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REPASO INTEGRAL > ONCOLOGÍA > Flashcards

ONCOLOGÍA Flashcards

1
Q

tumor maligno más frecuente en la mujer

A

cáncer de mama

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2
Q

neoplasia maligna más frecuente en México, % de neoplasias en mujeres % que mueren por cáncer

A

CA de mama
20-25% casos de cáncer
15-20% de mortalidad por cáncer

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3
Q

estados donde es mas frecuente en CA MAMARIO

A

Colima, Campeche y Aguascalientes

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4
Q

edad pico máxima de presentación de CA de mama en México

A

60-64 años

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5
Q

factores de riesgo relativo para ca de mama menor a 2

A 
menarca temprana
menopausia tardia
nuliparidad
estrogenos con progestagenos
terapia de reemplazo hormonal prolongada, consumo de alcohol
obesidad
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6
Q

factores de riesgo relativo para ca de mama 2-4

A

familiar de primer grado con CA mamario
mutaciones CHEK2
mayor a 35años al primer embarazo a termino
antecedente personal de enfermedad mamaria proliferativa y el aumento en la densidad mamaria en mastografía

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7
Q

factores de riesgo relativo para ca de mama mayor a 4

A

mutaciones BRCA1 o BRCA2
antecedente de carcinoma lobulillar in situ o hiperplasia atípica y la exposición a radiaciones antes de la edad de 30 años

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8
Q

¿Qué son y que indican las mutaciones genes BRCA1 y BRCA2? % de riesgo y qué otro cancer esta relacionado

A

pérdida de funcion de supresores tumorales que actuan en reparación del DNA

55% de riesgo de desarrolo de CA de MAMA a los 65 años

aumentan riesgo de desarrollo de cancer ovárico

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9
Q

BRCA1 con que porcentaje contribuye al desarrollo de CA mamario y aumento de riesgo para que otros canceres

A

20-40% de cancer mamario hereditario, aumenta riesgo de CA COLON y CA PROSTATA

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10
Q

BRCA2 con que porcentaje contribuye al desarrollo de CA mamario y aumento de riesgo para que otros canceres

A

10-30% de los canceres mamarios hereditarios, riesgo de CA PROSTATA, LARINGE, PANCREAS, GASTRICO Y MELANOMA

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11
Q

marcador de riesgo para desarrollar CA de mama bilateral

A

carcinoma lobulillar in-situ, RR de 5.4

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12
Q

factores de riesgo de CA mamario

A 
familiar con ca de mama primer grado
BRCA1 o BRCA2
mayor a 40años
menarca antes de los 12
manopausia despues de los 55
reemplazo hormonal mas de 5 años
radiacion ionizante toracica
15-30g/dia de alcohol
obesidad
aumento de densidad mastografica
nuliparidad
ausencia de lactancia
embarazo a termino despues de los 35años
hiperplasia mamaria en biopsia
ca de mama previo
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13
Q

factores protectores de CA mamario

A

ejercicios por 4 horas semana
lactancia materna
embarazo a termino antes de los 20 años
menopausia antes de los 35 años
ablación ovarica u ooforectomia bilateral
mastectomia bilateral reductora de riesgo

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14
Q

¿Qué es HER2 y cual es su porcentaje y relación con CA mamario?

A

molécula es señalización de crecimiento en la superficie de las celulas mamarias normales, es sobre-expresada en el 25% de los ca mamarios, contribuyendo a su crecimiento autónomo e inestabilidad genomica y se asocian a peor pronostico

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15
Q

¿Qué es el p53, y cual es su porcentaje y relación con CA mamario?

A

gen supresor tumoral, que se encuentra mutado en 30-50% de los tumores malignos de mama, se asocia a peor pronostico

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16
Q

escrutinio según nom y gpc para ca de mama

A

GPC mayores de 20
NOM mayores de 25
realizar examen clínico de mama cada 1-3 años, USG en caso de sospecha

en mayores de 40 años, clinico y mastografia, en caso de sospecha: biopsia trucut, receptores hormonales (solo en CA ductal), consejo genetico en alto riesgo hereditario

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17
Q

GPC recomienda escrutinio rutinario de resonancia magnetica a pacientes con

A

riesgo alto de ca mamario (antecedente radiacion torax entre los 10 y 30 años, sx de Li Fraumeni, familaires de priemr grado con CA mamario, mutacion BRCA 1 o 2)
sx de Cowden
Sx de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
embarazo y sospecha de CA mamario
diagnóstico de cáncer lobulillar
resultado inconcluyente de otros estudios

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18
Q

¿Qué es el sindrome de Li-Fraumeni?

