listeria 8 Flashcards

1
Q

Listeria monocytogenes

A

lm

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Q

Taxonomía

lm

A
  • Dominio: Bacteria
  • Filo: Firmicutes
  • Clase: Bacilli
  • Orden: Bacillales
  • Familia: Listeriaceae
  • Género: Listeria
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3
Q

Patogenia e inmunidad

LM

A
  • Patógeno facultativo intracelular
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4
Q
  • Proceso:

LV

A
  • Sobrevive a la exposición de enzimas proteolíticas, ácido gástrico y sales biliares
  • Adhesión a células huésped: internalina A y B
  • Interactúa con receptores de la célula
  • Permite entrada
  • Infección inicia en enterocitos o células M
    de las placas de peyer
  • PH ácido de fagolisosoma activa listeriolisina O y fosfolipasa C. Permiten salida al citoplasma
  • Act A: utiliza actina de la célula para moverse
  • Pasa a células adyacentes para atravesar
    intestino
  • Es ingerida por macrófagos y transportada al hígado y bazo (diseminación)
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5
Q

Epidemiología LOCALIZACION

LM

A

tierra, agua, vegetación,
animales y ser humano (portadores
gastrointestinales de bajo grado)

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6
Q

Fuente principal de infección:

LM

A

alimentos
contaminados

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7
Q
  • Infección humano- humano:

LM

A

diseminación transplacentaria o parto
* Población de alto riesgo:neonatos, ancianos,
mujeres embarazadas y px con deficiencias de la inmunidad celular
* Infección infrecuente pero es la causa principal de muertes atribuidas a enfermedades de transmisión alimentaria
- Alta tasa de letalidad: 13% - 34%
- Baja morbilidad

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8
Q

Enfermedades clínicas

LM

A

Dos tipos de listeriosis: no invasiva e invasiva

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9
Q
  • Enfermedad neonatal:

LM

A
  • Enfermedad de comienzo precoz: adquirida en el útero por vía transplacentaria
  • Aborto, mortinatos o parto prematuro
  • Granulomatosis infantiséptica:
  • Forma grave de listeriosis
  • Formación de abscesos y
    granulomas en múltiples órganos
  • Elevada mortalidad
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10
Q
  • Enfermedad de comienzo precoz:

LM

A

adquirida en el útero por vía transplacentaria
- Aborto, mortinatos o parto prematuro
- Granulomatosis infantiséptica:
- Forma grave de listeriosis
- Formación de abscesos y
granulomas en múltiples órganos
- Elevada mortalidad

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11
Q

Enfermedad de comienzo tardío:

LM

A

adquirida en el nacimiento o poco después
- Meningitis
- Meningoencefalitis con septicemia

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12
Q
  • Mujeres embarazadas:

LM

A

1o trimestre, disminución de la inmunidad celular
- Bacteremia
- Meningitis
- Abortos

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13
Q
  • Adultos sanos:

LM

A

seudogripal, gastroenteritis

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14
Q

Diagnóstico

LM

A
  • Agar Oxford modificado
  • Incubación: 2- 3 días
  • Enriquecimiento a 4oC
  • Móviles a temperatura ambiente
  • B- hemólisis débil (Agar sangre)
  • PRUBEA DE CAMP
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15
Q
  • Prueba de CAMP:

LM

A

forma punta de flecha
pero no tan intensa, se utiliza para
diferenciar entre listerias.

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16
Q
  • Tratamiento:

LM

A
  • Penicilina o ampicilina + gentamicina
  • Resistencia a cefalosporinas, macrólidos y
    tetraciclinas
17
Q
  • Prevención:

LM

A

evitar consumo de alimentos de
origen animal crudos o parcialmente
cocinados, quesos no curados y vegetales
crudos sin lavar

18
Q

Erysipelothrix rhusiopathiae

A

ER

19
Q

Taxonomía

ER

A
  • Dominio: Bacteria
  • Filo: Bacilota
  • Clase: Erysipelotrichia
  • Familia: Erysipeloytichaceae
  • Género: Erisipelothrix
20
Q

Características generales

ER

A
  • Bacilos grampositivos
  • No formador de esporas
  • Distribución: animales salvajes y domésticos
  • Bacilos delgados, pleomorfos, “pelo”
  • Se decoloran fácilmente y parecen
    gramnegativos
  • Microaerófilos: prefieren atm pobre en O2
  • Medio enriquecido con CO2 (5- 10%)
21
Q

