Patho. du côlon Flashcards

1
Q

inflammation de l’appendice vermiforme

douleur abdominale vaguement constante, augmente graduellement et semble migrer vers la fosse iliaque droite
inappétence, possible No/Vo

habituellement causée par occlusion de la lumière appendiculaire (hyperplasie lymphoïde de la sous-muqueuse ou fécalithe)

A

appendicite

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2
Q

plusieurs diverticules

*diverticule = sacculation ou pochette intestinale, extra-anatomique
paroi = composée de toutes les couches de la paroi intestinale
A

diverticulose

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3
Q

sacculation intestinale, extra-anatomique
paroi composée de la muqueuse et de la sous-muqueuse seulement
protrusion à travers les couches des muscles de la paroi intestinale

A

pseudo-diverticule

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4
Q

inflammation d’un diverticule + réaction inflammatoire péridiverticulaire
plus souvent localisée au sigmoïde (pourquoi?)

physiopatho = microperforation

possibilité d’entraîner une péritonite, la manifestation de ça c’est .?.

A

diverticulite

plus souvent localisée au sigmoïde car c’est généralement là qu’il y a le plus de diverticules (là où les selles sont plus petites et plus solides –> plus grande contraction du côlon, augmentation pression intraluminale)

manifestation de la péritonite = abdomen de bois
(abdomen rigide et défense à la palpation des 4 cadrans)

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5
Q

vaisseau sanguin situé au rebord d’un diverticule se rupture et saigne
provoque saignement digestif aigu et abondant, mais indolore

la plupart des cas = rectorragies massives, mais sans douleur, avec résolution spontanée dans la plupart des cas

A

hémorragie diverticulaire

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6
Q

2 morphologies polypes

macroscopique

A
  • pédiculé (au bout d’une tige)

- sessile (sans tige, aplati sur la muqueuse)

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7
Q

description microscopique des polypes

4 types

A
  • adénomateux (celui qu’on recherche quand dépistage du cancer colorectal)
  • hyperplasique/festonné
  • hamartomateux
  • inflammatoire
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8
Q

excroissance d’épithélium glandulaire dysplasique, donc à risque de transformation maligne
(si il y a du tissu adénomateux, c’est de la dysplasie)

3 sous-types

A

polype adénomateux

3 sous-types :
- tubuleux (80% des cas, moins à risque de progression vers cancer)

  • villeux (vitesse de progression vers cancer la plus rapide)
  • tubulo-villeux (le risque de transformation maligne augmente selon la taille et le caractère villeux)
  • dépistage cancer colorectal : 3 polypes adénomateux, 1 cm
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9
Q

manifestations cliniques des polypes

si polypes au côlon gauche on a .?. et au côlon droit .?.

A

souvent asymptomatique

si la muqueuse est ulcérée ou friable et polypes de grande taille (> 1cm) alors :

  • rectorragie si polype au côlon gauche
  • anémie par spoliation chronique si polype au côlon droit
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10
Q

mutation du gène APC (situé sur le chromosome 5)

entraîne le développement de plus de 100 adénomes coliques, même dans l’enfance

A

polypose familiale génétique (FAP)

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11
Q

polypose familiale adénomateuse (FAP) accompagnée de tumeurs desmoïdes et ostéomes

conduite = procéder à colectomie (avec iléostomie) + multiples résections tumorales desmoïdes lorsque symptômatiques

A

syndrome de Gardner

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12
Q

polypose familiale adénomateuse (FAP) accompagnée de tumeurs du système nerveux central (glioblastomes, médulloblastomes)

A

syndrome de Turcot

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13
Q

polypes de types hamartomateux (surtout a/n du grêle)
taches brunâtres a/n de la muqueuse buccale

quel gène?

A

polypose de Peutz-Jeghers

gène STK11/LKB1, chromosome 19

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14
Q

rare
polypes de types hamartomateux
incidence accrue de néoplasie malgré le caractère des polypes

A

polypose familiale juvénile

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15
Q

polypes festonnés multiples (5 ou plus)
de grande taille (> 1cm)
a/n côlon proximal

A

polypose hyperplasique

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16
Q

plus fréquente des diverses anomalies génétiques du cancer du côlon
pas à proprement parler une polypose
gènes en causes?

quels sont les critères d’Amsterdam

différence entre Lynch 1 et 2

A

HNPCC (syndrome de Lynch)

gènes en cause = MLH-1 et MSH-2

critères d’Amsterdam (pour établir diagnostic) = il faut qu’il y ait dans la famille :

  • 1 cancer colorectal ou de l’utérus en bas âge (< 50 ans)
  • cancers colorectaux ou Lynch sur 2 générations successives
  • 3 membres d’une même famille atteints de cancer colorectal ou Lynch

différence entre Lynch 1 et 2
1 = néo exclusive au côlon
2 = néo touches d’autres organes (intestin grêle, utérus, voies urinaires)

17
Q

dépistage du cancer colorectal

A

dans la population générale : 50 ans

si ATCD fam+ : à 40 ans ou 10 ans avant l’âge d’apparition du cancer colorectal chez le proche atteint