Neuropatia Flashcards

1
Q

Neuropatia Periféricas

A

doenças do sist. nervoso periférico - envolve parte de nervos, que sai da ponta anterior da medula

obs: Nervo periférico começa na medula, na ponta anterior da medula ou na coluna dorsal

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2
Q

onde pode ocorrer a lesão dos nervos?

A

no axônio (miolo central)

bainha de mielina (capa lipoproteica que envolve o nervo)

vasa nervorumum (vascularização do nervo)

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3
Q

Nervo Periférico é constituido de fibra…

A

motoras - movimento

sensitivas - sensações ex: tato, vibração, dor, temperatura

autonômicas - órgãos e glândulas

na neuropatia podemos ter nesão de uma dessas ou das 3

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4
Q

os nervos podem ser fibras finas ou grossas e mielinizados ou amielinicos.

A

As fibras finas normalmente são amielínicas e conduzem o estimulo de dor e temperatura (sensibilidade superficial). Já as fibras grossas são mielínicas e são responsáveis pelos nervos que vão controlar a força, reflexos e a sensibilidade profunda (vibração e noção de posição segmentar)

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5
Q

Os nervos podem ser
Fibras Finas vs. Fibras Grossas

A

Finas - Amelínicas ex: conduzem estímulo de dor e temperatura (sensibilidade superficial)

Grossas- Mielínicas responsaveis pelos nervosas que controlam força, reflexo, e sensibilidade profunda (vibração e noção de posicão)

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6
Q

Local das fibras sensitivas e fibras motoras

A

fibras sensitivas - coluna dorsal

fibras motoras - ponta anterior

elas se juntam, fazem uma raiz formando o nervo

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7
Q

As fibras sensitivas e motoras saem da medula, o que acontece dps de sairem?

A
  • Passam a se chamar raízes
  • Não pertencem mais ao SNC ( já são SNP)
  • Se juntam e formam o nervo periférico junto com a fibra autonômica
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8
Q

Dermátomo

A

cada faixa de pele é inervado por uma única raiz sensitiva que saiu lá da medula, ou seja,

o dermátomo corresponde a raiz e é usado p/ determinar se é lesão de raiz ou medular.

Isso é diferente do mapa dos nervos periféricos. Com isso, num mesmo dermátomo, pode se ter o território de mais de dois nervos

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9
Q

Sindrome Piramidal é ligado a… ?

A

comprometimento da força

plegia - abolição de força

paresia - diminuição de força

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10
Q

Sintomas Sensitivos Subjetivos

A

Parestesia - formigamento

Disestesia - sensação desagradavel de choque ou outra

Hiperalgesia - aumento da dor

Alodínea - dor em resposta a estímulos não dolorosos

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11
Q

Reflexos estarão…?

A

abolidos ou diminuidos

a alça aferente - é a raiz sensitiva
que vai fzr conexão com a alça motora

Neuropatia periférica compromete o nervo, que é justamente é o prolongamento da raiz que é o nervo periférico com as fibras sensitivas e motoras

meu arco reflexo vai ser comprometido, ou eu perdi a alça eferente ou a aferente ou ambas - POR isso existe a perda do reflexo - isso vai causar uma atrofia pq o segundo neuronio motor q sai da ponta anterior da medula eh o axonio do segundo neuronio motor

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12
Q

Marcha equina/ escarvante

A

causada por lesão do nervo fibular por conta da musc. tibial anterior que faz a dorse-flexão do pé

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13
Q

Pct diabetes tipo 1, tem 20 anos de doença chega ao ambulatório com dor no membros inferiores. Ao exame tem discreta diminuição de força, tem uma hipoestesia tatil-termico dolorosa com nível em tornozelo. Nos MMSS diminuição de força não é evidente mas tem tem hipoestesia tatil-termica-dolorosa com nível em punho. Qual hipótese diagnóstica sindromico? e topográfico?

A

Sindrômico = Neuropatia periférica

Topográfico = Polineuropatia
- pq pct tem sintomas simétricos em maões e pés

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14
Q

Pct que só tem lesão na mão esquerda comprometimento do 5o dedo e da porção medial do 4o dedo. Qual hipótese diagnóstico?

