ORGANIZAÇÃO CELULAR Flashcards

1
Q

QUAIS AS DIFERENÇAS ENTRE AS PROCARIOTAS E AS EUCARIOTAS?

A

TAMANHO: P-0.1 a 10um/ E-10 a 100um
NÚCLEO: P- não apresenta núcleo apenas nucleoide (mais aptas para trocas de material genética) / E- núcleo com membrana e nucléolo
ORGANELOS: P-não apresenta organelos fazendo os seus processos metabólicos na membrana citoplasmática/ E: presentes
PAREDE CELULAR: P- presentes e quimicamente complexa/ E: presentes só nos fungos e vegetais mas simples
DIVISÃO CELULAR: P- cissiparidade (fissão binária) / E- mitose

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2
Q

QUAIS AS FUNÇÕES DA MEMBRANA PLASMÁTICA?

A

• Delimitação da célula, definição do formato celular.
• Proteção do conteúdo citoplasmático, manutenção das condições adequadas no
interior da célula.
• Controlo da entrada e saída de substâncias da célula
(semipermeabilidade/permeabilidade seletiva).
• Localização de processos metabólicos essenciais (respiração, fotossíntese, síntese de lípidos e constituintes da parede celular …)
• Receção/transmissão de informação.
• Reconhecimento celular

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3
Q

QUAIS AS CARACTERISTICAS DO MODELO DO MOSAICO FLUÍDO?

A
  • Bicamada fosfolipídica.
  • Flexível devido aos:
  • Movimentos de lateralidade e flip-flop (fosfolípidos), e aos movimentos das proteínas.
  • Muitas enzimas.
  • Maior quantidade de proteínas do que de lípidos.
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4
Q

QUAIS AS CARACTERISTAS DE UMA MEMBRANA CELULAR DOS PROCARIOTAS?

A

• 60% proteínas (das quais 80% são enzimas) – componentes funcionais.
• 40% lípidos (dos quais 70-90% são fosfolípidos) – componentes estruturais.
• Maior proporção proteína/fosfolípido do que nas eucariotas (porque é nas membranas que fazem as funções biossintéticas e energéticas pois não tem organelos).
• Não possui esteróis, exceto alguns Mycoplasma.
• A estabilização nas bactérias não é feita por esteróis (como nas células animais) em substituição temos lípidos hopanoides, compostos pentacíclicos (que modulam a fluidez da membrana e desempenham outras funções nos eucariotos: aumentem a rigidez da membrana e diminuam a permeabilidade). Os hopanoides são:
o Apolares.
o Estruturas anelares (5 anéis aromáticos e cadeia lateral hidrofílica, direcionada para o exterior)

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5
Q

EM RELAÇÃO AOS COMPONENTES DA MEMBRANA DOS PROCARIOTAS, QUAIS AS SUAS CARACTERISTICAS?

A

Fosfolípidos:
• Componentes estruturais.
• Ésteres de glicerol.
• 2 ligações do álcool estão esterificadas com ácidos gordos.
• 1 ligação está esterificada com ácido fosfórico.
• Ácido fosfórico ligado a uma amina ou a outro álcool.
• Extremidade hidrofílica e cadeia hidrofóbica – moléculas anfipáticas.
• Existem vários tipos de fosfolípidos, entre os quais, os mais comuns são:
o Fosfatidilglicerol e fosfatidiletanolamina.
(Na membrana há predominância de apenas um dos tipos de fosfolípidos)
• O facto de uma membrana ter mais fosfolipidos insaturados confere-lhe mais fluídez.

Proteínas:
Integrais:
• 70 a 80% das proteínas.
• Fortemente associadas à membrana através de interações hidrofóbicas.
• São constituídas por um ou mais grupos de aminoácidos não polares, geralmente enrolados em hélices-α.
• Atravessam a membrana.
• Em geral são muito glicosiladas na porção externa.

Periféricas:
• 20 a 30% das proteínas.
• Associadas às membranas através de interações eletrostáticas – por pontes de hidrogénio – ou ligações covalentes, com os domínios hidrofílicos das proteínas integrais e com os grupos polares dos fosfolípidos.

