Parálisis cerebral + Falta de fuerza Flashcards

1
Q

Concepto de parálisis cerebral (PC)

A

Grupo de trastornos del desarrollo de la postura y el movimiento, persistente, que condiciona limitación en la actividad y es secundario a agresión no progresiva.

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2
Q

Principales causas de PC

A

Congénita, genética, inflamatoria, infecciosa, anóxica, traumática, metabólica.

Prenatal: 70-80%
Perinatal: 5-10%
Postnatal: 10-20%

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3
Q

Distintos niveles en que se origina un trastorno motor

A
Central (2/3)
Periférica (1/3)
- Asta anterior (cuerpo 2da motoneurona)
- Nervio periférico
- Unión neuromuscular
- Músculo
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4
Q

Principales exámenes de laboratorio usados en el diagnóstico de un síndrome hipotónico

A

Causa central: imagen SNC, metabólicos, endocrinos, genético

Causa periférica: CK total, transaminasas, electromiografía, test de tensilon, genética molecular.

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5
Q

rol del equipo multidisciplinario en la rehabilitación de un niño hipotónico, enfatizando la importancia de la neurorrehabilitación

A
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6
Q

Factores de riesgo parálisis cerebral

A

Prenatales: coagulopatías, corioamnionitis, gemelar, RCIU, PHA.
Perinatales: prematurez 32s, peso 2500,
Postnatales: infecciones, TEC, PCR

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7
Q

Qué es vulnerabilidad selectiva y dónde se manifiesta

A

Sustancia blanca periventricular: 26-34s

Corteza, ganglios basales: 38-40s

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8
Q

Definición espasticidad

A

Resistencia de los músculos al estiramiento pasivo.
Hay actividad muscular excesiva, inapropiada e involuntaria. (porque disminuye input inhibitorio)
Asociado a lesión primera motoneurona.

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9
Q

Clasificaciones parálisis cerebral segun extremidades comprometidas

A

Hemiparesia: un hemicuerpo
Diparesia: 4 extremidades predominio inferior
Tetraparesia: 4 extremidades

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10
Q

Clasificación parálisis cerebral según tipo de déficit neuromuscular

A

Espástica: 80%, primera motoneurona
Diskinética: 10%, ganglios basales.
Atáxica: 5%, cerebelo
Hipotónica: cerebelo, luego pasa a espástica
Mixta: lo más común espástica + diskinética w

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11
Q

Clasificación parálisis cerebral por Gross Motor Function

A
I: sin restricciones (solo obstáculos)
II: dificultad para algunas cosas
III: órtesis
IV: independiente pero muy limitado
V: completamente dependiente
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12
Q

Diagnóstico de parálisis cerebral

A
NO antes de los 6 meses, definitivo es después de los 2 años.
Signos de sospecha:
- DSM lento
- Tono muscular anormal
- Postura inusual
- Persistencia reflejos

Examen físico
Imágenes

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13
Q

Tratamiento espasticidad

A
Kine
Diazepam, baclofeno, botox
Órtesis
Cirugía ortopédica
Rizotomía, bomba de baclofeno
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14
Q

Tipos de trastornos motores

A

Control motor: falla 1era motoneurona

Falta de fuerza: falla 2da motoneurona

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15
Q

Tipos de falta de fuerzas crónica y generalizada

A
  1. Sindrome hipotónico: hipotonía
  2. Retraso en el desarrollo psicomotor: atraso en adquisición de habilidades motoras
  3. Trastorno del caminar: falta de fuerza
    - - Stepagge si neuropatía
    - - Compromiso musculatura proximal si miopatía
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16
Q

Qué es la distrofia miotónica de Steinert

A

Hereditaria por tripletes

Da cara miopática

17
Q

Para qué es útil el signo de Gowers

A

Miopatía

18
Q

Diferencias falta de fuerzas central vs periférica

A

Central:

  • Hipotonía, pasa a hipertonía
  • Hiperreflexia
  • Respuesta plantar extensora
  • Nistagmus, epilepsia, compromiso de conciencia, clonus

Periférico:

  • Hipotonía
  • Hiporreflexia
  • Respuesta plantar flexora
  • Fasciculaciones, fascie miopática, dificultad respiratoria
19
Q

Ejemplos falta de fuerza

A

2da motoneurona: atrofia espinal, ELA, poliomielitis
Neuropatía: Charcot Marie Tooth, Guillian Barré
Unión neuromuscular: Sd miasténico congénito, miastenia gravis
Miopatía: Duchenne, miositis