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Bioquímica > Otro Profe > Flashcards

Otro Profe Flashcards

1
Q

Ciencia de los constituyentes químicos de las células vivas y de las reacciones y los procesos que experimentan

A

Bioquimica

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2
Q

Enfermedad que causa problemas de crecimiento y fertilidad gen SRY

A

Síndrome de Turner

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3
Q

Acondroplasia

A

Trastorno en el crecimiento oseo de los cartílagos que provoca enanismo especialmente en las extremidades. Mutación en gen FGFR3

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4
Q

Fibrosis quística

A

Enfermedad hereditaria que afecta los pulmones y el sistema digestivo. Mutaciones en el gen CFTR

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5
Q

Alzheimer

A

SD ha encontrado que el mal plegamiento de proteínas está asociado a alzheimer
Deterioro cognitivo y la pérdida de memoria

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6
Q

Fenilcetonoria

A

Trastorno de metabolismo de aminoácidos, que no descompone el aminoácido fenilalanina

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7
Q

Hiperlipidemia

A

Enfermedad en la que hay un aumento en los niveles de lipidos en la sangre, como el colesterol y los trigliceridos. Hereditaria o adquirida
Aumenta riesgo de enfermedades cardiovasculares

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8
Q

Aterosclerosis

A

Enfermedad cardiovascular caracterizada por la acumulación de depósitos de grasa, colesterol y otras sustancias, en las paredes de las arterias, lo que puede conducir a la obstrucción y estrechamiento de vasos sanguíneos

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9
Q

Diabetes mellitus

A

Enfermedad crónica en la gual el cuerpo no produce suficiente insulina o no se utiliza de manera eficiente, lo que provoca niveles elevados de glucosa

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10
Q

Intolerancia a la lactosa

A

Ocurre cuando el organismo no puede digerir adecuadamente la lactosa, el azúcar presente en la leche y los productos lácteos
Causa síntomas gastrointestinales como hinchazón gases y diarrea

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11
Q

Enfeemedad celíaca

A

Intolerancia al gluten, una proteina presente en el trigo, cebada y centeno, provoca daño al revestimiento del intestino delgado y dificulta la absorción de nutrientes

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12
Q

Dieta

A

Conjunto de alimentos que comemos diariamente y habitualmente

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13
Q

Metabolismo

A

Interconversion de compuestos químicos en el cuerpo, las vías que siguen moléculas individuales, sus interrelaciones y los mecanismos que regulan el flujo de metabolitos a través de las vías

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14
Q

Anaholismo

A

Destruye
Se refiere a las reacciones de biosintesis y requieren de energía

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15
Q

Catabolismo

A

Se refiere a las reaccionesbde degradación y liberan energía

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16
Q

Proteina

A

Polímeros de aminoácidos, en los que cada residuo de aminoácido está unido al siguiente a través de un enlace covalente

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17
Q

El Ca es un centro

A

Quiral, que da lugar a un isomero óptico D y uno L

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18
Q

Aminoácidos esenciales

A

Son los que no son sintetizados de manera endogena y es necesario adquirirlos a través de los alimentos

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19
Q

Aminoácidos no esenciales

A

Son los aminoácidos que si son producidos por el organismo

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20
Q

Enlace peptidico

A

Se llama enlace peptidico a la unión de dos aminoácidos mediante la pérdida de una molécula de agua entre el grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo de otro

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21
Q

Estructura primaria de las proteínas

A

Secuencia en una cadena de aminoácidos

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22
Q

Estructura secundaria de las proteínas

A

Los puentes de hidorgeno en el esqueleto de peptidos pliegan los aminoácidos en patrones repetitivos

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23
Q

Estructura terciaria de las proteínas

A

Plegamiento tridimensional de una proteina debido a las interacciones entre sus cadenas laterales

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24
Q

Estructura cuaternario de las proteínas

A

Se da en proteinas compuestas por más de una cadena de aminoácidos

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25
Q

Que determina la secuencia de una proteina

A

Se etermina con el ADN del gen que la codifica

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26
Q

Tipos de estructuras secundarias más comunes

A

Hélice-a
Lámina plegada B

Mantienen su forma mediante puentes de hidrogeno

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27
Q

Que interacciones contribuyen a la estructura terciaria

A

Puentes de hidrogeno
Enlaces ionicos
Interacciones dipolo-dipolo
Fuerzas de dispersión de london
Fuerzas de Van Der Waals
Puentes disulfuro

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28
Q

Pasos de una enzima

A

La enzima reconoce a su sustrato
La enzima se une a su sustrato y lo modifica
La enzima libera los productos

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29
Q

Que necesitamos para que se lleven a cabo reacciones no favorables

A

Enzima (catalizadores)

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30
Q

Que es una enzima

A

Es una proteina que acelera (cataliza) la velocidad de una reacción química específica en ka célula

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31
Q

Tiempo de duplicación de Escherichia coli

A

Al rededor de 18 minutos

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32
Q

Funciones de los Catalizadores

A

Favorecen las reacciones químicas
Propician un sitio de encuentro entre las moléculas que participan en las reacciones
Disminuyen la energía de activación

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33
Q

Modelo de llave-cerradura

A

Implica una interacción altamente específica
Asume que la interacción es estática y no cambia la forma de la molécula

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34
Q

Modelo ajuste inducido

A

Flexible y permite una interacción incluso si la forma inicial no encaja perfectamente
Sugiere que puede inducir cambios confirmaciones en la moleculabpara adaptarse mejor al situó de unión

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35
Q

Estructuras de la enzima

A

Sitio Actuvo
Coenzimq
Cofactor
Apoenzima
Holoenzima

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36
Q

Sitio activo

A

Parte de la enzima donde se une el sustrato

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37
Q

Coenzima

A

Molécula orgánica que se une a los sitios activos de ciertas enzimas para ayudar en la catalisis de una reacción

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38
Q

Cofactor

A

Compuesto químico no proteico o ionico metalico que es necesario para la actividad de una enzima como catalizador

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39
Q

Apoenzima

A

Parte proteica de una enzima que para ser activa, requiere de estar unida a la coenzima correspondiente. Apoproteina

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40
Q

Holoenzima

A

Enzima que esta formada por una parte proteica llamada apoenzima combinada con una molécula no proteica llamada cofactor

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41
Q

Como ayuda el cofactor a la catalisis

A

Estabilizar cargas negativas para favorecer el plegamiento de proteínas
Atraer y fijar el sustrato oara convertirlo en producto
Participar en reacciones óxido reduccion