Peptidoglicano:
• Apresenta uma componente de açúcar (Resíduos alternados de ácido N-acetil murâmico (NAM) e N-acetil glucosamina (NAG) unidos por ligações β(1-4)) e uma componente proteica (péptido composto por 4 aminoácidos estando liganda ao grupo -COOH do N-acetil murâmico).
• Heteropolímero composto por subunidades idênticas.
• Rígido.
• Confere forma à célula.
• Insolúvel em água.
• Em cada bactéria o peptidoglicano constitui uma única macromolécula em forma de saco – mureina saculus. Isto Deve-se ao facto de ser um polímero, em que todas as subunidades estão ligadas entre si.
Exitem:
Peptidoglucanos atípicos:
• Presentes em algumas Archae metanogénicas.
o Ligações β(1-3) entre N-acetilglucosamina e ácido N-acetilalosaminurónico.
• Presentes em algumas Mycobacteriam tuberculosis.
o Parede celular incomum, rica em lípidos, como por exemplo, ácidos micólicos (redução da permeabilidade celular).
o Contém ácido N-glicomurâmico em substituição do ácido N-acetilmurâmico

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6
Q

QUAIS AS FUNÇÕES DAS PROTEÍNAS NA MEMBRANA?

A
Funções das proteínas de membrana:
• Transporte.
• Atividade enzimática.
• Transdução de sinal.
• Reconhecimento celular.
• Junção intercelular.
• Ligação ao citoesqueleto e à matriz.
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7
Q

PORQUE É QUE A MEMBRANA TEM UMA PERMEABILIDADE SELETIVA/ SEMIPERMEABILIDADE?

A

Semipermeabilidade:
Permeável:
• Moléculas hidrofóbicas (inclui pequenos gases como oxigénio e azoto).
• Moléculas pequenas, não carregadas e polares (água, glicerol …).
Impermeável:
• Moléculas não carregadas, de grandes dimensões e polares.
• Iões (moleculas carregadas).
• Para transportar estas moléculas são necessários sistemas de transporte.

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8
Q

QUAIS AS CARACTERISITCAS DE UMA PAREDE CELULAR?

A
  • Camada exterior à membrana citoplasmática em certos organismos.
  • Confere forma e proteção contra a lise celular.
  • Providencia proteção contra substâncias tóxicas.
  • Local de ação de muitos antibióticos (penicilina, por exemplo).
  • A maior parte das bactérias possui uma parede celular típica.
  • Permite a identificar as bactérias (por exemplo, Gram + e Gram -).
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9
Q

QUAIS AS DIFERENÇAS DAS PAREDES CELULARES DAS GRAM + E -?

A

GRAM NEGATIVAS:
• Parede celular é estratificada e menos espessa (2-7nm)
• tem apenas 5 a 10 % de peptidoglicanos
• A sua membrana externa tem 7 a 8nm constituida por Lipopolissacarídeo (LPS), fosfolipidos e proteínas
• possuem um espaço periplasmático

GRAM POSITIVAS
• Uma parede celular homogénea e espessa (20 a 80nm)
• Tem 40 a 80% de peptidoglicanos
• Contém grandes quantidades de ácidos teicóicos
• Pode conter lípidos
• é mais resistente a agentes externos como o álcool

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10
Q

QUAL FOI O MÉTODO UTILIZADO PARA DESCOBRIR AS DIFERENÇAS ENTRE AS GRAM E QUAIS AS SUAS CARACTERISTICAS?

A

Coloração de Gram:
• Aplicação de 2 corantes – violeta de cristal e soluto de lugol (solução que contém iodo).
• 1º aplica-se o cristal violente e se seguida o iodo
• Iodo faz precipitar o violeta cristal, formando um precipitado violeta.
• Este precipitado é solúvel em álcool, no caso das bactérias Gram negativas, perdendo, assim, a coloração.
• No caso das Gram positivas, a parede celular é resistente ao álcool, pelo que o
precipitado não é solubilizado e removido.
• Utiliza-se um terceiro corante – safranina (coloração rosa) – que cora as Gram negativas

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11
Q

QUAL É A ESTRUTURA PORMENORIZADA DO PEPTIDOGLICANO?