A

síndrome de predisposición al cáncer hereditario poco común, que se caracteriza por la aparición temprana de múltiples cánceres primarios que incluyen cáncer de mama, sarcomas de tejidos blandos y huesos, tumores cerebrales, carcinoma de corteza suprarrenal (CCS), leucemias y otros cánceres.

FALLA EN P53

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19
Q

¿Qué es el sx de Cowden?

A

hereditario raro que se caracteriza por la formación de muchos tumores benignos (no cancerosos) llamados hamartomas y un riesgo más alto de cáncer. Los hamartomas se forman en diferentes partes del cuerpo, sobre todo en la piel, la boca y el tubo digestivo.

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20
Q

¿Qué es el sx de Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba?

A

Es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por pólipos intestinales hamartomatosos, lipomas, macrocefalia y lentiginosis genital.

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21
Q

base de tamizaje para ca mamario y su estudios complementario

A

mastografia

usg (jovenes y tejido mamario denso)

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22
Q

segun gpc edad a la que se debe iniciar mastografia sin factores de riesgo alto

A

40 años, anualmente

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23
Q

Mujeres asintomáticas de 40 a 49 años asintomaticas con riesgo promedio, realizar mastografia cada

A

año

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24
Q

Mujeres asintomáticas de 50 a 74 años asintomaticas con riesgo promedio, realizar mastografia cada

A

cada 1 a 2 años

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25
Q

mujeres con alto riesgo de ca de mama, realizar mastografia a partir de

A

30 años de edad, no antes de los 25, si hay certeza de mutacion BRCA1 y BRCA2, o que tienen familares de primer grado con CA mamario

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26
Q

mujeres con hermanas o madres con CA de mama cuando realizar mastografia

A

a los 30 años anualmente, o 10 años antes del dx de su familiar (lo que resulte más tardio)

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27
Q

realizar mastografía anual desde edad de diágnostico en mujeres con

A

neoplasia lobular con dx por biopsia
hiperplasia ductal atipica
carcinoima ductal in situ
cancer de mama invasor o de ovarios

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28
Q

manifestacion clínica más frecuente de ca mamario

A

bulto o nodulo mamario, suele ser indoloro

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29
Q

signos y sintomas de sospecha de ca mamario

A

tumor palpable de consistencia dura, que puede ser fijo, indoloro o con bordes irregulares
ganglio de mayor consistencia, duro, no doloroso, persistente que tiende a formar conglomerados de crecimiento progresivo
edeman en la piel (piel naranja)
retraccion cutanea
ulceración de la piel
úlcera o descamación de pezon
telorrea (secreción sero-sanguinolenta)

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30
Q

diseminacion local, linfatica y hematogena de ca mamario

A

local (parenquima maamrio, piel, fascia pectoral)
linfatica (ganglios axilares, mamarios internos y supraclaviculares)
hematogena (pulmon, higado, hueso, pleura, cerebro)

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31
Q

signos mastograficos de malignidad

A 
microcalcificaciones
alteraciones vascualres
lesion con bordes espiculados
retraccion de tejido
halo radiolucido perilesional
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32
Q

BI-RADS vigilancia segun nivel de atencion y grado

A

grado 0-2, primer nivel

grado 3 -6 especialista

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33
Q

BI-RADS 0 interpretación

A

0= estudio incompleto, probabilidad de malignidad del 12%, referir en 15 días a servicio de patología mamaria

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34
Q

BI-RADS 1 interpretación

A

1= mastografía negativa, sin hallazgos, probabilidad de malignidad 0%

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35
Q

BI-RADS 2 interpretación

A

2= apariencia benigna, probabilidad 0%

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36
Q

BI-RADS 3 interpretación

A

3= PB BENIGNO, pb malignidad menor a 2%, referir en menos de 15 días a patología mamaria, referir a especialista, seguimiento semestral

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37
Q

BI-RADS 4 interpretación y subclasificacion

A

4= hallazgo sospechozo de cáncer, pb de malignidad de 3-94%, referencia a patologia mamaria en menos de 10 días
4A: sospecha de baja malignidad, 2-10%
4B: sospecha moderada, 10-50%
4C: alta sospecha de malignidad 50-95%
tomar biopsia, referencia inmediata a especialista

