Oncologie Flashcards
Modalités thérapeutiques
Chimiothérapie
Radiothérapie
Chirurgie
Greffe moelle osseuse
Immunothérapie
caractéristique tumeurs chez l’enfant
Période de latence plus courte
Plus agressives
plus envahissantes
Chimiothérapie
Agents antinéoplasiques
Buts: curatif, prophylaxie, contrôle, palliatif
Asparaginase
troubles coag, pancréatite
Busulfan
Pneumopathie, convulsions
Carboplatin
Hypoacousie, surdité
Cysplatin
Hypoacousie, neuropathie périph, hypocalcémie
Doxorubicine
Cardiotoxicité
Brentuximab
neuropathie périphérique
Vincristine
Neuropathie périphérique (distal>prox)
Méthotrexate
Immunosuppression, neurotoxicité (étourdissements, vision embrouillée)
Décadron (dexaméthasone)
(PAS UNE CHIMIO) = corticostéroïde
dim densité osseuse, irritabilité, myopathie stéroïdienne (prox>distale), faiblesse muscu, prise de poids
Radiothérapie
Radiation ionisantes pour détruire cellules cancéreuses (loco-régionale)
Buts: palliatif, régime préparatoire GMO, curatif, prophylaxie (rare)
entraîne fatigue, irritaiton peau
Greffe Moelle osseuse (GMO)
Autologue ou allogénique
Complications:
-maladie du greffon contre l’hôte (GVH) aigue ou chronqiue, vient détruire cellules saines et organes
-Maladie veino-occlusive (VOD) (a/n foie)
-Infections (bactériennes, fongiques, virales)
Léucémies - description
Caractérisée par prolifération leucocytes immatures qui s’accumulent dans tissus hématopoïétiques
(causent insuffisance médullaire profonde)
Lymphoïde ou myéloïde (non-lymphoblastique)
Leucémie aiguë lymphoïde (LAL)
Cellules lymphoïdes immatures (lymphocytes B et T)
75-80% leucémies
Pic incidence: 4 ans
G>F
Pronostic: 90-95% survie
Leucémie aiguë myéloïde (LAM ou LANL)
Cellules myéloïdes immatures érythrocytes-neutrophiles, plaquettes, monocytes
15-20% leucémies
Pic incidence: adolescence et nourrissons
Pronostic: 64% survie
Leucémie: manifestations cliniques
Dysfct moelle osseuse:
-anémie: paleur, fatigue, tachycardie, céphalée, dyspnée à l’effort
-thrombocytopénie (déficit en plaquettes): signes hémorragiques (pétéchies, épistaxis)
Envahissement moelle osseuse:
-affaiblissement des os
-douleurs osseuses, articulaires (surtout MIs)
Neutropénie: fièvre, sensibilité accrue aux infections
Perturbation des organes hématopoïétiques autres que moelle osseuse, donc splénomégalie, lymphadénopathie, hépatomégalie
Hypermétabolisme (besoins métaboliques énorme des cellules néoplasiques en prolif)
-fonte musculaire
-perte poids
-anorexie
-fatigue
Tumeurs cérébrales
Prennent naissance dans cerveau, moelle épinière ou tissus qui les entourent
60% fosse postérieure
Cause inconnue, mais présence de facteurs génétiques pour certains types de tumeurs cérébrales
Symptômes varient en fct localisation et vitesse croissance tumeur
Apparition soudaine sy = caractéristique tumeur plus maligne
Vont avori hypertension intracranienne (HTIC) par volume tumeur
Tumeur fosse postérieure
Céphalée
vomissement (en jet)
ataxie
nystagmus
diplopie
Tumeur tronc cérébral
Déficits nerfs crâniens
Tumeur fosse antérieure
Hémiparésie
convulsions
changements visuels
pb cognitifs
Tumeur région pituitaire
Chgmts visuels
désordres endocriniens
augmentation PIC
Tx tumeur cérébrale
neurochx
radio
protonthérapie
chimio
GMO autologue
Soins de support (réduire risque HTIC)