Neurología Flashcards

1
Q

.
¿ cual es la distrofia muscular más frecuente después del Duchenne, y la más frecuente del adulto?

A

distrofia miotónica de Steinert.
*Es una enfermedad de herencia autosómica dominante por expansión del triplete CGT en el cromosoma 19.

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2
Q

Disociación termoalgésica limitada a extremidades superiores =

A

síndrome medular central. Se produce por lesión de las fibras del tracto espinotalámico lateral (que vehicula la sensibilidad termoalgésica) a nivel de su decusación en la comisura anterior. Es típico de siringomielia, hidromielia y tumores intramedulares.

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3
Q

Ante una epilepsia en un adolescente, que se presenta típicamente al despertar, debemos sospechar que se trate de una … Tratamiento de elección:

A

mioclónica juvenil.

ácido valproico

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4
Q

Las regiones corticales del lenguaje (áreas de Wernicke en el lóbulo temporal y de Broca en el frontal) pertenecen al territorio de irrigación de la arteria…

A

cerebral media izquierda

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5
Q

Ante un paciente de edad avanzada con deterioro cognitivo y alucinaciones visuales hay que sospechar una demencia…

A

por cuerpos de Lewy. ***se asocia hipersensibilidad a neurolépticos.

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6
Q

La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad hereditaria de herencia autosómica…

A

dominante y alta penetrancia, gen responsable se encuentra en el cromosoma 17q

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7
Q

En un síndrome cruzado (afecta a la hemicara de un lado y al hemicuerpo del lado contrario) la lesión se encontrará en…

A

el tronco del encéfalo.

** Recordad que en los síndromes cruzados, tanto el nivel como el lado del tronco cerebral nos lo indica el nervio craneal (en este caso es un VII izquierdo: protuberancia izquierda).

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8
Q

Efectos secundarios de levetiracetam

A

Somnolencia, mareos, irritabilidad.

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9
Q

Vigabatrina

A

pérdida del campo visual

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10
Q

Carbamazepina

A

Hiponatremia

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11
Q

Fenitoína

A

Nistagmo

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12
Q

Todas las afasias tienen en común la alteración en=

A

Nominación

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13
Q

La respiración “D”e Cheyene-Stokes es característica de lesiones =

A

D”iencefálicas y se caracteriza por pausas de apnea, con forma cíclica.

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14
Q

Las desaceleraciones abruptas pueden causar lesión de la intersección de los somas neuronales y sus axones = lesión axonal difusa ; que en un estudio de imagen se observa como

A

una microhemorragia en las uniones cortico-subcorticales

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15
Q

Las desaceleraciones abruptas pueden causar lesión de la intersección de los somas neuronales y sus axones = lesión axonal difusa ; que en un estudio de imagen se observa como

A

una microhemorragia en las uniones cortico-subcorticales

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16
Q

Los núcleos de las primeras neuronas sensitivas de nervio trigémino (v) están en=.

A

el ganglio de Gasser

17
Q

La sensación gustativa de primeros dos tercios de la lengua está dada por 1. Y el tercio posterior por 2.

A
  1. Nervio facial* cuerda del timpano 2. Nervio glosofaringeo
18
Q

El tratamiento de primera línea el neuralgia de trigémino el = y uno de sus efectos adversos que debemos monitorear es =

A

Carbamacepina* agranulocitosis

19
Q

De que tumor de característica la codeleción 1p19q

A

Oligodendroglioma ( células el huevo frito)

20
Q

Las hidrocefalia pueden clasificarse según la permeabilidad de la comunicación entre ventrículos y espacio ependimario en comunicantes o tetraventriculares y NO comunicantes o triventriculares.

A

Verdadero

21
Q

Los III y IV ventrículos están comunicados entre sí por el acueducto de:

A

acueducto de Silvio. EN la hidrocefalia TRIventricular u obstructiva, es sugerente de estenosis a este nivel

22
Q

Los angiofibromas faciales y fibromas periungueales (tumores de Koenen) son característicos y patognomónicos respectivamente de…

A

La esclerosis tuberosa (Enfermedad de Bourneville)
*facomatosis, con herencia autosómica dominante
* La triada clásica: EPILOIA= EPIlepsia + (Low Intelligence) bajo nivel de inteligencia + Angiofibromas.
* El tumor más característico del sistema nervioso central son los astrocitomas subependimarios de células gigantes.

23
Q

Los glomus yugulotimpánico , de alojan en el…, por lo que su clínica de inicio suele ser hipoacusia de transmisión y acúfeno pulsátil (transmiten el latido vascular). Según van creciendo, producen la compresión de los pares craneales que salen del cráneo por el foramen yugular,

A

*oído medio,
* IX, X y XI.

24
Q

La forma más fc de ataxia hereditaria es la de….

A

Friedreich AR, expansion tripletes GAA

25
Q

El síndrome de gradenigo se debe a una lesión de la fosa media con afección especifica de la punta del peñasco donde se da el ingreso por el canal de Dorello….

A

del VI par, dolor retro-orbitario por afección de la rama V1 y otitis /otolicuorrea

26
Q

En la esclerosis múltiple en la secuencia T2 de RM los lesiones agudas se …. Con gadolinio

A

se refuerzan con gadolinio

27
Q

fibras de Rosenthal”, típicas del…

A

Astrocitoma pilocítico.

28
Q

El interferón Beta forma parte de los llamados tratamientos modificadores de la enfermedad en esclerosis múltiple , cuya finalidad es disminuir el número de brotes , no indicado en…

A

las formas primarias progresivas, que no cursan con brotes.

29
Q

el cerebelo es un órgano especialmente sensible a la hipertermia; de ahí que sea frecuente el parkinsonismo como secuela permanente de un síndrome neuroléptico maligno

A

Verdadero

30
Q

Prueba útil el dermatomiositis

A

Aldolasa serica. Los anti cuerpos anti músculo liso NO, puede estos sirven en enfermedad es de víscera como hígado ( hepatitis autoimmune)