A

Estrutura:
• Resíduos alternados de ácido N-acetil murâmico (NAM) e N-acetil glucosamina (NAG) unidos por ligações β(1-4).
• Uma cadeia de 4 aminoácidos D- e L- alternados está ligada ao grupo -COOH do NAM.
o O NAM liga-se à L-alanina.
o A L-alanina liga-se ao D-ácido glutâmico dextrógiro.
o O ácido glutâmico liga-se a: Ácido meso-diaminopimélico (DAP) (Gram -)ou
L-lisina (no caso das Gram +).
De seguida ligam-se à alanina dextrógira (D-alanina)
• Nas Gram negativas, as ligações entre cadeias estabelecem-se diretamente entre os aminoácidos DAP e D-Ala (alanina dextrógira).
• Nas Gram positivas, existe uma cadeia de aminoácidos (essencialmente glicina) que faz a ligação entre a D-Ala e a L-lisina.
• A presença de D-aminoácidos protege dos ataques da maior parte das peptidases.
• O 3º aminoácido difere consoante são Gram + ou Gram -.

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12
Q

COMO SE DÁ A BIOSSÍNTESE DO PEPTIDOGLICANO?

A

Existem 3 fases: CITOPLASMÁTICA, MEMBRANAR E PARIETAL.

Fase citoplasmática:
• Formação dos precursores: estes são sintetizados a partir do NAM e do NAG.
• O NAG acopla-se a uma molécula de UDP (fornecedora de fosfato) formano UDP-NAG
• Este é catalizado por enol pyrovate transferase dando origem a UDP-NAM
(este processo pode ser inibido pela fosfomicina)
• A este complexo juntam-se 3 a.a (L-ALA + D-GLU + L-LYS (gram+)/DAP(gram-), formando UDP-NAM-TRIPEPTIDO
• De seguida, juntam-se mais 2 a.a importantes (D-ALA + D-ALA), isto deveu-se ao acoplamento da L-ala + D-ala.
(este processo de acoplamento pode ser inibido pela cicloserina)
• é então formado o UDP-NAM-PENTAPEPTIDEO .

Fase membranar:
•é onde os 2 açucares vão se ligar
•O UDP-NAM-PENTAPEPTIDEO liga-se ao bactoprenol (lipoproteina) e de seguida junta-se o UDP-NAG formando assim um complexo
• Este complexo vai ser transportado pela enzima peptidoglicano sintase para o exterior da célula onde está a crescer a parede celular.
(este processo de transporte pode ser inibido pelo vancomicina)
•de seguida o bactoprenol volta para o interior da célula pela enzima fosfatase
(este processo pode ser inibido pela bacitracina)

Fase parietal:
•Durante o crescimento, as autolisinas hidrolisam a parede celular em determinados locais, permitindo a inserção de novos blocos de peptidoglicano.
o Clivam ligações entre monómero do peptidoglicano, para poder inserir nesses locais novos monómeros e aumentar a espessura da parede celular.
• Têm a sua ação controlada pelos ácidos lipoproteicos e alguns fosfolípidos.
Transpeptidação (Cross-Linking):
o Finalmente, as ligações cruzadas (cross-linking ou transpeptidação) entre cadeias de peptidoglicano são formadas.
(este processo pode ser inibido por penicilina)
o Gram -: ocorre entre o 3º aminoácido da cadeia (DAP) e a D-Alanina.
o Gram +: intermédio de uma cadeia de glicinas (ligação indireta), ligando D-ala ao L-lys.

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13
Q

O QUE SÃO ÁCIDOS TEICOICOS E QUAIS AS CARACTERISTICAS?

A

• Polímeros aniónicos, solúveis em água, constituídos por resíduos de glicerol ou ribitol ligados através de grupos fosfato – ligações fosfodiéster.
• Aminoácidos ou açúcares como a glucose, podem estar ligados aos grupos glicerol e ribitol.
• Estão ligados ao peptidoglicano através de uma ligação covalente com o 6’-OH do NAM.
• Ácidos lipoteicóicos – estão ligados, para além do peptidoglucano, aos lípidos da
membrana citoplasmática:
o Atravessam a parede celular.
o Conferem carga negativa à parede celular das Gram positivas.
o Não estão presentes nas Gram negativas.

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14
Q

O QUE SÃO OS LIPOPOLISSACARIDEOS (LPS) E AS SUAS CARACTERISTICAS? QUAIS AS SUAS FUNÇÕES?

