Pathologie cours 3 Flashcards

1
Q

Apoptose déf. et mécanisme

A

voie mort cellulaire induite par programation génétique ++ régularisé

mécanisme:
cellule destinée à mourir active enzymes qui dégrade l’ADN et protéines nucléaires et cytoplasmiques en laissant intactes les membranes cell

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Q

Apoptose survient quand+ pourquoi

A

situations physiologiques pour débarasser cellules inutiles ou dangereuses

situations pathologiques pour débarasser cellules endommagées irréversiblement

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3
Q

Causes de l’apoptose (situations physiologiques)

A

-embryogénèse
-involution hormono dépendante
-contrôle des cellules en prolifération
-fin réponse immune normale
-tolérance immunitaire

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4
Q

Causes de l’apoptose (situations physiologiques) ex: embryogénèse

A

formation lumière intestinales

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5
Q

Causes de l’apoptose (situations physiologiques) ex: involution hormono dépendante

A

cycle menstruel

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6
Q

Causes de l’apoptose (situations physiologiques) ex: contrôle des cellules en prolifération

A

cellules épithéliales de cryptes GI

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7
Q

Causes de l’apoptose (situations physiologiques) ex: fin de la réponse immune normal

A

élimination celliules inflammatoires

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8
Q

Causes de l’apoptose (situations physiologiques) ex: tolérance immunitaire

A

élimination lymphocytes auto-réactifs

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9
Q

Causes de l’apoptose (situations pathologiques)

A

-dommages irréversibles à l’ADN
-accumulation de protéines mal repliées
-infectiosn virales
-rejet cellulaire de greffon
-atrophie post-obstruction d’un canal

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10
Q

Causes de l’apoptose (situations pathologique) ex: dommages irréversible à l’ADN

A

hypoxie/anoxie, radiation, chimiothérapie

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11
Q

Causes de l’apoptose (situations pathologique) ex: accumulation protéines mal repliées

A

maladie Alzheimer

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12
Q

Causes de l’apoptose (situations pathologique) ex: infections virales

A

lymphocytes T (cytotoxiques) spécifiques aux protéines virales induisent apoptose des cellules infectées

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13
Q

Causes de l’apoptose (situations pathologique) ex: rejet cellulaire de greffon

A

lymphocytes T (cytotoxiques) induisent apoptose des cellules du greffon

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14
Q

Causes de l’apoptose (situations pathologique) ex: atrophie post-obstruction d’un canal

A

atrophie parotidienne

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15
Q

Morphologie de l’apoptose (mécanisme en étapes)

A
  1. condensation de la cellule
  2. condensation de la chromatine nucléaire (condensation/fragmentation du noyau)
  3. formation de bulles cytoplasmiques (Blebs) et de corps apoptotiques
  4. phogocytose des corps apoptotiques (habituellement par macrophages)
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16
Q

Mécanisme de l’apoptose (étapes)

A

-cellules se désagrège en fragments (mais membrane intacte)
-corps apoptotiques reconnus pas phagocytes qui les digèrents (aucune réaction inflamatoire)

-phase d’initiation: caspaces initiatrices sont activées (par voie intrinsèque/mitochondriale ou voie extrinsèque/récepteur membranaire)

-phases execution: caspaces executrices exercents leurs actions dur cytpsquelette de la cellule et l’ADN dans noyau (pour entrainer mort cell)

17
Q

Accumulations intracellulaires de substances (manifeste quoi?)

A

manifestation des changements métaboliques survenant dans les cellules

18
Q

Accumulations intracellulaires de substances: de quoi?

A
  1. constituant cell normal (vient de l’organisme)
    -lipides
    -protéines
    -glucides
  2. substance anormale (vient extérieur ou pas normal)
    -exogène (minéral, provenant agent infectieux)
    -endogène (produit de synthèse anormal)
  3. un pigment
    -exogène (charbon)
    -endogène (fer)
19
Q

Accumulations intracellulaires de substances: mécanisme de l’accumulation (différents types)

A
  1. métabolisme anormal
  2. anomalie de structure/transport d’une protéine
  3. enzyme absente ou non-fonctionnelle
  4. Substance exogène indigestible
20
Q

Accumulations intracellulaires de substances: mécanisme de l’accumulation (différents types) déf: métabolisme anormal + ex

A

exportation inadéquate substance normale dû anomalie mécanismes d’enrobement ou du stransport de cette substance (ex: stéatose hépatique)

21
Q

Accumulations intracellulaires de substances: mécanisme de l’accumulation (différents types): anomalie de structure/transport d’une protéine + ex

A

accumulation protéine anormale due à mutation génétique ou anomalie de sa configuration structurale ou touchant son transport ou sa sécrétion (ex: formes mutées d’alpha-1-antitrypsine)

