Pag 104. Flashcards

1
Q

definizione pancreatiti acute

A

m. infiammatoria acuta
fuoriuscita enzimi pancreatici
elevazione enzimi nel siero e urine
distruzione

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Q

classificazione pancreatiti acute

A

x manifestazione -> severa / lieve (75%)
x gravità lesioni istopatologiche
x eziologia: litiasi biliare (2 modalità e 2 ipotesi di patogenesi) / etilismo acuto e cronico (stimolazione vagale vs oddi, aumentata gastrica vs proteine del secreto, maggiore sensibilità a secretina&colecistochinina) / ipercalcemia (calcoli e attivazione proenzimi) / iperlipoproteinemie familiari / interventi chirurgici / m. vascolari / c. iatrogene / ereditarietà

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3
Q

patogenesi pancreatiti acute

A

attivazione e diffusione intraparenchimale enzimi
tripsinogeno > tripsina > att. proenzimi inattivi e complemento

teoria del dotto comune (calcolo)
teoria della secrezione-ostruzione (secrezione eccessiva + eventuali ostruzioni -> rottura)
teoria del reflusso duodenale (incontinenza oddi e arrivo di enterochinasi)

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4
Q

manifestazioni sistemiche pancreatiti acute

A

trasudato essudato vs retroperitoneo o regioni distanti
ipotensione
ipocalcemia
insufficienza respiratoria e renale

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5
Q

anatomia patologica pancreatiti acute

A
edema (steatonecrosi contemporanea)
necrosi cellulare (anche vs adiposo)
lesioni emorragiche 
sovrainfezione batterica
pseudocisti/ascesso
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6
Q

clinica pancreatiti acute

A

lieve -> dolore addominale lieve o modesto, simula gastrite o acuzie ulcera

severa -> dolore imponente, compromissione generale

dolore grave, devastante, continuo, da hr a gg, dopo pasto o alcol/latte freddo, refrattario a analgesici, epigastrio poi a barra

cosce su addome, contrattura, nausea e vomito, ecchimosi ai fianchi, ittero, ileo paralitico, manifestazioni sistemiche (…)

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7
Q

prognosi pancreatiti acute

A

infausta se: tachicardia, ipotensione, febbre, massa palpabile

criteri ranson es. mortalità se 5-6 (40%) o 6 (90%)

criteri iniziali: età / leucociti / glicemia / SGOT / LDH
post 48 hr: ematocrito / azotemia / calcemia / PO2 / deficit basi / sequestro liquidi

paracentesi x3

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8
Q

complicanze pancreatiti acute

A
ascessi 
pseudocisti
raccolta liquidi (può andare vs retrocavità)
necrosi pancreatica (sterile o infetta)
tetania
diabete mellito
emorragie gastrointestinali (varici esofagee, lesioni ischemiche mucosa o erosione pareti vascolari)
insufficienza renale acuta
encefalopatia 
ARDS
tromboflebiti migranti
fistole e perforazioni intestinali
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9
Q

diagnosi pancreatiti acute

A

amilasemia (picco 2-3 gg dall’esordio)
amilasuria (elevata anche se amilasemia normale)
indici epatici elevati
leucocitosi neutrofila / VES
acidosi respiratoria
ipocalcemia
aumento Ht
x diagnosi tipo emorragico -> dosaggio metalbumina sierica
x diagnosi tipo necrotizzante -> dosaggio ribonucleasi sierica e riduzione C3/C4 e a2-macroglobulina

rx diretta addome (dilatazione intestinale e liv. idroaerei / colon trasv. e bolla gastrica distanziati)
rx torace (versamento pleurico, atelettasia, infiltrati)
eco addominale 
TC (dettagliata, classificazione Balthazar)
CPRE (non consigliata)
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10
Q

d.d. pancreatiti acute

A
colica biliare
colecistite acuta
ulcera peptica perforata
occlusione intestinale tenue
infarto mesenterico
rottura AA
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11
Q

terapia medica pancreatiti acute

A
sondino
digiuno
antibiotico
ripristino eq. idroelettrolitico
calcio
emogas
somatostatina / aprotinina
anticoagulanti/glucagone
analgesici 
lavaggio peritoneale
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12
Q

chirurgia precoce pancreatiti acute

A

4 situazioni: diagnosi dubbia / no risposta medica 48hr / litiasi biliare + no risposta 48hr (CPRE con papillotomia o rimozione chirurgica) / infezioni pancreatiche (antibiotico + drenaggio)

procedura …

PAS -> 1+ complicanze sistemiche o locali / necrosi, raccolte fluide, pseudocisti, ascesso / chirurgia se infezione, grave quadro tossico, emorragia retroperitoneale, complicanze –> necrosectomia laparotomia/scopica/endoscopica transgastrica e/o drenaggio e lavaggio percutaneo

