introduction à la chimie organique Flashcards

1
Q

def chimie organique

A

substances issues du vivant
* animaux
* végétaux

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2
Q

qu’est-ce que c’est la chimie orga

A

= la chimie principalement des composés du carbone, de l’hydrogène de l’oxygène de l’Azote du phosphore et souffre à laquelle est associé celle des halogènes ( F,Cl,Br et I)

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3
Q

que fait-on en chimie orga?

A
  • étude des structures des composants des substances organique naturelles
  • reproduction par synthèse de produits naturels et extension des dérivés analogues: -synthèse à grande échelle comparée à l’extraction
  • amélioration des propriétés
  • synthèse de produits nouveaux comme materiaux/médicaments..
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4
Q

LA définition de chimie orga

A

=Chimie des composés du carbone d’origine naturelle ou produits par synthèse

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5
Q

rappel

qu’est-ce les hybridation des OA

A

= mélange(combinaisons linéaires) des OA d’un atome appartenant à la même couche électronique (ns,np) de manière à former de nouvelles orbitales qui permettent de mieux décrire les liaisons entre atomes.

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6
Q

rappel

la liaison simple

voir p 12

A

méthane => hybridation tétragonale
=>hybridation sp3

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7
Q

rappel

liaison double

A

carbone trigonal
σ+π
hybridation sp2
| voir p13

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8
Q

rappel

liaison triple

A

carbone digonal
σ+π+π

voir page 14

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9
Q

rappel

la liason covalente ?

A

chacun des 2 atomes fournit un des e- de sa couche externe occupant seul une cas quantique.
ces 2 e- s’apparient pour constituer le doublet commun aux 2 atome

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10
Q

rappel

la coordience ou liaison dative

A

l’un des 2 atoms (le donneur) fournit un doublet déjà constitué de sa couche exter; l’autre (l’accepteur) reçoit ce doublet dans une cas vide de sa couche externe

voir p 17

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11
Q

Formule Brute ?

A

elle donne la composition atomique de l’espèce considéréee
-Nature des atomes et leur nombre respectif
-dans certains cas on note aussi la charge

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12
Q

règle formule brute

A

on doit respecter un ordre:
C,H,O,S,N,X
ex: C2H5O-

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13
Q

formule développée?

A

elle montre les liaisons,simples,doubles ou triples de la molécules

voir p18

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14
Q

formule semi-dévelopée ?

A

ne fait apparaitre que les liaisons entre les atomes de carbon et mes atomes ≠ de H

voir p18

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15
Q

formule compacte?

A

ne fait apparaitre de liaison mais conserve les groupements
ex: Ethanol CH3CH2OH
cas d’un subsituants: parenthèse : CH3CH(OH) CH2CH3

voir p19

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16
Q

formule topologique ?

A

on n’écrit pas le symbole des atomes de carbones et d’hydrogène:
=>un carbone se situe à chaque jonction de 2 traits représentant une liaison
=> une appréciation des angles est importante

voir p 19

17
Q

caractéristique commune de toutes les ecriture: Formule brute, développée…?

A

on ne spécifie que l’enchainement des atomes, l’asoect géométrique n’apparaît pas ou dans crtains cas, reste très succint.

18
Q

représentation conventionnelle de Cram elle permet de faire quoi ?

A

de spécifier la géométrie d’une molécule en faisant apparaitre les liaisons en perspective

19
Q

notation de représentation conventionnelle de Cram?

A
  • train plein : liaison dans le plan de la feuille
  • trait gras ou triangle plein liaison hors du plan et en avant
  • trait pointillé ou triangle hachuré liason hors du paln et en arrière

voir p 20

20
Q

représentation en projection de Newman ?

pourquoi on l’utilise?
elle permet quoi?

A
  • utilisée pour molécules ayant au - 2 atomes de C
  • elle consiste à représenter se que l’on observe lorsqu’on regarde la molécule
  • elle permet de visualiser les effets d’interaction/ répulsion entre les groupements protés par 2 atomes de C
  • ⚠️ il n’y a pas qu’un seul angle de projection possible tout depend de l’angle sous lequel on regarde la molécule!

voir p21

21
Q

représentation de Newman

place des substituants

A

si aucune indication on présente une projection de Newman exactement en fonction de la représentatino de Cran donnée et selon l’axe demandé

cf:p23

22
Q

Newman

3 types de représentation

A
  • “anti” => substituants considérés sont à l’opposé l’un de l’autre
  • “syn”
  • “gauche”

cf p 23

23
Q

les règles de la représentation de fischer

A
  1. chaine carbonée la plus longue est **verticale **et en arrière du plan
  2. atome de carbone placé en haut de la chaine verticale est celui qui est engagé dans le groupement fonctionnel dont l‘état d’oxydation est le plus élevé soi:R-CO-OH > R-CO-H > R-CH2-OH
  3. les 2 autres substituants du C situé dan plan du support graphique sont en avant du plan de projection

cf p24