Hematologia Fase I

Question 1

¿La intoxicación por plomo qué tipo de anemia es ?

Answer 1

Microcitica

Question 2

Todas las anemias megaloblásticas son macrociticas pero no todas las anemias macrocíticas son megaloblasticas. Falso o verdadero

Answer 2

Verdadero

Question 3

Son causas de anemia regenerativa de tipohemolítica con mecanismo extracorpuscular (extrínseco)

Answer 3

Paludismo, infección por clostridium, secuestro esplénico

Question 4

¿Cuáles son los anticuerpos que evaluamos en enfermedad celiaca?

Answer 4

Inicialmente como Tamizaje: transglutaminasa IgA, luego Antiendomisio y antigliadina IgG e IgA

Question 5

¿Cuál es la triada en el síndrome de Plummer Vinson?

Answer 5

Ferropenia, glositis y disfagia

Question 6

¿Cuál es la primera alteración de laboratorio en la anemia ferropénica?

Answer 6

Disminución ferritina. Antes de la sideremia, aumento de transferrina, disminución de ist, vcm bajo.

Question 7

¿La anemia perniciosa también es conocida como ?

Answer 7

Enfermedad de Addison-Biermer . Es la causa más frecuente de déficit de B12 en la práctica clínica. Se relacióna con una gastritis autoinmune que provoca la ausencia de factor intrínseco, un elemento clave en la absorción de dicha vitamina.

Question 8

Traslocación en leucemia promielocítica

Answer 8

T(15,17) del gen PML-RAR-alfa.

Question 9

Las sombras de Grümpecht en el frotis se asocian a…?

Answer 9

Leucemia linfocítica crónica

Question 10

Reed-Sternberg son imprescindibles para el diagnóstico de …

Answer 10

linfoma de Hodgkin pero no son patognomónicas. También podemos verlas en linfomas No Hodgkin, en infecciones víricas, adenitis posvacunal.

Question 11

¿Cuáles son los 3 criterios para realizar transplante de médula ósea en aplasia medular?

Answer 11

Grave, paciente joven (40-45 años) y que tenga donante

Question 12

¿Qué es una aplasia medular grave?

Answer 12

Existencia de <25-30% de celularidad hematopoyética normal en MO más al menos dos de los siguientes criterios:
*Neutrófilos <500/mm3. *Plaquetas <20000/mm3. *Reticulocitos <1%.

Question 13

La glositis atrofica de Hunter es una manifestación de….

Answer 13

Déficit de vitamina b12

Question 14

Degeneración subaguda combinada de cordones posteriores o….

Answer 14

Mielosis funicular

Question 15

En qué enfermedades vemos trombopenia + trombosis?

Answer 15

Hemoglobinuria paroxistica nocturna, SAF, trombocitopenia inducida por heparinas y en microangiopatiaa tromboticas como ppt y SHU

Question 16

Tratamiento de síndrome mielodisplasico 5q -

Answer 16

Lenalidomida

Question 17

Tratamiento de síndrome mielodisplasico de adulto fit

Answer 17

Azacitidina ( vivaza)

Question 18

Tto de leucemia aguda mieloide M 3 o promielocitica

Answer 18

ATRA ácido todo transretinoico

Question 19

Tto de LMC

Answer 19

Imatinib

Question 20

Tto LLC

Answer 20

Ibrutinib

Question 21

Tto linfoma no hodgkin

Answer 21

R CHOP * Rituximab cd20

Question 22

Tto linfoma hodgkin

Answer 22

Brentuximab

Question 23

Linfoma folicular translocación

Answer 23

BCL-2 t(14,18)

Question 24

Linfoma del manto traslocación

Answer 24

T(11,14) bcl-1 ciclina d1

Question 25

Linfoma Burkitt

Answer 25

T(8,14) c-myc

Question 26

Mutación en Bcl-6

Answer 26

típico del LNH de células grandes B

Question 27

Tratamiento de hemoglobinuria paroxistica nocturna

Answer 27

Eculizumab, anticuerpo monoclonal anti c5

Question 28

Mielofibrosis primaria o

Answer 28

Metaplasia mieloide agnogenica.TTO: hidroxiurea o ruxolitinib ( inh Jak 2)*** disminuir los fibroblastos y asi la fibrosis.

Question 29

Tto de LAL con recaída o refractaria

Answer 29

1. inotuzumab anti cd22 unido a un citotóxico (ozogamizina)
2. el blinatumomab, un biespecífico anti-CD3/CD19.

Question 30

policitemia vera o enfermedad de

Answer 30

Vázquez-Osler

Question 31

signo omnipresente en los síndromes mieloproliferativos crónicos

Answer 31

Esplenomegalia

Question 32

La eritromelalgia es típica de

Answer 32

Trombocitemia esencial