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38
Q

BI-RADS 5 interpretación

A

5= altamente sospechoso, pb de malignidad mayor a 95%, referir a patologia mamaria en menos de 10 días
obtener biopsia, referenciar a especialista

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39
Q

BI-RADS 6 interpretación

A

biopsia conocida, malignidad comprobada, referir a especialista

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40
Q

indicaciones para toma de biopsia guiada por usg mamario

A

quistes simples
sospecha de absceso para drenaje y terapeutico
nodulos bi-rads 5 mas de 2, birads 3 o 4
localizacion preqx con colocazion de anzuelos

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41
Q

indicaciones absolutas para biopsia abierta de mama

A

lesion sospechosa que persiste por mas de 1 ciclo menstrual, independiente de mastografia
quiste que no se colapsa despues de aspiracion o contenido hematico
telorrea

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42
Q

indicaciones relativas para biopsia abierta de mama

A

masa clinicamente benigna, pero antecedente personal o familiar, hiperplasia atipica, hallazgo incierto

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43
Q

metodo más recomendable para obtener biopsia de mama

A

biopsia trucut

44
Q

representa 80% de las lesiones preinvasivas y se define como proliferación maligna confinada a los ductos mamarios

A

carcinoma ductal insitu

45
Q

método terapeutico inicial de elección para carcinoma ductal insitu

A

escisional quirurgico, confirma el diagnostico (identifica la lesión no rebasa membrana basal)

46
Q

que sigue luego de tratamiento definitivo loco regional de carcinoma ductal insitu y tratamiento conservador (tumorectomia o cuadrantectomia con margen de 2mm)

A

definitivo tamoxifeno 5 años en caso de que exprese receptores hormonales o quimioterapia

conservador: obliga a radioterapia mamaria adyuvante, 5 años de tamoxifeno en caso de expresar receptores de estrogeno o progesterona

47
Q

tratamiento de un Van Nuys 4-6

A

conservador

48
Q

tratamiento de un Van Nuys 7-9

A

conservadora + radioterapia

49
Q

tratamiento de un Van Nuys 10-12

A

mastectomia

50
Q

tumor mamario duro a la palpación por respuesta fibrotica significativa

A

carcinoma ductal infiltrante inespecifico (80%)

51
Q

tumor de mama que tiende a multicentridad histologica

A

carcinoma lobular 10%

52
Q

tumor de mama que se confunde con fibroadenoma, de crecimiento MUY RAPIDO y con METS ganglionares raras

A

tubular cribiforme 6%

53
Q

tumor mamario de crecimiento lento

A

mucinoso 2%

papilar 1% (excelente pronostico)

54
Q

tumor mamario multifocal, de excelente pronostico y bien diferenciado, puede ser bilateral

A

medular 2%

55
Q

carcinoma intraductal de los conductos excretores, que afecta piel de pezon y areola, eccematoide, palpable en 2 tercios de los casos

A

enfermedad de paget de pezon 3%

56
Q

tumores inflamatorio de mama 1-4%

A

frecuente en embarazo, zona tibia, eritematosa e indurada, LINFANGITIS OBSTRUCTIVA

57
Q

estadios clínicos más frecuentes de ca de mama

A

0-1= 8%
2= 35%
3-4= 42%
no clasificables 16%

58
Q

cuanto mide, ganglios o no y el tratamiento para Carcinoma ductal insitu estadio 1

A

tumor menor de 2 CM

CX conservadora con radioterapia, mastectomia radical, quimioterapia adyuvante en caso de requerir

59
Q

cuanto mide, ganglios o no y tratamiento para Carcinoma ductal insitu estadio 2

A

tumor menor de 2 CM pero con GANGLIOS axilares
tumor de 2-5cm con o sin ganglios axilares

= cx conservadora con radioterapia, mastectomia radical y quimioterapia en caso de requerir

60
Q

cuando mide, ganglios o no y tratamiento para Carcinoma ductal insitu estadio 3

A

tumor mayor a 5cm, con involucramiento cutaneo, fijacion toracica, ganglio axilar fijo, edema braquial, ganglios supraclaviculares, ulceras cutaneas

tx: mastectomia, quimioterapia adyuvante y radioterapia

61
Q

cuanto mide, ganglios o no tratamiento para Carcinoma ductal insitu estadio 4 o recurrencia