A

Mononeuropatia = só 1nervo comprometida

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15
Q

Mononeuropatia múltipla

A

mais de 1 nervo comprometido mas não é simétrico

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16
Q

Sistematização Topográfica

A

diz se é poli, mono ou mono múltipla

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17
Q

Sistematização Patológica

A

Inferido através da eletroneuromiografia, que ajuda para defonir se é desminizilante, axional ou mista

  • tentar ao máximo não submeter pct á biópsia de nervo
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18
Q

Biopasia de nervo

A

pode deixar sequela no pct e possivelmente não vai ter “retorno”

Utilizar em última instância

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19
Q

eletroneuromiografia

A

analisa o recrutamento de fibras e velocidade

se recrutar mais fibras = axional

demorar mais tempo = desmielinizante

ou misto

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20
Q

Causas

A
  • Tóxico metabólica (DM ou álcool)
  • Hansiníase (pct nem sempre vai ter lesão cutânea) = palpar o nervo periférico, vai estar espessado!!!!
  • Medicamentosa: Almidarona
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21
Q

Como investigar?

A
  • pedir exames de analises quando suspeitar que neuropatia for secundaria a neoplasia
  • pode ser paraneoplásica (comum quando é uma neuropatia “pura”)
  • nesse caso: rx torax, tc, avaliar prostata e mamas, pulmão etc.. fazer rastreio
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22
Q

Quais principais causas de neuropatia?

A

DM e Hanseníase

raras: doença do colágeno, hipotireoidismo e fármacos… como tto p/ tb e quimioterápicos

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23
Q

Principais Mononeuropatias Cranianas

A
  • Paralisia facial periférica
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24
Q

Paralisia Facial Periférica do Lado Direito

A
  • não eleva a fronte direita
  • quando sorri desvia comissúra labial para oposto - a esquerda
  • quando tenta fechar o globo ocular, a palpebral não oclui

compromete o 7 nervo craniano!!!

de causa idiopática

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25
Q

Sinal de Bell

A

Pct tenta fechar o globo ocular, mas a pálpebra não oclui adequadamente - Globo ocular gira pra cima e vc vê a esclera

Relacionada a fraqueza do músculo orbicular

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26
Q

O que precisa investigar na Paralisia Facial Periférica? E na PFP bilateral?

A

HIV e Diabetes

Na bilateral: Sarcoidose e Sind. de Guillan Barret

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27
Q

Sind. de Guillan Barret

A

É ascendente, começa nos MMII

É EMERGENCIA NEUROLÓGICA!

pode ter comprometimento da musc. paravertebral - e ai entra em insuf. resp.

Pode fazer hipo ou hipertensão, arritmia

  • INTERNAR!

TTO: imunoglobulina

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28
Q

Ex: de Neuropatias Cranianas

A
  • Lesão do hipogloso
  • Paralisia do 3 nervo craniano
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29
Q

Mononeuropatia - Tipos Espinhas de MMSS

A
  • Ulnar: compromete o nervo mediano e radial
  • Espinhal - principal causa é compressão de nervo
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30
Q

Mononeuropatia Ulnar

A

causas: ex: Hanseníase

  • comprometimento motor
    o ulnar é no 5o dedo e na metade medial do 4o
  • MÃO EM GARRA!
  • Comprometimento motor e sensitivo nesse território

obs: lesão do nervo ulnar podem ser assintomáticas

31
Q

Mononeuropatia Radial

A
  • Mao em gota!!! punho caído
  • Pq a inervação do radial que faz a dorse-flexão do punho
32
Q

Como classificar topograficamente paciente com mononeuropatia radial e paralisia facial periférica?

A

Mononeuropatia Múltipla

33
Q

Como classificar topograficamente paciente com alteração de sensibilidade e força distal simétrica em MMSS e MMII?

A

Polineuropatia

34
Q

Lesão do Nervo Mediano Leva a?

A

Sind. do Tunel do Carpo

Que começa com a sensitiva e evolui para comprometimento motor do pct

pct acorda de madruga com dor que irradia do punho pro pescoço/cervical , parestesia

lesão do

35
Q

Mononeuropatias Mais Comuns - MMSS vs. MMII

Mononeuropatia Múltipla mais comuns

A

MMSS: Túnel do carpo

MMII: Minalgia Parestésica

Mono. Múltipla: em geral tóxica ou metabólica

36
Q

Lesão de um nervo… pensar em?