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42
Q

Cosustratos

A

Particupan en la reacción y son transformados sin ser regenerados

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43
Q

Grupos prosteticos

A

Asociación estrecha entre la enzima y la coenzima, por la formación de enlaces covalentes

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44
Q

Es necesario el consumo de vitaminas y minerales

A

Si, es esencial para el correcto funcionamiento enzimático ya que estos componentes son parte central de los cofactores y coenzimas

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45
Q

El sitio activo es la región donde el sustrato se asocia para:

A

Disminuir la energía de activación
Aumentar el número de colisiones productivas
Acelerar la velocidad de reacción

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46
Q

Que es la pepsina

A

Enzima digestiva que se crea en el estómago y que hidroliza las proteínas en el estómago. = peptidasa

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47
Q

Que es la ureasa

A

Es una enzima que cataliza la hidrólisis de urea a dióxido de carbono y amoniaco

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48
Q

Arginasa

A

Enzima hidrolasa que contiene manganeso dentro de su estructura. Se encuentra presente en varios tejidos y participa en el ciclo de la urea

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49
Q

Por que la temperatura cambia la actividad de las enzimas

A

El aumento en temperatura modificará la interacción de los enlaces entre las estructuras terciarias, específicamente entre los enlaces no covalentes. Puentes de hidrogeno

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50
Q

Por qué los cofactores cambian la actividad de las enzimas

A

Un exceso de cofactores podría generar la interrupcion de el correcto funcionamiento de la enzima dado que todos estos factores quieren interactuar al mismo tiempo

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51
Q

Que es un inhibido enzimatico

A

Molécula que se une a una enzima y disminuye su actividad. Puede ser reversible, fármacos o irreversible, por xenobioticos como pesticidas

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52
Q

Para que compiten los sustratos en el centro activo

A

Para unirse al sitio activo ya que no se pueden unir 2 sustratos a la misma enzima

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53
Q

Que es la inhibición acompetitiva

A

El inhibido no se unen en el mismo sitio que el sustrato, pero su unión provoca cambios estructurales que dificultan la correcta actividad de la enzima

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54
Q

Inhibición alosterica

A

El inhibido se une a un sitio alosterico. Al unirse cambia la forma de la enzima y reduce su actividad catalitica

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55
Q

Por qué son importantes los carbohidratos en la dieta

A

Son la principal fuente de energía en forma de glucosa para las células de nuestro organismo

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56
Q

Propiedades de los carbohidratos

A

Confieren sabor y textura a los alimentos, color blanco, cristalinos muy solubles en agua

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57
Q

Isomeros

A

Compuestos que tienen la misma fórmula química, pero diferente disposición espacial

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58
Q

Interconversion

A

Las aldosas y cetosas pueden Imter convertirse mediante un intermediario enodiol

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59
Q

Tautómeeos

A

Las aldosas y las cetoeas son tautomeros entre si , es decir difieren en la disposición de mis doble enlaces e hidrogenos

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60
Q

Que es un enantiomero

A

Son imágenes especulares entre sí y por lo tanto no son superponibles

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61
Q

Monosacaridos

A

Corresponden a la forma más simple de los carbohidratos y no pueden ser hidrolizaeos en moléculas más sencillas

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62
Q

Como se subdividen los monosacaridos

A

Se subdividen en función del número de átomos de carbono
Triosas
Tetrosas
Pentosas
Hexosas
Heptosas

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63
Q

Que es un disacarido

A

Formado por 2 unidades de monosacaridos iguales o diferentes
El enlace puede ser Alpha o Beta dependiendo de la posición del grupo OH en el carbono 1

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64
Q

Oligosacarido

A

Formados de 3 a 10 unidades de monosacaridos

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65
Q

Polisacaridos

A

Formado por más de 10 unidades de monosacaridos

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66
Q

Como se subclasifican los polisacaridos

A

Se subclasifican en
. Homopolisacaridos. Por hidrólisis producen el mismo tipo de monosacarido
Heteropolisacarido. Producen 2 o más diferentes tipos de monosacaridos

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67
Q

Que es un epímero

A

Es un estereoisomero de otro compuesto que tiene una configuración diferente en uno solo de sus centros estereogenicos, especialmente en sus carbonos 2, 3 o 4

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68
Q

Tautomeros

A

Las aldosas y cetosas son tautomeros entre sí, es decir difieren en la disposición de los dobles enlaces e hidrogenos. Se pueden definir como azúcares que difieren en su grupo funcional

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69
Q

Que son los isomeros estructurales

A

La secuencia de enlaces es diferente

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70
Q

Almidón

A

Formado por una cadena a-glucosidica, que es un polímero de glucosas unidas a través de enlaces alfa 1-4, con enlaces alfa 1-6 en los puntos de ramificacion
Fuente más importante de carbohidratos de los alimentos

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71
Q

Glucógeno

A

Polisacarido de almacenamiento en organismos animales
Posee una estructura mucho más ramificada que la amilopectina con cadenas de 11 a 18 unidades de alfa-glucopiranosa unidos por enlaces glicosidicos alfa

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72
Q

Celulosa

A

Constituyente importante de la pared celular se los vegetales
Consiste en unidades de D glucopiranosa unidas por enlaces beta [1-4] formando cadenas rectas y largas
No puede ser digerida por muchos Mamíferos

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73
Q

Quitina

A

Tipo de polisacarido de gran importancia estructural en los invertebrados
Se localiza en los exoesqueleto de crustáceos e insectos
Las unidades básicas son N-acetol-D-glucosaminas unidas por enlaces beta[1-4] glucosidicos

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74
Q

Etapas del ciclo ayuno-alimentacion

A
  1. Estado de buena nutrición
  2. Estado de ayuno temprano o moderado. Tiempo corto
  3. Estado de ayuno severo. Prolongado
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75
Q

Estado postprandial

A

Corresponde al estado fisiológico que se induce por la ingesta de alimentos, los cuales deben contener además de carbohidratos, lipidos, proteínas, vitaminas y minerales

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76
Q

Dieta ideak

A

Carbohidratos 45-60%
Azúcares simples no más del 10%

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77
Q

Por que se caracteriza el estado postprandial

A

Se caracteriza por presentar un incremento en los niveles Basales de glucosa en sangre
Hasta niveles se 140-150
La concentración de glucosa disminuye en función del tiempo
1.5 a 2 horas

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78
Q

Insulina

A

Hormona producida y secretada por las células beta de los islotes de Langhersans del páncreas e interviene en el aprovechamiento metabolivo de los nutrientes

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79
Q

Papel de la insulina en condiciones postprandiales

A

Secretan insulina en sangre para bajar niveles

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80
Q

Glucógeno

A

Polisacarido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa

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81
Q

La glucosa 6-P que induce

A

Almacenamiento en forma de glucógeno

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82
Q

La síntesis de glucógeno cuando se induce?