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13
Q

chirurgia tardiva pancreatiti acute

A

fase di acuzie risolta

rimozione litiasi e terapia complicanze (pseudocisti, ascessi, emorragie)

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14
Q

pseudocisti pancreatica

A

frustali necrotici + sangue + succo pancreatico
pareti = aderenze tissutali
2% pancreatiti acute
acute vs croniche (asintomatiche)

massa / febbre / perdita peso / ittero / sindrome ostruttiva

dyg. eco o TC

20% guarigione spontanea
complicanze: suppurazione / rottura / fissazione parete / emorragia intracistica

attesa di 6 sett
drenaggio chirurgico (abboccando vs tubo GI o vs esterno)
resezione
resezione pancreatica
drenaggio percutaneo ecoguidato o endoscopico
drenaggio a permanenza (pseud. retrogastriche)

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15
Q

ascesso pancreatico

A
x suppurazione materiale necrotico
2-6% pancreatiti acute
dopo varie p. acute o dopo 1 grave
pseudocisti -> infezione -> ascesso
come pseudocisti + materiale purulento

più frequentemente -> retrocavità epiploon
espansione vs retroperitoneo / mediastino p. / radice mesentere o mesocolon / recesso subfrenico / loggia splenica

forma precoce -> febbre intermittente, ileo paralitico, dolori diffusi, ipotensione, ipocalcemia

forma tardiva (3-4sett) -> febbre, tachicardia, tachipnea, ansia, anoressia

dyg: rx diretta addome (gas retrop.) / eco (ipoecogeno) / TC

drenaggio con laparotomia esplorativa

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16
Q

ascite pancreatica

A

raccolta liquido in cav. peritoneale da fissurazione pseudocisti o lesione dotto escretore

triade: dolore, perdita peso, aumento circonferenza addome
dyg: paracentesi -> alte proteine, alta amilasi

CPRE unica x vedere lesione duttale responsabile

nutrizione parenterale + drenaggio continuo
coda -> resezione pancreas distale
corpo o testa -> drenaggio vs ansa digiunale

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17
Q

pancreatite cronica

A

determina distruzione irreversibile

eziologia: alcolismo / malnutrizione (atrofia c. acinose) /
ipercalcemia (atrofia c. acinose + fibrosi sist. duttale) / stenosi papilla vater / anomalie dotto wirsung / K pancreas / fibrosi cistica / idiomatica / familiare

ostacolato deflusso secreto -> ipertensione duttale -> dilatazione dotti + atrofia acini -> fibrosi parenchima

ingrandito o ridotto (se&raquo_space; atrofia) / consistenza aumentata / atrofia c. / fibrosi

attacchi dolorosi, calo peso, alterazioni metabolismo glucidico, ittero

complicanze: pseudocisti / K pancreas / trombosi v. splenica

dyg -> amilasemia/amilasuria e indici epatici non molto alterati / glicemia alterata / rx addome (calcificazioni) / rx mdc baritato (compressione) / CPRE (diagnostico !!) / US o TC

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18
Q

terapia pancreatite cronica

A

terapia medica -> supporto nutrizionale, terapia enzimatica sostitutiva, insulina esogena

chirurgia -> sospetto neoplasia / gravi sindromi dolorose
conservativo -> no insufficienza pancreatica esocrina o endocrina / dilatazione wirsung

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19
Q

carcinoma pancreatico

A

5,2 o 2,5 / 100’000
3° x morte
fattori predisponenti (x7)

adenocarcinoma duttale / K midollare / K a cell. acinose / pancreatoblastoma (3-5 aa e 25 aa)

non invasive precursori -> n. pancreatiche intraepiteliali / mucinose cistiche / IPMN (evoluzione x2 se vs dotto principale) —>

