Otologi Flashcards
Konduktivt høretab?
Hvor:
+ Øregang
+ trommehinde
+ (ossikler)
=> otoskopi + stemmegaffelprøver….
Objektivt \+ Luftledningstærsklerne forhøjet \+ air-bone-gap \+ intakt skelneevne \+ stapediusrefleks? \+Weber mod det syge øre
Hvilke sygdomme kan give konduktive høretab?
Differentialdiagnoser:
1. Inflammation - obs. united airways
i. Forkølet
=> infektion
=> AOM
=> evt. sekretorisk otitis media (SOM), som oftest er forbigående. (obs. voksne rhinopharynx cancer)
=> COM (2/3 af tubulerede børn): inaktiv eller aktiv suppurativ
- Kolesteatom (hulcyste i mellemøret = flerlaget pladeepitel i mellemøret)
3.
Hvilke sygdomme kan give sensorineurale/perceptivt høretab?
- Degenerative
i. Presbyacusis
ii. Øresten eller Benign Paroksymal positionel vertigo (BPPV) - Kongenit
i. Arveligt høretab (non-syndromisk (connexin 26) eller syndromisk (pendred, Usher) - Traumatisk
i. Støjskade - Inflammation:
i. infektiøst betinget
ii. Neuritis vestibularis - Neoplasi:
i. Vestibulatis schwannom - i. Morbus meniere (høretab, svimmelhed, tinnitus pga. endolyfatisk hydrops)
Hvad er årsagen til tuba dysfunktion?
Dvs. en tilstand, hvor tubas evne til at ventilere mellemøret er kompromitteret
Årsagen:
- Adenoide vegitationer (lymfoide væv omkring i loftet af oropharynx og vokser omkring => blokere for tuba
- tumor
Disponerer til:
+ hørenedsættelse => forsinket sprogudvikling.
Risikofaktorer:
+ børn med malfomationer og syndromer fx Downs og læbe-gane-spalte-problematikker
Hvorledes behandles SOM?
- Konservativ: afventning
- Valsalva
- Detumescerende næsedråber (kortvarigt)
- Nasal salvandsspray
- Adenotomi?
- Miljøsanering (rygning/allergi)
- Tubulation (ved påvirket sprog/hørelse)
Kolesteatom symptomatologi?
+ Intermitterende flåd (otorrhoea)
+ varierende konduktivt hørenedsættelse - eller normal
+ evt. smerter
Ses i alle aldre, men hyppigst blandt yngre.
sjældent, men få tilfælde af vestibulær svimmelhed, sensorineuralt høretab og facialisparese
Behandling og komplikationer til kolesteatom?
Behandling: kirurgi
Komplikationer: obs. recidiv og residual kolesteatom \+ mastoiditiis akuta \+ facialisparese \+ døvhed \+ meningitis \+ epidural absces \+ intracerebral absces \+ sinus tromboflebitis
Triade af anfaldsvis:
+ høretab
+ svimmelhed
+ tinnitus
hvilken diagnose hører det sig til?
Morbus meniere pga. endolyfatisk hydrops
Objektivt:
+ nedsat skelneevne
+ Weber: mod bedste øre
+ Rinne: Postiv - falsk negativ (obs!)
CASE:
43 år kvinder
+Unilateral høretab, som er tiltaget de sidste 5-10 år
Objektivt:
+ Rinne -/+, Weber mod højre
+ Carhardts notch (benledningen rører ved luftledningen)
Hvad er diagnosen?
Oterosklerose
Ætiologi:
i. Remoddellering i benet labyrnt
ii. kvinder > mænd (2:1
iii. 30-40 år
Symptomer:
i. progredierende høretab
ii. tinnitus
iii. svimmelhed
Behandling.
i. høreapparat
ii. Stapedotomi
Karakteristika ved nystagmus for hhv. perifert eller centralt udløst?
Perifert: \+ horisontal/rotatorisk => indikerer at buegangene er påvirket \+ Latens (> 15 sekunder) \+ Trætbar \+ Høj frekvens \+ lille amplitude \+ skifter IKKE retning \+ svimmelhed
Centralt udløst: \+ Vertikal/ren horisontal \+ Umiddelbar udløst \+ IKKE trætbar \+ lav frekvens \+ stor amplitude \+ Kan skifte retning \+ kun let svimmelhed
Øresten/BPPV symptomer og hvorledes findes diagnosen?
+ Akut indsættende svimmelhed ved stillingsændring
+ varighed optil 1 min
+ Uger til måneder
Patofysiologi:
- Løsrevne otoconiastukker fra utriculus ud i buegang - oftest den posterior
- hindrer normalt flow => uens respons fra de to ører ved rotation => subjektiv svimmelhedsfornemmelse m. kortvarig nystagmus
Diagnose:
- Lokalisation:
i. Dix-Hallpikes test: posterior buegang med nystagmus mod den syge side - HIT med catch-up-sarkader mod syg side
- normal kalorisk prøve, audiometri og oroneurologisk undersøgelse
Behandling:
+ Epleys manøvre (posterior)
+ (antihistaminer)
Obs. recidiv på 50% indenfor de første 3 mdr.