A

Se induce en condiciones postpandriales cuando hay suficientes nutrientes y a expensas de la cascada de señalización de la insulina mediante esta serie de reacciones

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83
Q

Destinos de la glucosa en la síntesis de polímeros estructurales

A

Matriz extracelular y polisacáridos de la pared celular

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84
Q

Destinos de la glucosa en la oxidación

A

Ribosa 5 - fosfato Ruta de las pentosas fosfato

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85
Q

Destinos de la glucosa en almacenamiento

A

Glucogeno, almidón, sacarosa

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86
Q

Destinos de la glucosa en la oxidación vía glucólisis

A

Piruvato

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87
Q

Que es la glucólisis

A

Vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula
Son 10 reacciones metabolicas que convierten a la glucosa en 2 moléculas de piruvato

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88
Q

Que se obtiene durante la glucólisis

A

2 Moléculas de ATP, 2 moléculas de NADH, 2 piruvatos

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89
Q

Que produce la degradación del esqueleto carbonado de la glucosa

A

Produce piruvato

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90
Q

Que produce la transferencia de un ion hidruro al NAD+

A

Da como resultado la formación de NADH

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91
Q

Pasos de la Fase preparatoria

A

Paso 1:Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la glucosa. Forma glucosa-6-fosfato
Paso 2: La glucosa-6-fosfato se convierte en su isómero, la fructosa-6-fosfato
Paso 3: Un grupo fosfato se transfiere del ATP a la fructosa-6-fosfato y se produce fructosa-1,6-bifosfato
Paso 4: La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar 2 azúcares de tres carbonos: La dihidroxiacetona fosfato y el gliceraldehído-3-fosfato. Son isómeros uno del otro
Paso 5: La DHAP se convierte en gliceraldehído-3-fosfato. Ambas moléculas existen en equilibrio pero dicho equilibrio “empuja”

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92
Q

Que ocurre en la fase de rendimiento

A

En esta fase, cada azúcar de 3 carbonos se convierte en otra molécula de 3 carbonos, piruvato, mediante una serie de reacciones
Las reacciones producen 2 moléculas de ATP y una de NADH
Como ocurre 2 veces resultan 4 ATP y 2 NADH

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93
Q

Pasos de la Fase de Rendimiento

A

Paso 1: Dos semirreacciones ocurren simultáneamente
La oxidación de gliceraldehido-3-fosfato y la reducción del NAD+ en NADH y H+, Forma 1,3-bifosfoglicerato
Paso 2:El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos fosfato al ADP, lo que transforma en una molécula de ATP y en el proceso se convierte en 3-fosfoglicerato
Paso 3: El 3-fosfoglicerato se convierte en su isómero, el 2-fosfoglicerato
Paso 4: El 2-Fosfoglicerato pierde una molécula de agua y se transforma en fosfoenolpiruvato PEP
Paso 5: PEP de inmediato dona su grupo fosfato al ADP y se forma la segunda molécula de ATP. Pierde su fosfato y se convierte en piruvato

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94
Q

Cuando llevan las células musculares la fermentación láctica

A

Ocurre cuando tienen muy poco oxígeno como para contnuar la respiración aeróbica= Cuando haces ejercicio muy intenso

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95
Q

La síntesis de glucógeno en que si induce

A

En condiciones postpandriales, cuando hay suficientes nutrientes y a expensas de la cascada de señalizacion de la insulina mediante esta serie de reacciones

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96
Q

Que ocurre en la fermentación láctica

A

El NADH transfiere sus electrones directamente al piruvato y se obtiene lactato como producto de degradación

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97
Q

Ciclo de Cori

A

EL ácido láctico producido en las células musculares se transporta a través del torrente sanguíneo hacia el hígado, donde se vuelve a convertir en piruvato y se continua con las reacciones restantes de la respiración celular

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98
Q

A que se refiere glucogenogénesis

A

Ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno a partir del precursor más simple, la glucosa-6-fosfato= Glucogeno

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99
Q

Donde se lleva a cabo la glucogenogénesis

A

Se lleva a cabo en el hígado

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100
Q

Que activa la glucogenogénesis

A

Es activada por la insulina en respuesta a los altos niveles de glucosa

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101
Q

Que sintetiza el NADPH

A

Acidos grasos
Metabolismo del colesterol
Síntesis de nucleótidos
Síntesis de neurotransmisores

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102
Q

Cual es la primera reacción de la ruta de las pentosas fosfato

A

Oxidación de la glucosa 6-fosfato por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, para formar 6-fosfoglucono-6-lactona

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103
Q

Que pasa cuando la lactona se hidroliza

A

Se forma el 6-fosfogluconato

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104
Q

Cual es el siguiente paso de el 6-fosfogluconato

A

Se oxida y descarboxila formando la ribulosa 5-fosfato. Genera una segunda molécula de NADPH

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104
Q

Que hace la fosfopentosaisomerasa

A

Convierte la ribulosa 5- fosfato en la ribosa 5-fosfato

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105
Q

Que pasa cuando se forma NADPH más rápidamente de lo que se utiliza para la biosíntesis y reducción de glutatión

A

Inhibe la enzima de la ruta de las pentosas fosfato, por lo que hay más glucosa-fosfato para la glucolisis

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106
Q

Qué es el síndrome de Werkicke-Korsakoff

A

Enfermedad causada por una carencia grave de tiamina, un componente del TPP.
Frecuente en alcohólicos, ya que interfiere en la absorción intestinal de la tiamina
Deterioro potencialmente grave e irreversible de la memoria, incluyendo problemas para crear nuevos recuerdos

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107
Q

Destinos del piruvato

A
  • Se transforma en ácido láctico a través de una reacción de oxido reducción
  • El piruvato también puede generar etanol en levaduras, mediante la generación de acetaldehído
    -En condiciones de oxígeno, el piruvato se transforma en Acetil CoA
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108
Q