A

metastasis o enfermedad recurrente

terapia hormonal y quimioterapia paliativa, terapia fisica

62
Q

indicaciones para evaluacion axilar por identificacion de ganglio centinela

A

tumor menor de 5 cm con negatividad de los ganglios axilares
ausencia de celulas malignas en un BAAF o biopsia con aguja cortante en ganglios axilares sospechosos por hallazgos clinicos o radiologicos

63
Q

estadio 0 ca de mama tratamiento

A

mastectomia o cx conservadora con radioterapia

64
Q

estadios 1, IIA, IIB y IIIA ca de mama tratamiento

A

tumorectomia y radioterapia, mastectomia total + quimioterapia o vigilancia, tratamiento sistemico preqx

65
Q

estadios IIIA, IIIB y IIIC ca de mama tratamiento

A

tratamiento sistemico preqx, mastectomia

66
Q

estadio IV ca de mama tratamiento

A

terapia hormonal + quimioterapia

67
Q

recurrencia local de ca de mama

A

cx + radioterapia

68
Q

tratamiento de recurrencia regional con o sin recurrencia local

A

cx + radioterapia o radioterapia

69
Q

tratamiento hormonal para ca de mama en caso de

A

receptores de estrogenos o progestagenos

70
Q

tratamiento con trastuzumab indicado ante la positividad de

A

HER2

71
Q

en caso de metastasis oseas para prevenir fracturas u osteopenia en ca de mama

A

bifosfonatos

72
Q

radioterapia adyuvante cuando dar

A

cx conservadora, dar entre 8 y 12 semanas despues

si requirio quimioterapia adyuvante primero, iniciar hasta 24 semanas despues de cirugia

73
Q

indicaciones para uso de quimioterapia adyuvante ca de mama

A

negatividad de receptores hormonales
positividad ganglionar, no importa receptor hormonal
si presenta HER2

74
Q

terapia hormonal en pacientes pre menopausicas con ca de mama

A

tamoxifeno 5 años

75
Q

terapia hormonal en pacientes postmenopausicas con ca de mama

A

inhibidor de aromatasa 5 años

76
Q

terapia hormonal en pacientes durante climaterio ca de mama

A

tamoxifeno 2 años y 3 años de inhibidor de aromatasa

77
Q

principal factor pronostico individuales la afección de cancer de mama y su supervivencia a 5 años con o sin ganglios

A 
afeccion de ganglios axilares
5 años sin ganglios 83%
73% con 1-3 ganglios
45% con 4 ganglios o más
28% con 13 ganglios o más, los tumores con negatividad a ezxtrogenos tienen peor pronostico
78
Q

vigilancia cada cuanto tiempo en pacientes con ca de mama

A

seguimiento cada 3-6 meses por primeros 3 años, posteriormente cada 6-12 meses durante 2 años, luego anual, hasta evidencia de no recurrencia

79
Q

vigilancia en cx conservadora de ca de mama

A

mastografia a los 6 meses despues de radioterapia adyuvante

80
Q

si el paciente esta bajo tamoxifeno la GPC recomienda en ca de mama vigilancia con

A

consulta ginecologica anual papanicolau,, examen recto-vaginal por incremento en incidencia de ca endometrial

81
Q

porcentaje de prevalencia y metastasis de carcinoma de celulas claras renales

A

75% de tumores y 90% de mets

82
Q

porcentaje de prevalencia y metastasis de carcinoma papilar y cromofobo de riñon

A

20% de tumores y 10% de metastasis

83
Q

% de tumores globales de riñon que son oncocitoma

A

oncocitoma, 5%

84
Q

tumores renales benignos y su %

A

75% oncocitoma, angiomiolipoma,

85
Q

factores de riesgo para carcinoma renal

A

Varon 1.6:1
quinta decada de la vida
tabaquismo, obesidad, exposicion ocupacional a tricloroetileno, cadmio y productos de petroleo

86
Q

en quien es más prevalente el carcinoma renal

A

CONDICIONES RENALES PREXISTENTES: enfermedad poliquistica renal, riñón en herradura, insuficiencia renal cronica con hemodialisis, sindrome familiar de Hippel-Lindau

87
Q

¿Cuantos y cuales son los carcinomas de celulas renales?

