genetica microbiana 2 Flashcards

1
Q

dogma central unidirrecional

A

la información genética fluye en una sola dirección, del ADN al ARN y de este a proteína

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2
Q
  • Propuesta modificada:
A
  • Transcripción inversa: síntesis de ADN de doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario. Ocurre en los retrovirus.
  • Retrovirus: célula afectada convierte ADN retroviral en ADNy este se inserta en el
    ADN del huésped (Ej. VIH- lentivirus, Leucemia- virus linfotrópico de células T)
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3
Q

Genoma bacteriano:

A

conjunto de genes que tiene la bacteria en su cromosoma y en sus
elementos extracromosómicos

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4
Q

ADN cromosomal:

A
  • Haploides: una sola copia de cromosomas
  • Estructura se mantiene por: polainas (ej. espermina, espermidina)
  • ADN de doble cadena
  • Circular y cerrado
  • 5 MB (mega bases)
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5
Q
  • Genes:
A

segmento del genoma que contiene información necesaria para la síntesis de un producto biológico funcional (proteína o ARN)

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6
Q
  • Operones o islotes:
A

agrupación de genes estructurales que comparten funciones o
están regulados por los mismos elementos de control (promotor y operador). Ej. Islas de patogenicidad (genes son factores de virulencia)

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7
Q
  • Tipos: de genes
A
  • Cistrones: genes codificadores de proteínas
  • Genes para ARN ribosómico y ARN de transferencia
  • Policistrónicos: grupos de genes codificantes que se transcribirán a una única molécula de ARN mensajero
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8
Q
  • ADN bacteriano móvil
A

plasmidos y bacteriofagos

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9
Q
  • Plásmidos:
A
  • ADN de doble cadena
  • Circular y cerrado
  • Cantidad variable de copias en
    la célula
  • Replicación independiente
  • Movilización a otros genomas
  • 1 a 400 kb
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10
Q
  • Bacteriófagos: virus
A
  • ADN o ARN
  • 5 a 50 Kb
  • Inyección de material genético
  • Se recombina con cromosoma
    bacteriano y se integra como un
    prófago
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11
Q

E- Coli:

A

20 minutos dura la replicación

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12
Q
  • Modelo de replicación theta
A
  • Apertura de las cadenas en secuencia oricC forma burbuja de replicación
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13
Q
  • Topoisomerasa (ADN girasa):
A

relaja la cadena de ADN

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14
Q
  • Helicasa:
A

desenrolla ADN

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15
Q
  • Proteínas de unión de cadena sencilla:
A

impide que se vuelvan a forman los puentes de hidrógeno para mantener ambas cadenas separadas

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16
Q
  • Primasa:
A

sintetiza cebadores que inician proceso de replicación- cebador de ARN

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17
Q
  • ADN polimerasas:
A

añaden nucleótidos a partir de la secuencia cebadora en dirección 5’-3’.
Tienen funciones de corrección.

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18
Q

tipos de arn polimerasa

A
  • ADN polimerasa III: forma cadena de ADN 5’-3’
  • ADN polimerasa I: corrige errores. Remplaza cebadores por las bases correspondientes
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19
Q
  • Cadena adelantada:
A

replicación de forma continua

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20
Q
  • Cadena rezagada:
A

replicación discontinua en forma de segmento de Okazaki a partir de
cebadores de ADN (contraria a la dirección de la helicasa)

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21
Q

ADN ligasa:

A

une segmentos de Okazaki para completar la cadena

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22
Q

Topoisomerasas:

A

cambian el grado de enrollamiento del ADN

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23
Q

transcripcion

A
  • Iniciación: subunidad sigma se une a promotor en el ADN
  • Elongación: adición de ribonucleótidos complementarios
  • Finalización: ARN polimerasa se disocia del ADN cuando se ha transcrito la totalidad del gen
    o un grupo de ellos (operón) (secuencia de terminación)
24
Q

rho dependiente

A
  • Rho dependiente: factor rho se une a sitio de unión para esta proteína y comienza a
    desplazarse por el transcrito hacia la ARN polimerasa para separa el transcrito de ARN
    del molde de ADN y liberarlo
25
Q

rho independiente

A
  • Rho independiente: polimerasa llega a una región rica en nucleótidos C y G que se unen
    a sus correspondientes (repeticiones invertidas) y forman una horquilla estable que
    causa que la polimerasa se detenga
26
Q

transcripcion inhibida por

A

rifampicina

27
Q

procariota

A

Proceso más simple
ARNm primario es funcional (ARNt y ARNr si tiene maduración)
ARNm se traduce al mismo tiempo que se van transcribiendo, ambos procesos ocurren en el
mismo compartimiento
Un tipo de ARN polimerasa
ARNm policistrónico (ARNm codifica +1 gen)

28
Q

eucariota

A

Proceso complejo
ARNm primario sufre maduración postranscripcional
ARNm se transporta al citoplasma para ser traducido
3 tipos de ARNm polimerasa
ARNm monocistrónico (ARNm solo transcribe 1 gen)

