Hematologia Fase I Flashcards
¿La intoxicación por plomo qué tipo de anemia es ?
Microcitica
Todas las anemias megaloblásticas son macrociticas pero no todas las anemias macrocíticas son megaloblasticas. Falso o verdadero
Verdadero
Son causas de anemia regenerativa de tipohemolítica con mecanismo extracorpuscular (extrínseco)
Paludismo, infección por clostridium, secuestro esplénico
¿Cuáles son los anticuerpos que evaluamos en enfermedad celiaca?
Inicialmente como Tamizaje: transglutaminasa IgA, luego Antiendomisio y antigliadina IgG e IgA
¿Cuál es la triada en el síndrome de Plummer Vinson?
Ferropenia, glositis y disfagia
¿Cuál es la primera alteración de laboratorio en la anemia ferropénica?
Disminución ferritina. Antes de la sideremia, aumento de transferrina, disminución de ist, vcm bajo.
¿La anemia perniciosa también es conocida como ?
Enfermedad de Addison-Biermer . Es la causa más frecuente de déficit de B12 en la práctica clínica. Se relacióna con una gastritis autoinmune que provoca la ausencia de factor intrínseco, un elemento clave en la absorción de dicha vitamina.
Traslocación en leucemia promielocítica
T(15,17) del gen PML-RAR-alfa.
Las sombras de Grümpecht en el frotis se asocian a…?
Leucemia linfocítica crónica
Reed-Sternberg son imprescindibles para el diagnóstico de …
linfoma de Hodgkin pero no son patognomónicas. También podemos verlas en linfomas No Hodgkin, en infecciones víricas, adenitis posvacunal.
¿Cuáles son los 3 criterios para realizar transplante de médula ósea en aplasia medular?
Grave, paciente joven (40-45 años) y que tenga donante
¿Qué es una aplasia medular grave?
Existencia de <25-30% de celularidad hematopoyética normal en MO más al menos dos de los siguientes criterios:
*Neutrófilos <500/mm3. *Plaquetas <20000/mm3. *Reticulocitos <1%.
La glositis atrofica de Hunter es una manifestación de….
Déficit de vitamina b12
Degeneración subaguda combinada de cordones posteriores o….
Mielosis funicular
En qué enfermedades vemos trombopenia + trombosis?
Hemoglobinuria paroxistica nocturna, SAF, trombocitopenia inducida por heparinas y en microangiopatiaa tromboticas como ppt y SHU
Tratamiento de síndrome mielodisplasico 5q -
Lenalidomida
Tratamiento de síndrome mielodisplasico de adulto fit
Azacitidina ( vivaza)
Tto de leucemia aguda mieloide M 3 o promielocitica
ATRA ácido todo transretinoico
Tto de LMC
Imatinib
Tto LLC
Ibrutinib
Tto linfoma no hodgkin
R CHOP * Rituximab cd20
Tto linfoma hodgkin
Brentuximab
Linfoma folicular translocación
BCL-2 t(14,18)
Linfoma del manto traslocación
T(11,14) bcl-1 ciclina d1
Linfoma Burkitt
T(8,14) c-myc
Mutación en Bcl-6
típico del LNH de células grandes B
Tratamiento de hemoglobinuria paroxistica nocturna
Eculizumab, anticuerpo monoclonal anti c5
Mielofibrosis primaria o
Metaplasia mieloide agnogenica.TTO: hidroxiurea o ruxolitinib ( inh Jak 2)*** disminuir los fibroblastos y asi la fibrosis.
Tto de LAL con recaída o refractaria
- inotuzumab anti cd22 unido a un citotóxico (ozogamizina)
- el blinatumomab, un biespecífico anti-CD3/CD19.
policitemia vera o enfermedad de
Vázquez-Osler
signo omnipresente en los síndromes mieloproliferativos crónicos
Esplenomegalia
La eritromelalgia es típica de
Trombocitemia esencial