A

Lipopolissacáridos (LPS):
• Molécula mais característica das Gram - de distribuição assimétrica.
• É a principal endotoxina bacteriana (Endotoxina é uma toxina que é parte integrante da membrana externa de algumas bactérias e só é libertada após a destruição da membrana externa da bactéria das Gram negativas).
• Molécula anfifílica/anfipática.
•É o que confere carga negativa
• Composta por 3 regiões:
Lípido A:
▪ D-glucosamina (β(1-4) ou β(1-6)).
▪ Grupos fosfato em C1 e C4.
▪ Ácidos gordos.
▪ Tóxico (endotoxina).
▪ Zona lipofílica (Que tem afinidade química com as gorduras).
▪ Liga o LPS à membrana externa.
Polissacárido central:
▪ Constituído por 9 a 12 resíduos de açúcares e dois derivados não usuais:
o L-glicerol-D-mano-heptose (hep).
o Ácido 2-cedo-3-desoxioctanoico (KDO).
Cadeia lateral O (antigénio):
▪ Constituída por um núcleo central de monossacarídeos que se repete.
▪ Modificação destas cadeias para não serem reconhecidas pelos anticorpos.
▪ Zona hidrofílica que se projeta para o exterior da célula.

FUNÇÕES:
o Evitar defesas do organismo/ataques diretos à célula, uma vez que os anticorpos interagem com o LPS antes de alcançarem a membrana externa.
▪ Para além disso, as bactérias podem mudar a estrutura do antigénio O.
o Estabilizar a estrutura da membrana externa.
o O lípido A pode funcionar como endotoxina.
▪ Induz uma resposta inflamatória exacerbada no hospedeiro.

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15
Q

O QUE É A LIPOPROTEÍNA DE BRAUN?

A
  • Lipoproteína pequena ligada de forma covalente ao peptidoglicano e embebida na membrana externa através da sua extremidade hidrofóbica.
  • Providencia integridade estrutural à membrana externa.
  • Facilita a ancoragem da membrana externa na parede celular de peptidoglicano.
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16
Q

O QUE SÃO PORINAS?

A
  • Proteínas que formam canais pelos quais podem passar moléculas hidrofílicas com tamanho inferior a 600-700Da.
  • São proteínas com estrutura β que atravessam toda a membrana exterior.
17
Q

O QUE É O ESPAÇO PERIPLASMÁTICO E QUAIS AS SUAS CARACTERISTICAS?

A

• Espaço entre a membrana citoplasmática e a membrana externa, que contém no centro a camada de peptidoglicano.
• Contém:
o Enzimas que participam na aquisição de nutrientes.
o Proteínas de ligação envolvidas no transporte de moléculas para dentro da célula
o Enzimas transportadoras de eletrões
o Enzimas envolvidas na síntese do peptidoglicano.
o Enzimas envolvidas na modificação de compostos tóxicos para a célula.

18
Q

O QUE É A MATRIZ CITOPLASMÁTICA E AS SUAS CARACTERISTICAS?

A
  • Encontra-se entre a membrana citoplasmática e o nucleoide.
  • Maioritariamente constituída por água (70%).
  • Contém os ribossomas e corpos de inclusão (não tem tantos organitos como os eucariotas).
  • Embora em microscopia eletrónica não pareça ter muitas características importantes, em termos estruturais, a matriz citoplasmática é altamente organizada.
19
Q

O QUE SÃO OS CORPOS DE INCLUSÃO? E QUAIS SÃOS OS DIFERENTES TIPOS?

A

• Armazenamento de substâncias, de acordo com o seu estado de nutrição
(mais acesso a nutrientes → maior quantidade de corpos de inclusão).
• Podem ser delimitados por uma membrana (2-4nm) em monocamada.
• Orgânicos, ou inorgânicos.
• Natureza proteica ou lipídica.

Corpos de inclusão podem ser DELIMITADOS ou NÃO DELIMITADOS por membrana:
DELIMITADOS:
Carboxissomas:
• Estruturas poliédricas presentes em muitas cianobactérias, bactérias nitrificantes e tiobacilos.
• Armazenamento de ribulose 1,5-difosfato carboxilase e local de fixação de CO2.
Grânulos de poli-β-hidroxibutirato (PHB):
• São reservatórios de carbono (energia e biossíntese).
• Moléculas de β-hidroxibutirato ligadas por ligações éster.
Vacúolos de gás:
• Presentes em muitas cianobactérias, bactérias fotossintéticas e bactérias do meio aquático.
• Flutuação.
• São agregados de vesículas gasosas compostas por uma proteína impermeável à água, mas completamente permeável a gases atmosféricos.