  1. proiezioni papillari producenti cucina nel dotto, da adenoma a borderline CIS e invasivo
  2. dyg con pet o pet-tc o eco/ecoendoscopia/rm -> dotto dilatato contenente mucina e lesione/i cistiche
  3. terapia IPMN -> chirurgia (follow up se asintomatici, defedati, solo vs dotti secondari)

sedi adenocarcinoma: testa 60% / corpo 15%
stadio clinico I / II / III

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20
Q

quadro clinico carcinoma pancreatico

A

testa: dolore (variabile, epigastrio, ipocondrio, posteriormente) / compromissione generale / febbricola / diarrea e stentorea / diabete / ittero precoce / feci ipo o alcoliche / urine marsala / colecisti distesa da bile

corpo/coda: dolore / ittero tardivo / perdita peso

sindromi paraneoplastiche (x4)

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21
Q

diagnosi carcinoma pancreatico

A

quadro clinico + bioumorale (ittero, CA, metabolismo glucidico alterato) + strumentale (eco / tc, angio-tc / CPRE (irrigidimento e dilatazione) / pasto baritato(allargamento C, infiltrazione duodeno))

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22
Q

terapia carcinoma pancreatico

A

stadio I o II -> chirurgia radicale (+ chemio neoadiuv)

stadio III -> radio-chemio neoadiv -> se regressione chirurgia altrimenti chemio o ablazione con radiofrequenza + chemio

metastasi -> chemio 2° linea

preparazione pre-operatoria (nutrizione e idratazione, coagulopatia o anemie da correggere, funzionalità cardio/resp., drenaggio biliare decompressivo)

chirurgia radicale -> duodeno-cefalo-pancreasectomia / pancreasectomia totale / spleno-pancreasectomia distale

chirurgia palliativa > derivazione vie biliari, CPRE con protesi, drenaggi biliari, bypass digestivo (x stenosi duodenale o preventiva) / radioterapia

3% a 5 anni
15% a 1 anno
in base a: età / stadio / resecabilità / sede

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23
Q

IPMN

A

vs testa e processo uncinato
proliferazione cell. intraduttali -> dilatazione ostruzione
sintomi: attacchi ricorrenti pancreatite acuta ostruttiva

3 sottotipi: dotto principale (alto potenziale aggressivo) / dotti periferici / tipo misto
caratterizzazione morfologica -> RM con colangio pancreatografia (maligno x4) / endoscopia con agoaspirato

vs dotto principale -> resezione chirurgica
dilatazione diffusa ghiandola -> pancreasectomia totale
vs dotti periferici -> follow up ma se atipie all’agoaspirato -> chirurgia

prognosi secondo: tipo, possibilità di resecare, caratteristiche anatomo-patologiche

24
Q

tumori cistici pancreas

A

sintomi: dolore / ittero / tumefazione
dyg: eco / TC

cistoadenomi:

sierosi (multiloculari, rivestito da epiteliale piatto o cubico monostratificato / se sintomatici o dubbio dyg: chirurgia)

mucinosi (uni o multi loculari, vegetazioni dalla parete vs lume, 2-20cm, rivestito da cell. globose e cilindriche / benigni, m. intermedia, maligni / chirurgia)

25
Q

tumore solido pseudopapillare

A

raro, bassa malignità
solida, 2-20 cm rotonda/ovale
degenerazione cistica ed emorragie intrac.
dyg radiologica
resezione pancreatica
se invasione o metastasi -> chirurgia aggressiva, recidiva rara

26
Q

tumori papilla

A

neoplasie Vater + neoplasie ampolla
papilla con 3 mucose: coledocica, duodenale, wirsung
sintomi: simili a K testa, ittero ostruttivo ingravescente, feci con sangue occulto, steatorrea

rx pasto baritato / EGDS o ecoendoscopia x biopsia
cresce lentamente, metastatizza lentamente

duodeno-cefalo-pancreasectomia
se piccolo -> exteresi x via transduodenale

27
Q

tumori neuroendocrini pancreas - generale

A

1-2% di tutti i tumori p.
over 40aa

sporadici o associati a sindromi
funzionanti o nonfunzionanti
ben differenziati vs scarsamente differenziati