Que contiene la membrana mitocondrial externa

A

Contiene una proteína integral de membrana denominada “porina” cuyas secuencias de aminoácidos con porciones hidrofilicas e hidrofóbicas, atraviesan en diversas ocasiones la membrana celular formando un canal

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109
Q

Que contiene la membrana mitocondrial interna

A

Se trata de una proteína integral llamada Piruvato tranlocasa

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110
Q

Subunidades del complejo Multienzimático de la piruvato deshidrogenasa

A
  • Piruvato deshidrogenasa E1
  • Dihidrolipoil Transacetilasa E2
  • Dihidrolipoli deshidrogenasa E3
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111
Q

A quién se debe el ciclo de krebs, Estudió el metabolismo de la célula, fundamentalmente la transformación de los nutrientes en energía

A

Hans Adolf Krebs

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112
Q

Para que es el ciclo del ácido cítrico (Krebs)

A

Es la vía final para la oxidación de carbohidratos, lípidos y proteínas

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113
Q

Hiperamonemia

A

Ocurre en la enfermedad hepática avanzada, lleva a pérdida del conocimiento, coma y convulsiones como resultado de actividad alterada del ciclo de Krebs, lo que lleva a formación reducida de ATP

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114
Q

Que ocasiona la arsenita

A

Ocasiona que se inhiba la reacción del sustrato a-cetoglutarato

115
Q

Para que se utiliza el trifosfato de guanosina

A

Se usa para la descarboxilación de oxaloacetato hacia fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis

116
Q

El ciclo de krebs o sólo es una vía para la oxidación de unidades de 2 carbonos

A

Sino que también es una vía importante para la interconveersión de metabolitos

117
Q

Principal sustrato para la síntesis de ácidos graos de cadena larga

A

La Acetil-CoA

118
Q

Para que se requiere el oxígeno

A

Para que las células la usen durante la fosforilación oxidativa, etapa final de la respiración celular

119
Q

La fosforilación oxidativa se conforma de:

A

La cadena de transporte de electrones
Quimiosmosis (proceso en el que la energía del gradiente de protones se utiliza para generar ATP)

120
Q

Que es la cadena transportador de electrones

A

Es una serie de proteínas y moléculas orgánicas que se encuentran en la membrana inferior de la mitocondria

121
Q

Que es la quimiosmosis

A

proceso en el que la energía del gradiente de protones se utiliza para generar ATP

122
Q

Que constituye la fosforilación oxidativa

A

La cadena de transporte de electrones y la quimiosmosis

123
Q

Que forman los acarreadores de electrones reducidos en otros pasos
NADH FADH2

A

Se convierten durante el proceso en NAD+ y FAD, que pueden ser reutilizados en otros pasos de la respiración celular

124
Q

Que pasa conforme se mueven los electrones en la cadena (nivel de energía más alto o más bajo)

A

Libera energía (esta se utiliza para bombear iones de H+)

125
Q

Qué son las flavoproteínas

A

Son componentes de importancia de los complejos I y II, puede reducirse en reacciones que involucran la transferencia de 2 electrones, pero también pueden aceptar un electrón para formar la semiquinona

126
Q

Donde se encuentran las proteínas hierro-azufre

A

Se encuentran en complejos I, II y III, pueden contener átomos de Fe enlazados a azufre inorgánico

127
Q

Qué es y cual es la función de NADH-Q oxidorreductasa

A

Es el complejo I
Proteína grande en forma de L de múltiples subunidades que cataliza la transferencia de electrones desde NADH hacia Q, junto con la transferencia de 4 H, a través de la membrana

128
Q

Que se forma en el complejo II (succinato-Q reductasa)

A

se forma FADH2 durante la conversión de
succinato en fumarato en el ciclo del ácido
cítrico y a conBnuación los elec trones se
pasan por medio de varios centros FeS
hacia Q.

129
Q

Que hace el glicealdehido-3-fosfato y la acil CoA

A

Tambiém pasan electrones hacia Q mediante vías diferentes en que participan Flavoproteínas

130
Q

Por medio de que pasan los electrones desde QH, hacia el citromo C

A

Por medio del complejo III (Q-citromo c oxidorreductasa)

131
Q

Que origina el ciclo Q

A

origina la oxidación de 2 QH2 a Q, lo
que libera 4H+ hacia el espacio intermembrana, y
la reducción de una Q a QH2, lo que hace que
2H+ sean captados desde la matriz

132
Q

Cuantos electrones acarrea Q y los citromos

A

El Q acarrea 2 electrones, mientras que los citromos acarrean sólo 1

133
Q

Que hace el complejo IV (citromo c oxidasa)

A

oxida el citocromo c reducido, con la reducción concomitante de O2 hacia dos moléculas de agua

134
Q

Cómo se ha obtenido información acerca de la cadena respiratoria

A

Mediante el uso de inhibidores

135
Q

Tipos de lanzaderas

A

Lanzadera Malato-Aspartato y Lanzadera Glicerol-P.

136
Q

De que carecen las membranas mitocondriales para internalizar el NADH+H citosólico

A

Carecen de transportadores específicos

137
Q

Lanzadera Malato-Aspartato

A

Transporte en la membrana mitocondrial: Ingresa Malato y sale Aspartato
Sirve de detoxificación de nitrógeno de la mitocondria

138
Q

Que lanzadera predomina en el Hígado

A

La lanzadera Malato-Aspartato

139
Q

Que lanzadera predomina en el Músculo esquelético

A

Lanzadera Glicerol-P

140
Q

A que nivel trabaja la Lanzadera Malato-Aspartato

A

A nivel del Complejo I (3 ATPs)

141
Q

A que nivel trabaja la Lanzadera Glicerol-P

A

A nivel de la CoQ (2 ATPs)

142
Q

Donde se encuentra el Glucógeno en los vertebrados

A

Se encuentra principalmente en el hígado y en el músculo esquelético, puede representar hasta el 10% del peso del hígado y 1-2% del peso del músculo

143
Q

Cuando puede desaparecer el glucógeno hepático

A

Puede desaparecer en un periodo de 12 a 24 horas

144
Q

En cuanto tiempo se puede agotar el glucógeno muscular

A

Se puede agotar en menos de 1 hora durante actividad vigorosa

145
Q

Precursor para l biosíntesis de glicoproteínas, glicolípidos y otras biomoléculas

A

Glucosa 6-P

146
Q

Que es el glucógeno

A

Polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa

147
Q

la glucosa se fosforila hacia glucosa 6-fosfato
Cuales son los catalizadores

A

Hexocinasa en el músculo y la glucocinasa en el hígado

148
Q

Mediante qué, la glucosa 6-fosfato se isomeriza hacia la glucosa 1-fosfato

A

mediante la fosfoglucomutasa

149
Q

Con que reacciona la glucosa 1-fosfato para formar el nucleótido activo uridina difosfato glucosa

A

Con uridina

150
Q

Que involucran los pasos iniciales de la síntesis de glucógeno

A

Glucogenina

151
Q

que forma la Glucogenina al catalizar la transferencia de otros 7 residuos de glucosa desde el UDPGIc

A

Un cebador de glucógeno que es el sustrato para la glucógeno sintasa

152
Q

¿Cuál es el paso intermedio en la biosíntesis de UDP-glucosa donde el UDP se convierte en UTP mediante la Nucleósido Difosfo-cinasa, antes de ser utilizado como sustrato por la UDPGlc pirofosforilasa?