Patogenia e inmunidad

ER

A
  • Neuraminidasa: anclaje y entrada
  • Cápsula: evita fagocitosis
22
Q

Epidemiología

ER

A
  • Ubicuo
  • Coloniza animales salvajes y domésticos
    (especialmente pavos y cerdos)
  • Diseminación: suelo y aguas subterráneas
    con residuos animales
  • Enfermedad en humanos: zoonosis
  • Enfermedad ocupacional: carniceros,
    manipuladores de carne, granjeros,
    avicultores, pequeños y veterinarios
23
Q

Enfermedades clínicas
* Infección cutánea localizada (erispeloide)

ER

A
  • Lesión inflamatoria cutánea
  • Se desarrolla en el lugar del traumatismo
  • Lesión dolorosa y pruriginosa (da comezón)
  • Borde violáceo elevado y zona despejada
    central
24
Q
  • Enfermedad cutánea generalizada

ER

A
  • Lesión en el área de traumatismo o en otras
    localizaciones
  • Signos sistémicos (fiebre y artralgias)
  • Hemocultivos negativos
25
Q
  • Forma septicémica

ER

A
  • Torrente sanguíneo
  • Se asocia con endocarditis
26
Q

Diagnóstico
* Cultivo:

ER

A
  • Bacilos grampositivos filamentosos
  • Agar sangre / chocolate
  • CO2: 5-10%
  • A- hemolítica
  • Ausencia de motilidad
  • Catalasa negativos
  • Produce sulfuro de hidrógeno
27
Q
  • Tratamiento

ER

A
  • Enfermedad localizada y sistémica:
  • Penicilina
  • Ciprofloxacino o clindamicina
  • Infecciones diseminada: ceftriaxona
  • Sensible a: cefalosporinas, fluoroquinolonas,
    eritromicina y clindamicina,
    aminoglucósidos y sulfonamidas
  • Resistencia: vancomicina
28
Q
  • Prevención:

ER

A

vacunación de los cerdos

29
Q

Corynebacterium diphtheriae

A

CD

30
Q

Taxonomía

CD

A
  • Dominio: Bacteria
  • Filo: Actinobacteria
  • Clase: Actinobacteria
  • Orden: Actinomycetales
  • Familia: Corynebacteriaceae
  • Género: Corynebacterium
31
Q

Características

CD

A
  • Bacterias gram positivas
  • Cadenas cortas
  • Bacilos de formas irregulares (“palo de golf”
  • Aerobias y anaerobias facultativas
  • Inmóviles
  • Catalasa positivas
32
Q

Patogenia e inmunidad

CD

A
  • Toxina diftérica:
  • Toxina A- B
  • Receptor: factor de crecimiento epidérmico
    de unión a heparina (células nerviosas y
    cardiacas)
33
Q

Epidemiología

CD

A
  • Humanos son el único reservorio
  • Se mantiene en la población mediante
    portadores asintomáticos en la orofaringe o
    piel de personas inmunizadas
  • Transmisión persona- persona: gotitas
    respiratorio o contacto con la piel
  • Factor de riesgo: niños o adultos no vacunados o parcialmente inmunes que de desplaza a países donde en endémica
  • Muy infrecuente en países con programas de vacunación activos
34
Q

Enfermedades clínicas
* Difteria respiratoria:

CD

A
  • 2 a 4 días de incubación
  • Reproducción y daño localizado
  • Faringitis exudativa - seudomembrana
    (bacterias, linfocitos, células plasmáticas,
    fibrina y células muertas)
  • Complicaciones: miocarditis y neuropatía
35
Q
  • Difteria cutánea:

CD

A
  • Infección: contacto cutáneo con otras
    personas infectadas
  • Pápula a úlcera crónica que no cicatriza
36
Q

Diagnóstico

CD

A
  • Medios no selectivo: agar sangre
  • Medios selectivo:
  • Agar cisteína- telurita
  • Tinsdale
  • Agar colistina - nalidíxico
    -*Pruebas bioquímicas
    *Secuenciación génica específica
    *Demostración de la exotoxina por prueba de
    Elek: antitoxinas marcadas reconocen a la
    toxina y se unen a ella
    *PCR
37
Q

Tratamiento, prevención y control

CD

A

*Antitoxina diftérica neutraliza toxina
*Penicilina o eritromicina: elimina patógeno
*Toxoide diftérico: estimula anticuerpos
(utilizado para vacunas)