TC o RM con mdc / ecoendo / scintigrafia / pet o pet-tc

stadio: I / IIA (2-4) IIB (4+ o via biliare o duodeno) / IIIA (organi o vasi) IIIB (metastasi) / IV (met. a distanza)

28
Q

tumori neuroendocrini pancreas funzionanti

A

insulina (insulinoma)
gastrina (gastrinoma o sindrome di Zollinger-Ellison)
VIP – Vasoactive Intestinal Polypeptide – (sindrome WDHA)
glucagone (glucagonoma)
ACTH (sindrome da ACTH ectopico)
MSH (iperpigmentazione)
PTH (iperparatiroidismo ectopico)
5idrossitriptamina (sindrome da carcinoide)
somatostatina (somatostatinoma)

29
Q

Insulinoma

A

tutte età
unico, 85% benigno
2cm, no grandi diff. tra benigni (= insule panc. giganti) e maligni
da cell. b

manifestazioni maggiori -> instabilità emotiva / crisi convulsive / deficit motorio / coma ipoglicemico

debolezza muscolare, lipotimie, tremori, vertigini, fame, cefalee, parestesie, disturbi accomodazione

dyg. basso glucosio + iperinsulinemia / proinsulina (50-75%)

arteriografia selettiva preoperatoria x dyg topografica

chirurgia precoce: se in superficie capsulata -> enucleoresezione / in profondità -> duodenocefalopancreasectomia o resezione corpocaudale

determinazione intraoperatoria insulina

t. medica -> somatostatina + streptozotocina

30
Q

Vipoma

A
WDHA / WDS / colera endocrino pancreatico...
donne 30-40 aa
unico 85%
maligno 50%
vs coda

ipersecrezione H2O e elettroliti nel lume int. + inibizione secrezione gastrica acida + vasodilatazione + aum. secrezione biliare di bicarbonati

diarrea acquosa -> ipopotassemia / ipomagnesiemia / perdita idroelettrolitica / ipofosfatemia e calcerai / alterata tolleranza a glucosio

dyg topografica -> angiografia selettiva

non sempre resezione completa
no localizzazione -> resezione distale
t. medica -> corticosteroidi / indometacina / streptozotocina / somatostatina

31
Q

Glucagonoma

A

raro
maligno 75%
vs corpo/coda
da cell. a

rash cutanei / glossiti / diabete m. / stato cachettico / sindrome depressiva / diarrea / trombosi arti inferiori

sindr. cutaneo mucosa (x3)

dyg: clinica + elevato glucagone
dyg topog. -> arteriografia selettiva o TC

solo 25% no metastasi

exteresi
somatostatina (x4)
se insperabile -> chemio con streptozotocina / dacarbazina

32
Q

Somatostatinoma

A

da cell. delta
diabete mellito moderato / diarrea con malassorbimento e dilatazione vie biliari / colelitiasi

maligno
dyg. clinica + elevata somatostatina

se localizzata -> chirurgia
t. medica -> chemio con streptomicina / dacarbazina

33
Q

Gastrinoma

A
1/500'000 
più frequente t. endocrino pancreatico
determina zollinger-ellison
sede: pancreas / duodeno / extraintestinale
50% già metastasi o invasività locale

sintomi da iperacidità gastrica (dispepsia, sanguinamenti)
diarrea / stentorea / sintomi da esofagite peptica

sospetto -> segni indiretti EGDS o rx pasto baritato (erosioni e ulcere refrattarie t. / ispessimenti parete / lago mucoso)

dyg -> dosaggio gastronomia su sangue

test di stimolazione (secretina o cibo o calcio + secr.)
dyg topografica -> EGDS, eco, TC,RM

maligno ma lenta crescita

34
Q

terapia gastrinoma

A

blocco iperincrezione acida (omeprazolo, antiH2)
chiemioterapici
chirurgia -> gastrectomia totale con esofagodigiunostomia roux

differenza se ME1 e metastasi epatiche (e in caso di assenza se giovani o anziani o insufficienza terapia medica iniziale di 6-12 mesi)