A

Trauma

Se for do ulnar precisa pensar em HANSENÍASE

37
Q

POLIRadiculOPATIA inflamatória AGUDA E SIND. GUILLAN BARRET

A

Motora pura - de força e reflexo, mas não tem alt. de sensitiva

  • não tem compromentimento sensitivo

obs: PODE ter parestesia

38
Q

Doença de Lyme

A

começa com artrite com placas cutâneas e manifestaçõees neurológicas

39
Q

Neuropatias Predominantemente Sensitivas - C

A

AUSAS

dEf de B6
DIABETES
Amiloidose…

40
Q

Amiloidose
Neuropatia da Amiloidose Hereditária

A
  • comprometimento dependente = ascendente
  • começa com: dor, parestesia, fraqueza e atrofia distal
  • Pode cursar com sind. tunel do carpo bilateral
  • disautonomia = diarreia + hipotensão postural

doença hereditária autossómica dominante de padrão degenerativo e progressiva

conhecida como PAF.

41
Q

JUUU
Mononeuropatias

Local acometido/ Causa/ Tipos

A

Acomete só um nervo periférico ou craniano (lesão direta no nervo)

Nervo mais acometido = Ulnar (mas pode ser o mediano, radial, fibular ou facial)

Causa + comum = trauma e compressão
outras = Hanseníase, DM

42
Q

Tipos de Mononeuropatia Espinhal (MMSS)

A
  • Mononeuropatia Ulnar
  • Mononeuropatia Radial
  • Mononeuropatia Medial
43
Q

Mononeuropatia Ulnar

O que faz? Causa? Sinal característico?

A
  • não estende dedos
  • Causa: Hanseníase
  • gera: MÃO EM GARRA
  • Nervo espessado a palpação e com alteração de sensibilidade
44
Q

Mononeuropatia Radial

O que faz? Causa? Sinal característico?

A

Paralisia de sábado a noite,

Enfraquecimento do punho

  • Causa: Compressão
  • Gera: MÃO EM GOTA
45
Q

Mononeuropatia Medial

A

Perde força de segurar objetos

Gera: Sind. do tunel do carpo

Começa com alt. sensitiva e depois motora

Pct. acorda a noite com dor

46
Q

Mononeuropatia Craniana

A

Principal: Paralisia Facial Periférica
- compromete 7 nervo craniano
- Sinal de Bell

Causa principal: DM

obs: se fosse bilateral seria guillan-barré

47
Q

Sinal de Bell

A

deslocamento do globo ocular para cima e para fora na tentativa de fechamento com força do olho, que é incompleto em decorrência da fraqueza do músculo orbicular da pálpebra.

Paralisia Facial Periférica

48
Q

Mononeuropatia Espinhal do MMII

Qual a principal?

A
  • Meralgia Parestesica: acomete entorno lateral da coxa- sente queimar
  • acometimento do nervo cutâneo lateral da coxa
  • Queixa de sensação de queimação
  • Na meralgia parestesica o eletroneuromiografia está NORMAL
49
Q

Mononeuropatia Múltipla

A

Acomete multiplos nervos

Comprometimento assimétrico e progressivo

Causas + comuns:
hanseniase, vasculite, lupus, DM

50
Q

Polineuropatia

Clínica? Padrão? Causas?

A

é a neuropatia periférica + comum

clinica:
- simetrico
- ascendente
- predomínio distal-proximal
- + alt. sensitivas

  • Padrão de bota ou luva

Causas: IRC, alcoolismo, hanseníase, DM

51
Q

Sindrome Guilain Barré

Tipo? Clínica? Curco com? Ocorre após? Se tiver acometimento do N. craniano o que acontece? Tratamento?