Symptomer ved Neuritis vestibularis?
Symptomer - “tror de er ved at dø”
+ Akut svimmelhed, som bliver ved!
+ faldtendens mod syge sude
+ kvalme/opkastning
+ sengeliggende
+ Bartels brille: horisontal, ikke-trætbar nystagmus
÷ hørenedsættelse eller neurologiske symptomer
Diagnose: \+ anamnese \+ impulstest \+ kalorisk prøve i efterforløbet, for at se om der er påvirket funktion \+ evt. scanning
Behandling:
+ antiemetika
+ antihistaminer (husk tidsbegrænsning pga. sløvende effekt)
+ steroid (I.v.)
+ Vestibulær rehabilitering (bl.a. bevægelse)
(Antiviral behandling har INGEN effekt)
Prognose:
+ oftest raske efter 4-6 uger
+ Obs. remission over uger-måneder, men fx komplikationer som kanalparese/-paralyse, men 50% normalisering
+ 2/3 risiko for at udvikle BPPV
DD:
i. Apopleksi!!!!!
___________________
Årsag: ukendt, evt. HSV, inflammation eller vaskulære ubalancer
Lavtsiddende ører er hyppigt forekommende ved medfødte lidelser. Ca. 1/3 af øremisdannelserne er forbundet med syndromer fx?
Treacher Collins
Goldenhars
Crouzons
Som regel afspejler graden af en ydre øreanomali sig samtidig i øregangs- og mellemøremisdannelser, mens det indre øre kan være helt normalt udviklet.
Nævn nogle eksempler på ydre øreanomalier:
- Stritøre (aures alatae)
- oftest bilat., kosmetisk gene, kirurgi inden skolestart - Mikroti
- obs. asiater og afrikanere, kosmetisk gene og evt. hørenedsættelse grundet øregang og øreknogler
- obs. øregangsatresi
Præaurikulære tilstande kunne være følgende og er karakteriseret af hvad?
- Præaurikulære vedhæng
- ca. 0,5% af alle nyfødte
- oftest kosmetisk gene, men der kan opstå flere vedhæng med tiden => kirurgisk fjernelse - Præaurikulære fistler
- ca. 1 promille, arvelighed, oftest bilat og evt. syndrom
- inddeling: uægte (ender blindt) og ægte (ender i øregang, kind eller hals, 1, brakialfuredefekt => fistulografi)
- obs. infektion og absces
- Udredning: ÷sondering pga. infektionsrisiko
Ved hvilke tilstande skal man have øregangsatresi i mente?
Tilstand såsom:
i. Mikroti
ii. Downs (især lateral atresi)
Symptomer: oftest normal hørelse - obs. sjældne medial atresi
+ eksterne otit (pga. dårlig rensning af øret)
Udredning:
+ Audiometri
(+ CT til indblik i mellemøre og indre øre ved evt. behandling skal planlægges)
Behandling:
+ kirurgi: obs. risiko for komplikationer fx restenosering og læsion af n. facialis.
+ alternativt BAHD (bone anchored hearing device)
Ossikelfiksationer kan ses hos mange kraniofaciale anomalier (og osteogenesis imperfecta), men optræder oftest isoleret. Hvilken type høretab og behandling?
Varierende grad af hørenedsættelse af konduktiv type
Behandling:
1. BAHD (bone anchored hearing device) ved bevaret cochleær funktion.
(kirurgi er forbundet med stor risiko)
Ca. 100 børn i DK fødes hvert år med permanent behandlingskrævende høretab > 30-40 dB
Nævn nogle årsager til permanent behandlingskrævende høretab hos børn:
Fordeling.
50% arveligt betinget
25% non-hereditære (obs. vaccinationsprogram)
25% ukendte årsager
obs. udviklingsanomalier påvises hos 1/3 af alle pt. med permanent behandlingskrævende høretab.
- Kongenitte:
A. Heritære: syndromiske, non-syndromiske
B. non-heritære: kongenit rubellasyndrom (CRS), kongenit syfilis, kongenit CMV, kongenit toxoplasmose, indre-øre-anomalier, præmaturitet.
- sensorineuralt høretab - Akkvisitte/erhvervede:
A. Perinatale: hypoxi, hyperbilirubinæmi, lav fødselsvægt (<1500 g)
B. Infektiøse: Meningitis, tympanogen labyrintitis, mæslinger, parotitis epidermica, HIV
C. Ototoksiske: Aminoglykosider, cisplatin mv.
D. Traumatiske: tindingebensfraktur
E. Neoplastiske: (sjældne) - Ideopatiske
Hutchinsons triade?
Triade: døvhed, interstitiel keratit og tandanomalier
3 % af patienterne med sent debuterende kongenit syfilis. Oftest ca. 8-10 år med pludseligt unilateralt eller bilateralt sensorineuralt høretab.
Indre øre udviklingsanomalier defineres som følgende og kom med et eksempel?
Def. i den membranæse labrint eller i kombination med ossøs labyrintær malformation. Skyldes forstyrrelser i organogensen ml. 4.-6. GA uge.