35
Q

tumori neuroendocrini pancreas non funzionanti

A

dyg tardiva
» G1
30-70% metastasi

dolore addominale / ittero / massa palpabile / dispepsia / malnutrizione

dyg -> dosaggio cromoganina A

localizzate > 2 cm -> resezione DCP
localizzate < 2 cm -> enucleoresezione

localmente avanzate -> DCP + linfadenectomia e/o resezione organi vicini coinvolti

metastatiche -> approccio multispecialistico

terapie ablative locoregionali
analoghi somatostatina se non asportabile
chemio se G3 o refrattaria
farmaci a bersaglio molecolare

36
Q

aneurismi arteria splenica

A

D (x4)
a liv. delle biforcazioni
piccolo, sacciforme, calcificazione
associato a aneurisma tronco celiaco

cause: aterosclerosi, pancreatiti, pseudocisti…

asintomatica
dolore ipocondrio sx o epigastrio vs spalla
massa o soffio
spesso rottura in gravidanza

causa: ipertensione portale / fistola artero-venosa da rottura / melena

emorragia vs retroperitoneo

trattamento se: sintomi, > 2cm, gravidanza o fertili
embolizzazione arteria splenica / legatura in laparoscopia aneurisma / trattamento endovascolare

37
Q

fistole arsero-venose arteria splenica

A

sede: tronco arteria, ilo, nel parenchima splenico
10 mm
uniche/multiple

arteria ipertrofizzata / vena dilatata

ipertensione portale / ischemie GI / aumento portata cardiaca

asportazione dell’organo se sede ilo o parenchima

38
Q

infarto splenico

A

area ischemica triangolare, apice vs ilo
cause (x6)

da silente a solore aspecifico ipocondrio sx a addome acuto

forme limitate -> trattamento medico
forme estese -> splenectomia

39
Q

torsione peduncolo splenico

A

wandering spleen
x assenza 4 legamenti milza o lunghezza abnorme -> mobilità -> torsione peduncolo

splenectomia

40
Q

infezioni e ascessi splenici

A

0,7%
associazioni a traumi / iatrogene
superinfezioni lesioni ischemiche/infarti
in immuodepressi

ascessi solitari (batteri) / multipli (funghi)

batteri aerobi 57-75% / anaerobi / miceti

asintomatologia o ipertermia / leucocitosi / splenomegalia

antibiotici + splenectomia

se scadenti condizioni o x preservare milza -> drenaggio percutaneo ecoguidato

41
Q

tumori metastatici splenici

A

rarissimi
microcitomi
K ovaio o mammella
melanomi

spesso interessamenti x contiguità (pancreas, stomaco, colon)

42
Q

tumori splenici benigni

A

amartomi (disontogenetici vs polpa rossa, struttura simile a milza)
emangiomi (lesioni vascolari cavernose, raramente multipli, spesso sottocapslari)
linfangiomi (rari, sottocapsuulari)
lipomi
fibromi
condromi

43
Q

tumori maligni splenici

A

Linfomi primitivi -> 1%< M 60aa / miliariforme o multinodulare / poco maligni, milza + linfonodi regionali / dyg. biopsia (…)

Angiosarcoma -> raro, maligno, metastasi precoci, esposizioni a cloruro vinile e arsenico, necrosi)

splenectomia

44
Q

neoformazioni cistiche spleniche

A

parassitarie -> echinococco
non parassitarie -> vere (epidermoidali, emangiomi, linfangiomi cistici) / pseudocisti (no parete, da colliquazione ematomi, aree infartuati, ascessi splenici)

asintomatiche o vaga sintomatologia (x effetti di compressione o complicanze)

se grandi o dubbia dyg -> splenectomia

45
Q

splenectomia - indicazioni

A

affezioni di interesse chirurgico (patologia solo splenica o splenectomia complementare ad altri interventi es vs pancreas o tumori vicini)

affezioni di interesse medico (milza non è la localizzazione esclusiva) ->

anemie emolitiche (sferocitosi ereditaria / ellissocitosi ereditaria / anemie da deficit enzimatico / talassemia / anemia falciforme / anemie emolitiche autoimmuni / porfiria ematopoietica)

porpore trombocitopeniche (idiopatica o trombotica trombocitopenica)

ipersplenismi (vedi altra card)