A

¿Cuál es el paso intermedio en la biosíntesis de UDP-glucosa donde el UDP se convierte en UTP mediante la Nucleósido Difosfo-cinasa, antes de ser utilizado como sustrato por la UDPGlc pirofosforilasa?

153
Q

Que da Glucosa 1-fosfato

A

EL glucógeno fosforilasa cataliza el paso limitante en la glucogenólisis al catalizar división de los enlaces 1-4

154
Q

La glucogenólisis es lo inverso a la glucogénesis

A

No, es una vía separada

155
Q

En el proceso de degradación del glucógeno, ¿cuáles son las tres enzimas clave involucradas en la eliminación de los residuos glucosilo terminales de las cadenas externas y la liberación de glucosa libre?

A

Glicosilasa de ramificación: Elimina secuencialmente los residuos glucosilo terminales hasta dejar alrededor de cuatro residuos glucosa a uno u otro lado de una rama 1 → 6 en la molécula de glucógeno.

Glucano transferasa: Transfiere una unidad de trisacárido de una rama a la otra, exponiendo el punto de ramificación 1 → 6.

1,6-glucosidasa: Cataliza la hidrólisis del enlace de glucógeno 1 → 6, liberando glucosa libre. Luego, la acción adicional de la fosforilasa puede convertir la glucosa liberada en Glucosa 1-fosfato.

156
Q

¿Qué le podrá pasar a la Glucosa 1-fosfato?

A

convertirse en Glucosa 6-fosfato mediante la Fosfoglucomutasa

157
Q

Función del glucógeno en el higado

A

Es proporcionar glucosa libre para exportación a fin de mantener la concentración de glucosa en la sangre

158
Q

FUnción del glucógeno en el músculo

A

Proporciona una fuente de glucosa 6-fosfato para glucólisis en respuesta a la necesidad de ATP para la contracción muscular

159
Q

Que hace el glucógeno sintasa

A

Estimula la Glucosa 6-Fosfato

160
Q

Que hace el glucógeno fosforilasa

A

Estimula el AMP (músculo)
Inhibe: Glucosa 6-fosfato, ATP, Glucosa Hígado

161
Q

Gluconeogénesis

A

sintetiza glucosa a partir de precursores no glucídicos, como el piruvato, lactato, glicerol y algunos aminoácidos, cuando los niveles de glucosa en la sangre son bajos o se necesita un suministro constante de glucosa para satisfacer las demandas energéticas del organismo.

162
Q

Principales sustratos para la gluconeogénesis

A

Aminoácidos glucogénicos, lactato y glicerol

163
Q

¿Podemos pasar de piruvato a glucosa con las mismas enzimas
involucradas en la glucólisis?

A

No, ya que hay 3 reacciones no reversibles en la glucólisis

164
Q

Cuáles son las 3 enzimas involucradas en la gluconeogénesis

A

Hexocinasa
Fosfofructocinasa
Piruvato cinasa

165
Q

Que hace el piruvato carboxilasa en la gluconeogénesis

A

Cataliza la carboxilación de piruvato a oxaloacetato

166
Q

A que se reduce el oxaloacetato resultante

A

Es reducido a malato, exportado hacia el citosol y ahí oxidado de regreso a oxaloacetato

167
Q

Qué hace la fosfoenolpiruvato carboxicinasa

A

Cataliza la descarboxilación y fosforilación de oxaloacetato a fosfoenolpirivato usando GTP

168
Q

Que cataliza la fructosa 1.6 bisfosfatasa

A

Cataliza la reversión de Fructosa 1,6-bisfosfato en fructosa 6-fosfato para la reversión de la glucolisis

169
Q

Que son los triglicéridos

A

Son una clase de lípidos que se componen principalmente de 3 moléculas de ácidos grasos unidos a una molécula de glicerol

170
Q

De donde se libera el glicerol

A

Se libera a partir del tejido adiposo como resultado de la lipólisis del triacilglicerol de las lipoproteínas en el estado posprandial

171
Q

¿A que nos referimos con aminoácidos glucogénicos?

A

Son los aminoácidos que pueden
integrarse a rutas metabólicos
para la generación de glucosa.

172
Q

Diabetes

A

Es una enfermedad crónica en la cual el
cuerpo no puede regular los niveles de
azúcar en la sangre
No puede movilizar el azúcar desde la
sangre hasta el músculo y a las células de grasa para quemarla o almacenarla como
energía, y/o el hígado produce demasiada
glucosa y la secreta en la sangre.

173
Q

Caracteristicas de la diabetes de tipo 1

A

Celulas del sistema inmunitario destruyen células beta
Exceso de glucosa en la sangre
Falta de insulina para regular la glucosa en la sangre

174
Q

Caracteristicas de la diabetes de tipo 2

A

Factores externos, mala alimentación y durante el embarazo
Falla del páncreas y la producción de insula
Exceso de glucosa en la sangre
Falta de insulina para regular la glucosa en la sangre

175
Q

Síntomas de la diabetes

A

*Visión borrosa
*Sed excesiva
*Fatiga
*Orina frecuente
*Hambre
*Pérdida de peso

176
Q

Qué es la Retinopatía Diabética

A

resultado del daño en los vasos sanguíneos del tejido ubicado en la parte posterior del ojo (retina). El azúcar en la
sangre no controlado correctamente es un
factor de riesgo.

