microorganismos
  • Cambio de antígeno
24
Q

Resistencia a los antibióticos:

A

mutaciones en el ADN que modifican proteínas que son
reconocidas por los antígenos, transmisión de plásmidos con resistencia a los antibióticos

25
Q

Desarrollo intracelular:

A

pueden crecer dentro de la célula. Depletan nutrientes del citoplasma y son encapsulados dentro de la célula, algunas bacterias evitan fusión de fagosoma con lisosoma.

26
Q

Microorganismos que se encapsulan

A
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pneumoniae
  • S. Pyogenes
  • S. agalactiae
  • Bacillus anthracis
  • B. subtilis
  • Neisseria gonorrhoeae
  • N. Meningitis
  • Haemophilus influenzae
  • Escherichia coli
  • Klebsiella pneumoniae
  • Salmonella enterica
  • Yersinia pestis
  • Pseudomonas aeruginosa
27
Q

Microorganismos intracelulares

A
  • Mycobacterium spp.
  • Brucella spp.
  • Francisella spp.
  • Rickettsia spp.
  • Chlamydia spp.
  • Listeria monocytogenes
  • Salmonella typhi
  • Shigella dysenteriae
  • Yersinia pestis
  • Legionella pneumophila
28
Q

Expresión de genes de virulencia

A

genes basales
islotes de patogenicidad
elemento genetico moviles

29
Q

Genes basales:

A

expresión de genes que son necesarios para desarrollarse y vivir

30
Q

Islotes de patogenicidad:

A
  • Regiones genéticas en el cromosoma que contienen grupos de genes que codifican para numerosos factores de virulencia.
  • Estos genes se pueden activar por un estímulo único
  • Suele estar en el interior de un transposón y se puede transferir como una unidad a distintos
    lugares dentro del cromosoma o a otras bacterias
31
Q

Elementos genéticos móviles:

A

plásmidos y prófagos

32
Q

Reorganización del citoesqueleto de actina:

A

envuelve a la bacteria dentro de una vacuola para que deje de reconocerse como un cuerpo extraño.

33
Q

expresión de genes de virulencia- Salmonella

A
  • Condiciones extremas del medio inducen activación de SPI1 (isla de patogenicidad 1)
  • SPI1 codifica para sistema de secreción tipo III
  • Sistema de secreción permite inyectar proteínas (efectores) en el citosol de la célula