46
Q

ipersplenismi

A

anemia / neutropenia / piastrinopenia
midollo ok o iperplastico
splenomegalia
aumento turnover linea cell. + precursori nel sangue

non tutte splenomegalie determinano ipersplenismo

2 meccanismi: incremento capostazione/distruzione elementi ematici / alterazione polpa rossa splenica con cell ematiche normali

primitivo / secondario (a splenomegalia congestizia cronica)

ok rimozione x mielofibrosi
se infiltrazione neoplastica da iperspl -> ok rimozione
super ok x leucemia a cell capellute

47
Q

splenectomia - considerazioni

A

indicata se svolge ruolo distruttivo vs cell. ematiche

considerare: gravità anemia, presenza o meno di neutropenia/piastrinopenia, sopravvivenza eritrocitaria, volume ematico e massa eritrocitaria

laparotomia mediana xifopubica
legatura art/vena post incisione legamento gastrosplenico
apertura leg. gastrolienale
sezione altri legamenti
esteriorizzazione milza

se affezioni ematologiche o neoplastiche (no trauma) -> attenta ricerca milze accessorie

alternativa: autoinnesto tessuto splenico (vs omento)

48
Q

splenectomia laparoscopica

A

no facile: difficile accesso vs loggia / milza fragile / molto vascolarizzata

stesse indicazioni della chirurgia tradizionale

indicazioni diagnostiche: puntato splenico
indicazioni terapeutiche: GS malattie ematologiche / stadiazione linfoma / traumatizzato stabile / legatura aneurisma art. splenica

controindicazioni x4

49
Q

complicanze splenectomia

A

25-30%
intra operatorie -> traumi diretti intraoperatori / emorragia

post operatorie (prevenibili) -> immediate / a lungo termine / permanenti

procedura di chirurgia pulita -> infezioni 2-4%

50
Q

complicanze splenectomia - ascesso subfrenico

A

raro
ipertermia / dolore ipocondrio sx

elevazione cupola diaframmatica sx / livello idroaereo

drenaggio percutaneo
esame colturale e terapia antibiotica

51
Q

complicanze splenectomia - lesioni organi contigui

A

lesione grande curva stomaco -> durante dissezione legamento o sezione vasi ilo splenico

in anziani danni da legatura vasi gastrici brevi
terapia medica > riduzione secrezione gastrica, nutrizione parenterale e antibioticoterapia

lesione colon -> durante dissezione legamento
raffia x evitare fistola (trattamento vedi sopra)

lesioni coda pancreatica -> durante: isolamento vasi splenici all’io e loro legatura/sezione
x devascolarizzazione coda o traumatismo
fistola pancreatica -> sutura e drenaggio intraoperatorio o terapia medica se post-op o resezione coda

52
Q

complicanze splenectomia - occlusione intestinale

A

spazio vuoto favorisce ectasia somado colon o tenue -> sinechie tra organi e diaframma -> occlusione

53
Q

complicanze splenectomia - polmonari

A

versamenti pleurici emitorace sx
atelettasie lobo sx
polmoniti basali

da migrazione di processo infettivo
febbre / aumento frequenza polso / dolore / ipomobilità

54
Q

Overwhelming Post-Splenectomy Infection (OPSI)

A

complicanza causata da batteri capsulati (» pneumococchi)
esordio settico fulmineo
esito fatale, spesso rapido

55
Q

complicanze splenectomia - suscettibilità infezioni

A

80% nei primi 2 anni

rischio infezioni x 50 vs adulti normali / gravi x4 vs bambini

già immunodepressi

eziologia: pneumococco, haemophilus, yersinia ..

diminuita risposta anticorpale

profilassi e vaccinazioni, se possibile differire intervento a adolescenza

56
Q

complicanze splenectomia - ematologiche

A
rare
in circolo cell. acantociti, siderociti
GR più sottili e residui nucleari
reticolocitosi
crescono e poi scendono eutrofili
trombocitosi
57
Q

complicanze splenectomia - tromboembolie

A

x trombocitosi
rischio x: numero / età pz / allettamento / altre patologie vascolari

soprattutto trombosi portale (50% trattati)

far muovere il pz
profilassi anticoagulante