177
Q

Pruebas para saber si una persona es diabética

A
  • Glucemia en ayunas
    -Examen de hemoglobina glicosilada
  • Prueba de tolerancia a la glucosa
178
Q

Tratamiento escalonado de diabetes

A

Dieta y ejercicio
Monoterapia Oral
Combinaciones orales
Insulina +- Farmacos orales

179
Q

A que % equivale los nutrientes esenciales en una dieta balanceada y saludable

A

25%

180
Q

Reserva más importante de fuente de reserva de energía a los animales en el tejido adiposo

A

Triglicéridos

181
Q

Importancia de los triglicéridos del tejido adiposo

A

recubren y proporcionan consistencia a los órganos y protegen mecánicamente estructuras o son aislantes térmicos

182
Q

Que regulan las hormonas esteroides

A

Regulan el metabolismo y las funciones de reproducción

183
Q

Función de los lípidos en comunicación celular

A

Los eicosanoides poseen un papel
destacado en la comunicación celular, inflamación, respuesta inmune, etc

184
Q

El transporte de lípidos desde el intestino hasta su lugar de destino en los tejidos se
realiza mediante la formación de estructuras complejas denominadas lipoproteína

A

Función transportadora

185
Q

FUnción termica de los lípidos

A

Participan como reguladores térmicos del organismo, evitando que este pierda calor

186
Q

Vitaminas liposolubles

A

Las vitaminas A, E y K son terpenos, mientras que la vitamina D es un esteroide

187
Q

Que ocasionaria una deficiencia de lípidos en la dieta

A

Su deficiencia se relaciona con trastornos del humor, déficit cognitivo, mayor incidencia de depresión. Se
afectarían las funciones de órganos como la vista, el cerebro, la piel, el corazón

188
Q

Qué son los lípidos

A

Los lípidos son un conjunto heterogéneo de moléculas orgánicas, que están constituidas
principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida por oxígeno, aunque también pueden
contener fósforo, nitrógeno y azufre.

189
Q

Qué es un ácido graso

A

Es una biomolécula formada por una cadena hidrocarbonada lineal de diferente longitud en cuyo
extremo hay un grupo carboxilo (Grupo funcional)

190
Q

A que se refiere el número arábigos

A

Al átomo de carbono del grupo carboxilo corresponde al número 1 y así sucesivamente hasta asignar el último
número al grupo metilo terminal

191
Q

Alfabeto griego

A

El carbono 1 no recibe letra; el número 2 es alfa, el 3 beta y así sucesivamente hasta el el grupo metilo que corresponderá
al omega ((ω). Esta asignación es importante en el proceso de la beta oxidación

192
Q

Tipos de ácidos grasos

A

Saturados = Sin dobles enlaces
Monoinsaturados= Con un doble enlace
Poliínsaturados= Con más de un doble enlace

193
Q

Que son los acilglicéridos

A

son ésteres de ácidos grasos con glicerol, formados mediante una
reacción de condensación llamada esterificación

194
Q

Esterificación del glicerol niveles

A

1 ácido graso: Monoácilglicerol

2 ácidos grasos: Diacilglicerol

En las 3 posiciones del glicerol: Triacilglicerol

195
Q

A que se refiere el tracilglicérido simple

A

Esterificados por el mismo tipo de ácido graso

196
Q

A que se refiere el tracilglicérido mixto

A

Esterificados por diferentes tipos de ácido graso

197
Q

Caracteristicas de las ceras

A

Sólidas a temperatura ambiente
* Contiene dos extremos hidrófobos, que se traduce en una elevada insolubilidad en el agua
* Función impermeabilizante y protectora (piel, pelo, plumas, hojas, flores, tallos y frutos)

198
Q

Que son los gliceridofosfolípidos

A

Ésteres de ácidos grasos con el glicerol y adicionalmente contienen
un grupo fosfato en el carbono número 3. Al grupo fosfato se pueden
unir alcoholes dando lugar a una gran variedad de compuestos

199
Q

Funciones de los gliceridofosfolípidos

A
  • Principales constituyentes lipídicos de las membranas celulares
  • Participan en procesos de señalización celular
  • Forman parte de las lipoproteínas y de los componentes de la bilis (fundamentalmente la fosfatidilcolina).
  • Algunos glicerofosfolípidos están implicados en el anclaje de proteínas a la membrana plasmática
200
Q

Esfingolípidos

A

Su principal característica estructural es que contienen el aminoalcohol insaturado de 18 carbonos esfingosina
unida a un ácido graso de cadena larga mediante un enlace amida formando la ceramida.

201
Q

Cómo se clasifican los esfingolípidos

A

Con fosfato: Fosfoesfingolípidos
Sin Fosfato: Gucoesfingolípidos que contienen además azúcares

202
Q

Funciones de los esfingolípidos

A
  • Señalización
  • Reconocimiento
  • Diferenciación celular, proliferación celular y apoptosis
  • Los globósidos de (6 unidades de monosacáridos), responsables de los grupos sanguíneos
203
Q

Terpenos

A

Comprende una gran variedad de compuestos orgánicos de 10
átomos de carbono, derivados del isopreno,
un hidrocarburo de 5 átomos de carbono

204
Q

Esteroides

A

Son compuestos orgánicos derivados de unidades isoprenoides que dan
origen a estructuras lineales de hasta 30 átomos de carbono, el cual es
ciclado formando el núcleo del ciclopentanoperhidrofenantreno

205
Q

Los esteroides son precursor de:

A

Precursor de hormonas esteroideas, ácidos biliares, vitamina

206
Q

Prostaglandinas

A

Incluye un conjunto de sustancias derivadas del ácido araquidónico (20 átomos de carbonos) que contienen un
anillo de ciclopentano y constituyen una familia de mediadores celulares, con efectos diversos, a menudo
contrapuestos

207
Q

Fuentes de triacilglicéridos y colesterol

A
  1. Fuente exógena: procede de la dieta
  2. Fuente endógena: producto de la biosíntesis en el hígado
208
Q

De que depende la concentración de trialgliceridos y colesterol

A

La concentración en sangre de triacilglicéridos y colesterol dependerá del tipo de alimentos
que consumimos y la cantidad ingerida, así como la procedente de la biosíntesis del hígado.