22
Q

Accumulations intracellulaires de substances: mécanisme de l’accumulation (différents types) déf: enzyme absente ou nn-fonctionnelle + ex

A

dégradation d’une substance normale mais trop complexe à éliminer, si non métabolisée impossible raison déficience enzymatique ex: maladies lysomales

23
Q

Accumulations intracellulaires de substances: mécanisme de l’accumulation (différents types) déf: substance exogène indigestible + ex

A

cellules a pas les enzymes pour dégrader substance ou les mécanismes pour les exporter ex: fumée respirée

24
Q

Nom accumulations intracellulaires de substances: lipide: tryglycéride

A

stéatose hépatique

25
Q

Nom accumulations intracellulaires de substances: lipide: cholestérol (2)

A

-athérosclérose coronarienne
-xanthélasma

26
Q

Nom accumulations intracellulaires de substances: protéines

A

corps de Mallory

27
Q

Nom accumulations intracellulaires de substances: glycogène

A

glycogénose

28
Q

Nom accumulations intracellulaires de substances: pigments (3)

A

-anthracose (charbon)
-lipofushsine
-hémosidérine (fer)

29
Q

Calcification pathologique déf + types

A

dépôt anormal de sels de calcium dans les tissus survenant dans conditions pathologiques

  1. calcification dystrophique
  2. calcification métastasique
30
Q

Calcification pathologique: calcification dystrophique déf.

A

lorsque processus est dans un tissu en nécrose malgré un métabolisme calcique normal et une calcémie normale

31
Q

Calcification pathologique: calcification métastasique déf.

A

lorsque processus est dans tissu normal mais chez un patient souffrant d’un état d’hypercalcémie

32
Q

vieillissement (généralités)

A

-humain viellit car cellules vieillissent

-déclin progressif des fonctions cellulaires et de leur viabilité, car exposition continue agents extérieurs responsables dommages moléculaire et cellulaires progressifs

-vieillissement en partie controlé par certains gènes

-âge avancé = facteur important dans développement maladies chroniques, cardio-vasculaires, maladie d’Alzeihmer et cancer

33
Q

Mécanismes du veillissement

A
  1. Dommage à l’ADN
  2. Diminution de la reproduction cellulaire
  3. Défectuosité de l’homéostasie protéique
  4. Dérangement dans la sensibilité aux nutriments
34
Q

Mécanismes du veillissement: Dommages à l’ADN (caractéristique)(4)

A

-ADN constamment soumis à agressions

-existe mécanismes de réparation de l’ADN

-parfois dommages persistes et auront impact sur fonctions de cellule

-certains syndrome du vieillissement sont associés à un défaut de réparation de l’ADN

35
Q

Mécanismes du veillissement: Diminution de la reproduction cell. (caractéristiques)

A

-cellules ont capacité limitée de reproduction, après un certains nombre, elles atteignent un état terminal sans capacité de division

-les télomères et les télomérases ont un rôle important

-le suppreusseur de tumeur CDKN2A est activé avec le vieillissement, il génère les protéines qui contrôlent le passage de G1 à S sans cycle cellulaire

36
Q

Mécanismes du veillissement: Diminution de la reproduction cell. (télomère )

A

-télomère: répétition séquence de nucléotides à l’extrémité des chromosomes

-rôle télomère: assurer reproduction complète ADN + protéger extrémités de la dégradation et de la fusion

-lors reproduction cell somatique, un bout de télomère pas copié (chaque division télomères racourcissent), éventuellement vu comme dommage cell –> arrêt cycle cell

37
Q

Mécanismes du veillissement: Diminution de la reproduction cell. (télomérase)

A

-enzyme qui regénère les télomères
-est dans cell germinales, cell souches
(abscente dans majorité cell somatiques)

38
Q

Mécanismes du veillissement: Défectuosité de l’homéostasis protéique (caractéristiques)

A

-diminution capacité à produire des protéines avec l’âge, dont une diminution des chaperonnes (protéine essentielle forme 3D) avec âge

-diminution actiivité des protéases qui peuvent dégrader les protéines endommagées ou ayant structure 3D anormale avec âge

-crée accumulation de protéines dans les cellules –> envoie signal d’apoptose

39
Q

Mécanismes du veillissement: Dérangement dans la sensibilité aux nutriments (caractéristiques)

A

-restriction calorique augmente la longivité en dim. signalisation IGF-1 et en augm. sirtuines

-ensemble, augm. capacité de réparation de l’ADN, maintenir homéostasie protéique, réduire apoptose, ammenuiser effets des radicaux libres (favorise ralentissement vieillissement)