29
Q

Código genético

A
  • Universal
  • Contínuo y específico
  • No hay superposiciones
30
Q

Degeneración del código genético:

A

existen 64 combinaciones de codones que codifican
para los 20 aminoácidos. Algunos aminoácidos se codifican por más de un codón (para
proteger células de efectos de mutaciones leves)

31
Q
  • Anticodón:
A

cada codón de ARNm tiene un anticodón correspondiente de ARNt y este está unido al aminoácido correspondiente

32
Q
  • Proceso
  • Complejo de iniciación: sitio
A

sitio P de subunidad 30s se une al codón de iniciación (AUG-
metionina) y al ARNt formil metionina (fmet) (factores de iniciación F1,F2 y F3)

  • Subunidad 50s se une al complejo de iniciación
33
Q
  • Zonas de fijación del ribosoma:
A
  • Zona A (aminoacilo)
  • Zona P (peptidilo)
  • Zona E
34
Q
  • Transpeptidación:
A

en el sitio P ocurre la formación de enlace peptídico entre aminoácido en sitio E (grupo carboxilo del 1o aminoácido) y sitio A (grupo amino del 2o aminoácido)

35
Q
  • Inhibición:
  • Aminoglucósidos y tetraciclinas: (ej. estreptomicina, gentamicina)
A

se unen a subunidad
menor e inhiben proceso de traducción

36
Q
  • Macrólidos inhibicion
A

(ej. eritromicina) y lincosamidas (ej. clindamicina): se unen a la subunidad mayor
e inhiben proceso de traducción

37
Q

Regulación de la expresión génica

A
  • Inductor: sustrato que provoca la síntesis de genes estructurales
  • Correpresor: sustrato que inhibe expresión del operón
  • Regulador: secuencia de ADN que codifica proteína reguladora/ represora
  • Promotor: región de ADN reconocida por proteína reguladora y ARN polimerasa
38
Q

Mutaciones:

A

modificación de la secuencia de bases del ADN

39
Q

tipos de mutaciones

A
  • Transición: purina reemplazada por otra purina o pirimidina por otra pirimidina
  • Transversión: purina sustituida por pirimidina o viceversa
  • Mutaciones puntuales: solo cambia un nucleótido
40
Q

mutaciones puntuales tipos

A
  • Mutación silenciosa: modificación del ADN no provoca cambios en la secuencia de aa
  • Mutación de sentido erróneo: inserción de un aminoácido diferente en la proteína
  • Mutación conservadora: nuevo aa tiene propiedades similares
  • Mutación no conservadora
41
Q

Mutación con cambio de sentido:

A

se sustituye codón que codifica un aa por un codón de interrupción, se finaliza prematuramente la síntesis de la proteína

42
Q

Mutaciones de cambio de marco:

A

mutaciones que afectan a un gran numero de bases

43
Q

mutaciones de cambio de marco

A
  • Mutación de desfase de lectura: deleción o inserción que no ocurre en múltiples de tres
  • Mutaciones nulas: destruyen completamente la función del gen
44
Q
  • Mecanismos de reparación del ADN
  • Reparación directa del ADN:
A

eliminación enzimática del daño. Reparación inmediata
después de ser producido (endonucleasa retira bases erróneas y polimerasa I repara daño)

45
Q
  • Reparación por escisión:
A

eliminación enzimática del daño. Reparación inmediata
después de ser producido (endonucleasa retira bases erróneas y polimerasa I repara daño)

46
Q
  • Reparación por escisión:
A

eliminación del segmento de ADN que contiene las lesiones y síntesis
de una nueva hebra de ADN
- Generalizada: escision de nucleotidos
- Especializada: escision de bases

47
Q

Respuesta SOS:

A

inducción de numerosos genes para promover la recombinación o la reparación propensa al error

48
Q
  • Reparación posreplicación o por recombinación:
A

recuperación de la sección de ADN
perdida o dañada con secuencias iguales o similares

49
Q

Reparación propensa a error:

A

relleno de los espacios con una secuencia aleatoria

50
Q

Transferencia genética

A

transformacion
conjugacion
transduccion
transposicion

51
Q
  • Transformación:
A

captación activa e incorporación de ADN exógeno o extraño

52
Q
  • Conjugación:
A

apareamiento o intercambio cuasisexual y unidireccional de material genético (plásmidos) entre una bacteria donante y una bacteria receptora a través de un pilis sexual

53
Q
  • Transducción:
A

transferencia de información genética de una bacteria a otra por medio de un bacteriofago. Inserción a ADN cromosómico profago)

54
Q

Transposición:

A

transposones (elementos genéticos móviles) dentro del ADN que cambian de sitio dentro del mismo cromosoma

55
Q

IF3

A

ABRE COMPLEJO SITIO E

56
Q

IF1

A

SITIO A, UNION DE FORMIL METIONINA A SITIO A

57
Q

IF2

A

ACARREA FORMIL METIONINA