209
Q

Incremento de LDL

A
  1. La ausencia de receptores para las LDL en los tejidos, induce su acumulación en sangre.
  2. Las LDL circulantes se depositan sobre la superficie de las arterias mediante su interacción con polisacáridos de la membrana celular.
  3. Los depósitos de las LDL, provocan proceso de oxidación, acetilación y glicosilación de sus componentes.
  4. Los macrófagos fagocitan los agregados alterados de las LDL dando lugar a la formación de “células espumosas “
210
Q

Etapas para que un ácido graso ingrese a la B-Oxidación

A
  1. Transporte Membrana Mitocondrial Externa
  2. Activación en el espacio intermembranal
  3. Transporte a través de la Membrana Mitocondrial Interna
  4. Matriz mitocondrial (Beta-oxidación)
211
Q

Caracteristicas de la B-Oxidación

A
  • Vía de degradación de ácidos grasos para la obtención de energía en forma
    de ATP.
  • Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial
  • La vía requiere de 4 reacciones consecutivas de 1. Oxidación, 2. Hidratación,
    3. Oxidación e 4. Hidrólisis
  • Las enzimas que catalizan las reacciones son enzimas individuales.
212
Q

Balance energético de la B-oxidación del butiril-CoA

A

1 Ciclo completo en la β-oxidación : 1 FADH2 (2 ATP) + 1 NADH+H (3ATP) 5 ATP
2 Moléculas de Acetil-CoA (CK 12 ATP) 24 ATP

TOTAL 29 ATP

213
Q

Cuál es la longitud mínima para entrar a la B-oxidación

A

El ácido graso de 4 carbonos

214
Q

β-oxidación del caproil-CoA

A

Balance energético
2 Ciclo completo en la β-oxidación: 1 FADH2 (2 ATP) + 1 NADH+H (3ATP) 10 ATP

3 Moléculas de Acetil-CoA (CK 12 ATP) 36 ATP

TOTAL 46 ATP

215
Q

ATPs resultantes del palmitil-CoA 16:0

A

131

216
Q

ATPs resultantes de la Estearil-CoA 18:00

A

148

217
Q

ATPs resultantes de la Araquidil-CoA

A

165

218
Q

Balance energético del ácido heptadecanoico

A

122

219
Q

-Boxidación de ácidos grasos monoinsaturados
(Ej: Palmitoleil-CoA 16:1Δ 9)

A

129

220
Q

β-oxidación de ácidos grasos poliinsaturados
(Ej: Linoleil-CoA 18:1Δ 9, 12)

A

144

221
Q

ATPs del Ácido araquídico 20:0

A

163

222
Q

ATPs del Ácido Behénico 22:0

A

180

223
Q

ATPs del Ácido lignocérico 24:0

A

197

224
Q

ATPs del glicerol

A

562

225
Q

Origen de los ácidos grasos

A

Dieta
Biosíntesis
Recambio

226
Q

Funciones de los ácidos grasos

A

Energética
Almacenamiento
Estructural

227
Q

Donde es activa la La Biosóntesis de “novo” de ácidos grasos

A

es predominantemente activa en el hígado y en el tejido adiposo.

228
Q

Mecanismo de regulación de la Acetil-CoA carboxilasa

A

Regulación Hormonal
Regulación alostérica

229
Q

Regulación Hormonal del acetil-CoA carboxilado

A

Glucagón , Epinefrina, Norepinefrina activan Adenosina monofosfato AMP-dependiente de kinasa

Insulina= Activa Fosfatasa 2

230
Q

Regulación Alosterica del acetil-CoA carboxilado

A

Citrato= aumenta
Acidos grasos= Disminuye

231
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 1

A

Se transfiere una molécula de 2 carbonos (acetato) liberando una molécula de CoA.
Participa la enzima Acetil CoA ACP Transacilasa

232
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 2

A

Se transfiere una molécula de acetato del ACP al extremo del grupo Cisteina
Mediante la enzima Acil Transacilasa

233
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 3

A

Se transfiere una molécula de Malonil CoA al extremo donde se encuetra la proteina de ACP, liberando una molécula de CoA
Interfiere la enzima Malonil-CoA Acil Transacilasa

234
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 4

A

La Beta-cetoacil ACP sintetasa, condensa la Acetil-SH a la malonil-S-ACP, liberandose en la condensación una molécula de CO2.
Producto= Cetoacil-S-ACP de 4 atomos de carbono

235
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 5

A

La Beta-cetoacil ACP reductasa utiliza al NADPH para cambiar la estructura de la beta
cetoacil y agregar un hidroxilo, obteniendo asi al Hidroxibutiril-ACP

236
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 6

A

La Beta(3)-hidroxiacil deshidratasa libera una molécula de agua para modificar el Hidroxiacil-S-ACP convirtiendolo en Enoil-S-ACP

237
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 7

A

La Δ2-enoil-S-ACP reductasa, reduce el Δ2-enoil-S-ACP con NADPH+H, formando un ácido
graso de 4 carbonos unido a la ACP, concluyendo el primer ciclo

238
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 8

A

Vamos a pasar el residuo de 4 carbonos del ACP a la cisteina, dejando libre el ACP para que lleguen más moléculas de Malonil CoA

239
Q

Mecanismo de biosíntesis de ácido palmítico paso 9

A

Una vez que tenemos los 16 carbonos, la enzima Tioesterasa va a liberar la cadena de 16
carbono, convirtiéndola en un ácido graso llamado ácido palmítico

240
Q

Características de las Prostaglandinas

A

Aisladas del líquido prostático.
Poseen a menudo efectos opuestos (contracción o relajación del músculo liso).
Regulan la presión sanguínea y coagulación.

241
Q

Características de los Tromboxanos

A

Se sintetizan en los trombocitos o plaquetas .
Potente agregante plaquetario. Participan en la etapa inicial de la coagulación sanguínea.

242
Q

Caracteristicas de los Leucotrienos

A

Se identificaron inicialmente en los leucocitos polimorfonucleares.
Posee un potente efecto en la contracción del músculo liso.

243
Q

Previo a iniciar la hibernación, que dura entre 5-6 meses, los osos, que almacenan

A

almacenan cantidades enormes de grasa.

244
Q

El glicerol liberado de los TAG de que es precursor

A

Es precursor de la glucosa mediante la gluconeogénesis

245
Q

V/F
La ceramida es el más simple de los esfingolípidos y es precursora de esfingolípidos mas complejos

A

VERDADERO

246
Q

Colesterol HDL

A

Bueno :)

247
Q

Colesterol LDL

A

MALO ;(

248
Q

Fuentes de colesterol hepático

A

Colesterol dietético

Colesterol s procedente de los tejidos (HDL)

Síntesis de “novo” en el hígado

Precursor de hormonas y vitamina D

Colesterol libre secretado a la bilis
y precursor de ácidos biliares

Secreción de colesterol hacia los tejidos (LDL)

249
Q

Etapas de la biosintesis del colesterol

A

1.- Biosíntesis del mevalonato
2.- Biosíntesis de escualeno
3.-Biosíntesis del colesterol

250
Q

Que incrementa el ayuno severo

A

Se incrementa la actividad la lipólisis en T. Adiposo y β-oxidación de ácidos grasos y la “cetogénesis”.