Fx skyldes ca. 50% Mondini defekt (lille affladet cochlea)
Definer otosklerose:
Patofysiologi
ætiologi
symptomer
Patofysiologi:
+ Arvelig knoglesygdom, der skyldes abnorm modellering af labyrintkapslen. Når fokus er ved det ovale vindue => nedsat mobilitet af fodpladen og senre fiksation => konduktivt høretab => udvikles til sensorineuralt høretab
Ætiologi: \+ 0,3-0,5% \+ kvinder vs. mænd 2:1 \+ debut 30-40 år (sjældent i barndommen) \+ årsag: ukendt, evt. mæslingevirus
Symptomer: langsomt progredierende hørenedsættelde, + oftest ensidig => dobbeltsidig
+ tinnitus
+ ukarakteristisk svimmelhed
Udredning:
+ objektiv undersøgelse med stemmegaffelprøver
+ audiometri => overvejende konduktivt høretab - Karharts Knot
+ ÷ stapediusrefleks (
+ tympanometri: nedsat compliance
hvad er den hyppigst årsag til genetisk betinget hørenedsættelse?
mutationer i connexin 26 (GJB2-genet), som er ansvar lig for 20-50% af alle recessive non-syndromiske høretab
Hvilke hereditære syndromiske hørenedsættelser er de hyppigste?
- Ushers syndrom, ansvarlig for ca. 50% af døv-blindhed tilfælde.
+ moderat til udtalt sensorineuralt høretab
+ retinitis pigmentosa, katerakt og balanceproblemet - Pendreds syndrom
+ medfødt –> progredierende sensorineuralt høretab
+ anfaldsvis svimmelhed, struma og hypotyreose
+ ofte med kokleær dysplasi (mondinis malformation)
Behandling => cochleær implant til udtalte sensorineurale høretab
_____________
* begge recessivt nedarvet, som størstedelen af arvelige indre øre lidelser er ≈ 77%
Det hyppigste dominante
i. Waardenburgs syndrom (uni- eller bilathørenedsættelse + heterochromia iridis, sammenvoksede øjenbryn, prominerende næserod, underudviklet næsetip, telecanthus, partiel albinisme og en hvis pandelok)
Når det gælder læsioner/traumer af hud og brusk svarende til ydre øre, hvad er da vigtigt at huske?
- Anamnese
- ledsagende otologiske og neurologiske symptomer
- Selve læsionen undersøges for om brusken er involveret
- Evt CT af cerebrum
Behandling: genskab normal konfiguration og UNDGÅ infektion - blottet brusk SKAL dækkes med vaskulariseret væv
A. simple hudlæsioner => suturering og nekrosevæv fjernes!
B. Forbrændinger:
1.-2. grad => rensning og meche med topisk antibiotika
3. grad => debridement
C. Total amputeret aurikel => KAN IKKE syes på
Hvad er et othæmatom?
Hæmatom svarende til ydre øre forårsaget af mindre traume, hvor huden bevares intakt (lukket traume)
Ekskavasion af blod ml. brusk og perichondrium => lokale smerter
Behandling:
- kort tid efter => aspiraton
- flere timer efter => incision og evakuering => pakning og kompression på ydre øre + profylakse AB
obs. perikondritis
Øregangslæsioner opstår oftest pga.?
- lokal traumatisk påvirkning fx vatpinde eller fremmedlegeme.
- fakturer: collum mandibulae fraktur og basisfraktur
=> otomikroskopisk opresning
Nævn nogle årsager og symptomer på traumatisk tommehindeperforation?
Årsager.
+ Store trykændringer fx kraftige slag eller eksplosioner
+ penetrerende traumer med fremmedlegeme
+ barotraumer (fx flyvning eller dykning)
+ fraktur i os temporale.
Symptomer: obs. ledsagende traumer fx kraniefraktur
+ blødning fra øregangen/trommehinden
+ lokale smerter og okklusionsfornemmelse
+ mindre hørenedsættelse og tinnitus
Behandling:
- konservativ og oftest spontan opheling
- ved persisterende ud over 3 mdr. kan behandles med myringoplastik
Hæmatotympanon?
blodansamling i mellemøret fx efter slag eller kraniefraktur.
Behandling: ingen - Blodet drænes/absorberes i løbet af 3-4 uger
obs. opfølgning med audiometri
Perilymfatisk fistel skyldes og kan give anledning til hvilke tilstande?
Efter hovedtraume eller barotraume => ruptur af det ovale vindue eller ved membranen
Symptomer:
+ ubalance/usikkerhed, især i bestemte positioner
+ ofte med sensorineuralt høretab og tinnitus
Udredning.
- anamnese
- vigtige objektivt
i. Otoneurologiske undersøgelse med Rombergs test BPPV eller perilymfe
ii. udløsning af svimmelhed ved Valsalvas øvelse eller tympanometri
Diagnose via kirurgisk eksploration
Behandling:
- konservativ med spontan opheling
evt. kirurgi
Hvad skal der i alle tilfælde af blødning fra øret efter hovedtraume overvejes?
Forekomst af fraktur => CT-scanning