Organische Moleküle

Question 1

Alkane

Answer 1

CnH2n+2

-gesättigt (nur Einfachbindungen)

Question 2

Alkene

Answer 2

CnH2n

• isolierte Doppelbindung: H2C=CH-CH2-CH=CH2
• konugierte Doppelbind: abwechselnd

mit Substituenten:

• cis-Form
• trans-Form

Question 3

Alkine

Answer 3

CnH2n-2

Question 4

Cykloalkane

Answer 4

CnH2n

• > ringförmig
• Cyclohexan:Sessel- und wannenform, wobei H nach obene/unten (senkrecht), C auf einer Ebene (waagrecht)

Question 5

Eigenschaften Alkane

Answer 5

je länger Ketten, desto höhere VdW Kräfte -> —Siedetemp. steigt
bei Isomeren: je unverzweigter, desto höher Siedetemp.
-Löslichkeit in Wasser nicht gut, da polar (gleiches löst sich in gleichem)

Question 6

Nomenklatur

Answer 6

Beginnend an C-Atom mit höchster ox. funktionellen Gruppe

Question 7

Nucleophile Substitution

Answer 7

Nu^- + C-X –> C-Nu + X^-

Question 8

Alkohole

Answer 8

funkt Gruppe: OH^-(Hydroxygruppe)

-einfache, sekundäre, tertiäre

Eigenschaften:

• kurzkettigen lösen sich gut in Wasser weil hydrophil
• zu lange Ketten -> hydrophob

Question 9

Ether

Answer 9

Allg Formel: R1-O-R2

• Bildung aus 2 Alkoholen unter konz Säure

Question 10

Aldehyde und Ketone

Answer 10

funkt Gruppe: Carbonylgruppe (C=O)

Aldehyd: R1-C=O-H -al
-> Bildung aus primären Alk
Keton: R2-C=O-R3 -on
-> Bildung aus sek Alk

Question 11

Halbacetat/Acetatbildung

Answer 11

1. Aldehyd mit Alkohol -> Halbacetal (mit einem Rest)
2. Keton mit Alhohol -> Halbketal (mit zwei Resten)

-> COCOH
ein C gleichzeitig mit 2 O Atomen und O-R verbunden

greift noch ein Alkohol die Halbacetale an
-> Acetal und Ketal
-> COCOC
ein C mit 2 O Atomen, diemit R verbunden sind

Question 12

Carbonsäuren

Answer 12

Carboxygruppe: R-COOH

-> reagieren sauer (geben leicht H+ ab

Question 13

Ester

Answer 13

Estergruppe: R-C=O-O-R

• > Bildung aus Carbonsäuren und Alkohol -> Ester + Wasser
• in alkalischem Milieu NICHT reversibel

Question 14

Konstitutionsisomerie

Answer 14

gleiche Summenformel ABER versch Strukturformel zb C4H10

Butan: 2
Pentan:3
Hexan: 5
Heptan: 9
Octan: 18

Question 15

Konformere-/Konformationsisomiere

Answer 15

durch Rotation ineinander überführbar zB Sessel-, Wannenform

Question 16

Konfigurationsisomerie

Answer 16

lassen sich nicht ineinander überführen

• Cis-Trans-Isomerie
• Enantiomere: Verb. mit Chiralitätszentru,, zueinander spiegelsym -> D und L Form
• Diasteomere: NICHT spiegelsym
• > Epimere: wenn Konfiguration an einem einzigen stereogenen Zentrum
• > Anomere: bei Ringschluss Zucker, OH-Gruppe am C1 unten - a-Form, am C1 oben - ß-Form (konst Drehwert, da offen im GGW)

Question 17

Meso-Form

Answer 17

chiral: Asymmetriezentrum: C-Atom mit 4 versch Bindungspartnern
achiral:

Question 18

Tautomerie

Keto-Enol-Tautomerie

Answer 18

zwei Isomere, leicht ineinander umwandelbar

wie? Durch Polarität am a-C-Atom des Carbanion wird H+ leicht abgegeben

1. H+ lagert sich an C zurück-> zurück zur Ketoform
2. H+ an O -> Enolform

zB C2H4O (Ethanal mit Keto/Aldehydgruppe) C2H4O (Ethenol mit Doppelbindung und OH)