nomenclature en chimie organique Flashcards

1
Q

comment on établit règle de nomenclature?

A

elles sont fixées par IUPAC

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2
Q

comment peut-on décomposer le nom d’un composé organique?

A

souvent on peut le décomposer :
1. substituant
2. chaine carbonée principale
3. insaturations
4. fonction principale

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3
Q

comment est désigné le.s substituant.s

A

= préfixe.s

certaine fonction tjrs designer par préfixe ex. chloro CL, nitro NO2…

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4
Q

comment sont appelés :
* la chaîne carbone principale
* insaturations
* fonctions principales

A

= Unité structurale fondamentale

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Q

comment est désigné la fonction principale ?

A

=suffixe

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6
Q

que faut-il respecté pour former le nom d’un composé ?

A

un ordre de priorité

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7
Q

quel est l’ordre de priorité des fonctions ?

dans le cas d’un composé polyfonctionnels

A
  1. Acide (carboxylique)
  2. ester
  3. amide
  4. nitrile
  5. aldéhyde
  6. cétone
  7. alcool
  8. amine
  9. ether-oxyde

du + prioritaire au - prioritaire

=operation n°1

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8
Q

combien il y a d’opérations pour nommer molécule (organique)?

A

7

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9
Q

que va-t-on faire dans opération n°2

pour nommé composé organique

A

on va chercher unité structurale fondamentale

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10
Q

que doit obligatoirement comporté l’unité structurale fondamentale?

A
  • la fonction principale
  • le max possible de liaisons multiples
  • la chaine carboné la + longue
  • le max possible de substituants
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11
Q

que va-t-on faire dans opération 3

pour nommé composé organique

A
  • on nomme chaine carbonée principale et les insaturations
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12
Q

comment va-t-on nommer la chaine carbo pale et insaturations?

A

selon la nomenclature des hydrocarbures

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13
Q

À quoi correspondent les hydrocarbures ?

A
  • alcanes
  • alcènes
  • alcynes
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14
Q

nomenclature de l’alcane

A

C1. méthane
C2. éthane
C3. propane
C4. butane
C5. pentane
C6. hexane
C7. heptane
C8.octane
C9. nonane
C10. decane
C11.undecane
C12.dodecane

les morceaux en gras il faut savoir!!!!

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15
Q

nomenclature de l’alcène?

A

C1. impossible
C2.éthène ou éthyle
C3. propène
C4.butène
C5.pentène
ect il faut apprendre jusqu’à C12

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16
Q

nomenclature de l’alcyne?

A

C1 . impossible
C2. éthyne ou acétyline
C3. propyne
C4. butyne
C5.pentyne
C ect il faut apprendre jusqu’à 12

17
Q

que va-t-on faire dans l’opération n°4?
pour nomenclature

A

on va accoler le suffixe qui correspond à la fonction principale

acide carbo, amine, amide…

18
Q

que va-t-on faire dans l’opération n°5?

A

on va nommer les substituants via des préfixes

préfixes des fonction comme ether oxyde…

19
Q

que va-t-on faire dans l’opération 6?

A

on va compléter la numérotation

20
Q

que va-t-on faire dans l’opération n°7?

A

on assemble les noms partiels en un nom complet en rangeant les préfixes dans l’ordre aphalbétique

21
Q

quels sont les principaux radicaux?

A
  • le méthyle (symbol = Me-)
  • éthyle ( “ =Et-)
  • tert-butyle ( “ = t-Bu-)
  • cyclopropyle
  • cyclobutyle
  • cyclopentyle
  • cyclohexyle
  • phényle
  • benzyle
22
Q

quel est le 1er point pour numéroter molécule?

A

la fonction pale aura la priorité pour attribution de l’indice le + bas

23
Q

Que ce pass-t-il quand on veut numéroter chaine carbonée mais qu’on a que alcènes ou alcyne?

A
  • ils n’ont pas de groupement fonctionnel
  • donc la chaine carbonnée sera numérotée de manière à donner les indices les plus bas possibles aux insaturations (=doubles liaisons)
24
Q

que fait-on si il y a une position équivalente entre une double et triple liaison?

A

ca va être l’ordre alphabétique qui donne la priorité

25
Q

comment va-t-on numéroter chaîne si on a un alcane ?

A

la chaîne la plus longue sera numéroté dans une telle direction que l’ensemble des indices e la chaine matérale soient le plus bas possible

26
Q

les indices vont-ils apparaître dans nom de la molécules

indice=numéro

A

oui ils vont être placés avant la partie du nom à laquelle ils se réfèrent

27
Q

que ce passe-t-il si on un élément de stéréochimie ?

A

il va falloir préciserla stéréochimie des atomes concernés avant le préfixe