Neurología Flashcards
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¿ cual es la distrofia muscular más frecuente después del Duchenne, y la más frecuente del adulto?
distrofia miotónica de Steinert.
*Es una enfermedad de herencia autosómica dominante por expansión del triplete CGT en el cromosoma 19.
Disociación termoalgésica limitada a extremidades superiores =
síndrome medular central. Se produce por lesión de las fibras del tracto espinotalámico lateral (que vehicula la sensibilidad termoalgésica) a nivel de su decusación en la comisura anterior. Es típico de siringomielia, hidromielia y tumores intramedulares.
Ante una epilepsia en un adolescente, que se presenta típicamente al despertar, debemos sospechar que se trate de una … Tratamiento de elección:
mioclónica juvenil.
ácido valproico
Las regiones corticales del lenguaje (áreas de Wernicke en el lóbulo temporal y de Broca en el frontal) pertenecen al territorio de irrigación de la arteria…
cerebral media izquierda
Ante un paciente de edad avanzada con deterioro cognitivo y alucinaciones visuales hay que sospechar una demencia…
por cuerpos de Lewy. ***se asocia hipersensibilidad a neurolépticos.
La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad hereditaria de herencia autosómica…
dominante y alta penetrancia, gen responsable se encuentra en el cromosoma 17q
En un síndrome cruzado (afecta a la hemicara de un lado y al hemicuerpo del lado contrario) la lesión se encontrará en…
el tronco del encéfalo.
** Recordad que en los síndromes cruzados, tanto el nivel como el lado del tronco cerebral nos lo indica el nervio craneal (en este caso es un VII izquierdo: protuberancia izquierda).
Efectos secundarios de levetiracetam
Somnolencia, mareos, irritabilidad.
Vigabatrina
pérdida del campo visual
Carbamazepina
Hiponatremia
Fenitoína
Nistagmo
Todas las afasias tienen en común la alteración en=
Nominación
La respiración “D”e Cheyene-Stokes es característica de lesiones =
D”iencefálicas y se caracteriza por pausas de apnea, con forma cíclica.
Las desaceleraciones abruptas pueden causar lesión de la intersección de los somas neuronales y sus axones = lesión axonal difusa ; que en un estudio de imagen se observa como
una microhemorragia en las uniones cortico-subcorticales
Las desaceleraciones abruptas pueden causar lesión de la intersección de los somas neuronales y sus axones = lesión axonal difusa ; que en un estudio de imagen se observa como
una microhemorragia en las uniones cortico-subcorticales
Los núcleos de las primeras neuronas sensitivas de nervio trigémino (v) están en=.
el ganglio de Gasser
La sensación gustativa de primeros dos tercios de la lengua está dada por 1. Y el tercio posterior por 2.
- Nervio facial* cuerda del timpano 2. Nervio glosofaringeo
El tratamiento de primera línea el neuralgia de trigémino el = y uno de sus efectos adversos que debemos monitorear es =
Carbamacepina* agranulocitosis
De que tumor de característica la codeleción 1p19q
Oligodendroglioma ( células el huevo frito)
Las hidrocefalia pueden clasificarse según la permeabilidad de la comunicación entre ventrículos y espacio ependimario en comunicantes o tetraventriculares y NO comunicantes o triventriculares.
Verdadero
Los III y IV ventrículos están comunicados entre sí por el acueducto de:
acueducto de Silvio. EN la hidrocefalia TRIventricular u obstructiva, es sugerente de estenosis a este nivel
Los angiofibromas faciales y fibromas periungueales (tumores de Koenen) son característicos y patognomónicos respectivamente de…
La esclerosis tuberosa (Enfermedad de Bourneville)
*facomatosis, con herencia autosómica dominante
* La triada clásica: EPILOIA= EPIlepsia + (Low Intelligence) bajo nivel de inteligencia + Angiofibromas.
* El tumor más característico del sistema nervioso central son los astrocitomas subependimarios de células gigantes.
Los glomus yugulotimpánico , de alojan en el…, por lo que su clínica de inicio suele ser hipoacusia de transmisión y acúfeno pulsátil (transmiten el latido vascular). Según van creciendo, producen la compresión de los pares craneales que salen del cráneo por el foramen yugular,
*oído medio,
* IX, X y XI.
La forma más fc de ataxia hereditaria es la de….
Friedreich AR, expansion tripletes GAA
El síndrome de gradenigo se debe a una lesión de la fosa media con afección especifica de la punta del peñasco donde se da el ingreso por el canal de Dorello….
del VI par, dolor retro-orbitario por afección de la rama V1 y otitis /otolicuorrea
En la esclerosis múltiple en la secuencia T2 de RM los lesiones agudas se …. Con gadolinio
se refuerzan con gadolinio
fibras de Rosenthal”, típicas del…
Astrocitoma pilocítico.
El interferón Beta forma parte de los llamados tratamientos modificadores de la enfermedad en esclerosis múltiple , cuya finalidad es disminuir el número de brotes , no indicado en…
las formas primarias progresivas, que no cursan con brotes.
el cerebelo es un órgano especialmente sensible a la hipertermia; de ahí que sea frecuente el parkinsonismo como secuela permanente de un síndrome neuroléptico maligno
Verdadero
Prueba útil el dermatomiositis
Aldolasa serica. Los anti cuerpos anti músculo liso NO, pues estos sirven en enfermedad es de víscera como hígado ( hepatitis autoimmune)
Cuerpos de Psammoma
Concreciones calcificadas basofilas (moradas), en histologia de ca de tiroides, riñón, meningioma, serosos de ovario
Afasia cortical y trans cortical
- Daño área de Brocca o Wernicke
- Daño fasciculo arcuato
