nomenclature en chimie organique Flashcards
comment on établit règle de nomenclature?
elles sont fixées par IUPAC
comment peut-on décomposer le nom d’un composé organique?
souvent on peut le décomposer :
1. substituant
2. chaine carbonée principale
3. insaturations
4. fonction principale
comment est désigné le.s substituant.s
= préfixe.s
certaine fonction tjrs designer par préfixe ex. chloro CL, nitro NO2…
comment sont appelés :
* la chaîne carbone principale
* insaturations
* fonctions principales
= Unité structurale fondamentale
comment est désigné la fonction principale ?
=suffixe
que faut-il respecté pour former le nom d’un composé ?
un ordre de priorité
quel est l’ordre de priorité des fonctions ?
dans le cas d’un composé polyfonctionnels
- Acide (carboxylique)
- ester
- amide
- nitrile
- aldéhyde
- cétone
- alcool
- amine
- ether-oxyde
du + prioritaire au - prioritaire
=operation n°1
combien il y a d’opérations pour nommer molécule (organique)?
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que va-t-on faire dans opération n°2
pour nommé composé organique
on va chercher unité structurale fondamentale
que doit obligatoirement comporté l’unité structurale fondamentale?
- la fonction principale
- le max possible de liaisons multiples
- la chaine carboné la + longue
- le max possible de substituants
que va-t-on faire dans opération 3
pour nommé composé organique
- on nomme chaine carbonée principale et les insaturations
comment va-t-on nommer la chaine carbo pale et insaturations?
selon la nomenclature des hydrocarbures
À quoi correspondent les hydrocarbures ?
- alcanes
- alcènes
- alcynes
nomenclature de l’alcane
C1. méthane
C2. éthane
C3. propane
C4. butane
C5. pentane
C6. hexane
C7. heptane
C8.octane
C9. nonane
C10. decane
C11.undecane
C12.dodecane
les morceaux en gras il faut savoir!!!!
nomenclature de l’alcène?
C1. impossible
C2.éthène ou éthyle
C3. propène
C4.butène
C5.pentène
ect il faut apprendre jusqu’à C12
nomenclature de l’alcyne?
C1 . impossible
C2. éthyne ou acétyline
C3. propyne
C4. butyne
C5.pentyne
C ect il faut apprendre jusqu’à 12
que va-t-on faire dans l’opération n°4?
pour nomenclature
on va accoler le suffixe qui correspond à la fonction principale
acide carbo, amine, amide…
que va-t-on faire dans l’opération n°5?
on va nommer les substituants via des préfixes
préfixes des fonction comme ether oxyde…
que va-t-on faire dans l’opération 6?
on va compléter la numérotation
que va-t-on faire dans l’opération n°7?
on assemble les noms partiels en un nom complet en rangeant les préfixes dans l’ordre aphalbétique
quels sont les principaux radicaux?
- le méthyle (symbol = Me-)
- éthyle ( “ =Et-)
- tert-butyle ( “ = t-Bu-)
- cyclopropyle
- cyclobutyle
- cyclopentyle
- cyclohexyle
- phényle
- benzyle
quel est le 1er point pour numéroter molécule?
la fonction pale aura la priorité pour attribution de l’indice le + bas
Que ce pass-t-il quand on veut numéroter chaine carbonée mais qu’on a que alcènes ou alcyne?
- ils n’ont pas de groupement fonctionnel
- donc la chaine carbonnée sera numérotée de manière à donner les indices les plus bas possibles aux insaturations (=doubles liaisons)
que fait-on si il y a une position équivalente entre une double et triple liaison?
ca va être l’ordre alphabétique qui donne la priorité
comment va-t-on numéroter chaîne si on a un alcane ?
la chaîne la plus longue sera numéroté dans une telle direction que l’ensemble des indices e la chaine matérale soient le plus bas possible
les indices vont-ils apparaître dans nom de la molécules
indice=numéro
oui ils vont être placés avant la partie du nom à laquelle ils se réfèrent
que ce passe-t-il si on un élément de stéréochimie ?
il va falloir préciserla stéréochimie des atomes concernés avant le préfixe
