Partie 4.1-évolution, taxinomie et diversité Flashcards

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1
Q

3 parties distinctes de la taxinomie

A

1) classification
2) nomenclature
3) identification

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Q

4 importances de la taxinomie

A

1) met les organismes en ordre
2) permet de faire les prédictions/hypothèses
3) répartit les microorganismes en groupes significatifs pour une étude efficace
4) essentiel pour identification précise

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3
Q

c’est quoi la classification naturelle

A

système basé sur les caractères anatomiques et reflète la nature biologique des organismes

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4
Q

C’est quoi une approche polyphasique

A

inclut des caractères phénotypiques et moléculaires

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5
Q

exemples d’un caractère phénotypique

A

morphologie, porfil biochimique, proptiétés métaboliques, propriétés physiologiques

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6
Q

exemples d’un caractère moléculaire

A

empreintes génétiques, séquences d’ADN, séquences protéiques, génome entier

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7
Q

c’est quoi les rangs taxinomiques (9)

A

espèce, genre, famille, ordre, classe, embranchemenet, règne, domaine, monde vivant

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8
Q

définition fondamentales pour une espèce procaryote

A

espèce de bactérie/archée est un ensemble de souches qui partagent des propriétés stables et diffèrent des autres groupes de souches

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9
Q

pourquoi il y a des définitions différentes entre eucaryotes et procaryotes

A

car les procaryotes ne se reproduisent pas de façon sexuée

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10
Q

c’est quoi une souche

A

constituée des descendants d’une seule culture microbienne pure

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11
Q

les souches peuvent être différenciés en:
(4)

A

1) Biovars
2) morphovars
3) pathovars
4) sérovars

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12
Q

c’est quoi une différenciation en biovars

A

différences biochimiques/physiologiques

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13
Q

C’est quoi une différenciation en morphovars

A

différences morphologiques

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14
Q

c’est quoi une différenciation en pathovars

A

spectres d’hôtes distincts

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15
Q

C’est quoi une différenciation en sérovars

A

propriétés antigéniques distincts

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16
Q

c’est quoi une souche type

A

habituellement la première souche étudiée, plus complétément caractérisée

17
Q

c’est quoi le système binomial de nomenclature

A

c’est un système développé par Carl von Linné et porte un nom latin composé d’un genre et espèce

18
Q

comment une nouvelle espèce procaryote peut être reconnue

A

après une publication dans l’International journal of systematic and evolutionary microbiology

19
Q

2 grands groupes de caractéristiques

A

1) caractéristiques classiques
2) caractéristiques moléculaires

20
Q

4 composantes des caractéristiques classiques

A

1) morphologie
2) propriétés biochimiques
3) propriétés écologiques
4) propriétés physiologiques

21
Q

5 composantes des caractéristiques moléculaires

A

1) composition en acides nucléiques
2) hydridation des acides nucléiques
3) séquencage des acides nucléiques
4) prise d’empreintes génomiques
5) séquencage des protéines

22
Q

comment identifier la composition en base des acides nucléiques

A

calculer le % en G et C et variation doit être under 10%.

23
Q

pourquoi 2 organismes avec % de G+C similaires ne sont pas nécessairement des séquences de bases d’ADN similaires

A

car deux séquences très différentes peuvent être construits avec les mêmes proportions de GC et AT

24
Q

c’est quoi la mesure de l’hybridation des acides nucléiques

A

mesure de la similitude entre 2 génomes, utilisé pour étudier microorganismes très apparentés

25
Q

Pourquoi les gènes ribosomaux 16S et 18S sont les outils idéaux pour déduire les phylogénies microbiennes (6)

A

1)ont le même rôle chez tous les microorganismes
2) indispensables à la survie
3) peuvent pas tolérer mutations
4) évoluent très lentement
5) peuvent pas être transférés par transfert horizontal
6) ont régions très conservées et régions variables

26
Q

Qu’est ce que l’analyse des séquences d’ARNr 16S ou 18S démontre

A

la présence de signatures oligo-nucléotidiques

27
Q

Comment le séquencage des acides nucléiques est utilisé pour la taxinomie

A

les génomes complets sont séquencés et comparés de façon directe entre différentes types de bactéries

28
Q

2 approches pour la prise d’empreinte génomique

A

1) RFLP
2) rep-PCR

29
Q

4 étapes pour RFLP

A

1) gène amplifié par PCR
2) gène digéré par les enzymes de restrictions
3) fragements d’ADN séparé par électrophorèse sur gel
4) organismes qui présentent des patrons similaires sont taxonomiquement plus proches

30
Q

1 méthode directe pour le séquencage des protéines

A

déterminer la séquence en acides aminés de protéines par spectrométrie de masse

31
Q

3 méthodes indirectes pour le séquencage des protéines

A

1) comparer mobilité électrophorétique des protéines
2) déterminer propriétés immunologiques des protéines
3) comparer propriétés enzymatiques

32
Q

que représentent les branches de l’arbre phylogénétique

A

le nombre de changements moléculaires qui se sont produits à partir du noeud

33
Q

Que représentent les noeuds de l’Arbre phylogénétique

A

un évènement où une divergence s’est produite

34
Q

2 types d’arbres phylogénétiques

A

1) arbres non racinés
2) arbres racinés

35
Q

signification des arbres non racinés

A

n’indiquent pas le chemin évolutif