NÃO DELIMITADOS:
Grânulos de glicogénio:
• São reservatórios de carbono (energia e biossíntese).
Grânulos de fosfato ou metacromáticos:
• Contêm polifosfatos e têm como função armazenar estes compostos, que são
constituintes de, por exemplo, ácidos nucleicos.
Grânulos de cianoficina:
• Compostos por grandes polipéptidos com aproximadamente quantidades iguais de arginina e ácido aspártico.
• A sua função é armazenar azoto.
Grânulos de enxofre:
• Algumas bactérias fotossintéticas acumulam enxofre nestes grânulos

20
Q

O QUE SÃO OS RIBOSSMAS E QUAIS AS SUAS CARACTERISTICAS NOS PROCARIOTAS?

A
  • Estão localizados na matriz citoplasmática.
  • Intervêm na síntese proteica.
  • Os ribossomas procariotas (70S) são mais pequenos que os ribossomas eucariotas.
  • Possuem duas subunidades (50S e 30S).
  • A velocidade de tradução em ribossomas procarióticos é muito superior, relativamente a ribossomas eucarióticos.
  • A subunidade 30S contém um fragmento 16S, muito utilizado para identificação e sequenciação do genoma da espécie bacteriana em questão.
21
Q

O QUE É O NUCLEOIDE E QUAIS AS SUAS CARACTERISTICAS?

A

• O cromossoma dos procariotas é uma molécula única de DNA de cadeia dupla com estrutura circular fechada, que representa 1 cromossoma (algumas podem ter 2).
• O cromossoma dos procariotas está localizado numa região de forma irregular, não delimitada por uma membrana – nucleoide.
• Composto por DNA (60%) RNA (30%) e proteínas (10%).
• Em bactérias vivas, o nucleoide tem projeções que se estendem pela matriz citoplasmática (DNA a ser transcrito para produzir mRNA).
• A maioria das bactérias tem DNA extra-cromossómico – plasmídeos – facilmente
partilhado entre células e muito importante, pela transferência de, por exemplo, genes de resistência a antibióticos.

22
Q

O QUE SÃO ENDOSPOROS? QUAL A SUA CONSTITUIÇÃO?

A

• Estruturas particularmente resistentes, formadas por algumas bactérias Gram positivas.
• Preservam o material genético das células-mãe, podendo dar origem, em condições adequadas, a células vegetativas.
• Formam-se, quando a célula se encontra em condições desfavoráveis à sua
multiplicação – funciona como um cofre de DNA e os meios necessários para sobreviver, até que as condições do meio se tornem favoráveis, Quando sito acontece, o esporo adquire uma atividade metabólica e remove as suas camadas, incluindo o invólucro, a isto dá-se o nome de GERMINAÇÃO (retorna ao inicio do ciclo da esporulação)
• Cerca de 15% do peso seco do endosporo é constituído por ácido dipicolínico
complexado com iões Ca2+ (dipicolinato de cálcio).
• As SASP (small acid solube proteins) se ligam ao DNA, protegendo-o

CONSTITUIÇÃO:
5 Camadas:
Exósporo:
• Camada mais externa do endosporo.
Invólucros:
• Localizam-se abaixo do exósporo e são compostos por várias camadas proteicas.
• Podem conter pequenas quantidades de lípidos e carbohidratos + quantidades elevadas de fósforo.
Córtex:
• É constituído principalmente por peptidoglicano, com menos ligações cruzadas.
• Pode ocupar quase metade do volume do endosporo.
Parede:
• Abaixo do córtex e rodeia o protoplasma.
Protoplasma:
• Contém as estruturas celulares normais, tais como ribossomas e nucleoide, mas é metabolicamente inativo.
• Contém também ácido dipicolínico, proteínas de baixo peso molecular (SASP) e K, Ca, Mn e P.
• No seu interior encontra-se o Core, com matriz, material genético, ribossomas e enzimas.

23
Q

COMO SE DÁ O PROCESSO DE ENDOSPORULAÇÃO?

A
Processo complexo (7-10 horas) que ocorre, quando o crescimento bacteriano pára devido à falta de nutrientes (condições desfavoraveis).
1. Formação do filamento axial do material nucleoide.
2. Invaginação da membrana, de forma a revestir o DNA, formando um septo (septo esporulativo).
3. Formação do pré-esporo através do envolvimento pela membrana.
    o Síntese das subunidades proteicas dos invólucros.
    o Síntese do peptidoglicano.
4. Formação do córtex – acumulação do ácido dipicolínico e de cálcio.
5. Formação dos invólucros.
6. Maturação do endosporo.
7. Libertação do esporo por ação enzimática.
24
Q

O QUE É A CAPSULA E QUAIS AS SUAS CARACTERISITICAS?

