P1.ppt7. FDYN Flashcards by Katya Unzueta

Q

que es el mex acción

A

conjunto de acciones y ef. que generan una modificiación molecular al unirse un D, toxico o medicamento con su estructura blanco (sitio acción)

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Q

cuales son los 4 niveles de mex acción y en que consisten

A

molecular: interaccion mol
celular: respuestas de exposición en la cel
tisular: acción en organos o tejidos
sistémico: acciones en organismo entero

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico:

actuan a dosis bajas

A

E

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico:

tienen estructuras quimicas diferentes

A

I

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico:

actuan a dosis relativamente altas

A

I

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico:

generan menos efectos colaterales y el efecto puede ser revertido por competencia

A

E

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico:

presentan cax estructurales comunes

A

E

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico:

presentan cax estructurales comunes

A

E

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico: pequeñas variaciones en su estructura quimica pueden modificar su actividad farmacologica

A

E

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Q

menciona si la sig cax es de F Específico o Inespecifico: Pequeñas modificaciones en su estructura quimica NO producen alteraciones acentuadas en la acción biológica

A

I

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Q

2 tipos de agonistas

A

totales y parciales

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Q

2 tipos de antagonistas

A

competitivos y no competitivos

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Q

que pasa con la curva dosis ef. con un antago competitivo

A

como actuan en el mismo sitio, la curva se desplaza a la derecha, sin cambio en su pendiente. PORQUE REQUIERE DUPLICAR LA DOSIS DE AGO PARA OBTENER EL MISMO EF.

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Q

V/F los antagos no comp actuan en el sitio de accion

A

F

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Q

que pasa con la curva dosis ef. con un antago no competitivo

A

Baja la pendiente de la curva, y por tanto, también el ef. maximo

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Q

V/F el efecto de un antagonista no competitivo se revierte con 3 veces más agonista

A

F

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Q

2 tipos principales de mex accion que desencadena el cambio de conformación del R

A

por cambios met intracel (AMPc, GMPc, hidrolisis atp) y por modificaciones en permeabilidad de iones (sodio, K, Cl, Ca, etc.)

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Q

Menciona los 4 tipos de receptores

A

canales ionicos activados por LIGANDO
Receptores acoplados a protes G
Receptores ligados a Kinasas
Receptores nucleares

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Q

tiempo de respuesta de los canales ionicos activados por ligando

A

milisegundos

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Q

2 ejemplos de canales ionicos c/ ligando

A

R nicotinicos

R ACh

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Q

tiempo de respuesta de los R acoplados a protes G

A

segundos

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Q

2 ejemplos de R acoplados a Prote G

A

muscarinicos

R ACh

Q

tiempo de respuesta de los R ligados a Kinasa

A

horas

Q

ej. de R acoplado a Kinasa

A

R de citocinas

tiempo respuesta R nucleares

horas

ej. de R nucleares

hormonales

V/F respecto a cinética de receptores: la unión F-R es IRREVERSIBLE

F

completa: a mayor numero de R ocupados, ___ ef. farmacologico

mayor

como deben de estar en ocupación minima los receptores para llegar a una res. maxima

TODOS OCUPADOS

a que se refiere el concepto de regulación de receptores

a que al no ser componentes celulares estáticos, estos pueden disminuir o aumentar en numero ante diversos estímulos

menciona 3 tipos de regu de # de receptores

tolerancia taquifilaxia hipersensibilidad

farmacos con union a receptores intracel y en que regiones pueden ser

citoplasma o nucleo, - y los F. esteroidales como: - glucocorticoides - mineralocorticoides - esteroides gonadales - vit D - hormonas T3 Y T4

menciona 3 medicamentos asociados a canales ionicos de Ca2

nifedipino verapamil diltiazem

ej de farmaco relacionado con transporte ionico con ligando AR

benzodiazepinas

menciona como funcionan los glucósidos digitálicos

1. bloquean la atpasa Na/K cardiaca (saca 3 na, mete 2 k) 2. esto aumenta el Na intracel 3. activa intercambiador de Na - Ca, lo que saca el Na pero aumenta el Ca intracel 4. aumenta contracción cardiaca x ca

menciona 6 ej. de farmacos que esten relacionados con R con prote G

- F adrenérgicos - muscarinicos - opioides - serotoninérgicos - neuroquimicos - angiotensínicos

a que G está ligado el efector Adenilato ciclasa

Gs

a que G está ligado el efector Canales Ca2 tipo L

Gs

a que G está ligado el efector canales de K

G0

a que G está ligado el efector Fosfolipasa C

Gq

a que G está ligado el efector de inhibición de la adenilato ciclasa

Gi

a que G está ligado el efector Canales de Na+

Gs

a que G está ligado el efector Canales de calcio (no L)

a G0

a que G está ligado el efector, ademas de Gq, están la fosfolipasa C y fosfolipasa A2

a Gi

a que a que G están ligados los canales de K y Ca2 (no L)

a las G0 y Gi

a que G están ligadas las fosfolipasas (ambas: C y A2)

a Gi y Gq

que 3 efectores estan ligados a Gs

adenilato ciclasa canales Na+ y canales Ca2+ tipo L

cual es el segundo mensajetro asociado a la enzima Guanilil ciclasa

cGMP

cual es el segundo mensajetro asociado a la enzima adenilato ciclasa

cAMP

cual es el segundo mensajetro asociado a la enzima Fosfolipasa C

IP3 y DAG (fosfato de inositol y diacilglicerol)

cual es el segundo mensajero subproducto del DAG

Acido araquidonico

cual es el producto del acido araquidonico

eicosanoides

que causa intracel la produccion de IP3

aumento de ion Calcio

cual es el efecto del aumento de ion calcio proveniente de ip3 (en cuales dos efectores)

en todos los del diagrama de la ppt: - enzimas y protes de transporte - proteinas contractiles - canales ionicos