A

Polineuropatia de acometimento AGUDO

  • Déficit motor simétrico
  • Desmielinizante

Cursa com: Arritmia e hipotensão

Em geral ocorre após infecção gastro (+ comum) ou de vias aéreas

Pode ter alteração sensitiva mas é subjetiva (parestesia)

Se tiver comprometimento do N. craniano? Temos paralisia facial bilateral

Tratamento = imunoglobulina

52
Q

Doença de Charcot Marrie Tooth

A

Neuropatia familiar mais comum/ hereditária

Tipo + comum: CMT-1

Clinica/ acometimento:
- Início precoce (infância, adoles.)
- Curso crônico
- lentamente progressivo

53
Q

Doença de Charcot Marrie Tooth
Sintomas Mais Comuns

A
  • Fraqueza
  • Atrofia simétrica
  • Distúrbio motor muito mais evidente que sensitivo
54
Q

Doença de Charcot Marrie Tooth
Possíveis primeiros sintomas

A
  • Pé caído
  • Escoliose
  • Marcha escarvante !!!
  • Mãos afetadas
  • Perna de garrafa de champgne ou cegonha
55
Q

Doença de Charcot Marrie Tooth
Diagnóstico e Tratamento

A

História familiar de neuropatia

Estudo de condução nervosa mostra = bulbo em cebola (Desmielinização) + perda axonal

TTO= nao tem especifico;
fazer fisioterapia!

56
Q

Radiculopatia
O que é? Causas?

A

Lesão de raiz nervosa

Causas:

  • hernia discal - comprometimento motor e sensitivo
  • Espondilose
  • Neoplasia
  • Infeccioso
57
Q

Como testar radiculopatia?

A

Manobra de Lasegue

58
Q

Radiculopatia
Sinais Clínicos

A
  • dor
  • parestesia
    -fraqueza
  • hipo ou arreflexia (presente por lesão no 2 neuronio motor
  • sensação de choque
59
Q

Plexopatia

A

Lesão nos plexos

Induzido/ causa:
- Tumor de Pancost
- Trauma
- radiação, infecção, inflamação, neoplaisa

padrão de acometimento: braço todo ou perna toda

60
Q

O que pensar quando tiver neuropatia sensitiva pura?

A

Pensar em paraneoplasias!

Avaliar: mama/próstata, pulmão,

Rx de tórax, TC de abdômne e pele

61
Q

Eletroneurografia

O que mostra?

A
  • Padrão anatomico de acometimento
  • Tipo de fibra acometida
62
Q

Eletroneurografia
Padrões Possíveis

A

Padrão Axonal
- lesão no axonio
- vemos diminuição do recrutamento

Padrão desmielinizante
- lesão na miellina
- temos lentificação de condução

63
Q

Neuropatia de Padrão Axonal

Aguda?

Subaguda?

Crônica?

A

Aguda com padrão axonal:
Sind. de guillan-barré e intoxicação

Subaguda c/ padrão axonal:
Doenças sist. e tóxicas

Crônica c/ padrão:
Neuropatias hereditárias ou carências

64
Q

Neuropatia Desmielinizante de Padrão Uniforme vs. Padrão Não Uniforme

A

Uniforme= Doença de Charcot Marie Tooth

Não uniforme= SGB, PIOC, NHSC

65
Q

Sintomas de Acometimento Motor

A
  • Hipotonia
  • Arreflexia ou hiporreflexia
  • Miofasciculações
  • Atrofia
  • Caimbra
  • Fraqueza
66
Q

Sintomas de Acometimento Sensitivo

Fibras finas vs. grossas

A

Finas: perda de sensibilidade
- térmica
- dor

Grossas:
- Sensibilidade vibratória
- propriocepção
- tato e pressão

67
Q

Sintomas de Acometimento de Fibras Autonomicas

A
  • Hipotensão postural
  • Disfunção erétil
  • Gastroparesia
  • Alt. de mobilidade intestinal (constipação ou diarreia)
68
Q

O Sist. Motor é composto pelo 1 e 2 Neuronio Motor. Se lesionados o que acontece?

A

1 = Hiperreflexia, hipertonia

2= atrofia muscular, miofasciculação, hipotonia , hipo/arreflexia, caimbra, fraqueza

69
Q

Qual a neuropatia periférica de instalação aguda mais comum?

A

polineuropatia por guillan barré

70
Q

Fármacos que podem provocar neuropatia

A

Amidarona
Isoniazida
Antiretrovirais
Quimioterápicos

71
Q

Quando solicitar biópsia?

A

Vasculite, Amiloidose, Sarcoidose, Hanseníase, Paraproteinemia/paraneoplasica - infiltração tumoral com investigação clínica inconclusiva

72
Q

Causa mais comum de neuropatia periférica

A

Tóxico-metabólica: DM e álcool

73
Q

Como vai estar o nervo a palpação na neuropatia por hanseníase?

A

Nervo periférico estará espessado