A
  • Estrutura existente em células Gram positivas e Gram negativas e que recobre a parede celular de forma homogénea.
  • Está firmemente ligada à parede celular.
  • Apresenta uma estrutura muito bem organizada de espessura e composição química variáveis.
  • É geralmente constituída por polissacáridos (5%) (essencialmente GAG) e água (95%).
  • Mobiliza uma grande quantidade de água e desempenha um papel importante na proteção da célula contra a dessecação(extrema secura) (Gram negativas são especialmente sensíveis à desidratação e alterações de pressão osmótica).
  • Propriedades antifagocitarias – contribui significativamente para a virulência de algumas bactérias patogénicas (S. pneumoniae) – auxilia na evasão a fagócitos.
  • Também tem a capacidade de excluir, por exemplo, a maior parte dos compostos hidrofóbicos tóxicos, tais como detergentes.
25
Q

O QUE É A SLIME LAYER E QUAIS AS CARACTERISTICAS)

A

• Estrutura de superfície difusa, não organizada.
• Associada à parede celular (facilmente se desprende).
• Natureza polissacarídea.
• Papel importante na adesão das bactérias a tecidos hospedeiros, propriedades
antifagocitárias, prevenção da dessecação.

26
Q

O QUE É A CAMADA S E QUAIS AS SUAS CARACTERISTICAS?

A

• Existe em células Gram positivas e Gram negativas – nas Gram positivas está associada ao peptidoglicano e nas Gram negativas à membrana externa.
• Camada adicional, bem organizada.
• Natureza proteica ou glicoproteica (não apresenta polissacarídeos).
• Proteção da célula contra iões e flutuações de pH, stress osmótico, enzimas, …
o Proteção contra lisozima (bloqueia a síntese do peptidoglicano, tornando a célula mais suscetível a lise celular).
• Pode promover adesão celular a superfícies.

27
Q

O QUE SÃO FALGELOS, PILI E FÍMBRIAS?

A
  • Apêndices bacterianos de origem endocelular e que se projetam para o exterior da célula.
  • São de natureza proteica e desempenham funções bem definidas.

Pili e Fímbrias:
• Apenas em Gram negativas e não estão envolvidas na mobilidade celular.
• Constituídos por subunidades proteicas – pilina – contendo elevados teores em aminoácidos apolares, o que lhes confere propriedades hidrofóbicas.
• Promove aderência a outras superfícies celulares através de adesinas fímbricas (apresentam algum grau de glicosilação).
• O seu tamanho é determinado pela concentração de nutrientes.

Pili:
• Os pili são apêndices semelhantes às fímbrias, mas maiores e menos numerosos.
• Os pili sexuais são determinados por fatores sexuais, ou plasmídeos + conjugativos.
• Os pili sexuais têm a capacidade de ligar duas células e permitir a transferência de material genético – conjugação bacteriana.

Flagelos:
• Órgãos de locomoção bacteriana com 15 a 20µm de comprimento e 14 a 20nm de espessura.
• Constituídos por subunidades proteicas – flagelina.

PODEM SER:
• Monótrico – um único flagelo num polo da célula. Deslocação linear e unidirecional.
• Anfítrico – um flagelo em cada um dos polos da célula. Deslocação
linear e bidirecional.
• Lofótrico – um tufo de flagelos num ou ambos os polos da célula.
• Perítrico – vários flagelos por toda a superfície bacteriana.

COMPOSIÇÃO:
• Filamento – cilindro oco constituído por flagelina. Tem a forma espiralada mais, ou menos rígida e estende-se para lá da superfície celular.
• Gancho – estrutura de natureza proteica que liga o corpo basal ao filamento.
• Corpo basal – estrutura complexa que liga o filamento ao envelope celular por
intermédio do gancho.
o Nas Gram negativas existem 2 (um para a membrana externa e outro para a membrana citoplasmática).
o No caso das Gram positivas existe 1 (para a membrana plasmática).
• Junto ao corpo basal, existem várias enzimas de metabolismo oxidativo – face interna da membrana plasmática → proporcionam energia para a locomoção.