En condiciones de ayuno, el OXALACETATO que de piruvato, lactato y aminoácidos, es utilizado para la gluconeogenesis.

La disminución de OAA, provoca la acumulación de la [Acetil CoA] al no poder formar citrato

251
Q

Los cuerpos para que son utilizados por los tejidos periféricos

A

Los cuerpos cetónicos son utilizados como fuente de energía
por los tejidos periféricos

252
Q

Cetoacidosis

A

es un estado metabólico asociado a una
elevación en la concentración de los cuerpos cetónicos en la
sangre , que se
produce a partir de los ácidos grasos libres y la desaminación
(liberación del grupo amino) de los aminoácidos, lo que provoca
una disminución del pH sanguíneo (<7,35). En casos severos, este
tipo de acidosis metabólica puede resultar fatal

La cetoacidosis provoca aliento cetónico, el cual es debido a la
cetona y se asemeja al de la fruta en estado de descomposición

253
Q

Cuantos aminoacidos lierados por degradación de proteína se vuelven a utilizar

A

Al rededor del 75%

254
Q

En que se convierte la principal porción de los esqueletos de carbono de los aminoacidos

A

Se convierten en intermediarios anfibólicos

255
Q

Qué es un enlace peptídico

A

Se llama enlace peptídico a la unión de dos aminoácidos mediante la pérdida de una molécula de agua entre el
grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo del otro

256
Q

Que involucra la degradación de proteínas

A

La degradación de proteínas va a utilizar enzimas hidrolíticas, que van a utilizar agua para romper los enlaces
peptídicos y poder liberar aminoácidos libres

257
Q

Enzimas digestivas

A

Endopeptidasas
Exopeptidasas

258
Q

Que hacen las endopeptidasas

A

Hidrolizan enlaces pepJdicos entre aminoácidos
específicos en toda la molécula; son las primeras
enzimas en actuar y dan un número mayor de
fragmentos de menor tamaño

259
Q

Que hacen las Exopeptidasas

A

Catalizan la hidrólisis de enlaces pepJdicos,
uno a la vez, desde los extremos de pép1dos

260
Q

Cuantos litros de jugo gástrico se producen al día

A

Un promedio de 2L/día

261
Q

Acido gastrico

A

1.-Es sintetizado por las células parietales

  1. Responsable del bajo pH 2-3 (adultos) y de 4-5 en bebés
  2. Participa en la activación de pepsinógeno en pepsina (degradación de las proteínas)
  3. Desnaturaliza las proteínas de la dieta para facilitar la digestión por la pepsina
262
Q

Que hace la pepsina en el jugo gástrico

A

La pepsina en el jugo gástrico cataliza la
hidrólisis de enlaces peptidicos
adyacentes a aminoácidos con cadenas
laterales abultadas

263
Q

Activación de la Tripsina

A

El tripsinógeno liberado en la secreción pancreática al duodeno
tiene que interactuar con la enzima enterocinasa, la cual lo va a cortar y, por ende, covertir a su forma activa la tripsina.

264
Q

Que cataliza la tripsina

A

cataliza la hidrólisis de
ésteres de lisina y arginina

265
Q

Que cataliza la quimotripsina

A

cataliza la hidrólisis
de ésteres de aminoácidos aromáticos

266
Q

Que cataliza la elastasa

A

cataliza la hidrólisis de
ésteres de aminoácidos alifáticos neutros pequeños.

267
Q

Que empezaran a liberar las carboxipeptidasas

A

empezarán a
liberar aminoácidos a partir del grupo
carboxilo

268
Q

Que empezaran a liberar las aminopeptidasas

A

comenzarán a
liberar aminoácidos a partir del grupo amino

269
Q

Que empezaran a liberar las tri y dipeptidasas

A

liberarán aminoácidos provenientes de tri y
dipéptidos

270
Q

A donde se tienen que transportar las peptidasas

A

Al torrente sanguíneo

271
Q

De que requerirán las peptidasas para ser transportadas

A

Va a necesitar de
proteínas transportadoras en los
enterocitos, los cuales requieren tanto
de protones (H+) como de Sodio (Na+)

272
Q

Como se excreta el nitrógeno amino

A

Se excreta como urea, utilizando reacciones de desaminación para la liberación del grupo amonio

273
Q

Por donde se absorben los aminoacidos generados por la digestión de proteína de la dieta y glucosa

A

se absorben por
medio de la vena porta hepática

274
Q

Que sintetiza las principales proteínas plasmáticas y desamina aminoácidos

A

El hígado

275
Q

Combustible metabólico= Glucosa

A

En el estado de ayuno hay un pequeño
decremento de la glucosa plasmá8ca, y
luego poco cambio a medida que el
ayuno se prolonga hacia inanición

276
Q

Combustible metabólico= Acidos grasos

A

Los ácidos grasos plasmáticos se
incrementan en el ayuno, pero
después aumentan poco más en la
inanición

277
Q

Combustible metabólico= Cuerpos cetónicos

A

Conforme se prolonga el ayuno,
hay incremento notorio de la
concentración plasmática de
cuerpos cetónicos

278
Q

Qué pueden dar
lugar a oxaloacetato

A

Todos los intermediarios del ciclo son en potencia glucogénicos

279
Q

ATPs generados del Catabolismo del propionil-CoA

A

6

280
Q

ATPs generados del ácido heptadecanoico

A

122

281
Q

ENfermedad de Kwashiorkor

A

Se genera cuando se desteta a un niño y se le suministra una dieta farinácea (alimentos
ricos en hidratos de carbono, principalmente legumbres y
tubérculos) con poca proteína

282
Q

Enfermedad Marasmus

A

Se da cuando la ingesta
calórica como de aminoácidos
específicos son deficientes

283
Q

Que transaminación forma alanina

A

La transaminación de piruvato forma alanina

284
Q

Que trasaminación forma aspartato

A

La transaminación del oxaloacetato forma aspartato

285
Q

Paquetes que guardan energía en el ciclo de krebs

A

ATP
FAD
NAD

Bioquímica (22 decks)

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