A 
6
CARCINOMA DE CELULAS CLARAS
CARCINOMA PAPILAR
CARCINOMA CROMOFOBO DE CELULAS RENALES
CARCINOMA DE CELULAS RENALES DEL TUBULO COLECTOR
INCLASIFICADO
TUMORES RENALES CON RASGOS SARCOMATOIDES
88
Q

CARCINOMA RENAL MÁS COMUN

A

carcinoma de celulas claras hasta en 80%

89
Q

porcentaje de carcinoma papilar renal

A

10-15%

90
Q

triada clinica de carcinoma renal

A

mayoria de pacientes asintomaticos 90%

triada: hematuria, dolor y masa en el costado 10% de casos

91
Q

signos y sintomas de carcinoma renal

A 
triada clasica
anemia 52%
perdida ponderal 23%
malestar 19%
anorexia 11%
diaforesis nocturna 8%
disfuncion hepatica 32%
hipoalbuminemia 13%
trombocitosis 9%
92
Q

¿Qué estudios pedir ante sospecha de carcinoma renal?¡

A

BH, QS, PTH, densitometria osea, tomografia contrastada torax, abdomen y pelvis, usg y/o resonancia

93
Q

estadificacion TNM de cancer de celulas renales

A

estadio 1 tumor con diametro menor o igual a 7cm y confinado a riñon

estadio 2 tumor con diametro mayor de 7 cm y confinado a riñon

estadio 3 metastasis a ganglios regionales o extension tumoral a las venas renales o tejidos perinefcricos

estadio 4 metastasis más alla de la fascia de Gerota o Extensión por contigguidad a la glandula suprarrenal ipsilateral

94
Q

estandar de tratamiento de carcinoma de celulas renales

A

nefrectomia radical (la enfermedad es resistente a radioterapia la quimioterapia tradicional)

95
Q

tratamiento paliativo (dolor) causado por mets

A

radioterapia, metastasectomia, interleucina 2, interferon alfa, bevacizumab, sunitinib, sorafenib, pazopanib, axitinib, temsirolimus y everolimus

96
Q

supervivencia segun estadio TNM de carcinoma renal

A

60-100% en estadios tempranos
20% estadio 3
5% estadio 4

97
Q

carcinomas primarios mas frecuentes y menos frecuentes

A

carcinoma renal de celulas claras 90%

tumor de wilms (pediatrico) y sarcoma

98
Q

irrigación riñon

A

arterial renal, rama de la aorta abdominal
arteria aberrante renal polo superior e inferior
arteria accesoria renal: hilio renal
Las arterias accesorias pueden presentarse en forma bilateral en un 10-15% de los casos y en forma unilateral, naciendo desde la aorta abdominal en el 70%.

99
Q

La inervación de ambos riñones corre a cargo de los nervios renales que se originan en

A

ganglio celiaco

El sistema nervioso simpático proveniente de los nervios esplácnicos torácicos para la regulación del tono vascular
El sistema nervioso parasimpático, a través del nervio vago
100
Q

funciones principales de los riñones

A

regular: presion arterial, balance acido-base, produccion hormonal (calcitriol y eritropoyetina)

101
Q

ubicación de los riñones

A

retroperitoneales, lo cual significa que no están envueltos dentro del peritoneo visceral, sino más bien ubicados detrás del peritoneo parietal posterior, aplicados contra la pared abdominal posterior.

102
Q

que es el hilio renal

A

sitio donde entra la arteria renal y sale la vena renal

103
Q

tres capas protectoras del riñon

A

capsula renal (fibrosa)
capsula adiposa
fascia renal

104
Q

partes internas del riñon

A 
corteza
medula (piramides 8-18)
columnas renales
base piramide renal
papilas renales
calices mayores y menores
pelvis renal
105
Q

como es el recorrido y división de las arterias renales

A

La rama posterior irriga la parte posterior del riñón, mientras que la rama anterior se divide en cinco arterias segmentarias, cada una de las cuales irriga un segmento renal. Las arterias segmentarias se dividen luego en arterias interlobulares, las cuales subsecuentemente se dividen en arterias arcuatas. Finalmente, las arterias arcuatas se dividen en las arterias interlobulillares que se dividen aún más proporcionando las arteriolas aferentes que proporcionan sangre para ser filtrada en los glomérulos de las nefronas.

REPASO INTEGRAL (8 decks)

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